BACKGROUND: Ciclosporin and infliximab are potential rescue treatments to avoid colectomy in patients with acute severe ulcerative colitis refractory to intravenous corticosteroids. We compared the efficacy and safety of these drugs for this indication.
METHODS: In this parallel, open-label, randomised controlled trial, patients were aged at least 18 years, had an acute severe flare of ulcerative colitis defined by a Lichtiger score greater than 10 points, and had been given an unsuccessful course of high-dose intravenous steroids. None of the patients had previously received ciclosporin or i…
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Infliximab (anti-TNF alpha) has been used for the treatment of fistulizing Crohn's disease with variable efficacy. The aim of this study was to evaluate the efficacy of infliximab combined with selective seton drainage in the healing of fistulizing anorectal Crohn's disease.
METHODS: This was a retrospective chart review of all patients with fistulizing Crohn's disease treated with infliximab between March 2000 and February 2002.
RESULTS: Twenty-nine patients (12 male; mean age, 31 years) received a mean of 3 (range, 1-5) doses of infliximab 5 mg/kg. Twenty-one patients had perianal…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Infliximab monotherapy provided a rapid and high degree of clinical benefit in patients with moderate to severe psoriasis in a previously conducted trial. Herein we describe the pharmacodynamic and pharmacokinetic results observed in this clinical trial.
METHODS: Patients with psoriasis received 5 or 10 mg/kg of infliximab or placebo at weeks 0, 2, and 6. Immunohistochemical analysis of lesional (weeks 0, 2, 10) and nonlesional (week 0) biopsies was conducted. Median infliximab half-life and peak serum concentrations over time were calculated.
RESULTS: Infliximab immunotherapy res…
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infliximab is a chimeric monoclonal antibody against tumor necrosis factor (TNF)-alpha, used for the treatment of Crohn's disease and rheumatoid arthritis. Recently, an increased risk of infection due to Mycobacterium tuberculosis and rare cases of invasive fungal disease have been reported following infliximab therapy.
CASE REPORT: A 73-year-old woman with chronic rheumatoid arthritis who had been treated with methotrexate, leflunomide, and prednisone was given the first of three doses of infliximab in June 2001. In July 2001, she presented with cough, and in August, she had a ri…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Low alanine aminotransferase (ALT) has been associated with unfavorable inflammatory and nutritional phenotypes, but its relationship with infliximab (IFX) response in pediatric Crohn's disease (CD) is uncertain.
METHODS: We retrospectively studied 116 children with CD who received IFX induction at weeks 0, 2, and 6 and underwent response assessment at approximately week 14. Low ALT was defined as <10 U/L using a rounded, data-informed working threshold. Primary non-response (PNR) required concurrent clinical non-response, biochemical activity, and objective endoscopic or cross-se…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The early prediction of secondary loss of response (SLOR) after infliximab (IFX) treatment in Crohn's disease (CD) patients can help optimize treatment strategies. This study developed and validated a multimodal deep learning model that uses baseline endoscopic ulcer lesions to predict SLOR. Additionally, a deep learning-based ulcer detection model was established to automatically identify ulcer lesions.
METHODS: A total of 385 CD patients from three centers were retrospectively analyzed. An ulcer detection model was developed to identify endoscopic ulcer lesions from 12,092 endos…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The effectiveness of infliximab in Crohn's disease is often compromised by immunogenicity. Oral low-dose methotrexate may offer a promising strategy to optimize infliximab therapy, yet its real-world effectiveness and safety remain uncertain.
AIM: This study aimed to compare the effectiveness and safety of infliximab plus oral low-dose methotrexate versus infliximab monotherapy.
METHOD: In this single-center retrospective cohort study, 119 patients with Crohn's disease received either infliximab monotherapy (n = 99) or combination therapy with oral low-dose methotrexate (10-15 …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kawasaki disease (KD) is the leading cause of acquired heart disease in children under 5 years of age worldwide. Approximately 1 … This study reports a case of IVIG-resistant KD complicated with cholestatic hepatitis treated with infliximab, and explores the clinical challenges in preventing CAA progression.
CASE REPORT: A 2-year-old Han Chinese male presented with persistent fever as the initial symptom, followed by typical clinical manifestations of KD and cholestatic hepatitis. Ini …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infliximab (IFX), a cornerstone anti-TNF-α therapy for moderate-to-severe Crohn's disease (CD), is limited by secondary loss of response (SLOR), yet existing prognostic tools lack sufficient accuracy and interpretability. We developed and internally validated an interpretable machine learning (ML) framework for time-dependent SLOR prediction in IFX-treated CD patients.
METHODS: We retrospectively enrolled 637 consecutive CD patients initiating IFX at a tertiary center. Multimodal predictors spanning demographic, pharmacokinetic (IFX trough concentrations and antibodies to inflixim…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Saudi Food and Drug Authority (SFDA) has approved the subcutaneous (SC) administration of infliximab, presenting a more convenient alternative with reduced outpatient visits and diminished expenses compared to the intravenous (IV) administration. However, the financial implications of this formulation have not been examined from the perspective of Saudi payers.
METHODS AND MATERIALS: A prevalence-based budget impact model was developed to evaluate the financial effects of introducing "environment without" versus "with infliximab SC." The model's time horizon spanned over 2 yea…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study evaluated the long-term effectiveness and safety of a multidisciplinary early proactive therapeutic drug monitoring (TDM) program combined with Bayesian forecasting for infliximab (IFX) dose adjustment in a real-world dataset of paediatric patients with inflammatory bowel disease (IBD).
METHODS: A descriptive, ambispective, single-centre study of paediatric patients with IBD who underwent IFX serum concentration measurements between September 2015 and September 2023. The patients received reactive TDM before September 2019 (n = 17) and proactive TDM thereafter (n = 21).…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Adequate infliximab concentrations during induction treatment are predictive for deep remission [corticosteroid-free clinical and endoscopic remission] at 6 months in children with inflammatory bowel diseases [IBD]. Under standard infliximab induction dosing, children often have low infliximab trough concentrations. Model-informed precision dosing [MIPD; i.e. model-based therapeutic drug monitoring] is advocated as a promising infliximab dosing strategy. We aimed to develop and validate an MIPD framework for guiding paediatric infliximab induction treatment.
METHODS: Data…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although reports of gastrointestinal perforation after immune-related adverse events (irAE) enteritis are rare, the anti- vascular endothelial growth factor (VEGF) effect of bevacizumab may be involved in gastrointestinal perforation. We report a rare case of gastrointestinal perforation in a patient with hepatocellular carcinoma treated with atezolizumab/bevacizumab combination therapy and infliximab before steroid use.
CASE: A 72-year-old man, who received seven courses of atezolizumab/bevacizumab for hepatocellular carcinoma due to hepatitis B, was admitted to our department wi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Successful uptake of biosimilars in rheumatology is limited by lack of real-world evidence regarding effectiveness of biosimilar-to-biosimilar switching. We investigated infliximab biosimilars CT-P13-to-GP1111 switching among patients with rheumatoid arthritis (RA), psoriatic arthritis (PsA) and axial spondyloarthritis (AxSpA).
METHODS: Observational cohort study from the DANBIO registry. Patients were classified as originator-naïve or originator-experienced. Retention rates of 1-year GP1111 treatment were explored (Kaplan-Meier). We identified baseline factors (at the time of swit…
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a severe bilateral frosted branch angiitis associated with acute onset of systemic dermatomyositis.
METHOD: History and … ggressive treatment by systemic steroids and mycophenolate mofetil, she was switched to intravenous infliximab (RemicadeTM, Janssen Biotech, Inc. USA) due to lack of efficacy. Nine months later, her visual acuity was improved up to 20/20 in OU, with both retinal vasculitis and vitreitis being solved.
CONCLUSION: Dermatomyositis is a severe multiorgan diseas …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In a large series of White patients with refractory uveitis due to Behçet disease (BD) being treated with infliximab (IFX), we assessed (1) long-term efficacy and safety of IFX, and (2) IFX optimization when ocular remission was achieved.
METHODS: Our multicenter study of IFX-treated patients with BD uveitis refractory to conventional immunosuppressant agents treated 103 patients/185 affected eyes with IFX as first biologic therapy in the following intervals: 3-5 mg/kg intravenous at 0, 2, 6, and then every 4-8 weeks. The main outcome variables were analyzed at baseline, first week…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To compare the efficacy and the safety of low-dose (3.5 mg/kg) or standard-dose (5 mg/kg) of infliximab (IFX) for induction and maintenance treatment in Chinese patients with intestinal Behcet's disease (BD), and to identify potential predictors to corticosteroid-free clinical remission at week 30.
METHODS: A prospective trial was conducted in 20 patients with moderate-to-severe active intestinal BD, followed up for 30 weeks. Ileocolonoscopic examinations were done at baseline and week 14. A logistic regression model was used to assess the predictors of corticosteroid-free remission at …
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare, in real-life conditions, the retention rates of anti-tumor necrosis factor (anti-TNF) treatment (etanercept [ETN], adalimumab [ADA] and infliximab [IFX]) initiated as first-line biotherapy for rheumatoid arthritis (RA) and to evaluate, in case of failure, the switch to another anti-TNF or a non-anti-TNF biological.
METHODS: Monocentric retrospective cohort including all patients with RA starting a first anti-TNF between 2001 and 2015.
RESULTS: Among the 346 patients analyzed, 201 received ETN, 82 ADA and 63 IFX. The first anti-TNF was interrupted in 151 cases. The rete…
Сравнительное исследованиеСтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования