BACKGROUND: Cognitive dysfunction is regarded as one of the most severe aftereffects following coronavirus disease 2019 (COVID-19). Eye movements, controlled by several brain areas, such as the dorsolateral prefrontal cortex and frontal-thalamic circuits, provide a potential metric for assessing cortical networks and cognitive status. We aimed to examine the utility of eye movement measurements in identifying cognitive impairments in long COVID patients.
METHODS: We recruited 40 long COVID patients experiencing subjective cognitive complaints and 40 healthy controls and used a certified eye-t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Convergence insufficiency (CI) is a common entity but seems to be an ill-defined diagnosis that incorporates many near-vision symptoms. The current literature often varies in its criteria for diagnosis. Without a clear definition and standardization of the clinical examination, there is the potential for misdiagnosis and/or the inclusion of other diagnoses as CI. The purpose of this study was to assess the uniformity of diagnostic criteria in a well-defined practice environment.
METHODS: The medical records of individuals diagnosed with CI between June 2007 and November 2014 who w
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate clinical findings and surgical outcomes of patients with traumatic isolated inferior rectus muscle paresis.
METHODS: The medical records of patients with traumatic isolated inferior rectus paresis who underwent strabismus surgery at Farabi Eye Hospital between 2011 and 2018 were reviewed retrospectively. Clinical features, type of surgery, and surgical outcomes were extracted from the record for analysis.
RESULTS: A total of 19 patients (14 males [74%]) were included. Mean patient age was 34.8 ± 14.6 years. Left eyes in 13 patients (68%) were involved. Thirteen cases (68
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Efferent visual dysfunction in children could lead to impaired quality of life at home and school. Eye-tracking can detect subtle efferent dysfunction missed on bedside examination but has not been validated in the pediatric multiple sclerosis population.
OBJECTIVE: We sought to determine the feasibility of eye-tracking in children and associations with multiple sclerosis.
METHODS: Participants meeting criteria for pediatric multiple sclerosis without acute efferent vision abnormalities and healthy controls were recruited. Multiple sclerosis participants underwent a clinical asse
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the clinical characteristics and management outcomes of orbital fractures in children.
METHODS: The medical records of pediatric patients (<18 years of age) who presented with orbital fractures over a 15-year period (January 2001-December 2015) were reviewed retrospectively. The cause of injury, imaging findings, clinical features, management, and outcomes were noted.
RESULTS: A total of 52 patients (39 males) were included. Mean age at presentation was 10.9 years (range, 2-18). Road traffic accidents (18/52 [35%]) were the most common cause, with the orbital floor (42/52
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the effect of, and the rate of subsequent development of iatrogenic antielevation syndrome after, unilateral versus bilateral inferior oblique graded recession-anteriorization to treat unilateral inferior oblique overaction.
METHODS: Thirty-four patients with unilateral inferior oblique overaction were included in a randomized prospective study. Patients were equally divided into 2 groups. Group UNI underwent unilateral, group BI bilateral, inferior oblique graded recession-anteriorization. A successful outcome was defined as orthotropia, or within 2 ∆ of a residual hypert
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Spinocerebellar ataxias type 2 and 28 (SCA2, SCA28) are autosomal dominant disorders characterized by progressive cerebellar and oculomotor abnormalities. We aimed to investigate cerebellar, brainstem, and extraocular muscle involvement in the mitochondrial SCA28 disease compared with SCA2.
METHODS: We obtained orbital and brain 1.5 T-magnetic resonance images (MRI) in eight SCA28 subjects, nine SCA2, and nine age-matched healthy subjects. Automated segmentation of cerebellum and frontal lobe was performed using Freesurfer software. Manual segmentations for midbrain, pons, and extrao
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frontal cortex and basal ganglia form a set of parallel but mostly segregated circuits called cortico-basal ganglia loops. The oculomotor loop controls eye movements and can direct relatively simple movements, such as reflexive prosaccades, without external help but needs input from "higher" loops for more complex behaviors. The antisaccade task requires the dorsolateral prefrontal cortex, which is part of the prefrontal loop. Information flows from prefrontal to oculomotor circuits in the striatum, and directional errors in this task can be considered a measure of failure of prefrontal co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute cerebellitis in children is an inflammatory syndrome with symptoms of cerebellar dysfunction. We describe a 3-year-old boy with acute cerebellitis who had cerebellar tonsillar herniation, hydrocephalus, and transient tonic bilateral upward gaze deviation. Although no etiology for his acute cerebellitis was determined, he fully recovered with high-dose corticosteroids, intravenous immunoglobulin, and antimicrobial therapy. We propose that there was tonic irritation of the upward gaze generator cells in the superior colliculus as an explanation for temporary disturbance of his ocular gaze.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Opsoclonus is a rare neurological disorder in adult. The etiology of opsoclonus includes parainfectious, paraneoplastic, toxic, and metabolic disorders. We reported an old female with post-infectious opsoclonus who had a benign clinical course and reversible brain MRI lesions, and its review of the literature.
CASE REPORT: A 67-year-old woman presented with opsoclonus and truncal ataxia for two weeks. The magnetic resonance imaging (MRI) showed the hyperintensity lesions in bilateral medial thalamus, hypothalamus, and tegmentum of pons on Fluid-attenuated inversion recovery (FLAIR) i
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Superior oblique retraction syndrome or Brown's syndrome is one of the so-called restrictive syndromes causing anatomic strabismus. It is characterized by active and passive limitation of upward gaze in adduction in the field of action of the superior oblique muscle (SO). The etiology of this congenital syndrome remains unknown. The purpose of this prospective study is to analyze brain and orbital magnetic resonance imaging (MRI) in patients with congenital Brown's syndrome.
PATIENTS AND METHODS: Sixteen children (19 months - 9 years) underwent complete ophthalmologic evaluation
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the distribution of ocular torsion in patients with intermittent exotropia and to determine possible correlation between the torsion and the severity of intermittent exotropia.
DESIGN: Prospective, comparative study comprising 600 eyes of 300 children.
METHODS: One hundred fifty patients with intermittent exotropia between 4 and 15 years of age and another 150 age-matched normal controls without strabismus were enrolled prospectively. Digital nonmydriatic fundus photographs were obtained from both eyes of each subject and the disc-foveal angle was calculated using d
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The reversible posterior leukoencephalopathy (RPL) syndrome with typical vasogenic edema in the occipital lobe and associated cortical blindness is a rare finding; however, the brainstem variant is even more infrequent. Etiologies discussed include blood pressure dysregulations, renal failure, or immunosuppression.
PATIENT: A 63-year-old man with the characteristic radiographic findings of RPL syndrome presented with reversible cortical blindness and internuclear ophthalmoplegia (INO) after resection of an infratentorial hemangiopericytoma. The patient postoperatively presented wi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association between the 22q11.2 deletion syndrome (22q11DS) and psychiatric disorders, particularly psychosis, suggests a causal relationship between 22q11DS genes and abnormal brain function. The genes catechol-O-methyl-transferase (COMT) and proline dehydrogenase both reside within the commonly deleted region of 22q11.2. COMT activity and proline levels may therefore be altered in 22q11DS individuals. Associations of both COMT(158) genotype and elevated serum proline levels with abnormal brain function have been reported. Fifty-six 22q11DS children and 75 healthy controls were assessed o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ocular motor abnormalities play an important role in differential diagnoses of Pick complex diseases.
OBJECTIVES: We evaluated how frequently supranuclear vertical saccadic impairment was observed in patients with frontotemporal dementia with motor neuron disease (FTD-MND). In addition, we tried to characterize their vertical saccadic abnormalities.
MATERIALS AND METHODS: Eleven patients with FTD-MND were recruited. Supranuclear vertical saccadic impairment on gross examination was defined as slow saccades with or without reduction in the final amplitude of the movement accompani
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To characterize, and evaluate the surgical management of, patients with unilateral deficiency of depression in adduction, suggesting superior oblique muscle underaction, without significant ipsilateral inferior oblique muscle overaction.
METHODS: Such patients were identified who also had received either ipsilateral inferior oblique (IO) muscle weakening or contralateral inferior rectus muscle recession. Their histories, motility patterns, intraoperative findings, types of strabismus surgery, and postoperative results were analyzed.
RESULTS: Twelve patients were identified with unil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia-ocular apraxia 2 (AOA2) was recently identified as a new autosomal recessive ataxia. We have now identified causative mutations in 15 families, which allows us to clinically define this entity by onset between 10 and 22 years, cerebellar atrophy, axonal sensorimotor neuropathy, oculomotor apraxia and elevated alpha-fetoprotein (AFP). Ten of the fifteen mutations cause premature termination of a large DEAxQ-box helicase, the human ortholog of yeast Sen1p, involved in RNA maturation and termination.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To determine the frequency and features of neuro-ophthalmological manifestations in neurologically symptomatic HIV infected patients and to assess whether or not the visual evoked potential (VEP) features in these patients differ from those of neurologically asymptomatic HIV infected patients.
METHODS: Neuro-ophthalmological evaluation was performed in 166 neurologically symptomatic confirmed HIV positive patients, of whom 75 with normal ophthalmological examination were further studied by means of VEPs. The VEPs values were compared to those obtained from 53 other confirmed HIV positiv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования