Thoracic aortopathy is influenced by angiotensin II (AngII) and exhibits regional heterogeneity with the ascending aorta being particularly susceptible. In this region, smooth muscle cells (SMCs) and selected fibroblasts originate from the second heart field (SHF) and cardiac neural crest (CNC). While our previous study revealed a critical role of SHF-derived cells in AngII-mediated aortopathy, the contribution of CNC-derived cells remains unclear. To investigate lineage-specific responses to AngII, Mef2c-Cre R26RmT/mG mice were infused with AngII. Ascending aortas were harvested at baseline o…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Foxc2 is a member of the winged helix/forkhead (Fox) box family of transcription factors. Loss of function of Foxc2 causes crani … chyme. Meanwhile, the tongue expressed Foxc2 but not Foxc1, and its development was affected by the neural crest-specific deletion of Foxc2 in mice (Wnt1-Cre; Foxc2fl/fl ).
CONCLUSIONS: Foxc2 is expressed in cranial mesenchyme that contributes to specific craniofacial tissue components from an early stage, and it seems to be involved in their development in c …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2009eng
BACKGROUND/AIM: Infants surviving congenital diaphragmatic hernia (CDH) suffer from anatomical and functional esophageal abnormalities. Previous work in the nitrofen animal model of CDH demonstrated malformations in neural crest-derived structures, including the vagus and recurrent laryngeal nerves. The aim of the present study was to assess whether the esophageal myenteric plexus is abnormal in rats with CDH.
METHODS: We used the nitrofen-induced CDH fetal rat model. Two sections of the proximal, medium and distal esophagus from both groups were processed for immunohistochemical staining wit…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motility patterns in the mature intestine require the coordinated interaction of enteric neurons, gastrointestinal smooth muscle, and interstitial cells of Cajal. In Hirschsprung's disease, the aganglionic segment causes functional obstruction, and thus the enteric nervous system (ENS) is essential for gastrointestinal motility after birth. Here we review the development of the ENS. We then focus on motility patterns in the small intestine and colon of fetal mice and larval zebrafish, where recent studies have shown that the first intestinal motility patterns are not neurally mediated. Finally
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: A girl aged 13 months presented with clinical features of subacute progressive ataxia leading to abasia, astasia, loss of unsupp … metaiodobenzylguanidine (MIBG) revealed a paravertebral hot spot on the left side compatible with a neural crest tumour. A MRI scan of the abdomen confirmed the supraphrenic lesion. [I(123)]MIBG uptake was sufficient for [I(131)]MIBG therapy. The response of the tumour to this therapy was favourable. The neurological symptoms of the patient slightly improved u …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human terminal-vomeronasal neural crest cells began to express a 34,000 molecular weight epithelial membrane glycoprotein, which was detected by the mouse monoclonal antibody Ber-EP4 soon after their migration into the olfactory plate. Expression of this antigen continued in neurons arising from these cells, which were olfactory sensory neurons and luteinizing hormone-releasing hormone-producing neurons migrating into the brains of the embryos of approximately 44-52 postovulatory days. Ber-EP4 immunoreactivity appeared over the entire surface membranes of these neurons, including their process…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Patients with congenital diaphragmatic hernia (CDH) often have dilated esophagus and gastroesophageal reflux. Sparse intrinsic esop … H is abnormal in terms of decreased density of neural structures in the intermuscular plexus. These neural crest-derived anomalies could explain in part the esophageal dysfunction in survivors of CDH.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurocutaneous syndromes constitute a large and complex group of diseases in which recent medical advances, particularly in the field of mol … of melanocyte precursors enables us to gain a better understanding of disorders of the cells of the neural crest, such as piebaldism and Waardenburg's syndrome. Mutations in tumor suppressor genes play an important part in the development of hamartomatous and neoplastic lesions in neurofibromatosis and tuberous sclerosis. Genetic mosaicism, both of the functio …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Dental-derived stem cells originate from the embryonic neural crest, and exhibit high neurogenic potential. This study aimed to investigate whether a cocktail of eight small molecules (Valproic acid, CHIR99021, Repsox, Forskolin, SP600125, GO6983, Y-27632 and Dorsomorphin) can enhance the in vitro neurogenic differentiation of dental pulp stem cells (DPSCs), stem cells from apical papilla (SCAPs) and gingival mesenchymal stem cells (GMSCs), as a preliminary step towards clinical applications.
MATERIALS AND METHODS: Neural induction was carried out with a small molecule cocktail bas…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sympathetic nervous system controls bodily functions including vascular tone, cardiac rhythm, and the "fight-or-flight response". Sympathetic chain ganglia develop in parallel with preganglionic motor nerves extending from the neural tube, raising the question of whether axon targeting contributes to sympathetic chain formation. Using nerve-selective genetic ablations and lineage tracing in mouse, we reveal that motor nerve-associated Schwann cell precursors (SCPs) contribute sympathetic neurons and satellite glia after the initial seeding of sympathetic ganglia by neural crest. Motor nerv…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of an extremely rare type of duodenal gastrointestinal stromal tumor (GIST) that included neuronal components. Although gastrointestinal autonomic nerve tumors (GANTs), a subtype of GISTs, exhibit ultrastructural features of the nerve plexus, neuronal cells have not been observed within GANTs or GISTs. GISTs originate from interstitial cells of Cajal (ICCs), which are markedly different from the progenitor cells of neural elements and neural-crest-derived stem cells. This may explain why GISTs typically lack neuronal elements. It remains unclear that the neuronal components of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The splotch-delayed homozygous mutant (Spd/Spd) develops spina bifida with or without exencephaly, has spinal ganglia abnormalities, and delays in posterior neuropore closure and neural crest cell emigration. The heterozygote (Spd/+) has a pigmentation defect, and occasionally neural tube defects. To investigate the underlying mechanisms, we compared the neuroepithelium in the posterior neuropore region of cytogenetically identified 15-18 somite pair Spd/Spd, Spd/+, and +/+ mouse embryos by transmission electron and light microscopy. The notochordal area and cell number in the non-fused neuroe…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During vertebrate development, a subset of cranial neural crest cells (CNCCs) termed 'ectomesenchyme' differentiates into cell types canonically associated with the mesoderm (cartilage, bone and muscle). While the molecular decisions that guide CNCCs toward ectomesenchymal identity remain incompletely understood, the transcription factor Twist1 plays a central role. Here, we show that while Twist1 transcripts accumulate in late migratory CNCCs as cells enter the pharyngeal arch environment, a Twist1 enhancer within Hdac9 is active in the neural tube and CNCCs. We reconcile the temporal discrep…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Except for taste bud cells, all sensory receptor cells and neurons have been shown to originate from neurogenic ectoderm (i.e., neural tube, neural crest, or ectodermal placodes). Descriptive studies on taste buds indicate that they, however, may arise from local epithelium. To determine whether taste receptor cells originate from neurogenic ectoderm or from local epithelium, the tongues of X chromosome-inactivation mosaic mice were examined. Results of this analysis show that taste bud cells and their surrounding epithelium always match in terms of the mosaic marker. This suggests that taste …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skull bones must grow in a coordinated, three-dimensional manner to coalesce and form the head and face. Mammalian skull bones have a dual embryonic origin from cranial neural crest cells (CNCC) and paraxial mesoderm (PM) and ossify through intramembranous ossification. The calvarial bones, the bones of the cranium which cover the brain, are derived from the supraorbital arch (SOA) region mesenchyme. The SOA is the site of frontal and parietal bone morphogenesis and primary center of ossification. The objective of this review is to frame our current in vivo understanding of the morphogenes…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waardenburg Syndrome is a rare disorder of neural crest cell development. It is genetically inherited. Varying in prevalence from 1:42000 to 1:50,000, it compromises approximately 2-5% of congenital deaf children. The syndrome is not expressed in its complete form, in about 20% cases, which adds for its heterogenisity . Even among people affected in the same family,the features do vary. Unilateral heterochromia that manifests as lighter pigmentation of one iris is associated with Waardenburg syndrome and Parry-Romberg syndrome and less commonly with Hirschsprung disease. A case of ten yrs. old…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromaffin cell tumors are derived from neural crest cells and can produce and secrete catecholamines. Classic symptoms include headache, palpitations, diaphoresis, and hypertension. Diagnosis is typically in adulthood, and metastatic disease is rarely found. Genetic testing is suggested with young age, extra-adrenal tumors, malignant disease, or family history of associated tumors. Our young patient's presentation of incontinence is unique, but several other atypical findings can be accounted for relative to her germline mutation. Because of the rarity of our patient's case, follow-up procedu…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carotid body tumors arise from the embryonic neural crest. These tumors are mostly benign, and they rarely show character. Bifurcation of the carotid body cells originates from a common carotid paraganglion; a tumoral mass lateral to the carotid bifurcation is usually found in the neck. A pathologic feature of these tumors is that they have a tendency to wrap because they are not treated with the external and internal carotid arteries. In our clinic, we operated on a patient who had been diagnosed with carotid body tumor. After removal of the internal carotid artery, the mass flow due to a dec…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient, who had undergone a complete cure of a tetralogy of Fallot 25 years previously, was discovered to have an ascending aorta aneur … ia which could often be related to embryogenesis abnormalities, i.e., abnormal migration of cardiac neural crest cells which may explain this condition.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital central hypoventilation syndrome (CCHS), a rare disorder typically presenting in the newborn period, results in over 90% of cases from PHOX2B polyalanine repeat mutations. It is characterized by alveolar hypoventilation, symptoms of autonomic nervous system dysregulation, and in a subset of cases Hirschsprung's disease and, later, tumors of neural crest origin. We describe a preterm infant with severe phenotype of CCHS and hyperinsulinism. A novel de novo heterozygote missence mutation (Gly68Cys) in the PHOX2B gene could be identified. Based on the observation of three patients pres…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования