Emerging evidence suggests a critical interplay between glycolysis and DNA damage repair (DDR) during tumor progression. However, the precise molecular mechanisms coordinating these processes remain unclear. This study reveals a previously unrecognized role of the platelet isoform of phosphofructokinase-1 (PFKP) in homologous recombination (HR) repair. Our investigations demonstrated that ataxia-telangiectasia mutated (ATM) kinase phosphorylates PFKP at residue T278, promoting its transition from tetramers to dimers in response to ionizing radiation (IR) and high glucose (HG) stimulation. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Colorectal cancer (CRC) is the second leading cause of cancer death worldwide. Variants in genes that regulate processes such as apoptosis and angiogenesis play a significant role in CRC. The objective of this study is to investigate the possible association between RASSF1 (rs2073498), SERPINE1 (rs1799889), EFNA1 (rs12904), and RAD51 (rs1801320) variants and clinicopathological characteristics of Mexican patients with CRC. Methods: DNA of peripheral blood samples was obtained from 631 individuals (349 patients and 282 control individuals). The RASSF1 (rs2073498), SERPINE
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G-quadruplexes (G4s) are prevalent DNA structures that regulate transcription but also threaten genome stability. How G4 dynamics are controlled remains poorly understood. Here, we report that RNA transcripts govern G4 landscapes through coordinated G-loop assembly and disassembly. G-loop assembly involves activation of the ATM and ATR kinases, followed by homology-directed invasion of RNA opposite the G4 strand mediated by BRCA2 and RAD51. Disassembly of the G-loop resolves the G4 structure through DHX36-FANCJ-mediated G4 unwinding, which triggers nucleolytic incision and subsequent hybrid st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastric cancer remains a leading cause of cancer-related morbidity and mortality worldwide. The genetic factors contributing to gastric cancer progression and resistance to therapies, particularly radiotherapy, are not fully understood. TP53, ATM, RAD51, and BAX are genes involved in DNA repair, apoptosis, and response to stress. The aim of this study was to investigate the expression patterns of these genes in gastric cancer, their potential role in radiotherapy resistance, and their diagnostic value.
METHODOLOGY: Gene expression levels of TP53, ATM, RAD51, and BAX were assessed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fanconi anemia (FA) is a multiorgan disease caused by pathogenic variants in genes involved in the FA/BRCA DNA repair pathway. We report a 10-year-old female who presented with multiple congenital anomalies consistent with VACTERL (Vertebral anomalies, Anal atresia, Cardiac anomalies, Tracheoesophageal fistula, Esophageal/duodenal atresia, and Renal and Limb anomalies) and PHENOS (abnormal Pigmentation, small Head, small Eyes, central Nervous system anomalies, Otological anomalies, short Stature), and later exhibited global developmental delay. She tested positive for a de novo likely pathogen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RAD51 forms a complex with BRCA2 and plays a central role in the DNA damage response pathway that is associated with homologous recombination. The structures of RAD51 and its homologues are highly conserved from prokaryotes to higher eukaryotes. Although a large number of BRCA2 mutations have been reported, there are only a few reports on the mutations of RAD51, which have been shown in humans and dogs. However, several mutations of canine RAD51 were identified from mammary gland tumour tissues in a recent study. Some of these mutations seem to have an influence on the homo-oligomerization or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian carcinoma is the most lethal gynecologic malignancy. Resistance to platinum is considered the major problem affecting prognosis. Our recent study established that microRNA-506 (miR-506) expression was closely associated with progression-free survival and overall survival in two independent patient cohorts totaling 598 epithelial ovarian cancer cases. Further functional study demonstrated that miR-506 could augment the response to cisplatin and olaparib through targeting RAD51 and suppressing homologous recombination in a panel of ovarian cancer cell lines. Systemic delivery of miR-506
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interplasmidic and intrachromosomal recombination in Deinococcus radiodurans has been studied recently and has been found to occur at high frequency following exposure to ionizing radiation. In the current work, we document plasmid-chromosome recombination following exposure of D. radiodurans to 1.75 Mrad (17.5 kGy) 60Co, when the plasmid is present in the cell at the time of irradiation. Recombination is assayed using both physical and allelic polymorphisms of homologous genes in the plasmid and chromosome. Recombination was found to be largely, but not entirely, recA-dependent. Crossovers oc
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) is characterized by hypoxia and impaired fidelity to DNA repair and the activation of survival pathways. However, the role of specific AKT isoforms, particularly AKT2, in regulating residual homologous recombination (HR) activity and PARP inhibitor sensitivity under hypoxic stress remains unclear. This study aimed to establish the effect of AKT2 on hypoxia-induced defects in HR repair, DNA damage accretion, and therapeutic outcomes of PARP inhibition in TNBC. TNBC cells were cultured under chronic hypoxia (1% O2) or normoxia. Western blotting was used to me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle differentiation relies on transient DNA strand breaks (DSBs), yet excessive DNA damage remains harmful to myogenic progression. The RNA-binding protein Zfp36l1 is expressed in skeletal muscle and contributes to muscle regeneration; nevertheless, its role in preserving genome stability during myogenic differentiation has not been defined. Here, we investigated the role and mechanism of Zfp36l1 in regulating DNA damage using C2C12 myoblast cells, combining loss- and gain-of-function assays, RNA-seq, and rescue experiments. The results revealed that Zfp36l1 expression is strongly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Among the Indian population, hepatitis B virus (HBV) is one of the major burdens and the hepatitis C virus (HCV) chronically infects around 1% Indian population. CRISPR-based detection platforms have shown to be a novel low-cost technology with high sensitivity and specificity. In the presence of target nucleic acids, Cas13a molecule is activated to trans-cleave the fluorophore quencher (FQ)-labeled ssRNA reporter, and illuminate detectable fluorescent signals.
METHODS: Leptotrichia wadei (Lwa) cas13a was expressed and purified. Recombinase Polymerase Amplification (RPA) was imple
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RIF1 is a multifunctional protein that regulates DNA replication and repair. RIF1-deficient cells are hypersensitive to DNA replication stress. Of the two alternatively spliced RIF1 isoforms, called RIF1-Short and RIF1-Long, the RIF1-Long isoform is more capable than RIF1-Short in supporting cell recovery from replication stress. Examining replication stress resistance mechanisms specific to RIF1-Long, we find that prolonged replication stress unexpectedly induces interaction of RIF1-Long with BRCA1. Mechanistically, a phosphorylated SPKF motif unique to the RIF1-Long isoform binds the tandem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Antibiotic resistance is a growing global healthcare challenge, treatment of bacterial infections with fluoroquinolones being no exception. These antibiotics can induce genetic instability through several mechanisms, one of the most significant being the activation of the SOS response. During exposure to sublethal concentration, this stress response increases mutation rates, accelerating resistance evolution.
METHODS: To explore the role of the SOS response in fluoroquinolone adaptation, we induced de novo resistance by exposure to step-wise increasing concentrations Escherichia co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Curcumin is a natural compound that is considered safe and may have potential health benefits; however, its poor stability and water insolubility limit its therapeutic applications. Different strategies aim to increase its water solubility. Here, we tested the compound PVP-curcumin as a photosensitizer for antimicrobial photodynamic therapy (aPDT) as well as its potential to act as an adjuvant in antibiotic drug therapy. Gram-negative E. coli K12 and Gram-positive S. capitis were subjected to aPDT using various PVP-curcumin concentrations (1-200 µg/mL) and 475 nm blue light (7.5-45 J/cm2). Add
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in homologous recombination (HR) genes predispose to cancer but also sensitize to chemotherapeutics. Although therapy can initially be effective, cancers frequently cease responding, leading to recurrence and poor prognosis. Here we identify a germline mutation in RAD51C, a critical HR factor and known tumor suppressor, in an ovarian cancer patient with exceptionally long, progression-free survival. The RAD51C-T132P mutation is in a highly conserved residue within the nucleotide-binding site and interferes with single-strand DNA binding of the RAD51 paralog complex RAD51B-RAD51C-RAD5
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The allele polymorphism of the housekeeping genes (dnaE, lap, recA, pgm, gyrB, cat, chi, gmd) from the Vibrio cholerae strains with different epidemic importance (n = 41) isolated in Siberia and at the Far East during the cholera pandemic VII was tested. All toxigenic strains isolated at the period of epidemic complications irrespective of time and source of isolation were characterized by the identical allele profile and belonged to the same sequence-type. Nine sequence types were detected in non-epidemic isolates. The dendrogram clustering was associated with the serogroup and in some cases
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mirror movements are involuntary symmetrical movements of one side of the body that mirror voluntary movements of the other side. Congenital mirror movement disorder is a rare condition characterized by mirror movements that persist throughout adulthood in subjects with no other clinical abnormalities. The affected individuals have mirror movements predominating in the muscles that control the fingers and are unable to perform purely unimanual movements. Congenital mirror movement disorder thus provides a unique paradigm for studying the lateralization of motor control. We conducted a multimod
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The glucocorticoid receptor (Gr, encoded by the gene Grl1) controls transcription of target genes both directly by interaction with DNA regulatory elements and indirectly by cross-talk with other transcription factors. In response to various stimuli, including stress, glucocorticoids coordinate metabolic, endocrine, immune and nervous system responses and ensure an adequate profile of transcription. In the brain, Gr has been proposed to modulate emotional behaviour, cognitive functions and addictive states. Previously, these aspects were not studied in the absence of functional Gr because inac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A human protein of approximately 120 kilodaltons has been purified to homogeneity based on its ability to catalyze the homology-dependent transfer of the complementary strand from a linear duplex DNA to a circular single-strand DNA. The activity was purified from an immature T-cell acute leukemic tumor cell line, with the majority of enrichment obtained by chromatography on a novel Z-DNA affinity column. The human homologous pairing protein was found to absolutely require homologous DNA substrates in a reaction that needs nearly stoichiometric amounts of protein. The homologous pairing activit
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA double-strand breaks (DSBs) threaten genome stability and cell survival but can be faithfully repaired through homologous recombination (HR). RecN, a bacterial protein closely related to the structural maintenance of chromosomes family, cooperates with RecA in HR-dependent DSB repair, yet the molecular basis and physiological relevance of their interaction remain unclear. Here, we investigated the functional interplay between RecA and RecN during DSB repair by heterologously expressing Pseudomonas aeruginosa RecA (paRecA) and RecN (paRecN) in Escherichia coli. We found that in E. coli ∆rec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования