Castleman's disease is a rare lymphoproliferative disorder. Most cases occur in the mediastinum and the pancreatic localization is uncommon; currently there are only nine reported cases in the literature about peripancreatic localization. We report a case of a 62 years old man with a Castleman's disease mimicking a pancreatic neoplasm.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article focuses on cutaneous hematopoietic neoplasms that are more likely to be encountered in the pediatric age-group and includes both lymphoproliferative and histiocytic disorders. The cutaneous hematologic disorders in children have a different epidemiologic profile to what is seen during adulthood. Although mycosis fungoides is the most frequent form of cutaneous lymphoma in adults, it is very rare in children. Because lymphoblastic leukemias and lymphomas are more frequent in the pediatric setting, cutaneous leukemic infiltrates are relatively common in this age-group. Similarly, hi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated infection of the pulmonary valve is rarely encountered. The diagnosis is not considered based on clinical presentation or even on transthoracic echocardiography. A conservative approach is generally recommended for most patients with infective endocarditis. Our patient also had an autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS), described as a rare hereditary disorder of lymphocyte homeostasis, resulting from mutations in the Fas apoptosis pathway. The elevated level of double-negative T cells (DNT) is considered a major diagnostic marker for this rare pathology. An 18-year-old female
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expression of CD30 in blastoid cutaneous infiltrates typically signifies a CD30 lymphoproliferative disorder, often requiring minimal immunohistochemical workup, if clinically consonant. However, myeloid and other hematologic malignancies often express CD30. We retrospectively examined the prevalence of CD30 expression in 41 patients (median age 59) and 55 biopsies with the diagnosis of leukemia cutis (LC) to determine whether an extensive immunohistochemical workup is warranted in all large, round cell CD30 cutaneous infiltrates. Each patient had refractory or recurrent disease, the histologi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schnitzler syndrome is a rare autoinflammatory disease that primarily manifests in adulthood. In cases presenting with chronic urticaria and paraproteinemia, Schnitzler syndrome should be considered in the differential diagnosis, and the Strassburg criteria should be applied to establish the diagnosis. IL-1 inhibitors have proven to be an effective long-term treatment for Schnitzler syndrome. Patients should be moni-tored for the potential development of lymphoproliferative disorders and/or amyloidosis.
СтатьяКлинический случайОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fludarabine is a nucleoside analogue used in the treatment of low-grade lymphoproliferative disorders and in conditioning regimens of non-myeloablative allogeneic stem cell transplantation. This is a relatively safe drug for clinical use but may cause side effects, some of which may be life-threatening. Here a case of severe pulmonary toxicity associated with fludarabine and a possible contribution of rituximab is presented and the literature reviewed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Literary data favouring hepatitis C virus infection as an important aetiological agent in mixed cryoglobulinaemia and mixed cryoglobulinaemia-associated lymphoma have been reported. Hepatitis C virus infection does not explain, however, all cases. A case of hepatitic C negative mixed cryoglobulinaemia with B-cell lymphoma is presented and the possible role of hepatitis C virus in the aetiology of lymphoproliferative disorders and the geographical differences reported in the literature are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary mediastinal non-Hodgkin lymphoma is a rare entity that can manifests with secondary pulmonary involvement. The case of a 37 years-old man patient with non-Hodgkin lymphoma mixed B-cell, which was diagnosed by means of bronchoscopic biopsy, is presented. His characteristics clinical and radiologic presentation, and diagnostic usefulness of fiberoptic bronchoscopy, is remarked. We revised clinical and pathologic features of interests for this lymphoproliferative disorders with thoracic involvement.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune haemolytic anaemia (AIHA) is an acquired heterogenous clinical entity with variable presentations like acute haemolysis or mild, … reatment modalities. The laboratory work up should aim to diagnose underlying diseases like chronic lymphoproliferative disorders, autoimmune disorders and infectious diseases. Also, tests like autoimmune lymphoproliferative syndromes (ALPS) screening panel and Next-generation sequencing (NGS) panel for RBC membrane disorders, RBC enzymopathies, and congenital dyserythropoieti …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To determine and list the clinical and pathological features of cutaneous hematologic diseases in childhood.
PROCEDURE: We retrospectively analyzed the data for 51 patients up to 15 years of age, who presented with primary cutaneous hematologic disorders according to the WHO-EORTC classification, at Necker-Enfants Malades Hospital, Paris, France, over a 17-year period. The cases were classified into the following diagnostic categories: CD30+ T-cell lymphoproliferative disorders (24) all consisting of lymphomatoid papulosis (LyP, 24), lymphoblastic lymphoma (LL, 7), acute leukemias…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman disease (CD) is an uncommon lymphoproliferative disorder with a unique histopathology. Generally diagnosis is not difficult for an experienced pathologist. However, not usually, some histopathological entities or tissue reactions may mimic CD. Here CD-like reaction due to toxic substance ingestion has been presented.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman's disease is an atypical lymphoproliferative disorder that may present as a localized or multicentric form. The involvement of the central nervous system is rare. We describe here a case of Castleman's disease with involvement of the hypothalamus and meninges, presenting as hypopituitarism. Radiological and clinical pathological features are emphasized and a review of the literature is presented.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Systemic Epstein-Barr virus-positive T-cell lymphoproliferative childhood disease is an extremely rare disorder and classically arises following primary acute or chronic active Epstein-Barr virus infection. It is characterized by clonal proliferation of Epstein-Barr virus-infected T-cells with an activated cytotoxic phenotype. This disease has a rapid clinical course and is more frequent in Asia and South America, with relatively few cases being reported in Western countries. The clinical and pathological features of the disease overlap with other conditions including infectious
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: UVA1 phototherapy is a valid therapeutic alternative for skin lymphoproliferative disorders, although there are few studies concerning its role in mycosis fungoides (MF). Our aim was to evaluate and confirm the effectiveness of UVA1 phototherapy in patients in early stage MF.
METHODS: We enrolled 12 patients, 9 males and 3 females (mean age 54.83±9.99, range 36-74) with a histological diagnosis of mycosis fungoides at early stage. All patients were treated with UVA1 for 22 sessions with two different protocols (3 times or 5 times per week) at the dose of 45 J/cm2. A punch biopsy w…
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traditionally low-grade B-cell lymphomas have been excluded from the category of monomorphic posttransplant lymphoproliferative disorders. However, recent reports identified Epstein-Barr virus-positive (EBV) extranodal marginal zone lymphomas (MZL), almost exclusively seen in the posttransplant setting. Some reported cases responded to reduced immunosuppression, suggesting that they should be considered as a form of posttransplant lymphoproliferative disorders. We identified 10 cases of EBV MZL, 9 in extranodal sites and 1 presenting in lymph node. Two cases arose following solid organ transpl…
СтатьяМногоцентровое исследованиеResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background & Aims. Flow cytometry is successfully used for diagnosis of malignant lymphoproliferative disorders. However, there are atypical cases that are difficult to interpret; thus, new markers relevant for the differential diagnosis are to be searched for. The aim is to analyze CD200 expression in patients with B-cell lymphoproliferative disorders. Materials & Methods. 187 patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL), 14 patients with mantle cell lymphoma (MCL), 9 patients with marginal zone lymphoma (MZL), and 5 patients with hairy cell leukemia (HCL) were enrolled in the study. Neop…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epidemiological data on primary cutaneous lymphomas (PCLs) are rare and have not previously been investigated in Switzerland.
O … homa subtypes: the frequency of Sézary syndrome decreased from 17% to 7% and the frequency of CD30+ lymphoproliferative disorders increased from 7% to 18% (overall P = 0·04). Staging of PCL showed a higher number of cases of early-stage mycosis fungoides (P = 0·01). In relation to the international data, the Zürich group had a higher number of patients with Sézary syndrome (11 …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trisomy 12 can be seen in many different lymphoid neoplasms. However, many or most mature B-cell leukemias associated with isolated trisomy … cases reported previously as trisomy 12-associated CLL and reinforces the fact that other leukemic lymphoproliferative disorders should be included in the differential diagnosis of such cases. Further study is indicated to elucidate the nature and diversity of disorders previously reported as trisomy 12-associated chronic lymphocytic leukemia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The BIOMED-2 Concerted Action BMH4-CT98-3936 on 'Polymerase chain reaction (PCR)-based clonality studies for early diagnosis of lymphoproliferative disorders' developed standardized PCR protocols for detection of immunoglobulin (Ig) and T-cell receptor (TCR) rearrangements, including TCR beta (TCRB). As no comparable TCRB PCR method pre-existed and only a limited number of samples was tested within the BIOMED-2 study, we initiated this study for further validation of the newly developed TCRB PCR approach by comparing PCR data with previously generated Southern blot (SB) data in a series of 66 …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ever since its discovery as the first human oncogenic virus, Epstein-Barr virus (EBV) has been the focus of many researchers and is one of the best-studied pathogens. EBV is a major causative agent of Burkitt lymphoma, Hodgkin lymphoma, post-transplantation lymphoproliferative disorder, NK/T cell lymphoma, chronic active EBV disease, nasopharyngeal carcinoma, gastric carcinoma, and infectious mononucleosis. Although a truly comprehensive understanding of the virus and the associated disorders remains elusive, major breakthroughs in molecular cloning and omics analyses are shedding new light on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования