Pyridoxine, like riboflavin, has absorption in the range of near ultraviolet (UVA; 320-400 nm) radiation and is known to decompose after long irradiation with germicidal lamps. Thus, the possibility of UVA-induced pyridoxine photosensitization was studied in cultured normal human, hydroa vacciniforme, and xeroderma pigmentosum fibroblasts. Cytotoxicity caused by the sensitization was measured by post-UVA colony formation. Pyridoxine showed strong cytotoxic effect after UVA radiation and the effect remained for at least 60 min after UVA radiation. Although the cytotoxicity decreased a little wh…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma is the most frequent, as well as aggressive kind of high-grade malignant glioma. Chemoresistance is posing a significant clinical barrier to the efficacy of temozolomide-based glioblastoma treatment. By suppressing xeroderma pigmentosum group A (XPA), a pivotal DNA damage recognition protein implicated in nucleotide excision repair (NER), we devised a novel method to enhance glioblastoma therapy and alleviate temozolomide resistance. On the basis of preliminary assessment, we found that XPA dramatically increased in glioblastoma compared with normal cells and contributed to temozo…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prospects of ex vivo cutaneous gene therapy rely on stable corrective gene transfer in epidermal stem cells followed by engraftment of corrected cells in patients. In the case of cancer prone genodermatoses, such as xeroderma pigmentosum, cells that received the corrective gene must be selected. However, this step is potentially harmful and can increase risks of immune rejection of grafts. These obstacles have recently been overcome thanks to the labeling of genetically modified stem cells using a small epidermal protein naturally absent in stem cells. This approach was shown to be respectful …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TRF2 is a telomere-binding protein that has a role in telomere protection. We generated mice that overexpress TRF2 in the skin. These mice had a severe phenotype in the skin in response to light, consisting of premature skin deterioration, hyperpigmentation and increased skin cancer, which resembles the human syndrome xeroderma pigmentosum. Keratinocytes from these mice were hypersensitive to ultraviolet irradiation and DNA crosslinking agents. The skin cells of these mice had marked telomere shortening, loss of the telomeric G-strand overhang and increased chromosomal instability. Telomere lo…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The xeroderma pigmentosum group A correcting (XPA) gene encodes a DNA binding zinc-finger protein that recognizes DNA damage. As such the XPA protein participates in the initial step of the process of nucleotide excision repair. The multicomponent nucleotide excision repair pathway is one of the most thoroughly studied mechanisms that defends both eukaryotic and prokaryotic cells against the deleterious effects of UV-B and several chemical components. In the absence of nucleotide excision repair common cellular processes like transcription and replication are disturbed by persisting (unrepaire…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the discovery of a DNA repair defect in xeroderma pigmentosum, which had been known as a hereditary cancer-prone disease, the presence of a genetically high risk group for cancer has been clearly recognized. Clinical and cellular investigations on xeroderma pigmentosum patients in Japan in comparison with those carried out in the United States and Europe have revealed that the characteristics of Japanese patients are considerably different from those in other countries. Similar differences have been noted in other related diseases like Bloom's syndrome. These results suggested that each …
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Xeroderma pigmentosum (XP) is a rare intractable disease without a fundamental treatment, presenting with severe photosensitivity, freckle-like pigmented and depigmented maculae and numerous skin cancers before the age of 10 years without strict sun protection. About 70% of the patients exhibit extremely severe sunburn reactions and most of them develop neurological symptoms, including sensorineural hearing impairment and progressive peripheral and central nervous disorders beginning from childhood ages. In the preclinical study, we found that N-acetyl-5-methoxytryptamine was eff…
Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the spectrum of p53 mutations found in 40 UV-induced skin tumors of xeroderma pigmentosum group A gene (XPA)-deficient mice. p53 mutations were detected in 48% of the tumors. Nearly all of the mutations were induced at dipyrimidine sites. Ninety-three % of the mutations were G.C-->A.T transitions at dipyrimidine sites, including tandem transitions (CC-->TT), which are the hallmark of the UVB-induced mutation. Seventy-two % of the mutations at dipyrimidine sites could be ascribed to damage on the transcribed strand. In addition, no evident mutational hot spots were detected. This is…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifteen middle aged or elderly patients with chronic solar damage of the skin, eight patients with melasma and three patients with xeroderma pigmentosum were treated with topical tretinoin for 6 months. There was a significant improvement in fine surface lines in periorbital region, but no significant improvement was observed in deep furrows. No significant change was induced in melasma despite the improvement in smoothness of the skin surface. Global improvement was also seen in one patient with xeroderma pigmentosum. With regard to the functions of the stratum corneum that was assessed on th…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although it has long been evident that the response of eukaryotes to DNA damaging agents is determined by the effectiveness of a variety of DNA repair systems, there is little detailed knowledge of the nature of these systems or the genes which control them. In humans, a number of hereditary conditions, including xeroderma pigmentosum, ataxia telangiectasia and Fanconi's anaemia, exhibit increased sensitivity to a variety of DNA damaging agents and a predisposition to cancer, suggesting a defect in some aspect of DNA repair. This report describes the identification of a human DNA repair gene f…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cockayne syndrome and xeroderma pigmentosum-Cockayne syndrome complex are rare autosomal recessive disorders with poorly understood biology. They are characterized by profound postnatal brain and somatic growth failure and by degeneration of multiple tissues resulting in cachexia, dementia, and premature aging. They result in premature death, usually in childhood, exceptionally in adults. This study compares the clinical course and pathology of a man with Cockayne syndrome group A who died at age 31(1/2) years with 15 adequately documented other adults with Cockayne syndrome and 5 with xeroder…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two sibs with Cockayne's syndrome are described. The recognised cellular sensitivity to ultraviolet light is confirmed. The clinical features in the two children are described and comparisons are made with some forms of xeroderma pigmentosum, a condition in which there is progressive neurological degeneration and cellular sensitivity to ultraviolet irradiation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitrofurantoin causes damage to DNA of cultured diploid human fibroblasts. As a consequence DNA synthesis is blocked. The damage is removed by the normal enzymatic DNA repair system. Xeroderma pigmentosum fibroblasts which are defective in the excision endonuclease fail to repair nitrofurantoin-caused lesions.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous squamous cell carcinoma in children is very rare. Of those reported cases, most arise in the context of underlying predisposing conditions such as xeroderma pigmentosum, albinism or immunosuppression. We report a rare case of cutaneous squamous cell carcinoma in a child with no history of predisposing conditions.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Little is known about the molecular mechanism of nucleotide excision repair in eukaryotes. Studies on human cells have been stimulated by the availability of excision repair-defective cell lines from patients suffering from the autosomal recessive disease xeroderma pigmentosum. Such studies have contributed appreciably to an understanding of the genetic complexity of excision repair in human cells. However, to date no human excision repair genes or gene products known to complement the repair defect in xeroderma pigmentosum cells have been isolated. The yeast Saccharomyces cerevisiae is an int…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A hypothesis is presented which states that persons with the genetic disorders xeroderma pigmentosum and ataxia-telangiectasia, manifested by a deficiency of DNA repair, develop cutaneous tumors due to the elimination of reticuloendothelial system cells (Langerhans cells) in the skin, and the subsequent loss of control of epidermal cellular elements.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction of nucleotide excision repair factors--xeroderma pigmentosum complementation group C protein in complex with human homolog of yeast Rad23 protein (XPC-HR23B), replication protein A (RPA), and xeroderma pigmentosum complementation group A protein (XPA)--with 48-mer DNA duplexes imitating damaged DNA structures was investigated. All studied proteins demonstrated low specificity in binding to damaged DNA compared with undamaged DNA duplexes. RPA stimulates formation of XPC-HR23B complex with DNA, and when XPA and XPC-HR23B are simultaneously present in the reaction mixture a syner…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA rearrangement rather than point mutation is an emerging hypothesis for human carcinogenesis. Although there is no direct evidence for th … or specific organ sites in patients with three chromosomal instability disorders (Bloom's syndrome, xeroderma pigmentosum, and dyskeratosis congenita) and have found that the increased incidence of cancer in all three disorders is limited to specific and often uncommon organ sites. We conclude that chromosomal instability disorders do not predispose patients to the com …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования