MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

40 627 публикаций

Поиск: 46 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 963 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Using nucleic acid microarrays to perform molecular epidemiology and detect novel β-lactamases: a snapshot of extended-spectrum β-lactamases throughout the world.

The worldwide dissemination of extended-spectrum-β-lactamase (ESBL)- and carbapenemase-producing Enterobacteriaceae is a major concern in both hospital and community settings. Rapid identification of these resistant pathogens and the genetic determinants they possess is needed to assist in clinical practice and epidemiological studies. A collection of Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, and Proteus mirabilis isolates, including phenotypically ESBL-positive (n = 1,093) and ESBL-negative isolates (n = 59), obtained in 2008-2009 from a longitudinal surveillance study (SMA

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22322349Открыть статью

Two cases of transfusion-transmitted hepatitis B virus (HBV) infection in a low-endemic country before implementation of HBV nucleic acid testing.

BACKGROUND: The risk of hepatitis B virus (HBV) transmission by transfusion is higher than that of other blood-borne viruses. In France, before the introduction of HBV nucleic acid testing (NAT) in 2010, blood donations were tested for hepatitis B surface antigen (HBsAg) and antibodies against hepatitis B core antigen, and the residual risk of HBV transfusion related to preseroconversion acute phase was estimated at 0.54 per million donations. The additional value of the implementation of a highly sensitive HBV NAT to prevent such transmissions is discussed. STUDY DESIGN AND METHODS: Two look

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22671296Открыть статью

Performance evaluation of manual and automated (MagNA pure) nucleic acid isolation in HPV detection and genotyping using Roche Linear Array HPV Test.

Nucleic acids of human papillomavirus (HPV) isolated by manual extraction method (AmpliLute) and automated MagNA pure system were compared and evaluated with cytohistological findings in 253 women. The concordance level between AmpliLute and MagNA was very good 93.3% (κ = 0.864, P < .0001). Overall HPVpositivity detected by AmpliLute was 57.3% (30.4% as single and 27% as multiple infections) in contrast to MagNA 54.5% (32% and 23%, resp.). Discrepant results observed in 25 cases: 11 MagNA(-)/AmpliLute(+), 10 of which had positive histology; 5 MagNA(+)/AmpliLute(-) with negative histology; 8 Ma…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21785558Открыть статью

A real-time polymerase chain reaction assay for rapid, sensitive, and specific quantification of the JAK2V617F mutation using a locked nucleic acid-modified oligonucleotide.

The JAK2V617F mutation has emerged as an essential molecular determinant of myeloproliferative neoplasms (MPNs). The aim of this study was to evaluate the analytical and clinical performances of a real-time PCR (qPCR) assay using a combination of hydrolysis probes and a wild-type blocking oligonucleotide, all containing locked nucleic acid (LNA) bases. Moreover, we validated a procedure for precise quantification of the JAK2V617F allele burden. We used DNA samples from patients suspected to suffer from MPN and dilutions of HEL cells, carrying the mutation, to compare the LNA-qPCR assay to two

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20431031Открыть статью

Reliable detection of Bacillus anthracis, Francisella tularensis and Yersinia pestis by using multiplex qPCR including internal controls for nucleic acid extraction and amplification.

BACKGROUND: Several pathogens could seriously affect public health if not recognized timely. To reduce the impact of such highly pathogenic micro-organisms, rapid and accurate diagnostic tools are needed for their detection in various samples, including environmental samples. RESULTS: Multiplex real-time PCRs were designed for rapid and reliable detection of three major pathogens that have the potential to cause high morbidity and mortality in humans: B. anthracis, F. tularensis and Y. pestis. The developed assays detect three pathogen-specific targets, including at least one chromosomal targ

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21143837Открыть статью

An international collaborative study to establish a replacement World Health Organization International Standard for human immunodeficiency virus 1 RNA nucleic acid assays.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: An international collaborative study was undertaken to identify a replacement for the World Health Organization (WHO) 1st International Standard for human immunodeficiency virus 1 (HIV-1) RNA for use in nucleic acid-based techniques (NAT) (code 97/656). In the original study to establish the 1st International Standard, a second candidate material (code 97/650) had been shown to perform well and this was re-evaluated to establish whether it would be a suitable replacement. MATERIALS AND METHODS: Eight laboratories from six different countries participated in the coll

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19121186Открыть статью

Characterization of genotype H hepatitis B virus strain identified for the first time from a Japanese blood donor by nucleic acid amplification test.

The Japanese Red Cross has been conducting a nucleic acid amplification test (NAT) screening for hepatitis B virus (HBV), hepatitis C virus and human immunodeficiency virus 1 among blood donors since July 1 1999. The first case of HBV genotype H was found and reported in Japan. Serological markers of HBV were not detected in this NAT-positive donation. It may be that the positive donation was in the serological window period at the early stage of infection. The complete genome of 3215 nt was sequenced, and the sequence had 99.3 % homology with the strain from Los Angeles, USA (LSA2523). Here,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15722519Открыть статью

Nucleic acid amplification tests (polymerase chain reaction, ligase chain reaction) for the diagnosis of Chlamydia trachomatis and Neisseria gonorrhoeae in pediatric emergency medicine.

Nucleic acid amplification tests, such as ligase chain reaction and polymerase chain reaction, offer potential advantages of speed, simplicity, and accuracy in the detection of genitourinary tract infection with Neisseria gonorrhoeae and Chlamydia trachomatis. Their appropriate use in pediatric emergency medicine depends on an understanding of their strengths and weaknesses. Problems arise in defining the sensitivity and, especially, specificity of these tests. The clinical scenario, the site of infection, the age and sex of the patient, and especially the presence or absence of medicolegal co

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15824689Открыть статью

Preliminary report for the application of nucleic acid sequence-based amplification in detection of human cytomegalovirus (HCMV) late pp67 mRNA for diagnosis of HCMV infection.

Human cytomegalovirus (HCMV) late pp67 mRNA expression by nucleic acid sequence-based amplification (NASBA) in patients, clinically diagnosed as possible HCMV, probable HCMV disease, and no disease, was evaluated. The RNAs were isolated from 11 whole-blood samples of 11 patients for the specific amplification of the pp67 mRNA. NASBA results were compared to results from PCR assay and serological assay. The HCMV pp67 mRNA could be found in 3 of 11 patients, whereas, HCMV-DNA PCR was positive in 6 of 11 patients. PCR assay for HCMV-DNA in plasma has proved to correlate with clinical diagnosis of

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10865403Открыть статью

Comparison of polymerase chain reaction assays with bacteriologic culture, immunofluorescence, and nucleic acid hybridization for detection of Leptospira borgpetersenii serovar hardjo in urine of cattle.

OBJECTIVE: To compare sensitivity and specificity of various polymerase chain reaction (PCR) assays for detection of Leptospira borgpetersenii serovar hardjo in bovine urine and to compare results of the optimal PCR assay with results of immunofluorescence, nucleic acid hybridization, and bacteriologic culture. ANIMALS: 6 heifers. PROCEDURE: Heifers were exposed to serovar hardjo type hardjo-bovis by conjunctival instillation of 10(6) leptospires on 3 successive days. Urine samples were collected before and after infection. Sensitivity and specificity of 5 PCR assays were compared, to determ

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10714525Открыть статью

A new case of congenital dyserythropoietic anaemia, type III: studies of the cell cycle distribution and ultrastructure of erythroblasts and of nucleic acid synthesis in marrow cells.

The clinical and laboratory findings in an asymptomatic 19-year-old Welshman with congenital dyserythropoietic anaemia (CDA) type III are described. The blood film showed macrocytosis and red cell fragmentation and there was biochemical evidence of intravascular haemolysis. The bone marrow showed erythroid hyperplasia, megaloblastic erythropoiesis and several giant multinucleate erythroblasts. Some mononucleate erythroblasts were large and had relative DNA contents of 4-8c and the bi- and multinucleate erythroblasts had total DNA contents of 2-16c. Some of the multinucleate erythroblasts displ

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6182166Открыть статью

Tailing-Actuated Interfacial Liquid Mixing (TAIL-Mix) Enables Efficient Nucleic Acid Extraction and Integrated HPV Genotyping on a Digital Microfluidics Platform.

High-risk human papillomavirus (HPV) genotyping is essential for risk-stratified cervical cancer screening. However, current laboratory workflows remain multistep, instrument-intensive, and difficult to scale up for high-throughput multiplex testing. Here we present an active-matrix digital microfluidic (AM-DMF) platform for high-throughput HPV genotyping, utilizing a tailing-actuated interfacial liquid mixing (TAIL-Mix) strategy to enable highly efficient nucleic acid extraction and robust downstream amplification. The AM-DMF chip features a 921,600-electrode array that uses programmable, tim

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42915277Открыть статью

CRISPR/Cas13a-Based Nucleic Acid-Functionalized Discrete Floating-Gate Field-Effect Transistor for Amplification-Free Rapid Nipah Virus Detection.

Nipah virus (NiV) is a highly lethal zoonotic pathogen, and existing rapid diagnostic tools are scarce and reliant on nucleic acid amplification. In this study, we designed and fabricated a thin-film field-effect transistor with an IGZO channel and, for the first time, combined a discrete AuNP floating gate with the CRISPR/Cas13a system to achieve amplification-free detection of NiV. A pair of partially complementary nucleic acid reporter probes was used to attach AuNPs onto the channel, forming a nucleic acid-functionalized discrete floating gate. Under positive gate voltage, the AuNPs electr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42859051Открыть статью

Tetrahedral Framework Nucleic Acid Delivery of miR-210-3p Promotes Femoral Bone Regeneration Through EFNA3/AKT/STAT3-Mediated Immunomodulation.

Persistent inflammation, insufficient vascularization and impaired osteogenesis limit the repair of critical-sized femoral defects. Although microRNA-210-3p (miR-210-3p) can regulate these processes, its therapeutic use is constrained by poor extracellular stability and inefficient cellular entry. Here, miR-210-3p was incorporated into a tetrahedral framework nucleic acid (tFNA) to create tFNAs-miR-210-3p. Dynamic light scattering, zeta-potential analysis, atomic force microscopy (AFM) and capillary electrophoresis supported formation of the negatively charged nanosystem. In RAW264.7 macrophag

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42678136Открыть статью

Nucleic-Acid-Amplification-Free and Fluorescent-Label-Free RNA Detection with a Dual-Scale Gold Nanoparticle-Enhanced Fiber-Optic SPR Biosensor.

Highly sensitive RNA detection at ultralow concentrations remains challenging for conventional surface plasmon resonance (SPR) biosensors because low-molecularI biomolecules induce only weak effective refractive-index perturbations within the limited evanescent-field penetration depth. Here, we report a dual-scale gold nanoparticle (AuNP)-enhanced fiber-optic SPR biosensor that overcomes this intrinsic limitation through a mechanism-guided sandwich-type architecture. The sensor employs a multimode fiber-single-mode fiber-multimode fiber (MMF-SMF-MMF) configuration to enhance evanescent-field e

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42674042Открыть статью

A Programmable Toolbox for Fragment-Specific DNA Labeling by Coupling a Chimeric γ‑Peptide Nucleic Acid-Peptide Invasion Probe with T7 Endonuclease I.

Site-specific and fragment-selective internal labeling of double-stranded DNA (dsDNA) remains a fundamental challenge, as most existing strategies rely on thermal denaturation, predefined sequence motifs, or enzymatic incorporation or are limited to end-labeling. Concurrently, conventional peptide nucleic acids (PNAs) exhibit poor invasion efficiency in mixed-sequence and GC-rich dsDNA due to insufficient binding energy and limited conformational preorganization. Here, we report a chimeric γPNA-peptide invasion probe that enables programmable, site-specific invasion and internal fluorescence l…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42529509Открыть статью

Multiselective Recognition of Metal Ion-Nucleic Acid Complexes by CRISPR/Cas12a and Quantum Dots Enables the Profiling of Circulating Tumor DNA in Breast Cancer.

The rapid, noninvasive detection of circulating tumor DNA (ctDNA) is vital for the diagnosis and staging of breast cancer (BC). In this study, we developed a homogeneous CRISPR/Cas12a fluorescent platform using a hierarchical grape-cluster rolling circle amplification (GCRCA) nanomaterial to detect the PIK3CA E542K mutation. A pivotal discovery of this study is that activated Cas12a efficiently cleaves metal ion-mediated cytosine-Ag+-cytosine base pairs, which enables direct coupling between enzymatic activity and signal transduction. GCRCA, assembled by precise hybridization of long-chain RCA

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42027134Открыть статью

[Non-invasive prenatal testing: The simulation application of QIAxcel Advanced automated nucleic acid analysis system in fetal Diego blood group detection].

Objective To establish an QIAxcel Advanced automatic nucleic acid analysis system with high sensitivity and specificity for detecting the fetal Diego blood group. Methods Preliminary simulation of non-invasive prenatal detection of different proportions of fetal free DNA content in maternal plasma. QIAxcel Advanced automatic nucleic acid analysis system was used to detect the Dia antigen sequences in simulated DNA to verify the accuracy and sensitivity of the method. ResultsQIAxcel Advanced automatic nucleic acid analysis system successfully detected the Dia antigen sequences in different prop

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42634905Открыть статью

Prevalence of Transfusion-Transmitted Viral Infections Among Blood Donors in Riyadh, Saudi Arabia: A Comparative Analysis of Nucleic Acid Testing and Serological Screening.

Background/Objectives: Transfusion-transmitted infections (TTIs) remain an important concern in blood safety. Nucleic acid amplification testing (NAT) shortens the diagnostic window period relative to conventional serological assays. This study aimed to determine the prevalence of Hepatitis B virus(HBV), Hepatitis C virus (HCV), and Human immunodeficiency virus (HIV) among blood donors and to evaluate concordance between NAT and conventional serological screening methods. Methods: A retrospective cross-sectional study was conducted at Riyadh Regional Laboratory from May 2021 to May 2022 and in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42652536Открыть статью