OBJECTIVE: This study was designed to determine if the presence of specific ganglioside-like moieties in Campylobacter lipopolysaccharides (LPSs) is related to the development of Guillain-Barré syndrome (GBS), and to discover how frequently such moieties, including GM1, are present in these LPSs.
METHODS: We studied Campylobacter isolates and sera from seven patients with GBS (five acute motor axonal neuropathy, one acute inflammatory demyelinating polyneuropathy, and one Fisher's syndrome), and compared them with similar specimens from patients with Campylobacter enteritis alone.
RESULTS: A
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To examine the frequency and pathophysiology of micturitional disturbance in patients with Guillain-Barré syndrome.
METHODS: Micturitional symptoms were noted and neurological examinations made repeatedly during admission to hospital of patients with clinical and neurophysiologically definite Guillain-Barré syndrome. Urodynamic studies consisted of uroflowmetry, measurement of residual urine, urethral pressure profilometry, medium fill water cystometry, and external sphincter EMG.
RESULTS: Seven of 28 (25%) patients with Guillain-Barré syndrome showed micturitional disturbance. T
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical data are presented of 63 artificially ventilated Guillain-Barré patients. About half of them had an antecedent event. In 57% the disease was heralded by sensory symptoms. The mean progressive phase lasted 12 days, the plateau 12 days and the recovery phase 568 days. In all patients one or more cranial nerves were involved, most often leading to facial palsy or difficulties in swallowing. Three-quarters of the patients had sensory signs, proprioceptive more often than superficial. Autonomic disturbances were common, especially hypertension and tachycardia. Twenty-two percent of the pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoreactive fibronectin (Fn) was quantified in paired cerebrospinal fluid (CSF) and serum samples from patients with bacterial meningitis (n = 46), tick-borne encephalitis (TBE) (n = 6), HIV infection (n = 6), Guillain-Barré syndrome (n = 5), carcinomatous meningitis (n = 11), multiple sclerosis (n = 15), disk disease (n = 11), and controls (n = 28). A highly significant elevation of CSF Fn was found in bacterial meningitis, TBE, and carcinomatous meningitis. There were no significant differences in serum Fn between any of the groups. An Fn index to estimate the rate of intrathecal Fn synth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
S100 protein (S100) was assayed by particle counting immunoassay in serum samples from 50 healthy individuals, 325 patients with various neurological disorders, and 20 patients with malignant melanoma. The detection limit for this protein was 0.3 microgram/L. We detected none in healthy individuals or in 50 patients with multiple sclerosis, 23 with dementia, or 20 with meningitis. S100 was detectable in serum of only a few patients with meningoradiculitis (2/20), peripheral neuropathy (2/30), encephalitis (1/14), Guillain-Barré syndrome (1/25), or AIDS (2/20). In contrast, we observed high con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simultaneous outbreaks of Guillain-Barré syndrome (GBS) and Bell's palsy occurred among residents of Hawaii during the three-month period June through August 1981. The outbreak of GBS (six cases) involved children, while the outbreak of Bell's palsy (22 cases) involved primarily adults. Four of the six patients with GBS had serological evidence of recent infection with cytomegalovirus (CMV) v none of 24 control subjects; no such association with CMV infection could be demonstrated for patients with Bell's palsy. The patients with GBS and Bell's palsy lived in widely scattered areas within the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral neuropathy is characterized by progressive, debilitating sensory loss and motor dysfunction. Radiation-induced brachial plexopath … pheral nerve function demonstrated an asymmetric, non-length-dependent, predominantly motor-sensory polyradiculoneuropathy. MRI of the brachial plexus and cervical spine demonstrated asymmetric thickening of the right C5-C8 nerve roots and trunks with a high T2 signal and subtle enhancement with contrast and no infiltrative neoplastic lesion. Treatment with oral prednis …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Efgartigimod is a human immunoglobulin G1 (IgG) antibody Fc fragment that reduces levels of circulating IgG, including pathoge … PFS by participants with generalized myasthenia gravis (gMG) or chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) and lay caregivers in a simulated at-home environment.
RESULTS: Pharmacokinetic bioequivalence was established between efgartigimod PH20 SC administered by PFS and V + S. No meaningful differences were observed between mean fluid leakage/bac …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Guillain-Barré syndrome (GBS) is an acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy that can lead to severe gait impairment and functional limitations in pediatric patients. Although conventional physiotherapy (CT) is the standard of care, recovery is often prolonged and characterized by persistent deficits in strength and motor control. Wearable ankle-exoskeletons have emerged as a potential adjunctive tool for task-specific gait training; however, their application in pediatric GBS remains largely unexplored. The aim of this single case report was to describe the clinic…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA, Kennedy disease) is a rare X-linked progressive neurodegenerative disorder. Evidence on … cycles of therapeutic plasma exchange were administered given ongoing suspicion of immune-mediated polyradiculoneuropathy.
OUTCOMES: Oxygenation and muscle strength improved gradually with combined interventions, and no single treatment could be identified as the sole contributor. The patient experienced extubation failure on hospital day 18 due to persistent airway p …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasculitic neuropathy is caused by inflammatory destruction of nerve blood vessels resulting in nerve ischaemia. Nerve vasculitis can be div … yneuropathy (48.0%), whereas nerve microvasculitis typically presented as radiculoplexus neuropathy/polyradiculoneuropathy (more proximal involvement of shoulder and thigh) (43.8%) (P < 0.0001). Systemic autoimmune disease was more common in nerve large-arteriole vasculitis (70.4% versus 22.9%, odds ratio, 8.0; 95% confidence interval, 4.7-13.7; P < 0.0001). Nerve micro …
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of the study is to present MRI examinations of the brain and spinal cord, performed in girls with acute severe neurological … proved but significant sequelae were present. Two of them developed symptoms of acute demyelinating polyradiculoneuropathy within 2 months after the onset of encephalomyelitis. At the same time, brain MRI showed progression of the lesions. In two patients, anti-Yo antibodies were present in blood. Extensive examinations revealed bilateral ovarian teratomas in two patien …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kılıç B, Güngör S, Özgör B. Clinical, electrophysiological findings and evaluation of prognosis of patients with Guillain-Barré syndrome. Tu … e motor axonal neuropathy (AMAN) was found in 20 patients (44.5%), acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (AIDP) was found in 24 patients (53.3%), and acute motor and sensory axonal neuropathy (AMSAN) was only present in 1 patient (2.2%). Intravenous immunoglobulin (IVIG) was administered to 33 of the patients (73.3%). The mean hospital stay was 8.4±3.5 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the epidemiological characteristics of immune-mediated neuropathies (primarily including Guillain-Barré Syndrome and Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy) and systematically analyze their associated risk factors, providing a theoretical basis for disease prevention and early intervention.
METHODS: A retrospective study was conducted. 158 patients with immune-mediated neuropathies admitted to our hospital between January 2020 and December 2023 were selected as the case group, while 160 healthy individuals undergoing physical examinations during th…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barré syndrome (GBS) is an acute, immune-mediated polyradiculoneuropathy that is the most common cause of acute flaccid paralysis worldwide. The classical form manifests as an ascending, symmetrical weakness, but atypical variants, including descending presentations, have been increasingly recognized. Such variants often pose diagnostic challenges and are associated with more severe disease and prolonged recovery. We describe a 70-year-old woman with well-controlled hypertension who presented with progressive dysphagia, pooling of saliva, and upper limb weakness. Clinical examination …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The variants of chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) differ not just in their clinical, pathological and electrophysiolo … ts present with purely sensory symptoms, known as pure sensory CIDP or chronic inflammatory sensory polyradiculoneuropathy (CISP), the latter localizing to a pre-ganglionic pathology. Both respond well to first line IMT, particularly to intravenous immunoglobulin (IVIG), but patients relapse without maintenance therapy. Pure motor CIDP resembles multifocal motor neuropa …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Guillain-Barre syndrome (GBS) is an acute polyradiculoneuropathy with varied severity of presentation.
AIMS: To study the clinical and electrophysiological profile of patients with GBS and to determine the factors associated with poor functional outcome and need for mechanical ventilation.
SETTINGS AND DESIGN: It was a hospital-based prospective observational study.
METHODS AND MATERIAL: 90 patients with GBS diagnosed as per Asbury and Cornblath criteria were enrolled and followed up for 6 months. Various epidemiological, clinical and electrophysiological parameters were evalu…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования