MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 052 публикаций

Поиск: 74 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 718 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

In situ-assembled 3D DNA network scaffolds: a synergistic strategy for the capture and non-destructive detection of circulating tumor cells.

Circulating tumor cells (CTCs) serve as critical non-invasive biomarkers for cancer diagnosis; however, their low abundance in peripheral blood presents significant challenges for capture and detection. This study presents a novel sandwich-type electrochemical aptasensor, constructed by immobilizing tetrahedral DNA nanostructures (TDNs) on a Au NPs-graphene/graphdiyne substrate. An extended vertex strand of the TDN acts as a primer to initiate rolling circle amplification (RCA), leading to the in situ extension of long single-stranded DNA containing repetitive SYL3C aptamer sequences. This pro

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41879876Открыть статью

Pt(IV) prodrugs containing aliphatic amine in axial ligands with anticancer properties: Advanced synthesis, solubility, reduction, cytotoxicity, cell mechanism, DNA interaction, molecular docking, and molecular dynamics simulations.

To reduce side effects and drug resistance associated with clinical Pt(II) drugs used in cancer treatment, Pt(IV) derivatives have been developed because of their improved stability and solubility. In this study, we designed, synthesized, and characterized novel Pt(IV) prodrugs based on carboplatin, bearing both symmetric and unsymmetric axial ligands, including octylamine. The stability and reduction behavior of these Pt(IV) compounds were studied in phosphate-buffered saline, with and without the presence of reducing agents such as ascorbic acid. We also evaluated their solubility and lipoph

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41046882Открыть статью

Colorimetric detection of circulating tumor cells in breast cancer based on ladder-branch hybridization chain reaction and DFs/AuNCs nanozyme.

Breast cancer is the most common malignant tumor in women, which accounts for 6.9% of all cancer-related deaths. Early diagnosis is crucial for making the best clinical decision and improving the prognosis of patients. Circulating tumor cells (CTCs) have been regarded as significant tumor biomarkers. Herein, we designed a colorimetric biosensor for breast cancer CTCs quantification based on ladder-branch hybridization chain reaction (HCR) and DNA flowers/gold nanoclusters (DFs/AuNCs) nanozyme. With the assistance of complementary DNA labeled on magnetic beads (MBs), the cleavage products of RN

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38552481Открыть статью

Platinum (II) complex of isopentyl glycine ligand: DNA binding, molecular dynamic, and anticancer activity against breast cancer.

In this paper, we performed thorough experimental and theoretical calculations to examine the interaction between Pt derivative, as an anticancer, and ct-DNA. The mode of DNA binding with [Pt(NH3)2(Isopentylgly)]NO3, where Isopentylgly is Isopentyl glycine, was evaluated by various spectroscopic methods, docking, and molecular dynamics simulation studies. UV-Vis and fluorescence spectroscopic titration results and CD spectra of DNA-drug showed this interaction is via groove binding. Also, thermal stability studies or DNA melting temperature changes (ΔTm), as well as the quenching emissions mon

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37578043Открыть статью

De-esterified tragacanth-chitosan nano-hydrogel for methotrexate delivery; optimization of the formulation by Taguchi design.

The objective of the present study was to prepare and characterized de-esterified tragacanth-chitosan nanoparticles (DET-CS NPs) as a novel carrier for methotrexate, with a view to improve drug efficacy and target ability. The preparation process was optimized using Taguchi design. NPs were characterized for size, zeta potential, morphology, thermal stability, loading efficiency, cytotoxicity and cellular uptake. Taguchi design indicated that the molecular weight of chitosan possessed the most effect on the zeta potential, PDI, and zeta deviation, and the size of nanoparticles was significantl

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29764208Открыть статью

Asymmetric ZnPc-rhodamine B conjugates for mitochondrial targeted photodynamic therapy.

Design, synthesis, characterization, and photodynamic activity of mitochondria specific asymmetric ZnPc-Rh B conjugates are described. Conjugation of asymmetric ZnPc-OH chromophores 3a and 3b with rhodamine B via the corresponding DIC-activated ester gave the desired near IR-absorbing asymmetric ZnPc-Rh B conjugates 1a and 1b. Conjugates 1a and 1b were shown to produce singlet oxygen upon illumination in DMSO, MeOH and THF. Fluorescence aggregation studies of the dyes 1a, 1b, 3a and 3b in DMSO and phosphate buffered saline (PBS) solution showed that conjugates 1a and 1b were less aggregated co

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25150377Открыть статью

New 3H-1,2-Dithiole-3-thione derivatives: Design and synthesis, H2S-release profile, in vitro anticancer activity, and in silico multi-target assessment.

Cancer continues to be a leading cause of global mortality, highlighting the ongoing need for novel anticancer compounds that offer high eff … MCF-7 cell line, respectively. Based on the wound healing and colony formation assays performed in MCF-7 cells, the wound areas were not significantly changed after treatment with compounds DTT-S6 and DTT-S8, whereas compound DTT-S8 at double IC50 dose inhibited colony formation by 81.82%. In addition, molecular docking, MD simulations, MM/GBSA binding free …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42503054Открыть статью

Preliminary in-vivo evaluation of [ 68 Ga]Ga-FAPI-46 in a fibroblast activation protein-negative breast cancer model.

OBJECTIVES: Fibroblast activation protein (FAP), which is abundantly expressed in cancer-associated fibroblasts, is an attractive target for … one (0.57%ID/g). Mean tumour uptake was low (0.92%ID/g), consistent with the FAP-negative status of MCF-7 cells. In contrast, free 68 Ga showed a non-specific distribution in blood (29.13%ID/g), lungs (18.50%ID/g), and bone (13.37%ID/g). CONCLUSION: [ 68 Ga]Ga-FAPI-46 showed efficient radiolabelling with high RCP and short-term stability. Its low accumulatio …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41742873Открыть статью

Mechanism of microRNA-30b-5p enhancing the response of MDA-MB-231 cells to cisplatin by regulating RAP1B expression.

The present study investigated the role of hsa-microRNA (miR)-30b-5p in potentiating cisplatin-induced cytotoxicity in triple-negative breast cancer (TNBC) MDA-MB-231 cells via Ras-related protein Rap-1b (RAP1B) regulation. Expression levels of hsa-miR-30b-5p and RAP1B were examined in multiple breast cell lines, including normal breast epithelial cells (MCF-10A) and breast cancer cell lines (MCF-7, MDA-MB-231 and MDA-MB-468). MDA-MB-231 cells were divided into control, miR-30b-5p mimic, cisplatin (DDP), miR-30b-5p mimic + DDP and miR-30b-5p mimic + overexpressed RAP1B + DDP groups. Reverse tr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42682842Открыть статью

Labdane Diterpenoids from Leonotis ocymifolia with Selective Cytotoxic Activity Against HCC70 Breast Cancer Cell Line.

BACKGROUND: Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive subtype of breast cancer with limited therapeutic options. Leonotis ocymifolia is a shrub widely used in traditional medicine to alleviate cancer-related symptoms. In a search to find safe and efficacious therapeutic agents from medicinal plants, Leonotis ocymifolia was studied to find compounds with anticancer activity against TNBC. METHODS: Compounds from Leonotis ocymifolia were characterized using spectroscopic data such as IR, 1D and 2D NMR, and MS spectrometry and evaluated for cytotoxic activity against triple-negative b

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40422572Открыть статью

Dose-dependent changes of the ratio of apoptosis to proliferation by norethisterone and medroxyprogesterone acetate in human breast epithelial cells.

OBJECTIVE: There is increasing evidence that adding progestogens to estrogen replacement therapy may do more harm than good; however, whethe … cells), HCC1500 (human estrogen and progesterone receptor-positive primary breast cancer cells) and MCF-7 cells (human estrogen and progesterone receptor-positive metastatic breast cancer cell line) were used in the experiments. The cells were incubated with progestogens at concentrations of 10(-10) to 10(-6) M for 7 days and growth factors (GFs), estradiol ( …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16138258Открыть статью

Biological Activity, Apoptotic Induction and Cell Cycle Arrest of New Hydrazonoyl Halides Derivatives.

BACKGROUND: The hydrazonoyl halides are presently an important target in the field of medicinal chemistry. The interest in the chemistry of hydrazonoyl halides is a consequence of the fact that they undergo a wide variety of reactions which provide routes to a myriad of both heterocyclic and acyclic compounds. In addition, they have diverse biological activities such as antiviral, anthelmintic, antiarthropodal, fungicidal, herbicidal, insecticidal, pesticidal, acaricidal and miticidal Activity correlated to the presence of hydrazonoyl halides. Moreover, many applications in both industrial and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30843494Открыть статью

Validation and application of normalization factors for gene expression studies in rubella virus-infected cell lines with quantitative real-time PCR.

Reference genes are generally employed in real-time quantitative PCR (RT-qPCR) experiments to normalize variability between different sample … , and HUEL and TBP were identified to be most suitable for RT-qPCR analysis of RV-infected Vero and MCF-7 cells, respectively. These genes were used as normalizers for transcriptional activity of selected cellular genes. The results confirm previously published microarray and Northern blot data, particularly on the transcriptional activity of the cyclin-depen …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20217898Открыть статью

Characterization of Anticancer Principles of Celosia argentea (Amaranthaceae).

BACKGROUND: An Indian origin, Celosia argentea is a weed growing during rainy season traditionally claimed for treating several ailments. Early researches on C. argentea were focused on the anti-cancer screening of seeds, with few reports on aerial parts. OBJECTIVE: To isolate and characterize bioactive compounds of aerial parts of C. argentea and evaluate their anticancer potential. MATERIALS AND METHODS: The methanolic aerial part extract was fractionated on column chromatography using chloroform: methanol mixture. The fractions; 80:20 and 95:5 were purified on MCI-HP20 HPLC column. Chroma

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27034599Открыть статью

Synthesis, Characterization, Anti-Proliferative Activity, Cell Cycle Analysis, and Annexin V-FITC Apoptosis Study of New Thiazole Derivatives.

OBJECTIVE: We herein synthesized a new series of thiazole derivatives as anti- breast cancer agents. METHODS: Different thiazole derivatives, 4 and 11, were synthesized and used to prepare new Schiff bases 5a-d and Mannich bases 9a-c. Their structures were confirmed based on their spectral data. RESULTS: The biological activity results of the synthesized thiazole derivatives against breast cancer cells (MCF-7) revealed that three derivatives, 5a, 5b, and 11, exhibited superior activity, with IC50 values between 85.97 and 88.24 μM, compared to the reference drug cisplatin, which has an IC50 o

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42517401Открыть статью

Assessment of wastewater-irrigated soil containing heavy metals and establishment of specific biomarkers.

Irrigation with treated wastewater (TWW) is a vital alternative for arid and semi-arid lands but it poses pollution-risk to soil, vegetation … hanced expression of HSP70 family proteins as survival mechanisms against their cytotoxicity toward MCF-7 cells. Moreover, depending on the concentration, 1% of soil extract from 20 cm depth (T20) resulted in a disruption of BF in Caco-2 cells involving cell metabolism, protein synthesis and tumor marker proteins, whereas, 5% of T20 induced the expression of …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22795889Открыть статью

Effect of the EGFR density of breast cancer cells on nuclear importation, in vitro cytotoxicity, and tumor and normal-tissue uptake of [111In]DTPA-hEGF.

INTRODUCTION: Our objective was to evaluate the effect of epidermal growth factor receptor(s) (EGFR) density on the importation and nuclear localization of 111In-labeled diethylenetriaminepentaacetic acid human epidermal growth factor ([111In]DTPA-hEGF) in breast cancer (BC) cells in vitro and in tumor xenografts and normal tissues in vivo in athymic mice, as well as on its cytotoxicity and tumor and normal-tissue distribution. METHODS: The internalization and nuclear importation of [111In]DTPA-hEGF were measured in MCF-7, MDA-MB-231, BT-474 and MDA-MB-468 BC cells (10(4), 2 x 10(5), 6 x 10(5

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17998090Открыть статью

In Silico Molecular Docking of 2-Hydroxyanthraquinone-Substituted Spiro-/Ansa Cyclotriphosphazenes: Targeting Apoptosis via Heat Shock Protein Modulation in Breast and Colon Cancer Cells.

Cancer research takes a long time and is complex. Preclinical studies prove that compounds can be potential anticancer agents and contribute to cancer studies. Overexpression of survivin may cause decreased sensitivity of anticancer agents and antiapoptotic activation through its excretion from cells via MDR. Anthraquinones and phosphazene compounds, which are among the active biological compounds and identified in many studies on cancer, come to the fore in biochemical, microbiological, and pharmacological studies. In this study, it was aimed to investigate the effect of 2-hydroxyanthraquinon

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40296721Открыть статью

Renin angiotensin system inhibition attenuates adipocyte-breast cancer cell interactions.

Obesity is a significant breast cancer (BC) risk factor and is associated with 20-40% increased risk in obese post-menopausal women compared to their lean counterparts. Several obesity-related metabolic dysregulations have been linked to BC risk, including overactivation of the renin-angiotensin system (RAS). Currently, RAS inhibitors including angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEi) and AT1 receptor blockers (ARBs), are used as safe and effective anti-hypertensive therapies in BC patients. However, it is uncertain how inhibition of RAS in adipose tissue impacts obesity-BC crosstalk. We

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32504676Открыть статью

Zoledronic acid inhibits aromatase activity and phosphorylation: potential mechanism for additive zoledronic acid and letrozole drug interaction.

Zoledronic acid (ZA), a bisphosphonate originally indicated for use in osteoporosis, has been reported to exert a direct effect on breast cancer cells, although the mechanism of this effect is currently unknown. Data from the ABCSG-12 and ZO-FAST clinical trials suggest that treatment with the combination of ZA and aromatase inhibitors (AI) result in increased disease free survival in breast cancer patients over AI alone. To determine whether the mechanism of this combination involved inhibition of aromatase, AC-1 cells (MCF-7 human breast cancer cells transfected with an aromatase construct)

Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22659283Открыть статью