Objective: To explore the clinical characteristics, treatment, and prognosis of patients with blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm. Method: Clinical records of 6 patients diagnosed with blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm in our hospital from January 2008 to May 2016 were collected and retrospectively analyzed. Results: Six patients manifested with initial symptoms of skin lesions, other common symptoms included bone marrow involvement (5/6) , lymphadenectasis (4/6) , splenomegaly (4/6) , and hepatomegaly (3/6) . In addition, extra-nodal involvement except skin was also observ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiectatic nasal polyps (ANP) are rare pseudo-neoplastic lesions that might raise intriguing pathophysiological issues and present a significant diagnostic challenge. They are also referred to as inflammatory granuloma telangiectaticum, vascular granuloma, pseudo-angioma, and angiomatous/angiectatic polyp. However, the name angiectatic polyp refers to the fact that the lesion is not a true tumour and is clinically distinguished by ectatic vasculature, haemorrhage, and persistent proliferation. The most confusing aspect of this polyp is its clinical appearance, which resembles a juvenile nasal
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Background and objective: Cancer is a leading cause of death worldwide, creating a major socioeconomic burden. Despite advances in conventional therapies, mortality remains high, highlighting the need for more effective, targeted treatments. This review critically examines immunotoxin therapy as a promising approach, focusing on its evolution from experimental agents to clinical development, including design, mechanisms of action, and therapeutic potential.
METHODS: We conducted a structured review of immunotoxins currently under clinical investigation for both hemat
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The therapeutic targeting of the ubiquitin-proteasome pathway (UPP) through inhibitors of the 20S proteasome core proteolytic activities has revolutionized the treatment of hematological malignancies and is paving the way for its extension to solid tumors.
AREAS COVERED: This review covers the progress made in the field of proteasome inhibitors, ranging from the first-generation bortezomib to the latest second-generation inhibitors such as carfilzomib and ixazomib as well as the proteasome inhibitors in clinical phase such as oprozomib and marizomib. The development of selective
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute respiratory failure (ARF) is a leading cause, along with sepsis, of admission to the intensive care unit (ICU) of patients with active cancer. Presenting variable clinical severity, ARF in onco-hematological patients has differing etiologies, primarily represented by possibly opportunistic acute infectious pneumonia (de novo hypoxemic ARF), and decompensation in chronic cardiac or respiratory diseases (e.g., acute pulmonary edema or exacerbated chronic obstructive pulmonary disease). In these patients, orotracheal intubation is associated with a doubled risk of in-hospital mortality. Con
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The number of cancer survivors has been increasing in recent years due to advancements in early diagnosis and prolonged survival. Existing literature suggests a connection between cutaneous melanoma (CM) and hematologic malignancies (HM).
AIM: This study aims to examine epidemiological research on the link between CM and HM and explore genetic, biological, and environmental factors contributing to this association.
METHODOLOGY: A literature review and meta-analysis were performed to evaluate the risk of CM following HM and vice versa. Data from included studies, which reported st
СтатьяМетаанализОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extensive research has been conducted on the correlation between viral infections and hematological cancers ever since the identification of the Rous Sarcoma Virus as a cancer-causing agent. Numerous viruses, such as the Epstein-Barr virus, hepatitis B virus, hepatitis C virus, human immunodeficiency virus, human T-lymphotropic virus 1, and severe acute respiratory syndrome-related coronavirus 2, have been identified as potential contributors to the development and progression of cancer by disrupting normal cellular processes. Different viruses are associated with distinct forms of blood cance
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm is a rare and aggressive haematopoietic neoplasm with poor prognosis. It usually presents with cutaneous lesions and symptoms secondary to bone marrow involvement. Due to rarity and lack of standard treatment protocols, these cases are difficult to diagnose and treat. We report a case of a female in early adolescence who presented with skin nodules on the leg. The diagnosis was established by immunophenotypic studies. We discuss the investigations and treatment options available to diagnose and treat this malignancy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has revolutionized the treatment of hematologic malignancies, including multiple myeloma (MM). Two BCMA-directed CAR T-cell products - idecabtagene vicleucel (ide-cel) and ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel) - have received US Food and Drug Administration (FDA) approval for patients with relapsed/refractory MM who underwent four or more prior lines of therapy (including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti-CD38 monoclonal antibody). Despite producing unprecedented response rates in an otherwise difficul
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although most attention regarding the effects of silicone breast implants on cancer risk has focused on breast cancer, there have also been concerns regarding effects on other cancers. This includes malignancies that could occur as a result of foreign-body carcinogenesis (sarcomas) or immune alterations (hematopoietic malignancies), or cancers suggested as possibly elevated on the basis of previous epidemiologic studies (cancers of the cervix, vulva, lung, and brain).
METHODS: Searches of the English language literature on the topic of silicone breast implants and cancer risk were
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The association between non seminomatous germ cell tumors (GCTs) and hematological malignancies of rare lineage has been described in the literature. In some of these cases there is evidence that the leukemia derives from a pluripotent primitive clone present in the original germ cell tumor.
CASE PRESENTATION: We present a highly unusual case of a 23-year-old man of South Asian origin with a history of Klinefelter's syndrome who initially developed mediastinal non seminomatous GCT. Following treatment with surgery and standard chemotherapy he went on to develop three different hem
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aims to characterize treatment patterns for chronic lymphocytic leukemia (CLL) in real-world clinical practice across Greece focusing on both treatment-naïve and relapsed or refractory (R/R) disease. We evaluated therapeutic patterns and outcomes [including overall survival (OS), time to next treatment or death (TTNT-D) and overall response rate (ORR)] and documented the incidence of other malignancies of patients who initiated first-line treatment between 2010 and 2024.
METHODS: This is a panhellenic multicenter retrospective study of patients diagnosed with CLL between 2
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myelomonocytic leukemia (CMML) is an aggressive hematologic neoplasm characterized by an expansion of CD123+ monocytes and plasmacytoid dendritic cells (pDCs). pDC bone marrow clusters in CMML have been associated with higher rates of acute myeloid leukemia transformation. We evaluated tagraxofusp, a CD123-targeted therapy, in a phase 1/2 trial for patients with CMML. There were no dose-limiting toxicities. At the recommended phase 2 dose of 12 μg/kg per day, 37 patients were treated: 15 were treatment naïve; 22 had relapsed/refractory disease (median number of previous therapies, 1 [r
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN), a rare malignancy derived from plasmacytoid dendritic cells, can mimic both acute leukemia and aggressive T-cell lymphoma. Therapy of this highly aggressive hematological disease should be initiated as soon as possible, especially in light of novel targeted therapies that have become available. However, differential diagnosis of BPDCN remains challenging. This retrospective study aimed to highlight the challenges to timely diagnoses of BPDCN. We documented the diagnostic and clinical features of 43 BPDCN patients diagnosed at five academic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase (PARPi) are increasingly employed as salvage therapy in epithelial ovarian cancer (EOC), but cytotoxic drug exposure along with PARP inhibition may favor development of hematological disorders. In our study, of 182 women with EOC treated with PARPi, 16 (8.7%) developed therapy-related myeloid neoplasms (t-MNs), with 12 cases of myelodysplasia and 4 of acute myeloid leukemia. All experienced persistent cytopenia after PARPi discontinuation. Seven patients had del(5q)/-5 and/or del(7q)/-7, nine had a complex karyotype and TP53 mutations, recently reporte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Werner syndrome (WS) is a progeroid syndrome caused by mutations in the WRN gene, which encodes the RecQ type DNA helicase for the unwinding of unusual DNA structures and is implicated in DNA replication, DNA repair, and telomere maintenance. patients with WS are prone to develop malignant neoplasms, including hematological malignancies. However, the pathogenesis of WS-associated hematological malignancies remains uncharacterized. Here we investigated the somatic gene mutations in WS-associated myelodysplastic syndrome/acute myeloid leukemia (MDS/AML). Whole-exome sequencing (WES) of 4 patient
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical chronic myeloid leukemia (aCML) is a rare subtype of myelodysplastic/myeloproliferative neoplasm (MDS/MPN). Although recurrent chromosomal and genetic abnormalities are frequently observed in aCML, none are specific to this type of leukemia. The present study reported a case of aCML associated with i(X)(p10), a rare recurrent chromosomal abnormality of hematological malignancy. A 40-year-old female was referred to the Tokyo Medical and Dental University Hospital (Tokyo, Japan) due to slight leukocytosis and anemia. A bone marrow aspiration revealed 4% blasts and granulocytic hyperplas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования