MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

58 911 публикаций

Поиск: 55 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 703 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Expression of SKP2 protein in lung carcinoma and its implication for prognosis].

OBJECTIVE: To investigate the characteristics of SKP2 protein expression in lung carcinoma tissues and its implication for prognosis. METHODS: The expression of SKP2 protein was detected in 89 NSCLC, 13 SCLC, 5 benign lung neoplasms, 5 normal bronchus and lung tissues by tissue chip and immunohistochemical techniques. RESULTS: The positive rate of SKP2 staining was (23.52 +/-13.57)% in NSCLC tissues and (53.85 +/- 12.26)% in SCLC tissues, significantly higher than (2.91 +/- 1.27)% in benign lung neoplasms and normal bronchus and lung tissues. Its expression was highest in SCLC tissues and lo

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17760257Открыть статью

Expression and prognostic value of c-erbB-2 oncogene product in human phaeochromocytomas.

AIMS: Amplification of c-erbB-2 proto-oncogene has been reported in endocrine tumours, but the results were unclear and no predictive prognostic value has been established in the case of phaeochromocytoma. We investigated the immunohistochemical expression of c-erbB-2 oncogene in 34 cases of human phaeochromocytoma (27 sporadic, seven familial type MEN (multiple endocrine neoplasm)) in order to find out if it could be used to differentiate sporadic and familial forms and whether c-erbB-2 expression is related to tumour biological behaviour. METHODS AND RESULTS: All the cases showed diffuse, g

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9279565Открыть статью

Colon and anorectal neoplasms in a tropical African population.

At the University College Hospital, Ibadan, Nigeria, over a 30-month period (January 1975 to June 1977) more than 29 cases were fully studied. Nine patients presented with acute large bowel obstruction. In five cases, colonic neoplasms were palpated abdominally before surgery, and four of the patients were initially being treated for "hemorrhoids". All the patients presented at late stages. There was neither socio-economic nor sexual bias in this affliction. Sixty-nine percent of all the tumors occurred in the anorectal area well within the reach of the index finger, and 27.5% occurred in the

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 541186Открыть статью

Gastric neuroendocrine tumors: a comprehensive analysis of clinicopathological characteristics and survival outcomes from a reference center.

BACKGROUND: Gastric neuroendocrine tumors (gNETs) are uncommon neoplasms arising from enterochromaffin-like cells, representing a distinct subset of gastric malignancies, with challenging clinical management. AIMS: To analyse the classification, treatment indication, and survival of patients diagnosed with gNETs. METHODS: We retrospectively analyzed patients diagnosed with gNETs between 2009 and 2025 at a high-volume tertiary center in Brazil. Clinical, pathological, and treatment data were reviewed, and tumors were classified according to World Health Organization and clinicopathological cr

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41983868Открыть статью

Resected serous cystic neoplasms of the pancreas: a review of 158 patients with recommendations for treatment.

BACKGROUND: Serous cystic neoplasms of the pancreas are regarded as a benign entity with rare malignant potential. Surgical resection is generally considered curative. OBJECTIVE: To perform the largest single institution review of patients who underwent surgical resection for serous cystic neoplasms of the pancreas in the hopes of guiding future management. METHODS: Between June 1988 and January 2005, 158 patients with serous cystic neoplasms of the pancreas underwent surgical resection. A retrospective analysis was performed. Univariate and multivariate models were used to determine factors

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17440789Открыть статью

Nonfunctional ectopic adrenocortical carcinoma in the lung: A case report and literature review.

BACKGROUND: Ectopic adrenocortical tissues and neoplasms are rare and usually found in the genitourinary system and abdominal cavity. The thorax is an extremely rare ectopic site. Here, we report the first case of nonfunctional ectopic adrenocortical carcinoma (ACC) in the lung. CASE PRESENTATION: A 71-year-old Chinese man presented with vague left-sided chest pain and irritable cough for 1 month. Thoracic computed tomography revealed a heterogeneously enhancing 5.3 × 5.8 × 6.0-cm solitary mass in the left lung. Radiological findings suggested a benign tumor. The tumor was surgically excised

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36874125Открыть статью

[Comparison of clinical features between sporadic pancreatic neuroendocrine tumors and those associated with multiple endocrine neoplasia type 1].

Objective: To compare the clinical features of multiple endocrine adenoma type 1 (MEN-1) associated pancreatic neuroendocrine neoplasms (pNENs) as well as sporadic pNENs. Methods: The clinical data of 28 sporadic pNENs patients and 10 MEN-1-related pNENs patients admitted to the First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University from January 2010 to June 2021 were collected. Meanwhile, by searching PubMed database and reviewing the clinical data of 20 foreign patients with MEN-1-related pNENs which were reported at the same time.Compare and analyze the similarities and differences between

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35399021Открыть статью

Case Report: Recurrent colonic metastasis from lung cancer-diagnostic pitfalls and therapeutic challenge of a peculiar case.

Lung cancer (LC) mortality exceeds 20%, and detecting metastases from LC is becoming a challenging step in understanding the real prognostic role of specific localization. We report a case of a patient with lung metastasis to the colon with local recurrence at the anastomosis after radical resection for metastasis. In both cases, the diagnosis was on oncological follow-up, and surgery was offered in consideration of reasonable life expectancy, good control of LC, and high risk of intestinal occlusion. A 67-year-old male, with a history of LC 18 months ago, was referred to our surgical unit aft

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38186393Открыть статью

A case of colon cancer metastasizing to the spleen.

A case of colon cancer metastasizing to the spleen is reported. The patient was a 43-year-old man who was laparotomized under the diagnosis of colon cancer. The tumor of the transverse colon showed a small ulcer and polypoid projections. Poorly differentiated adenocarcinoma was noted in the mucosa. Marked tumor metastasis was found in the parenchyma of the spleen and the peripancreatic, portohepatic, mesenteric and periaortic lymph nodes. The literature on the incidence and mechanism of metastasis to the spleen was reviewed, and metastasis to the spleen was found to be not infrequent at a late

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6482021Открыть статью

Secretory carcinoma of the canine mammary gland with nodal and bone metastases: Case report.

BACKGROUND: Secretory carcinoma is a rare histological type of breast neoplasm in humans and dogs that is characterized by the presence of intracellular and extracellular eosinophilic secretions. CASE DESCRIPTION: In this case report, we describe the cytological, histological, and immunohistochemical characteristics of secretory mammary carcinoma in a 10-year-old mixed-breed female dog with nodal and bone metastases. The bitch had a history of claudication and a mass in the left humeral scapular region, which revealed osteolysis of the proximal humerus on radiography. Fine-needle aspiration c

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36118721Открыть статью

Extramedullary plasmacytoma of the larynx: Literature review and report of a case who subsequently developed acute myeloid leukemia.

Extramedullary plasmacytoma (EMP) of the larynx is an extremely rare plasma cell neoplasm outside of the bone marrow, which has not been previously well characterized. A case of laryngeal EMP who developed acute myeloid leukemia (AML) following treatment is described in the present study, as well as an extensive review of the relevant literature. An electronic literature search was performed in PubMed and all pertinent case reports and series in the English language from 1948-October 2017 were identified. A total of 99 cases including the present case were available for review. The mean age of

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30127889Открыть статью

Leiomyosarcoma of the sigmoid colon with multiple liver metastases and gastric cancer: a case report.

BACKGROUND: Leiomyosarcoma (LMS) of the gastrointestinal tract is an extremely rare high-grade neoplasm with poor prognosis. For advanced LMS with distant metastasis, the decision as to the choice of the most appropriate therapeutic strategy, including chemotherapy and surgery, is difficult. Here, we present an unusual case of LMS of the sigmoid colon with liver metastases and gastric cancer. The survival of this patient was prolonged by a combined modality therapy involving chemotherapy and surgery. CASE PRESENTATION: A 66-year-old woman who had been diagnosed with advanced gastric cancer an

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22849696Открыть статью

Synchronous meningioma and anaplastic large cell lymphoma.

Synchronous primary brain tumors are exceedingly rare. When they occur, most cases are associated with metastatic disease. To the best of our knowledge, we report the first case of an atypical meningioma infiltrated by a T-cell-primary central nervous system lymphoma (PCNSL), specifically anaplastic large cell lymphoma (ALCL). We present a novel, unifying, plausible mechanism for its origin based on theories in the current literature. A 65-year-old man with a history of near-total resection of atypical meningioma presented with a complaint of progressive headaches. Imaging revealed recurrent t

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19751246Открыть статью

The linear intravertebral vacuum: a sign of benign vertebral collapse.

OBJECTIVE: We describe 11 patients with radiographically visible linear intravertebral vacuums to increase awareness of this benign finding that is diagnostic of ischemic necrosis of the vertebral body (Kümmell's disease). MATERIALS AND METHODS: We retrospectively reviewed the radiologic and clinical histories of 11 patients seen at our institution between 1991 and 1997 in whom the linear intravertebral vacuum phenomenon had been diagnosed. Imaging included plain radiographs in all patients, CT scans in three, bone scintigrams in three, and MR images in three. RESULTS: Twelve linear intraver

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9609175Открыть статью

[68Ga-DOTATATE and 18F-FDG PET/CT dual-modality imaging enhances precision of staging and treatment decision for gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasms].

OBJECTIVES: To evaluate the value of ⁶⁸Ga-DOTATATE and ¹⁸F-FDG PET/CT imaging in staging and treatment decision for gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasms (GEP-NEN). METHODS: This retrospective analysis was conducted in 49 patients with GEP-NEN undergoing 18F-FDG and 68Ga-DOTATATE PET/CT imaging at our hospital from August, 2020 to March, 2023, including 34 newly diagnosed patients and 15 patients with recurrence or metastasis after treatment. GEP-NEN were classified into G1, G2, and G3 neuroendocrine tumors (NET) and neuroendocrine carcinomas (NEC) based on pathological typing. The

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40579134Открыть статью

The attributive value of comprehensive surgical staging in clinically early-stage epithelial ovarian carcinoma: A systematic review and meta-analysis.

BACKGROUND: Tumor positivity and upstaging rates from various surgical staging steps performed in clinically early-stage epithelial ovarian carcinoma (EOC) vary widely in literature. AIM: To quantify tumor positivity and upstaging rates for all staging surgery steps in EOC patients. Differences between subgroups based on their clinical and histological characteristics are explored. METHODS: A systematic search using synonyms of 'ovarian cancer', 'neoplasm staging', and 'neoplasm metastasis' was conducted in PubMed, Embase, and the Cochrane Library. Meta-analysis was performed on 23 included …

СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33849726Открыть статью

Ureteral inflammatory myofibroblastic tumor: A case report and literature review.

RATIONALE: Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare soft-tissue neoplasm which has been described in a variety of locations. In the urogenital system, IMT predominantly occurs in the bladder and the kidney. IMT arising from the ureter is exceedingly rare and has been sporadically reported before. PATIENT CONCERNS: We reported an extremely exceptional case of IMT arising from the ureteral submucosa in a 54-year-old man. The patient was hospitalized with the main complaint of intermittent and moderate left abdominal pain for 2 months. DIAGNOSES AND INTERVENTIONS: Computed tomography

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30431591Открыть статью

De novo congenital melanoma: analysis of 2 cases with array comparative genomic hybridization.

Congenital melanoma is extraordinarily rare, and 3 types have been described: transplacental metastases from the mother, de novo congenital melanoma, and melanoma occurring in association with a congenital melanocytic nevus. We describe 2 reports of array comparative genomic hybridization analysis of de novo congenital melanoma. The first patient was male, and the second was female; both had a scalp lesion present at birth, which grew quickly. The scalp mass from patient 1 showed a heterogeneous, anaplastic melanocytic neoplasm with large size and depth, high mitotic rate, ulceration, and necr

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25051103Открыть статью

Suspected metastatic coccygeal chordoma in a ferret (Mustela putorius furo).

A chordoma was removed from the tail base of a 6.5-year-old ferret (Mustela putorius furo). A nodule was observed in the area of tumor development when the ferret was purchased at 3 months of age. Although the nodule did not enlarge for 2 years, slow, steady growth of the tumor was observed for 4 years before surgical removal. Eight months after removal of the chordoma, the ferret developed 2 cutaneous masses. One was adjacent to the vulva, close to where the chordoma had been removed from, whereas the other was in the nasofacial region. After 4 months of slow growth, both masses were removed

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15460332Открыть статью