MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

67 148 публикаций

Поиск: 63 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 540 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Combined Effects of Isolation by Distance, Ecology and Resistance on Population Genetic Divergence in Rana kukunoris From Qinghai-Tibetan Plateau.

Investigation of the impact of ecological and landscape processes on genetic population structuring and differentiation is critical for understanding adaptation to different environments. Several hypotheses, including isolation by distance (IBD), isolation by environment (IBE) and isolation by resistance (IBR), have been proposed to explain the spatial patterns of genetic diversity and differentiation among populations. However, these hypotheses have rarely been tested together, and the relative importance of these processes is still unclear. Here, we employed genome-wide SNP data to investiga

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42552985Открыть статью

Genetic diversity and divergence of global and French populations of Septoria steviae, the causative agent of Septoria leaf spot in Stevia rebaudiana.

This study investigates the genetic diversity of worldwide Septoria steviae, the causal agent of Septoria leaf spot on Stevia rebaudiana, focusing on French and Argentine populations. Multi-Locus Sequence Typing (MLST) of five loci (ITS, LSU, CAL, EF1 and ACT) was used to compare the diversity of 14 French and 14 Argentinean new isolates with previously published data from other regions. Phylogenetic analyses based on ITS and LSU loci from 61 isolates from 6 countries confirmed that Paraguayan isolates form a genetically distinct group compared to other populations, highlighting the importance

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42754988Открыть статью

Genetic parameters of various sow longevity traits considering culling reasons in purebred and crossbred maternal-line pig populations.

Sow longevity is a key trait in pig production, with direct implications for economic efficiency, animal welfare, and sustainability of the sector. The main objectives of this study were to characterize removal reasons in purebred and crossbred sow populations and estimate genetic parameters for three longevity indicators: length of productive life (LPL), removal age (RA), and removal parity (RP), in purebred Landrace and crossbred Landrace × Large White pig populations. Phenotypic records from 26,441 sows were analyzed under scenarios, including voluntary (age and genetic), involuntary (feet

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42768437Открыть статью

Genetic screening of EIF2B genes reveals mutation spectrum and predicted prevalence of vanishing white matter disease in Chinese population.

BACKGROUND: Vanishing White Matter disease (VWM) is a rare autosomal recessive leukoencephalopathy caused by biallelic variants in any of the five subunits of eukaryotic initiation factor 2B (EIF2B1-5), with varied clinical manifestations, including progressive neurological deterioration, cerebellar ataxia, and white matter abnormalities on MRI. Early and accurate diagnosis is crucial for medical interventions and genetic counseling. METHODS: We aimed to characterize the prevalence and spectrum of pathogenic variants of VWM in the Chinese population through Genetic screening for VWM mutations

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41791694Открыть статью

Variants in the interferon regulatory factor 5 gene confer genetic risk for systemic lupus erythematosus in a Han Chinese population.

BACKGROUND: Interferon regulatory factor 5 (IRF5), integral to interferon signaling pathways, has been identified as a susceptibility locus for systemic lupus erythematosus (SLE). Nevertheless, the relationship between IRF5 variants and SLE risk within the Han Chinese demographic remains inadequately characterized. MATERIALS AND METHODS: Genotyping of two functional single nucleotide variants (SNVs) in IRF5 was conducted in 167 individuals with SLE and 246 healthy controls utilizing sequence-specific primer polymerase chain reaction (PCR-SSP). Chi-square and Fisher's exact tests were employed

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41614394Открыть статью

Structural Insights into HLA-DQ-Associated Susceptibility to Celiac Disease Through an Integrated Genetic and In Silico Approach in a Sardinian Population.

BACKGROUND: Celiac disease (CD) is a multifactorial autoimmune disorder strongly associated with specific HLA class II molecules, particularly HLA-DQ-encoding haplotypes. Although the genetic contribution of these loci is well established, the structural features accompanying allele-specific disease susceptibility remain incompletely explored. METHODS: In this study, molecular HLA typing was integrated with in silico secondary structure analysis to examine the relationship between genetic predisposition and structural organization of HLA class II molecules in a Sardinian population. A total o

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41751529Открыть статью

Ethnic Bridging of Sepiapterin in Chinese and Korean Populations Based on Predictions From Genetic Polymorphism of Breast Cancer Resistance Protein.

Ethnic differences are crucial when considering the efficacy, safety, and dose of pharmaceuticals across diverse populations. The International Council for Harmonization of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use (ICH) guideline E5 addresses the acceptability of extrapolating foreign clinical data taking ethnic factors into consideration. Sepiapterin has recently been approved for the treatment of hyperphenylalaninemia (HPA) in patients with phenylketonuria (PKU) in Europe, the USA, and multiple additional countries worldwide. To date, no clinical trials have been conducted in

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41995148Открыть статью

Plasmodium vivax infection in Duffy-negative populations in Sudan: a systematic review and meta-analysis of host-parasite genetic adaptation.

BACKGROUND: Sudan is one of the few African countries reporting increasing Plasmodium vivax infections despite the high prevalence of the Duffy-negative phenotype, historically considered protective against this parasite. Emerging molecular evidence challenges this paradigm. The objective of this systematic review and meta-analysis was to synthesize evidence on the prevalence and geographic distribution of P. vivax infection, Duffy antigen polymorphisms, parasite genetic adaptations, and diagnostic limitations in Sudan. METHODS: This review followed PRISMA (Preferred Reporting Items for Syste

СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42087123Открыть статью

Functional annotation of HBV-associated host genetic variants in the Saudi population: A bioinformatic analysis for precision hepatitis B research.

Chronic hepatitis B virus (HBV) infection poses a global public health challenge, for which an effective cure remains elusive. A substantial amount of data has shown that single nucleotide polymorphisms (SNPs) within host genes can affect the regulation and expression of proteins, thereby influencing the susceptibility to HBV infection as well as disease progression and response to treatment. HBV-related SNPs have been identified in the population of the Kingdom of Saudi Arabia (KSA), however, there is a lack of in-depth characterization of the translational and functional impact of these SNPs

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41564913Открыть статью

Local Genetic Signatures of a Global Weed: Population Structure and Ecological Drivers of Capsella bursa-pastoris Diversity in the Korean Peninsula.

Genetic variation in widespread plant species is shaped by adaptation to local environments and gene flow among subpopulations. Capsella bursa-pastoris is a globally distributed weedy species and a model for studying polyploid genome evolution. The demographic history of European populations has been well characterized, yet East Asian populations of C. bursa-pastoris are poorly explored. Here, we use RADseq data to investigate the genetic diversity and population structure of 187 C. bursa-pastoris accessions across the Korean Peninsula, a region of mountainous terrain and extensive ecological

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42621327Открыть статью

Genetic Diversity and Runs of Homozygosity in Three Masu Salmon (Oncorhynchus masou) Populations Based on Whole-Genome Resequencing Data.

Masu salmon (Oncorhynchus masou) is an ecologically and economically important cold-water salmonid in East Asia that exhibits diverse life-history forms. To compare population-level genomic variation and patterns of homozygosity among fish from different sources, we analyzed whole-genome resequencing data from 465 individuals representing one field-collected Tumen River population (TM) and two landlocked cultured populations from Chicheng (CC) and Yanji (YJ). After quality control, 6,220,980 high-quality SNPs were retained. Population-specific filtering identified 5,589,828, 3,545,209, and 4,9

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42650853Открыть статью

Genetic and molecular architecture of multiple sclerosis in gulf cooperation council populations: A scoping review and regional precision-neurology perspective.

BACKGROUND: Multiple sclerosis (MS) is increasingly recognized across Gulf Cooperation Council (GCC) countries, where rising disease burden intersects with distinctive ancestry, family structure, consanguinity patterns, vitamin D deficiency, rapid environmental transition, and an unevenly developed genetic literature. Most global MS genetic models have been derived from European-ancestry datasets and may not fully capture susceptibility patterns, allele frequencies, familial structure, or gene-environment interactions in Arabian Gulf populations. A regionally focused synthesis is therefore nee

СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42398277Открыть статью

Genome-wide association studies reveal new insights into the genetic basis of IgG4-related disease in the Chinese Han population.

OBJECTIVES: IgG4-related disease (IgG4-RD) is an immune-mediated fibroinflammatory disorder of unknown aetiology, potentially linked to genetic factors. This study conducted the first genome-wide association study on IgG4-RD in the Chinese Han population to identify genetic susceptibility loci. METHODS: The study analysed data from 1161 patients with IgG4-RD and 10,539 controls across 2 independent cohorts, with 1115 patients and 10,154 controls passing quality control criteria. Using the Han-MHC reference dataset of the Chinese Han population, IgG4-RD genotyping data were imputed for the hum

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41298177Открыть статью

ISSR-Based Genetic Diversity and Structure of Medicago sativa L. Populations from the Aras Basin, a Crossroad of Gene Centers.

The Aras Basin, located at the intersection of three major gene centers, represents one of the most important transition zones for the evolution of forage legumes. This study evaluates the genetic diversity and population structure of 74 Medicago sativa genotypes, including wild populations and commercial cultivars, using ISSR markers. The analysis revealed a broad level of genetic variability, reflecting the adaptive potential of alfalfa in this ecologically heterogeneous region. Population structure analyses consistently separated the germplasm into three genetic clusters, demonstrating clea

Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41598177Открыть статью

Associations between multiple ambient air pollutants, genetic risk, and incident mental disorders: An interaction study in the UK population.

Mental disorders can be triggered by genetic and environmental risk factors. Limited studies have explored the effects of long-term exposure to air pollution on mental disorders, and most of the studies have focused on individual air pollutants. This study aimed to examine the relationship between long-term exposure to multiple air pollutants and incident mental disorders, including depression, anxiety, and schizophrenia, and whether the associations were affected by genetic susceptibility. Participants in the UK Biobank with no history of mental disorders were followed from baseline (2006 to

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40120411Открыть статью

Genetic connectivity and admixture zones shape the spread of African swine fever in wild Boar populations in North-western Italy.

Host population genetics can shape disease spread in wildlife, yet it is rarely integrated into epizootic investigations. To explore whether connectivity patterns in wild boar populations may have influenced the spread of African swine fever (ASF) in north-western Italy, we characterised the genetic structure of the local population. Microsatellite genotyping was performed on 578 wild boar sampled from 26 hunting districts across thirteen loci and analysed using Bayesian clustering, correspondence analysis and spatial PCA. In parallel, 2,414 ASF detections recorded between December 2021 and Ma

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41408392Открыть статью

Genetic polymorphisms associated with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease and cardiometabolic risk susceptibility in the Chinese Han population.

BACKGROUND: Genetic insights into metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) and its cardiometabolic subphenotypes in Asian populations remain limited. This study aimed to investigate the genetic polymorphisms associated with MASLD and its cardiometabolic subphenotypes susceptibility in a Chinese Han cohort. METHODS: We genotyped 24 candidate single nucleotide polymorphisms (SNPs) in 870 MASLD patients, previously associated with fatty liver disease or related traits in published literature, and 1165 controls without hepatic steatosis or any cardiometabolic risk factors.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41152961Открыть статью

Striae gravidarum in the Han Chinese pregnant population: identifying genetic markers and risk factors through a prospective cohort study.

BACKGROUND: Striae gravidarum (SG), commonly known as stretch marks, are a frequent connective tissue alteration observed in pregnant women. The presence of SG can negatively impact postpartum women's self-perception, potentially resulting in diminished self-esteem and psychological issues, including anxiety and depression. The study aimed to evaluate the potential risk factors and genetic associations of SG within a Chinese Han population. METHODS: A multicenter trial was conducted involving 1,017 pregnant women of Chinese Han descent who provided informed consent. Participants completed que

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41083953Открыть статью

Pharmacogenetics in Tuberculosis-HIV Coinfected Populations: A Systematic Review of Genetic Variants Influencing Antiretroviral and Anti-Tuberculosis Drug Response.

Pharmacogenetics is a concept designed to tailor medication based on genetic profile to improve efficacy and reduce adverse effects. This personalized strategy shows considerable potential for populations facing complicated therapeutic challenges, such as the coinfected Tuberculosis (TB)-HIV population. This systematic review analyses pharmacogenes related to antiretroviral and anti-tuberculosis medications in the TB-HIV population. An analysis of 39 included studies indicated that efavirenz and CYP2B6*6 are the most extensively researched antiretroviral therapy (ART) and gene, respectively. I

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41216483Открыть статью