MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

164 397 публикаций

Поиск: 83 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 834 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Abnormalities of the long flash ERG in congenital stationary night blindness of the Schubert-Bornschein type.

We investigated abnormalities of the retinal cone ON- and OFF-pathways in 24 males with Schubert-Bornschein congenital stationary night blindness (CSNB). Substantial differences were found between both CSNB types. In incomplete type, a-, b- and d-waves were reduced and delayed, whereas in complete type only the b-wave showed significant changes. Oscillatory potentials (OPs) were not discernible from noise in incomplete CSNB and showed significant peak alterations of the ON-OPs only in complete CSNB. In the complete CSNB type, the ON pathway appeared to be mainly affected. In the incomplete CSN…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12044753Открыть статью

The prevalence and causes of blindness in the Sultanate of Oman: the Oman Eye Study (OES).

AIMS: To estimate the magnitude and the causes of blindness through a community based nationwide survey in Oman. This was conducted in 1996-7. METHODS: A stratified cluster random sampling procedure was used to select 12 400 people. The WHO/PBD standardised survey methodology was used, with suitable adaptation. The major causes of blindness were identified among those found blind. RESULTS: A total of 11 417 people were examined (response rate 91.8%) The prevalence of blindness in the Omani population was estimated to be 1.1% (95% CI 0.9 to 1.3), blindness being defined according to the WHO T…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12185115Открыть статью

Prevalence and causes of blindness and low vision in Dambatta local government area, Kano State, Nigeria.

In 1995 a population based cross sectional blindness prevalence survey was conducted in Dambatta local government area (LGA). 3596 people were examined. The prevalence of blindness was 1.14% with 95% confidence limit of (0.8-1.48%). The causes of blindness are cataract 54%, Trachoma 17%, Glaucoma 15%, Corneal opacity 7%, other blinding conditions 7%. The prevalence of low vision was 2.05% with 95% confidence limit (1.60-2.50%). One percent of the population were severely visually impaired (WHO category 2). The causes of low vision are cataract 55%, corneal opacity 14%, uncorrected aphakia 11%,…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12221951Открыть статью

Complete form of X-linked congenital stationary night blindness: refined mapping and evidence of genetic homogeneity.

A number of distinct, partly non-overlapping genetic loci have been reported for the complete type of X-linked congenital stationary night blindness (CSNB1), suggesting genetic heterogeneity. In order to refine the localization of the CSNB1 gene and to demonstrate genetic homogeneity, linkage analysis was performed in two large CSNB1 families. Clinical features consistent with the diagnosis of CSNB1 were documented in five patients from a German seven-generation kindred by full ophthalmological examination including psychophysical and electroretinographical testing. Haplotype analysis in 30 me…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11172618Открыть статью

Hyporetinolemia, illness symptoms, and acute phase protein response in pregnant women with and without night blindness.

We examined the association among elevations in acute phase proteins, reported illness, and hyporetinolemia in 234 pregnant Nepali women with (cases) and without (controls) night blindness. Serum alpha1-acid glycoprotein (AGP) and C-reactive protein (CRP) were inversely associated with serum retinol concentrations. Elevations in the concentration of CRP in both cases and controls and of AGP in cases were associated with significant reductions (approximately 0.2-0.3 micromol/L) in serum retinol. The risk of a low serum retinol concentration (< 0.7 micromol/L) with elevated AGP (> or = 1 g/L) an…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9625099Открыть статью

Congenital stationary night blindness in the dog: common mutation in the RPE65 gene indicates founder effect.

PURPOSE: To clone and characterize the canine RPE65 cDNA from normal dog, examine for mutations, and establish if the mutation identified in Swedish briard dogs with retinal dystrophy is present in dogs of the same breed that originated from the United States and other countries, and are affected with congenital stationary night blindness. METHODS: Fifteen briard dogs were studied, of which 10 were affected with csnb, and five were clinically normal. In addition, we tested samples from four Swedish dogs, and samples from a briard affected with progressive retinal atrophy. RPE65 cDNA was clone…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9808841Открыть статью

Diabetes insipidus and blindness caused by a suprasellar tumor: Pieter Pauw's observations from the 16th century.

Tumors in the suprasellar region may cause both visual and endocrinologic symptoms. This association, well known to modern physicians, was established during the 19th century. However, we have identified a 16th-century autopsy report, written by the Dutch professor of anatomy Pieter Pauw (1564-1617), which describes an 18-year-old girl who developed marked polyuria and subsequently became totally blind from a cystic tumor compressing the optic chiasm. Based on prevailing theories on the nature of diabetes, Pauw attributed the disease to the kidneys. Undoubtedly, however, his lucid report is th

БиографияИсторическая статьяСтатьяPortraitПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9424043Открыть статью

Association of leptospiral seroreactivity and breed with uveitis and blindness in horses: 372 cases (1986-1993).

Recurrent uveitis, a leading cause of blindness in horses, often develops as a sequela to systemic leptospirosis. Over a 7-year period, 63 of 112 (56%) horses with uveitis were seropositive for Leptospira interrogans serovar pomona, but only 23 of 260 (9%) horses without uveitis were seropositive. Odds-ratio analysis revealed that seropositive horses were 13.2 times more likely to have uveitis than were seronegative horses. Of the 63 seropositive horses with uveitis, 59% developed blindness, compared with only 24% in the 49 seronegative horses with uveitis that lost vision in 1 or both eyes du…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7591929Открыть статью

Complete recovery from monocular blindness caused by aneurysmal compression to optic nerve--report of two cases.

Two patients with complete absence of light perception due to optic nerve compression were treated by decompressive procedures. Visual funct … lly thrombosed saccular aneurysm of the anterior communicating artery presented with left monocular blindness. The aneurysm was clipped and the intraluminal clot removed without dissecting the aneurysmal wall from the optic nerve. His visual acuity gradually recovered to 10/20 12 days later. Visual recovery after decompressive procedures following prolonged …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7680778Открыть статью

Linkage analysis in a family with complete type congenital stationary night blindness with and without myopia.

A family is described with X-linked congenital stationary night blindness of the complete type (CSNB1) in which clinical variation between affected males resulted in diagnostic difficulties. In two affected male cousins, one had congenital nystagmus and myopia, while the other was initially thought to have retinitis pigmentosa with optic atrophy and was hyperopic. The diagnosis of X-linked congenital stationary night blindness was established by clinical, psychophysical and electrophysiological criteria, and DNA markers flanking the CSNB1 locus were analysed in the family. The results show tha…

Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8375106Открыть статью

Vitamin A deficiency and corneal ulceration in south-east Nepal: implications for preventing blindness in children.

A retrospective review of the outpatient records of 4601 children aged 0-10 years who had been seen between January 1986 and December 1988 a … itot's spots) in children. The present study confirms that vitamin A deficiency is a major cause of blindness and loss of vision among children in the eastern plains of Nepal.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1860152Открыть статью

Diagnostic clinical findings of a new syndrome with night blindness, maculopathy, and enhanced S cone sensitivity.

We studied eight patients who had night blindness, maculopathy (often cystoid), degenerative changes in the region of the vascular arcades, relatively mild visual field loss, and an unusual but characteristic electroretinogram. The dark-adapted electroretinogram showed no response to low-intensity stimuli that normally activate the rods, but large, slow responses to high-intensity stimuli. These large, slow waveforms persisted without change under light adaptation, and showed a striking mismatch to photopically balanced short and long wavelength stimuli (with sensitivity much greater to short …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2378376Открыть статью

Partial sight and blindness in children of the 1970 birth cohort at 10 years of age.

The prevalence and causes of partial sight and blindness (best corrected distant visual acuity of 6/24 or less) have been studied in a nationally representative sample of 15,000 10-year-old children. The prevalence of blindness (acuity less than 6/60) was between 3.4 and 4.0/10,000. All these children had been registered as blind; less than half were in schools for the blind, the remainder were all in other special schools. The prevalence of partial sight (acuity less than or equal to 6/24 greater than or equal to 6/60) was between 5.4 and 8.7/10,000; less than half of these children were in s…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3418281Открыть статью

The trachoma status and blindness rates of selected areas of Papua New Guinea in 1979-80.

A survey of 4 selected areas of Papua New Guinea was made during 1979-80 to establish the prevalence of trachoma and its complications, and blindness rates and causes, in those areas. Trachoma was found to be endemic in all the areas studied, but was of mild intensity and rarely caused visual deficit. It is suggested that the most practical step towards reducing the prevalence of trachoma in P.N.G., in the future, is not by a mass treatment campaign, but by basic education in simple hygiene. An overall blindness rate of 0.50% was found in this survey, indicating that blindness is not a big pro…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7103858Открыть статью

Recovery of visual functions in patients with cerebral blindness. Effect of specific practice with saccadic localization.

Patients with homonymous visual field defects after damage to the geniculo-striate pathway were forced to make saccadic eye movements to light targets presented briefly in their perimetrically blind regions. This specific type of saccadic localization led to an increase in visual field size in the region subjected to this practice. Visual acuity and color identification also improved in the restored region, provided that the lesion was mainly limited to the striate cortex. The enlargement of the visual field strongly depended on a specific practice. The degree of recovery was related to the sh

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7286104Открыть статью

Blindness during remission in two patients with acute lymphoblastic leukemia: a possible complication of multimodality therapy.

Two patients with acute lymphoblastic leukemia treated on the same protocol became blind during complete remission. Therapy consisted of sys … mic cells. Extensive investigation, including craniotomy in one case, failed to reveal the cause of blindness. Biopsy of the optic nerve in one case was compatible with radiation toxicity. We postulate that potentiation of radiation toxicity to the optic nerves and chiasm by systemic chemotherapy, intrathecal chemotherapy, or both, may have led to blindness …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 264409Открыть статью

Cortical blindness after overlapping retinal-striate lesions: a limit to plasticity in the central visual system.

Lesions in cats, rats, and monkeys that spare more than 2% of the optic tract or visual cortex cause trivial deficits on most measures of vi … and striate lesions overlapped to include the entire visual field. Together they produced cortical blindness. The monkeys' performance of two pattern and object tasks remained at chance throughout the survival period. A previous study has described considerable sparing of vision after combined optic tract and visual cortex lesions in cats. Differences in t …

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 812586Открыть статью

X mapping in man: evidence against direct measurable linkage between ocular albinism and deutan colour blindness.

A Newfoundland kindred in which ocular albinism and deutan colour blindness are segregating provides strong evidence against the loci for these two X-borne characters being within direct measurable distance of each other.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1085370Открыть статью