Investigation of the impact of ecological and landscape processes on genetic population structuring and differentiation is critical for understanding adaptation to different environments. Several hypotheses, including isolation by distance (IBD), isolation by environment (IBE) and isolation by resistance (IBR), have been proposed to explain the spatial patterns of genetic diversity and differentiation among populations. However, these hypotheses have rarely been tested together, and the relative importance of these processes is still unclear. Here, we employed genome-wide SNP data to investiga
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigates the genetic diversity of worldwide Septoria steviae, the causal agent of Septoria leaf spot on Stevia rebaudiana, focusing on French and Argentine populations. Multi-Locus Sequence Typing (MLST) of five loci (ITS, LSU, CAL, EF1 and ACT) was used to compare the diversity of 14 French and 14 Argentinean new isolates with previously published data from other regions. Phylogenetic analyses based on ITS and LSU loci from 61 isolates from 6 countries confirmed that Paraguayan isolates form a genetically distinct group compared to other populations, highlighting the importance
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sow longevity is a key trait in pig production, with direct implications for economic efficiency, animal welfare, and sustainability of the sector. The main objectives of this study were to characterize removal reasons in purebred and crossbred sow populations and estimate genetic parameters for three longevity indicators: length of productive life (LPL), removal age (RA), and removal parity (RP), in purebred Landrace and crossbred Landrace × Large White pig populations. Phenotypic records from 26,441 sows were analyzed under scenarios, including voluntary (age and genetic), involuntary (feet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vanishing White Matter disease (VWM) is a rare autosomal recessive leukoencephalopathy caused by biallelic variants in any of the five subunits of eukaryotic initiation factor 2B (EIF2B1-5), with varied clinical manifestations, including progressive neurological deterioration, cerebellar ataxia, and white matter abnormalities on MRI. Early and accurate diagnosis is crucial for medical interventions and genetic counseling.
METHODS: We aimed to characterize the prevalence and spectrum of pathogenic variants of VWM in the Chinese population through Genetic screening for VWM mutations
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Interferon regulatory factor 5 (IRF5), integral to interferon signaling pathways, has been identified as a susceptibility locus for systemic lupus erythematosus (SLE). Nevertheless, the relationship between IRF5 variants and SLE risk within the Han Chinese demographic remains inadequately characterized.
MATERIALS AND METHODS: Genotyping of two functional single nucleotide variants (SNVs) in IRF5 was conducted in 167 individuals with SLE and 246 healthy controls utilizing sequence-specific primer polymerase chain reaction (PCR-SSP). Chi-square and Fisher's exact tests were employed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Celiac disease (CD) is a multifactorial autoimmune disorder strongly associated with specific HLA class II molecules, particularly HLA-DQ-encoding haplotypes. Although the genetic contribution of these loci is well established, the structural features accompanying allele-specific disease susceptibility remain incompletely explored.
METHODS: In this study, molecular HLA typing was integrated with in silico secondary structure analysis to examine the relationship between genetic predisposition and structural organization of HLA class II molecules in a Sardinian population. A total o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ethnic differences are crucial when considering the efficacy, safety, and dose of pharmaceuticals across diverse populations. The International Council for Harmonization of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use (ICH) guideline E5 addresses the acceptability of extrapolating foreign clinical data taking ethnic factors into consideration. Sepiapterin has recently been approved for the treatment of hyperphenylalaninemia (HPA) in patients with phenylketonuria (PKU) in Europe, the USA, and multiple additional countries worldwide. To date, no clinical trials have been conducted in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sudan is one of the few African countries reporting increasing Plasmodium vivax infections despite the high prevalence of the Duffy-negative phenotype, historically considered protective against this parasite. Emerging molecular evidence challenges this paradigm. The objective of this systematic review and meta-analysis was to synthesize evidence on the prevalence and geographic distribution of P. vivax infection, Duffy antigen polymorphisms, parasite genetic adaptations, and diagnostic limitations in Sudan.
METHODS: This review followed PRISMA (Preferred Reporting Items for Syste
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic hepatitis B virus (HBV) infection poses a global public health challenge, for which an effective cure remains elusive. A substantial amount of data has shown that single nucleotide polymorphisms (SNPs) within host genes can affect the regulation and expression of proteins, thereby influencing the susceptibility to HBV infection as well as disease progression and response to treatment. HBV-related SNPs have been identified in the population of the Kingdom of Saudi Arabia (KSA), however, there is a lack of in-depth characterization of the translational and functional impact of these SNPs
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic variation in widespread plant species is shaped by adaptation to local environments and gene flow among subpopulations. Capsella bursa-pastoris is a globally distributed weedy species and a model for studying polyploid genome evolution. The demographic history of European populations has been well characterized, yet East Asian populations of C. bursa-pastoris are poorly explored. Here, we use RADseq data to investigate the genetic diversity and population structure of 187 C. bursa-pastoris accessions across the Korean Peninsula, a region of mountainous terrain and extensive ecological
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Masu salmon (Oncorhynchus masou) is an ecologically and economically important cold-water salmonid in East Asia that exhibits diverse life-history forms. To compare population-level genomic variation and patterns of homozygosity among fish from different sources, we analyzed whole-genome resequencing data from 465 individuals representing one field-collected Tumen River population (TM) and two landlocked cultured populations from Chicheng (CC) and Yanji (YJ). After quality control, 6,220,980 high-quality SNPs were retained. Population-specific filtering identified 5,589,828, 3,545,209, and 4,9
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple sclerosis (MS) is increasingly recognized across Gulf Cooperation Council (GCC) countries, where rising disease burden intersects with distinctive ancestry, family structure, consanguinity patterns, vitamin D deficiency, rapid environmental transition, and an unevenly developed genetic literature. Most global MS genetic models have been derived from European-ancestry datasets and may not fully capture susceptibility patterns, allele frequencies, familial structure, or gene-environment interactions in Arabian Gulf populations. A regionally focused synthesis is therefore nee
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: IgG4-related disease (IgG4-RD) is an immune-mediated fibroinflammatory disorder of unknown aetiology, potentially linked to genetic factors. This study conducted the first genome-wide association study on IgG4-RD in the Chinese Han population to identify genetic susceptibility loci.
METHODS: The study analysed data from 1161 patients with IgG4-RD and 10,539 controls across 2 independent cohorts, with 1115 patients and 10,154 controls passing quality control criteria. Using the Han-MHC reference dataset of the Chinese Han population, IgG4-RD genotyping data were imputed for the hum
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Aras Basin, located at the intersection of three major gene centers, represents one of the most important transition zones for the evolution of forage legumes. This study evaluates the genetic diversity and population structure of 74 Medicago sativa genotypes, including wild populations and commercial cultivars, using ISSR markers. The analysis revealed a broad level of genetic variability, reflecting the adaptive potential of alfalfa in this ecologically heterogeneous region. Population structure analyses consistently separated the germplasm into three genetic clusters, demonstrating clea
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mental disorders can be triggered by genetic and environmental risk factors. Limited studies have explored the effects of long-term exposure to air pollution on mental disorders, and most of the studies have focused on individual air pollutants. This study aimed to examine the relationship between long-term exposure to multiple air pollutants and incident mental disorders, including depression, anxiety, and schizophrenia, and whether the associations were affected by genetic susceptibility. Participants in the UK Biobank with no history of mental disorders were followed from baseline (2006 to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Host population genetics can shape disease spread in wildlife, yet it is rarely integrated into epizootic investigations. To explore whether connectivity patterns in wild boar populations may have influenced the spread of African swine fever (ASF) in north-western Italy, we characterised the genetic structure of the local population. Microsatellite genotyping was performed on 578 wild boar sampled from 26 hunting districts across thirteen loci and analysed using Bayesian clustering, correspondence analysis and spatial PCA. In parallel, 2,414 ASF detections recorded between December 2021 and Ma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic insights into metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) and its cardiometabolic subphenotypes in Asian populations remain limited. This study aimed to investigate the genetic polymorphisms associated with MASLD and its cardiometabolic subphenotypes susceptibility in a Chinese Han cohort. METHODS: We genotyped 24 candidate single nucleotide polymorphisms (SNPs) in 870 MASLD patients, previously associated with fatty liver disease or related traits in published literature, and 1165 controls without hepatic steatosis or any cardiometabolic risk factors.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Striae gravidarum (SG), commonly known as stretch marks, are a frequent connective tissue alteration observed in pregnant women. The presence of SG can negatively impact postpartum women's self-perception, potentially resulting in diminished self-esteem and psychological issues, including anxiety and depression. The study aimed to evaluate the potential risk factors and genetic associations of SG within a Chinese Han population.
METHODS: A multicenter trial was conducted involving 1,017 pregnant women of Chinese Han descent who provided informed consent. Participants completed que
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacogenetics is a concept designed to tailor medication based on genetic profile to improve efficacy and reduce adverse effects. This personalized strategy shows considerable potential for populations facing complicated therapeutic challenges, such as the coinfected Tuberculosis (TB)-HIV population. This systematic review analyses pharmacogenes related to antiretroviral and anti-tuberculosis medications in the TB-HIV population. An analysis of 39 included studies indicated that efavirenz and CYP2B6*6 are the most extensively researched antiretroviral therapy (ART) and gene, respectively. I
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.