A 16-year-old girl with pyoderma gangrenosum (PG)-like skin lesions on the extremities, trunk and face developed Takayasu's arteritis (TA; p … pattern may reflect underlying TA or Wegener's arteritis, and should be termed segmental ulcerative vasculitis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several viruses are involved in the development of systemic vasculitides. Hepatitis C virus (HCV) has been shown to be closely related to mixed cryoglobulinaemia, an immune complex-mediated vasculitis. HCV particles and non-enveloped nucleocapsid protein participate in the formation of immune complexes. Once formed, immune complexes precipitate in many organs, including the skin, kidneys, and peripheral nerve fibres. Viral proteins confer peculiar physical and chemical properties on cryoimmunoglobulins. Since expansion of rheumatoid factor-synthesising B cells is the biological hallmark of mix…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked lymphoproliferative syndrome (XLP) is a rare, often fatal, primary immunodeficiency disease characterized by an abnormal response to Epstein-Barr virus (EBV) infection. The gene responsible for XLP has been identified as SH2D1A/DSHP/SLAM-associated protein (SAP). The major clinical manifestations include fulminant infectious mononucleosis, lymphoproliferative disorder, and dysgammaglobulinemia. Affected males uncommonly present with lymphocytic vasculitis in addition to aplastic anemia. In this study, we describe a Japanese XLP patient who presented with hypogammaglobulinemia followin…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 12-year-old boy presented with left shoulder pain during physical exercise and complained of uncommon sweating and fatigue. Diagnostic evaluation revealed a solitary pulmonary nodule in the left upper lobe. All laboratory values were within normal limits, except for an elevated level of antineutrophil cytoplasmic antibodies directed against myeloperoxidase (p-ANCA). Surgery was performed, and pathological examination showed a localized granulomatous vasculitis. Antineutrophil cytoplasmic antibodies directed against affinity purified proteinase 3 (p-ANCA) concentrations returned to baseline w…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most frequent and representative nephrotic syndrome associated with collagen disease is encountered in patients suffering from lupus nep … ia even without capillary injury. Therefore, nephrotic syndrome associated with collagen disease or vasculitis is usually observed in lupus nephritis or vasculitis related to immune complex depositions, but is not observed in non-immune complex glomerulopathy or vasculopathy.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Retinal periphlebitis can precede the neurological effects of multiple sclerosis and reveal the disease. Although these occurrences of vasculitis are noted in 10% - 35% of multiple sclerosis patients, proliferative retinopathy is, on the contrary, an exceptional complication.
CASE REPORT: We report the case of a 28-year-old woman who presented bilateral, proliferative, retinal vasculitis complicated with recurrent vitreous hemorrhages occurring with multiple sclerosis. Initially, there was a unilateral, central venous thrombosis in a particularly ischemic and proliferative form.…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After the introduction of the TNF alpha blocking drugs Etanercept and Infliximab for the standard therapy of rheumatoid arthritis these effe … e published. In summary there are reports of the successful treatment of 7 patients with rheumatoid vasculitis, 39 patients with Wegener's granulomatosis, 3 patients each with microscopic Polyangiitis, and 5 patients each with temporal Arteritis or Takayasu disease with Etanercept as well as with Infliximab. In addition, Infliximab was also used with a good …
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The original and early case reports of vasculitis provide a historical context and foundation for understanding current concepts of these diseases. These early case reports are valuable as reference points for the current efforts in diagnosing, treating, and classifying vasculitis. In addition, they emphasize the importance of careful clinical observation in these efforts and the essential nature of medical science. Polyarteritis nodosa was the first noninfectious vasculitis to be described and studied in detail. Research on this group of vasculitides has been the cornerstone for understanding…
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammation of retinal vessels is a known association of systemic tuberculosis. Patients with retinal vasculitis are subjected to extensive but unrewarding systemic workup. Polymerase chain reaction (PCR) is now commonly used to detect DNA of infective organisms including Mycobacterium tuberculosis. This study was undertaken to characterize the clinical characteristics of PCR-positive tubercular retinal vasculitis, so as to determine the clinical presentation, associated systemic features, management, and course of this form of vasculitis.
METHODS: The clinical records of 13 pati…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiology of acute intraabdominal bleeding is often unclear at the time emergent arteriography is performed. During localization and embolization, the arteriogram may suggest the diagnosis of vasculitis. However, controlling the bleeding remains the priority. Connective tissue diseases such as Ehlers-Danlos syndrome (EDS) may also cause bleeding and mimic vasculitis and must be included in the differential diagnosis. We present such a case in which the initial findings were misleading.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe 3 patients in whom nerve biopsy revealed endothelial tubuloreticular inclusions in association with peripheral nerve endoneurial vasculitis. Two of the patients had systemic lupus erythematosus (SLE), while the third was HIV-positive. Review of our biopsy material featuring the much more common finding of epineurial vasculitis failed to disclose any instances in which endothelial tubuloreticular inclusions (TRIs) were present. We conclude that TRIs and endoneurial vasculitis are closely associated. Moreover, if detected on a nerve biopsy specimen, TRIs are very suggestive of SLE or…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucocorticosteroids (GCs) are the drug of choice in all clinical types of giant cell arteritis (GCA); a study delineated that an unexpectedly high percentage of patients required long-term GCs, with the consequence of significant complications attributable to GC therapy. Azathioprine and methotrexate are recommended as GC-sparing drugs. Cyclosporin A was found to confer no additive effect versus GC treatment alone. Depot GCs intramuscularly every 3 weeks decreased the cumulative GC dose and were associated with fewer bone fractions compared with daily oral GCs. Pulse cyclophosphamide has been
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: ANCA positive systemic vasculitis comprises Wegener granulomatosis (WG), microscopic polyangiitis (MPA) and Churg Strauss syndrome (CSS). In WG, anti-Pr3 ANCA are present in 90% of the cases, whereas in MPA and CSS ANCA are present in 40 to 80% and 25 to 60% of the cases, respectively, with anti-MPO specificity. The treatment of WG and MPA associates prednisone and cyclophosphamide, and clinical remission is obtained in 70 to 90% of the cases. However, relapses occur in 10 to 30% of the patients and tolerance of corticosteroids and immunosuppressive therapy is not always good.
STATE …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two familial clusters of systemic vasculitis are described. In one family, microscopic polyangiitis and rapidly progressive glomerulonephritis occurred in HLA-identical siblings; in the second family, 3 second- and fourth-degree related members were affected by Wegener's granulomatosis. Published clusters of systemic vasculitides and Goodpasture's syndrome are reviewed, and, together with the observed families, the evidence for genetic susceptibility and a causative role of environmental factors for these diseases with special emphasis on the HLA system is discussed.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования