Twenty-five patients with primary biliary cirrhosis (PBC) in different stages were investigated with respect to pulmonary function abnormalities. The results were compared with a reference sample of 17 sex- and age-matched healthy subjects. A high prevalence of lung function impairment was found in the PBC patients (14/25 [56%]). Bronchial asthma was present in three patients, and severe lung emphysema in one. These four patients had an abnormal lung function, mainly of obstructive type. There was a statistically significant difference between the remaining 21 PBC patients without chronic obst
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The records of 12 patients with primary malignant neoplasms of the duodenum, excluding ampullary lesions, have been studied. There were eight adenocarcinomas and four leiomyosarcomas. The second portion of the duodenum was the most common site for these neoplasms. Common symptoms were epigastric pain; obstructive symptoms, such as nausea and vomiting; obstructive jaundice, and hematemesis. Hematemesis is the most common symptom in leiomyosarcoma of the duodenum. The mean duration of symptoms was six months for leiomyosarcoma and 3.2 months for adenocarcinoma. In five patients, excision of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To improve the results of treatment of acute cholecystitis.
MATERIAL AND METHODS: A historical cohort study (1965-2016) included 1248 patients with acute obstructive cholecystitis and 154 patients with acute obstructive cholecystitis combined with ductal complications and obstructive jaundice. Cholecystostomy was used in all patients. A systematic review of the evidence base on the use of cholecystostomy in high-risk patients was carried out.
RESULTS: Cholecystostomy through laparotomy was performed in 240 patients for the period 1965-1981. Overall mortality was 3.6%. Staged treat
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endoscopic placement of a iodine-125 radioactive stent is useful to treat obstructive jaundice with unresectable periampullary tumors. This study aimed to retrospectively evaluate the obstructive component of biliary radioactive stents and discuss the different obstructive mechanism with common plastic stents.
PATIENTS AND METHODS: Twenty consecutive patients with malignant obstruction underwent insertion of stents into the common bile duct, including 10 radioactive stents and 10 polyethylene stents. The radioactive stents were withdrawn after ∼3 months or earlier if clinical sign
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biliary atresia is the most common cause of obstructive jaundice in infants and conventional cholangiography is the current diagnostic gold standard. Fluorescent cholangiography with indocyanine green can enhance biliary tree visualization during surgery because it is exclusively excreted into the bile ducts and eventually into the intestine. Therefore, we hypothesized that indocyanine green presence in stool could confirm bile duct patency in infants.
METHODS: A prospective single center cohort study was performed on infants (age ≤ 12 months) with and without jaundice after obtai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Biliary atresia (BA) causes biliary obstruction in neonates. Although the Kasai operation can successfully treat certain BA cases, many patients exhibit recurrent jaundice and secondary biliary cirrhosis requiring liver transplantation. Consequently, studies of the prognostic factors of the Kasai operation are needed. Accordingly, sonic hedgehog (SHH) pathway expression at the extrahepatic bile duct (EHBD), an important bile duct repair mechanism, will be investigated via immunohistochemistry in patients with BA to examine the association with post-Kasai operation prognosis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alagille syndrome, a rare genetic disorder with autosomal dominant transmission, manifests with five major features: paucity of interlobular bile ducts, characteristic facies, posterior embryotoxon, vertebral defects, and peripheral pulmonary stenosis. Globally, only 500 cases have so far been reported, with only five cases reported in the Indian subcontinent. Rarely, Alagille syndrome also presents with skin manifestations and early-onset chronic liver disease, which was found in our case. We believe that we report what could be the first case of Alagille syndrome presenting with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 46-year-old man presented with fever, general lethargy, and weight loss over the last few months. He started to develop jaundice and his condition worsened. Blood tests confirmed rising levels of conjugated bilirubin with near-normal alanine aminotransferase, alkaline phosphatase, and prothrombin time. Imaging of the liver and biliary system, including ultrasound, computed tomography (CT), and magnetic resonance cholangiopancreatography (MRCP), did not show any focal lesion or biliary obstruction. Human immunodeficiency virus (HIV) and hepatitis screening were negative. A chest x-ray showed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Histoplasma capsulatum is the most common endemic mycosis in the United States and frequently presents as an opportunistic infection in immunocompromised hosts. Though liver involvement is common in disseminated histoplasmosis, primary gastrointestinal histoplasmosis of the liver in absence of lung involvement is rare. Similarly, cholestatic granulomatous hepatitis in liver histoplasmosis is rarely seen.
CASE PRESENTATION: We present a rare case of primary gastrointestinal histoplasmosis manifesting with acute granulomatous hepatitis and cholestasis in a 48-year-old female with ps
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neurofibromatosis type-I (von Recklinghausen's disease) is characterised by multiple cutan neurofibromas, cafe-au-lait spots, bone abnormalities and tumours of central and peripheral nerves. Gastrointestinal involvement occurs in 25 percent of all cases.
CASE REPORT: The authors report a case of a 53-year-old man presenting with rare hepatobiliary complication. He complained of abdominal pain and he looked jaundiced. The abdominal ultrasound revealed cholestasis confirmed by the laboratory results. The endoscopic retrograd cholangiography showed nearly total obstruction in the m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The radiologic findings in five neonates with choledochal cyst associated with extra-hepatic biliary atresia are described. All five patients (age range, 13-72 days) presented with jaundice and acholic stools. In all four patients who underwent sonographic examination, a cystic structure separate from the gallbladder representing the choledochal cyst was shown. The diagnosis of atresia of the distal common bile duct was made preoperatively in all cases by hepatobiliary scintigraphy. Diagnosis was confirmed by surgical findings and was demonstrated by intraoperative cholangiography in four case
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two siblings with intrahepatic cholestatic cirrhosis and their brother, who had a potentially related disease at the time of accidental death, are presented. The onset of disease occurred during adolescence in all 3 cases. The initial sign was mild jaundice or portal hypertension. There was no abnormality in the countenance, cardiovascular system, or vertebral column. Except for the brother who died from an accident, jaundice gradually increased. Death followed due to cirrhosis. Liver biopsy specimens of these 2 patients showed diminution of interlobular bile ducts with no significant cholangi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV caregivers face many challenges following initiation of ART. The development of jaundice is uncommon but worrisome. In this case, two distinct and contrasting episodes of jaundice were observed. In the first instance, isolated elevation of the indirect bilirubin without elevation of the alkaline phosphatase was noted. The normal PT and serum aminotransferase levels indicate the absence of intrinsic liver dysfunction. Elevations in the indirect bilirubin may result from either impaired uptake/conjugation or excess production. The latter, usually from acquired hemolysis, may be a complicatio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study aims to report a rare case of obstructive choledocholithiases found in an elderly female with heterotaxy syndrome (HS) with polysplenia, and to review the available literature on hepatobiliary pathologies associated with this syndrome. We present the case of an 82-year-old female patient with multiple comorbidities who presented to our hospital with abdominal pain and jaundice. An abdominal ultrasound and subsequent computed tomography showed several obstructive choledocholithiases. Incidentally, an abnormal visceral arrangement consistent with HS with polysplenia was observe
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peribiliary cysts are an incidental finding in patients with advanced liver disease. They were found to be common in fibrocystic disorders such as autosomal dominant polycystic kidney disease and polycystic liver disease, as well as cirrhotic livers. They result from obstruction-induced cystic dilatation of the peribiliary glands. We report in this article the case of 2 patients, aged 41 and 71, smokers and chronic alcoholics, admitted for febrile cholestatic jaundice, for which MRI revealed the presence of peribiliary cysts.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholestasis caused by medicinal and chemical agents is an increasingly well-recognized cause of liver disease. Clinical drug-induced cholestatic syndromes producing jaundice and bile duct injury can mimic extrahepatic biliary obstruction, primary biliary cirrhosis, and sclerosing cholangitis, among others. This article updates the various forms of drug-induced cholestasis, focusing on the clinicopathologic features of this form of hepatic injury and on the known or putative mechanisms by which drugs and chemicals lead to cholestasis.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of hilar cholangiocarcinoma is (1-2) / 100,0001. Due to the high location of obstruction, the treatment of hilar cholangiocarcinoma is complicated, especially for patients with gastrointestinal surgery. The traditional ERCP technique is to find a way to place more stents to treat obstructive jaundice. When ERCP fails, (Percuteneous transhepatic cholangial drainage, PTCD) is often chosen, but the effect is not ideal. The reason is that patients do not want to carry a drainage tube, which affects the quality of life of patients. Secondly, PTCD technology is bile external drainage t
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholangiocarcinoma (CCA) are primary malignancies of biliary system and usually unresectable at the time of diagnosis. As a consequence, majority of these cases are candidates for palliative care. With the advances in chemotherapeutic agents and multidisciplinary care, the survival rate has improved in cases with inoperable malignant biliary obstruction. As a consequence, there is a need to provide effective and durable palliative care in these patients. The main role of endoscopic palliation in the vast majority of CCA includes biliary stenting for obstructive jaundice. Recent advances in the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant hilar biliary obstruction (MHBO) can cause obstructive jaundice and/or cholangitis necessitating appropriate biliary drainage. Endoscopic biliary stenting is the first-choice treatment, especially in unresectable cases, owing to its minimally invasive nature and utility. However, the hilar region is complex because of the branching and curving of bile ducts, making strictures in this area more complicated. Therefore, MHBO stenting is challenging, and treatment strategies have yet to be established. Furthermore, recent advances in antitumor therapies have altered the background surrou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosquamous carcinoma of the papilla of Vater is a rare tumor and only a few cases have been reported so far. Here, we report a case of adenosquamous carcinoma in a 76-year-old male who presented with jaundice and right upper quadrant abdominal pain. Ultrasonography and enhanced abdominal CT scans showed dilated common bile duct (CBD) and intrahepatic bile duct (IHD) with a suspicious obstructing mass in distal CBD. On endoscopy, obstructing and ulcerated mass was noted on the papilla of Vater. Histopathological inspection of the biopsied specimens from mass showed adenosquamous cell carcino
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования