According to recent investigations a stenosing arteritis of the subclavian-axillary arteries almost always is only one localization and an extreme variant of a systemic vascular disease, affecting aorta and large arteries, by pathologists called giant-cell arteritis or non-syphilitic aortitis and arteritis. The clinical manifestation of this disease process is often limited to a "painful shoulder syndrome".
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, 2 putatively novel clinicopathological entities, macular arteritis (MA) and lymphocytic thrombophilic arteritis (LTA), have been described. Both exhibit an indolent chronic course and erythematous and hyperpigmented macules (MA > LTA) and papules/plaques (LTA > MA), often in a reticulated pattern on the lower limbs. Histopathologically, they show varying degrees of lymphocyte infiltration and disruption of the arterial wall, concentric luminal fibrin deposition, and in some cases, fibrointimal scarring (endarteritis obliterans). This spectrum of histology overlaps with the subacute, …
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takayasu arteritis (TAK) is a rare, immune-mediated large-vessel vasculitis that affects predominantly young women and carries a substantial risk of both vascular complications and long-term cardiovascular disease. Although glucocorticoids and conventional immunosuppressive therapies remain the cornerstone of treatment, relapse rates are high, and current strategies fail to adequately mitigate future cardiovascular risk. This review synthesizes evidence on current treatment strategies, unmet clinical needs, and novel approaches, including immunological and vascular-targeted therapies, and argu…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute coronary syndromes in young patients with minimal risk factors pose diagnostic dilemmas. We report a rare case of myocardial infarction and cardiac arrest caused by Takayasu arteritis.
CASE SUMMARY: A 44-year-old Caucasian woman presented with chest pain, syncope, and ventricular tachycardia. Electrocardiogram showed global ischemia with ST-segment elevation in lead aVR. Coronary angiography revealed severe ostial left main coronary artery stenosis with intravascular ultrasound excluding atherosclerosis or dissection. Computed tomography angiography suggested large vessel va…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis (GCA) is a large vessel vasculitis classically presenting with headache, jaw claudication, visual disturbance, and raised inflammatory markers. However, atypical presentations occur, and a delay in recognition can lead to irreversible visual loss. We report a 75-year-old male with sequential ocular involvement in whom erythrocyte sedimentation rate and C-reactive protein remained within normal limits. Carotid/vertebrobasilar imaging showed atherosclerotic change without critical stenosis, and 18F-fluorodeoxyglucose PET demonstrated vertebral arterial uptake consistent with…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis (GCA) and polymyalgia rheumatica (PMR) are closely related chronic inflammatory conditions. Glucocorticoids remain the cornerstone of treatment for both conditions, as they rapidly control inflammation and also reduce the risk of ischaemic complications in GCA. However, glucocorticoid therapy is often prolonged and associated with substantial treatment-related morbidity. In addition, many patients experience relapses during glucocorticoid maintenance therapy and can accrue vascular damage. Advances in understanding the immunopathology of GCA and PMR have led to the develop…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Candida arteritis of a kidney allograft represents a severe yet rare complication in transplant recipients. Its nonspecific presentation and diagnostic difficulties necessitate a high level of clinical suspicion and a multidisciplinary approach to management.
CASE PRESENTATION: We report two cases of Candida arteritis in kidney transplant recipients who presented with life-threatening bleeding from the graft anastomotic site shortly after transplantation. Histopathological examination revealed fungal invasion of the arterial walls, with periodic acid-Schiff (PAS) staining demonstr…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 76-year-old man presenting with intractable nausea, vomiting and hiccoughs was found to have multiple watershed cerebellar strokes and a medullary stroke involving the area postrema. Imaging revealed extensive segmental stenoses involving the bilateral V2-V3 portions of the vertebral arteries. Mildly elevated inflammatory markers raised the possibility of giant cell arteritis (GCA). While the patient exhibited multiple neurological deficits, it was his intractable nausea, vomiting and hiccoughs - manifestations of area postrema syndrome (APS) - that prolonged his admission to a total of 81 d…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Differentiating arteritic anterior ischaemic optic neuropathy (A-AION) due to giant cell arteritis (GCA) from non-arteritic anterior ischaemic optic neuropathy (NA-AION) may pose a diagnostic challenge. Our study aimed to assess the use of standard orbital MRI in distinguishing ocular manifestations of GCA from NA-AION.
METHODS: This study included 25 consecutive patients (11 GCA, 14 NA-AION) who underwent contrast-enhanced orbital MRIs within 3 months of symptom onset. Two radiologists blinded to clinical data independently evaluated MRIs for the enhancement of the optic nerve sh…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Giant cell arteritis (GCA) of the vertebral artery (VA) is a rare but serious cause of ischemic stroke, however, the long-term clinical and sonographic course of GCA patients with VA involvement (VA+) is poorly understood.
METHODS: All patients with suspected GCA who were consecutively referred to our ultrasound (US) lab over a 12-year-period were analyzed. US examination (GCA-specific) of the cranial and cervical arteries was performed. Patients with a positive US diagnosis of GCA were identified, and further analysis was restricted to VA+ patients. Follow-up data were extracted …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takayasu arteritis (TAK) is a systemic inflammatory condition characterized by vasculitis in mainly the aorta and their branches; however, few reports have demonstrated glomerulonephritis and subsequent nephrotic syndrome in patients with TAK. We encountered a 69-year-old woman with TAK who developed nephrotic syndrome owing to uncontrolled hypertension. Kidney biopsy demonstrated endotheliosis, aberrant proliferation of vascular smooth muscle cells, and concentric intimal hyperplasia without any clues of vasculitis. Treatment with sacubitril/valsartan reduced proteinuria and increased serum a…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takayasu arteritis (TA) is an uncommon chronic inflammation of blood vessels. It can occur with a range of clinical manifestations. However, low back pain is uncommonly defined as the initial symptom of TA. In this article, we report a 53-year-old woman who presented with low back pain and was diagnosed with TA after a detailed clinical examination and further evaluations. A thorough history and detailed physical examination can help to recognize the underlying cause of low back pain. Takayasu arteritis should be kept in mind as an alternative diagnosis while evaluating low back pain with high…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A German expert committee recommends defining fast-track clinics (FTC) for the acute diagnosis of giant cell arteritis (GCA) as follows: easy and prompt reachability at least on weekdays, scheduling appointments ideally within 24 h, examination by a specialist with GCA expertise, ≥ 2 experts per FTC, ≥ 50 patients with suspected GCA per year, sonologists with ≥ 300 (≥ 50) temporal and axillary artery examinations, adherence to standard operating procedures, availability of an ≥ 18 (≥ 15) MHz and a lower frequency linear ultrasound probe, and collaboration with partners for neurology and ophtha…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular adhesion protein-1 (VAP-1) is a type 2 transmembrane sialoglycoprotein with oxidative deamination functionality, encoded by the ami … multifaceted pathophysiological roles of VAP-1 in vascular inflammation, particularly in giant cell arteritis (GCA) and associated polymyalgia rheumatica (PMR). By exploring its involvement in immune cell adhesion, migration, and its enzymatic contributions to oxidative stress and tissue damage, we investigate the importance of VAP-1 in GCA. Additionally, w …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования