BACKGROUND: Data-independent acquisition (DIA) is one of the most powerful and reproducible proteomic technologies for large-scale digital qualitative and quantitative research. The aim of this study was to use proteomic methodologies for the identification of biomarkers that are over or underexpressed in women with intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) compared with controls and discover a potential biomarker panel for ICP detection.
METHODS: The participants included 11 ICP patients and 11 healthy pregnant women as controls. The clinical characteristic data and the laboratory biochemi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A boy exhibiting conjugated hyperbilirubinemia from birth, with elevated serum gamma-glutamyl transpeptidase activity (GGT), developed liver failure unusually early (7mo); GGT concomitantly normalized. ABCB4 disease was suspected, but no ABCB4 lesion was found. The boy was instead homozygous for ABCB11 variant c.1213 T>C (p.(Cys405Arg)), which is predicted to affect protein function. Both ABCB4 and ABCB11 were normally expressed in the explanted liver, with intralobular cholestasis; however, large-duct sclerosing cholangiopathy and ductal-plate malformation also were present. The primary-ciliu…
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) is a rare group of autosomal recessive hereditary hepatic diseases. There are three types of PFIC, classified according to the mutated gene. For example, PFIC type 3 (PFIC3) is due to mutations in the ABCB4 gene (encoding multidrug-resistant protein 3 [MDR3]).
CASE PRESENTATION: We present a 19-year-old Chinese female patient who had a 2-year history of recurrent liver dysfunction, with mainly elevated alkaline phosphatase and γ-glutamyl transpeptidase(γ-GT) levels. After excluding other causes of abnormal liver function and cho…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Ultra-performance liquid chromatography coupled with electrospray ionization quadrupole mass spectrometry (UPLC-ESI-QTOF MS)-based lipidomics was employed to elucidate new mechanism of alpha-naphthyl isothiocyanate (ANIT)-induced intrahepatic cholestasis in mice. 2. Multiple lipid components significantly increased in ANIT-induced intrahepatic cholestasis, including PC 16:0, 20:4, PC 16:0, 22:6, PC 16:0, 18:2, LPC 18:2, PC 18:2, LPC 18:1, PC 18:1, 14:0, SM 18:1, 16:0, oleoylcarnitine and palmitoylcarnitine. This alteration of lipid profile was induced by the changed expression of genes chol…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We experienced a 6-year-old girl diagnosed with mevalonate kinase deficiency (MKD) who had cholestasis, anemia, and elevated inflammatory markers in neonatal period. She was admitted to our hospital because of fever and elevated inflammatory markers at 5 years 11months of age. Without using antibiotics, the fever and the inflammatory markers were spontaneously resolved. MKD was suspected from elevated serum IgD level and the recurrent febrile attacks. The genetic test revealed heterozygous mutation of p.Leu51Phe known as causative gene of MKD and p.Met 282Thr which is the novel mutation. In ad…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, bi-allelic mutations in cytosolic isoleucyl-tRNA synthetase (IARS) have been described in three individuals with growth delay, hepatic dysfunction, and neurodevelopmental disabilities. Here we report an additional subject with this condition identified by whole-exome sequencing. Our findings support the association between this disorder and neonatal cholestasis with distinct liver pathology. Furthermore, we provide functional data on two novel missense substitutions and expand the phenotype to include mild developmental delay, skin hyper-elasticity, and hypervitaminosis D.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the current study was to clarify the effect of high sucrose diet (HSD) on bile formation (BF) in rats with hereditary hypertriglyceridemia (HHTg). Potentially positive effects were studied for boldine, a natural choleretic agent. Administration of HSD to HHTg rats led to increased triglyceride deposition in the liver. HSD reduced BF as a consequence of decreased biliary secretion of bile acids (BA) and glutathione. Responsible mechanism was down-regulation of hepatic transporters for BA and glutathione, Bsep and Mrp2, respectively. Moreover, gene expressions of transporters for othe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: We investigated predictors of clinical evolution in progressive familial intrahepatic cholestasis type 2 patients and how they relate to bile salt export pump (BSEP) expression and its (re)targeting. Our retrospective study included 22 children with progressive familial intrahepatic cholestasis type 2. Clinical, biochemical, and histological characteristics were reviewed on admittance and following treatment with either ursodeoxycholic acid alone (10 mg/kg thrice daily, n = 19) or partial biliary diversion (n = 3). Immunostaining of BSEP was performed in 20 patients. Response to tr…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is the most prevalent pregnancy-specific liver disease and is associated with an increased risk of adverse fetal outcomes, including preterm labor and intrauterine death. The endocrine signals that cause cholestasis are not known but 3α-sulfated progesterone metabolites have been shown to be elevated in ICP, leading us to study the impact of sulfated progesterone metabolites on farnesoid X receptor (FXR)-mediated bile acid homeostasis pathways. Here we report that the 3β-sulfated progesterone metabolite epiallopregnanolone sulfate is supr…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate tumor necrosis factor (TNF)-α expression and its relationship with serum bile acids in placental trophoblasts from patients with intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP).
METHODS: Human placenta, including normal pregnancies (n = 10) and patients with ICP (n = 10), were collected at term and subject to TNF-α measurements. Bile acid-induced TNF-α expression and cell apoptosis were evaluated in cultured syncytiotrophoblasts in vitro.
RESULTS: ICP placental trophoblasts displayed apoptotic histological abnormalities. TNF-α levels in ICP tissue were significantly greater t…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the risk for adverse pregnancy and fetal outcomes in intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP).
DESIGN: Population-based cohort study.
SETTING: Swedish Medical Birth Register (MBR) 1997-2009.
POPULATION: A total of 1,213,668 singleton deliveries.
METHODS: Linkage of Hospital Discharge Register for exposure (ICP; n=5,477) with MBR for covariates.
MAIN OUTCOME MEASURES: Gestational diabetes, pre-eclampsia, prematurity, and stillbirth.
RESULTS: Intrahepatic cholestasis (ICP) was diagnosed in 0.32-0.58% of all pregnancies, with an increasing trend until 2005 (P<0.00…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aims of the present study was to study the significance of ABCB4 mutations in mainland Chinese children with chronic intrahepatic cholestasis and to correlate genetic findings with clinical features and response to ursodeoxycholic acid (UDCA) therapy.
METHODS: Thirteen patients with chronic intrahepatic cholestasis and elevated serum γ-glutamyl transpeptidase activity of unknown cause were enrolled in a single pediatric center. All of the encoding exons and flanking areas of ABCB4 were sequenced. Available liver biopsy specimens were immunostained for multidrug resistance prote…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 21-year-old pregnant woman with an early onset of intrahepatic cholestasis of pregnancy with very high aminotransferases activity and bilirubin concentration. Viral and autoimmune hepatitis, and other possible causes of liver function impairment were excluded. Treatment with ursodeoxycholic acid improved biochemical markers. The patient delivered a healthy female neonate by caesarean section. Neonatal and postoperative courses were uneventful.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ARC syndrome (OMIM 208085) is an autosomal recessive multisystem disorder characterized by neurogenic arthrogryposis multiplex congenita, renal tubular dysfunction and neonatal cholestasis with bile duct hypoplasia and low gamma glutamyl transpeptidase (gGT) activity. Platelet dysfunction is common. Affected infants do not thrive and usually die in the first year of life. To elucidate the molecular basis of ARC, we mapped the disease to a 7-cM interval on 15q26.1 and then identified germline mutations in the gene VPS33B in 14 kindreds with ARC. VPS33B encodes a homolog of the class C yeast vac…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors measured immunoenzymatically circulating intercellular adhesion molecule-1 (cICAM-1) concentration in 135 patients with liver di … erase; cholinesterase; alpha-1-antitrypsin; and immunoglobulins. Thus, in addition to inflammation, cholestasis and decline of functioning hepatic mass may influence cICAM-1 concentration.
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients suspected of having functional disorders of the papilla it is often difficult to establish the indications whether or not to perform endoscopic papillotomy (EP). We report on thirty-two consecutive patients referred for endoscopic retrograde cholangiopancreatography who all had longstanding biliary tract pain and episodes of liver enzyme elevation indicating cholestasis. Further features were: 1) a dilated common bile duct (CBD) after cholecystectomy (n = 11) or 2) a dilated CBD without or with larger (greater than cystic duct diameter) gallbladder stones (n = 6) or 3) multiple sma…
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The unique case of severe chronic cholestasis with paucity of bile ducts accompanied by pure red cell aplasia and the Stevens-Johnson syndrome in a 35-year-old woman after ampicillin ingestion is presented. The patient improved gradually and is asymptomatic 4 years later. Sequential histological and clinical follow-up substantiate the course of her disease.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 68 years old female patient was admitted with thoracic pain and fever (40.0 degrees C). A coronary heart disease was known. The liver was enlarged, the cholestatic enzymes elevated without bilirubinaemia. In the blood culture gram-negative bacilli was found. Our diagnosis: septic cholangitis, coronary ischemia. She was better by antibiotic therapy, the fever fell. Few days later she suddenly died. Autopsy demonstrated a serious arteriosclerosis of the aorta, an aneurysm on the aortic arc with chronic bleeding in the environmental tissue with inflammation and coronary arteriosclerosis. The li
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The morphological characteristics of orcein positive granules in hepatocytes from 11 patients with chronic intrahepatic cholestasis and from 2 newborn normal livers were studied. Histochemical investigations revealed their protein nature and many sulphydryl and/or disulphide groups. Copper was demonstrated in the granules by histochemical techniques and electron X-ray micronalysis. No difference was observed in the hepatic distribution and appearance of the granules between the livers of those with chronic cholestasis and the newborn. Ultrastructurally, a variety of electron dense granules wer…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An additional cholestatic lipoprotein with a slower mobility than the usual alpha-lipoprotein on polyacrylamide-gel disc-electrophoresis was found in the serum of patients with cholestasis. This abnormal lipoprotein was referred to as Slwo-migrating HDL (HDL-S), because it was mostly recovered in the high density lipoprotein (HDL) fraction after preparative ultracentrifugation. HDL-S was precipitated by dextran sulfate and Mg++ but did not react with either concanavalin A or anti-beta-lipoprotein serum. The main apoprotein of HDL-S was Apo A-I, and a trace of Apo E was also present. HDL-S was …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования