MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

15 904 публикаций

Поиск: 43 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 979 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Postnatal genetic testing on cord blood for prenatally identified high-probability cases.

OBJECTIVE: To evaluate the utility of postnatal genetic testing on umbilical cord blood (CB) for prenatally identified high-probability fetuses. METHOD: CB for genetic testing was offered to individuals who met one of the following criteria: (i) fetal anomaly, (ii) positive non-invasive prenatal screening by cfDNA or biochemical analysis, or (iii) family history. Individuals with diagnostic testing, but not microarray, were also included when recommended by society guidelines. CB was collected at Brigham and Women's and Emerson Hospitals between 2016 and 2021. RESULTS: 448 individuals consen

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37036331Открыть статью

De novo interstitial deletion of 11q14.3q22 in a boy with mild intellectual disability and short stature.

BACKGROUND: Interstitial deletions of the 11q region are infrequent. Nonrecurrent chromosomal rearrangements are observed with high variabil … revealed a de novo interstitial deletion on the long arm of chromosome 11  46 XY del(11) (q14q22). Microarray analysis confirmed the deletion of 11.2 Mb in length  mapping from 11q14.3 to 11q22.2 [arr (GRCh37) 11q14.3q22.1(90549863_101833022)x1 dn]. Whole-exome sequencing did not detect any other genetic variant (single nucleotide variant ) on the nondeleted allele. …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36005214Открыть статью

Differential gene expression in duodenum of colored broiler chicken divergently selected for residual feed intake.

Feed constitutes about 70% of the total expenditure of poultry production. Maximizing the feed efficiency in juvenile period is essential to … red broiler sire line chicken. The duodenum sample of high and low-RFI broiler chicken was used for microarray analysis. Duodenum exhibited 1030 differentially expressed genes after analysis. Out of total DEGs, 461 genes were downregulated and 569 were upregulated. The fold change of differentiallly expressed genes varies from - 162.6 to 1549.28. A subset of genes wa …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33389221Открыть статью

Oxidative Stress in Canine Histiocytic Sarcoma Cells Induced by an Infection with Canine Distemper Virus Led to a Dysregulation of HIF-1α Downstream Pathway Resulting in a Reduced Expression of VEGF-B in vitro.

Histiocytic sarcomas represent malignant tumors which require new treatment strategies. Canine distemper virus (CDV) is a promising candidate due to its oncolytic features reported in a canine histiocytic sarcoma cell line (DH82 cells). Interestingly, the underlying mechanism might include a dysregulation of angiogenesis. Based on these findings, the aim of the present study was to investigate the impact of a persistent CDV-infection on oxidative stress mediated changes in the expression of hypoxia-inducible factor (HIF)-1α and its angiogenic downstream pathway in DH82 cells in vitro. Microarr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32054075Открыть статью

Clinical characterization of chromosome 5q21.1-21.3 microduplication: A case report.

Chromosomal microdeletions and microduplications likely represent the main genetic etiologies for children with developmental delay or intellectual disability. Through prenatal chromosomal microarray analysis, some microdeletions or microduplications can be detected before birth to avoid unnecessary abortions or birth defects. Although some microdeletions or microduplications of chromosome 5 have been reported, numerous microduplications remain undescribed. We describe herein a case of a 30-year-old woman carrying a fetus with a chromosome 5q21.1-q21.3 microduplication. Because noninvasive pre…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33336067Открыть статью

The current and future impact of genome-wide sequencing on fetal precision medicine.

Next-generation sequencing and other genomic technologies are transforming prenatal and reproductive screening and testing for fetal genetic disorders at an unprecedented pace. Original approaches of screening and testing for fetal genetic and genomic disorders were focused on a few more prevalent conditions that were easily diagnosable with pre-genomic era diagnostic tools. First, chromosomal microarray analysis and then next-generation sequencing brought technology capable of more detailed genomic evaluation to prenatal genetic screening and diagnosis. This has facilitated parallel introduct…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31754893Открыть статью

Differential Expression of CircRNAs in Embryonic Heart Tissue Associated with Ventricular Septal Defect.

Objectives: To explore and validate the differential expression of circRNAs in the myocardium of congenital ventricular septal defect (VSD) and to explore a new avenue of research regarding the pathological mechanisms of VSD. Methods: We detected circRNAs expression profiles in heart tissues taken from six aborted fetuses with VSD and normal group using circRNA microarray. Some differentially expressed circRNAs were studied by bioinformatics analysis. Finally, quantitative reverse transcription polymerase chain reaction (qRT-PCR) was performed to confirm these results. Results: This study foun

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29910675Открыть статью

Hsa_Circ_0001275: A Potential Novel Diagnostic Biomarker for Postmenopausal Osteoporosis.

BACKGROUND/AIMS: Circular RNAs (circRNAs) serve as potential diagnostic biomarkers. In this study, we aimed to identify a potential biomarke … luate the diagnostic value. RESULTS: Six differentially expressed circRNAs were identified by chip microarray analysis, of which only hsa_circ_0001275 showed consistency and statistical significance in qRT-PCR. The correlation analysis between age, body weight, height, WBC, lymphocyte and monocyte count, bone density, T-score, β-CROSSL, OSTEOC, and TP1NP showed that …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29742503Открыть статью

Low Expression of miR-18a as a Characteristic of Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia.

BACKGROUND: Acute lymphoblastic leukemia (ALL) occurs in both adults and children but the response to chemotherapy and survival is significa … tric and 19 adult patients. RESULTS: Of the studied miRNAs, only miR-18a differed significantly in microarray analysis between adult and pediatric ALL, being lower in children (FC, -3.74; P, 0.0037). Results were confirmed by qRT-PCR (down-regulated in pediatric patients, P 0.003161). The other members of the miR-17-92 cluster did not differ significantly. CONCLUSI …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29068867Открыть статью

Identification of microRNAs in human circulating monocytes of postmenopausal osteoporotic Mexican-Mestizo women: A pilot study.

MicroRNAs (miRNAs or miRs) are a class of short non-coding RNAs that serve an important regulatory role in living organisms. These molecules … ×-3p and miR-8084 were detected in the osteoporosis compared with the normal group according to the microarray analysis; miR-1270, a miRNA with several target genes associated with bone remodeling, was validated by RT-qPCR. Bioinformatics analysis identified that interferon regulatory factor 8 (IRF8) is the most likely target gene of miR-1270, which is associated wit …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29285077Открыть статью

Lipocalin 2 as a new biomarker for fetal lung hypoplasia in congenital diaphragmatic hernia.

BACKGROUND: Congenital diaphragmatic hernia (CDH) causes pulmonary hypoplasia, which are often fatal. We established a new biomarker for fetal lung hypoplasia in CDH. METHODS: We collected newborn lung tissue specimens at E21 from normal and nitrofen-induced CDH rats (administered 100mg orally at E9) and performed a microarray analysis and real-time PCR (RT-PCR). Sixty-three human amniotic fluid (AF) samples, including samples from isolated CDH cases (n=33) and Cesarean section (CS) cases without fetal complications (controls) (n=30), were obtained. All AF samples were obtained at the time of…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27592368Открыть статью

Wide allelic heterogeneity with predominance of large IDS gene complex rearrangements in a sample of Mexican patients with Hunter syndrome.

Hunter syndrome or mucopolysaccharidosis type II (MPSII) is caused by pathogenic variants in the IDS gene. This is the first study that examines the mutational spectrum in 25 unrelated Mexican MPSII families. The responsible genotype was identified in 96% of the families (24/25) with 10 novel pathogenic variants: c.133G>C, c.1003C>T, c.1025A>C, c.463_464delinsCCGTATAGCTGG, c.754_767del, c.1132_1133del, c.1463del, c.508-1G>C, c.1006+1G>T and c.(-217_103del). Extensive IDS gene deletions were identified in four patients; using DNA microarray analysis two patients showed the loss of the entire AF…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26762690Открыть статью

Comparison of eleven methods for genomic DNA extraction suitable for large-scale whole-genome genotyping and long-term DNA banking using blood samples.

Over the recent years, next generation sequencing and microarray technologies have revolutionized scientific research with their applications to high-throughput analysis of biological systems. Isolation of high quantities of pure, intact, double stranded, highly concentrated, not contaminated genomic DNA is prerequisite for successful and reliable large scale genotyping analysis. High quantities of pure DNA are also required for the creation of DNA-banks. In the present study, eleven different DNA extraction procedures, including phenol-chloroform, silica and magnetic beads based extractions,

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25635817Открыть статью

The Power of Omics to Identify Plant Susceptibility Factors and to Study Resistance to Root-knot Nematodes.

Technology has contributed to the advances on the genomic, transcriptomic, metabolomic and proteomic analyses of the plant-root-knot nematode (RKN) interaction. Holistic approaches to obtain expression profiles, such as cDNA libraries, differential display, q-PCR, microarray hybridization, massive sequencing, etc., have increased our knowledge on the molecular aspects of the interaction and have triggered the development of biotechnological tools to control this plague. An important limitation, however, has been the difficulty of cross-comparative analysis of these data. The construction of a

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26363962Открыть статью

Gene expression changes in spleens and livers of tumour-bearing mice suggest delayed inflammation and attenuated cachexia in response to oil palm phenolics.

BACKGROUND/AIM: Plant phenolics can inhibit, retard or reverse carcinogenesis, and may thus help prevent or treat cancer. Oil palm phenolics … for microarray gene expression analysis using Illumina MouseRef-8 BeadChips. RESULTS: Time course microarray analysis on spleens after injecting J558 myeloma cells in mice revealed that the immune response of tumour-bearing mice supplemented with OPP was lower compared to controls, thus suggesting delayed inflammation in response to OPP. In livers, cholesterol bios …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24642698Открыть статью

Transcriptome analysis of psoriasis in a large case-control sample: RNA-seq provides insights into disease mechanisms.

To increase our understanding of psoriasis, we used high-throughput complementary DNA sequencing (RNA-seq) to assay the transcriptomes of lesional psoriatic and normal skin. We sequenced polyadenylated RNA-derived complementary DNAs from 92 psoriatic and 82 normal punch biopsies, generating an average of ∼38 million single-end 80-bp reads per sample. Comparison of 42 samples examined by both RNA-seq and microarray revealed marked differences in sensitivity, with transcripts identified only by RNA-seq having much lower expression than those also identified by microarray. RNA-seq identified many

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24441097Открыть статью

Indoleamine-2,3-dioxygenase elevated in tumor-initiating cells is suppressed by mitocans.

Tumor-initiating cells (TICs) often survive therapy and give rise to second-line tumors. We tested the plausibility of sphere cultures as models of TICs. Microarray data and microRNA data analysis confirmed the validity of spheres as models of TICs for breast and prostate cancer as well as mesothelioma cell lines. Microarray data analysis revealed the Trp pathway as the only pathway upregulated significantly in all types of studied TICs, with increased levels of indoleamine-2,3-dioxygenase-1 (IDO1), the rate-limiting enzyme of Trp metabolism along the kynurenine pathway. All types of TICs also

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24145120Открыть статью

Reduced expression of perlecan in the aorta of secondary hyperparathyroidism model rats with medial calcification.

BACKGROUND: Vascular calcification is an important complication that worsens the prognosis for dialysis patients, although its detailed molecular mechanisms are still unknown. METHODS: We produced a rat model for vascular calcification with hyperphosphatasemia and hyperparathyroidism, performing a 5/6 nephrectomy and providing a high-phosphorus, low-calcium diet for eight weeks. We examined mRNA obtained from the calcified aortae using microarray analysis, and searched for alterations in gene expression specifically in the calcified lesions. RESULTS: Medial calcification was demonstrated in …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20199184Открыть статью

The expression of myoglobin and ROR2 protein in Dupuytren's disease.

BACKGROUND: Dupuytren's disease (DD) is a hand disease inherited as an autosomal dominant trait with variable penetrance, especially among populations of northern European ancestry. The etiology and pathophysiology of DD are not clear. The purpose of this study was to examine the gene expression profiles of palmar fascia of DD and healthy patients using microarray analysis to highlight the genes that might contribute to the pathogenesis of DD. MATERIALS AND METHODS: Dupuytren contracture samples were taken from excised mature cords of DD patients during aponeurectomies. Control samples were c…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17996904Открыть статью

Increased B cell survival and preferential activation of the memory compartment by a malaria polyclonal B cell activator.

Chronic malaria infection is characterized by polyclonal B cell activation, hyperglobulinemia, and elevated titers of autoantibodies. We have recently identified the cysteine-rich interdomain region 1alpha (CIDR1alpha) of the Plasmodium falciparum erythrocyte membrane protein 1 as a T cell-independent polyclonal B cell activator and Ig binding protein. Here, we show that, although the binding affinity of CIDR1alpha to human IgM and IgG is relatively low, B cell activation still proceeds. CIDR1alpha rescues tonsillar B cells from apoptosis, and increases the proportion of cycling cells. Compari

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16920940Открыть статью