We sought to compare the ongoing CD8+ cytotoxic T lymphocytes (CTL) immune response of MS patients to self and viral antigens. Using 51Cr release and tetramer staining assays, we found that the CTL response against VP1, the major capsid protein of the polyomavirus JC (JCV), was significantly higher than the one against epitopes of MBP and PLP. The JCV-specific CTL response was also significantly stronger in MS patients than healthy control subjects. These findings may shed a new light on the recent events related to the development of progressive multifocal leukoencephalopathy in three nataliz
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catatonia is a neuropsychiatric syndrome that may present a difficult diagnostic dilemma. Catatonic disorder due to general medical conditions must be considered in every patient with catatonic signs. Four patients with this disorder are presented. In these patients, general medical conditions associated with catatonic disorder included dystonia, HIV encephalopathy, progressive multifocal leukoencephalopathy, encephalitis, and renal failure. Three of these patients had multifactorial presentations of medical conditions or prior psychiatric disorders. A critical literature review concerning cat
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recognition of the neurological symptoms and signs of the acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) since 1982 has demonstrated the involvement of the nervous system in approximately one third of the cases. Certain opportunistic infections or tumors had been previously described in the course of immunodeficiency states of other origins: cerebral toxoplasmosis, cryptococcosis, progressive multifocal leukoencephalopathy, atypical mycobacteriosis and cerebral lymphoma. Other disorders such as subacute encephalitis raise specific etiopathogenic questions. Several of these affections can be associa
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of palatal myoclonus and inferior olive hypertrophy is reported. Lesions located other than in the medulla were cerebellar infarction, lymphomatous infiltrates and, supratentorially, progressive multifocal leukoencephalopathy. It is suggested that double innervation of the olives from either side dentate nucleus may be why in the case reported here and in several cases in the literature, one-sided supra-olivary lesions can produce bilateral hypertrophy. As with palatal "myoclonus" and olivary hypertrophy, it is proposed that if the characteristic rhythmical movements occur, lesions besi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The loss of myelin-associated glycoprotein (MAG) and myelin basic protein (MBP) was compared by quantitative immunocytochemistry in demyelinating lesions of measles encephalomyelitis (ME), multiple sclerosis (MS), and progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). Serial sections from paraffin-embedded tissue were reacted with antisera for MAG and MBP, and areas of staining loss were compared morphometrically. Lesions in ME showed MAG loss equal to that of MBP, lesions of PML showed MAG loss greater than that of MBP, and MS lesions showed a mixture of patterns. These data demonstrate distin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty patients with acquired immunodeficiency syndrome were examined by computed tomography. In addition to systemic disease, these patients had a variety of neurologic symptoms and signs. Cerebral toxoplasmosis (six cases) was generally manifested by ring-enhancing lesions with surrounding decreased attenuation. Lymphoma (one case) exhibited a solid enhancing nodule, and progressive multifocal leukoencephalopathy (two cases) showed periventricular decreased attenuation. Atrophy (15 cases) was very common and invariably indicated a poor prognosis; the autopsy examinations of the latter cases
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Milky Way sign is characterized by multiple punctate lesions, with hyperintense signal on T2-weighted imaging, with no restricted diffusion and usually no gadolinium-enhancement. The Barbell sign is seen as a lesion extending across the splenium of the corpus callosum, with hyperintense signal on T2-weighted imaging with no or minimal mass effect, no gadolinium-enhancement, and no restricted diffusion or only a thin rim of peripheral restricted diffusion. Although these signs have differential diagnoses, in the correct clinical setting, they are suggestive of progressive multifocal leukoen
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Use of natalizumab (NTZ) is precluded in many Multiple Sclerosis (MS) patients by the risk of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). Regardless, some patients may commence natalizumab for short term disease control in spite of being seropositive, and others may seroconvert whilst on treatment. In these circumstances, discontinuation of NTZ should not occur until a clear exit strategy is established to prevent post-NTZ disease reactivation, which often exceeds the severity of disease activity prior to NTZ treatment. The objective of this systematic review was to summarise
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The earliest detection of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is crucial in Natalizumab (NTZ)-treated Multiple Sclerosis (MS) patients. This study aims to assess serum Neurofilaments (sNFL) ability to early detect PML in longitudinal patients' follow-up.
METHODS: NFL were retrospectively measured in four PML cases occurred at the Regional Referring Center for MS (CRESM, Italy), in samples collected since one year before PML diagnosis, at PML diagnosis, during PML and in post-PML follow-up. sNFL levels were interpreted according to previously defined reference values.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JC polyomavirus (JCPyV) is the causative agent of the fatal, incurable, neurological disease, progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). The virus is present in most of the adult population as a persistent, asymptotic infection in the kidneys. During immunosuppression, JCPyV reactivates and invades the central nervous system. A main predictor of disease outcome is determined by mutations within the hypervariable region of the viral genome. In patients with PML, JCPyV undergoes genetic rearrangements in the noncoding control region (NCCR). The outcome of these rearrangements influences t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Natalizumab (NTZ) treatment of multiple sclerosis (MS) has been associated with increased risk of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). The aim of the present study was to evaluate the impact of PML risk assessment on PML incidence in NTZ treated MS patients.
METHODS: By using information from the population-based Swedish MS registry a retrospective cohort was established of patients treated with NTZ between 2006-2018. The effect on PML incidence before and after utilizing a risk management plan, including JC virus (JCV) serology, was analyzed.
RESULTS: In December 20
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: JC polyomavirus (JCPyV) establishes a stable and successful interaction with the host, causing progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) in immunocompromised subjects. Recently, it has been reported that JCPyV, like other viruses, may exploit extracellular vesicles (EV) in cell cultures.
OBJECTIVE: To investigate the presence of JCPyV-DNA in EV circulating in human plasma obtained from patients at risk for PML.
STUDY DESIGN: JCPyV-DNA status was studied in EV obtained from 170 plasma samples collected from 120 HIV positive patients and 50 healthy donors. EV were extracted
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Levamisole is an immunomodulatory drug which can trigger development of levamisole-induced multifocal inflammatory leukoencephalopathy (LIMIL) in patients treated for helminthic invasion, aphthous stomatitis, cancer, or cocaine users. LIMIL clinical case in patient 45 years old after single dose of levamisole (taken without any medical prescription) was described. We presented clinical history and clinical picture, MRI and laboratory data and treatment results during 1-year observation. According to similarity of LIMIL with acute disseminating encephalomyelitis or debut of multiple sclerosis a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune reconstitution inflammatory syndrome (IRIS) describes a syndrome of aberrant reconstituted immunity, often in association with HIV infection, beginning with a normalization of CD4+ T-cell counts resulting in a dysregulated immune response against an infecting opportunistic pathogen and the host. In this chapter, we discuss the unique nature of IRIS when present in the central nervous system (CNS IRIS) and the changes experienced with each host pathogen and its unique influence on the immune system. Consensus on the mechanism of action of the immune system in IRIS pathology is less clear
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here a case of a 37-year-old man with human immunodeficiency virus (HIV) infection followed by JC virus (JCV) infection and primary central nervous system lymphoma (PCNSL). The patient had been infected with HIV type 1 due to blood products for hemophilia A during infancy. He had progression of nervous symptoms and was diagnosed with progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) clinically at the age of 36, when his CD4-positive lymphocyte counts ranged between 350 and 450/μl. Oral mefloquine, intravenous methylprednisolone pulse therapy, and intravenous immunoglobulin were not ef
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A twenty-six year old, previously healthy nurse presented with new onset of seizures and was given a clinical diagnosis of herpes simplex encephalitis. After treatment with acyclovir there was incomplete resolution of the lesions by MRI scans and within a few months the patient's neurologic symptoms worsened, prompting a stereotactic biopsy. A diagnosis of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) was made using electron microscopy, and in situ hybridization studies. Subsequent to this biopsy, she was shown to be infected with human immunodeficiency virus (HIV) and had a CD4 T-cell coun
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, it has become clear that anti-neutrophil cytoplasmic autoantibody (ANCA) can be detected in patients with idiopathic necrotizing and crescentic glomerulonephritis or necrotizing angitis, and can be used as a serological marker for vasculitic syndrome. Described is a 56-year-old woman who had peripheral neuropathy, intestinal hemorrhage, generalized tonic-clonic convulsions, during the course of a rapidly progressive glomerulonephritis syndrome due to myeloperoxidase (MPO)-ANCA related vasculitis. The cranial MRI showed transient leukoencephalopathy in the parieto-occipital lobes bila
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования