INTRODUCTION: Impetigo is a superficial bacterial skin infection largely affecting the pediatric population. The objective of this review is to provide a comparison of mechanism of action, efficacy and safety of the available topical antibiotics for impetigo.
AREAS COVERED: Randomized clinical trials that evaluated the use of topical antibiotics for treatment of impetigo were included. Two thousand eighty-nine studies were initially identified, and five randomized clinical trials met the criteria for further analysis.
EXPERT OPINION: Topical antibiotics had greater resolution of impetigo in
Сравнительное исследованиеСтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tuberculosis (TB) in children is frequently paucibacillary and non-severe forms of pulmonary TB are common. Evidence for tuberculosis treatment in children is largely extrapolated from adult studies. Trials in adults with smear-negative tuberculosis suggest that treatment can be effectively shortened from 6 to 4 months. New paediatric, fixed-dose combination anti-tuberculosis treatments have recently been introduced in many countries, making the implementation of World Health Organisation (WHO)-revised dosing recommendations feasible. The safety and efficacy of these higher drug do
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of topical microbicides for HIV prevention originated in response to the unabated spread of HIV despite the availability of an effective HIV prevention tool (condoms), as well as the lack of an effective HIV vaccine. Initially, hopes were pinned on existing over-the-counter spermicides containing nonoxynol-9. Concern about the toxicity of nonoxynol-9 with frequent use, and its small or nonexistent protective effect against HIV and other sexually transmitted infections (STIs), has spurred the development of new microbicides with a number of novel mechanisms of action. Significan
Newspaper ArticleСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efinaconazole 10% topical solution is a new antifungal therapy for the topical treatment of mild to moderate toenail onychomycosis. In vitro and in vivo data have shown significant antifungal activity against dermatophytes, Candida spp. and nondermatophyte molds, and its mechanism of action is through inhibition of fungal lanosterol 14α-demethylase. In two parallel, double-blind, randomized, controlled, Phase III trials, complete cure rates were 17.8 and 15.2%, respectively, and mycological cure rates were 55.2 and 53.4%, respectively, for efinaconazole 10% topical solution, which were superio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Serum prostate-specific antigen (PSA) concentrations decrease after hormone therapy for prostate cancer, with the nadir serving as a potentially useful prognostic biomarker. To support clinical use, we evaluated the association between PSA nadir values and survival outcomes, stratified by pre-treatment metastatic volume or, in patients with non-metastatic cancer, stratified by lymph node status.
METHODS: As part of the STAMPEDE platform trial, patients with metastatic or very high-risk non-metastatic prostate adenocarcinoma were recruited to five randomised, controlled, phase 3 tr
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The COVID-19 Prevention Network (CoVPN) co-conducted six COVID-19 phase 3 vaccine efficacy (VE) trials that featured harmonized immunogenicity analyses using validated antibody assays. These trials enabled a uniquely comprehensive characterization of immunogenicity produced by different vaccine platforms and regimens in individuals with and without prior SARS-CoV-2 acquisition.
METHODS: Comparisons of serum binding antibody concentration and serum neutralization antibody ID50 titers were performed across three strata: vaccine immunity (vaccination in SARS-CoV-2-naïve individuals),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study investigates the impact of Phase-III genitourinary oncology trial endpoint fulfillment (EF+) on FDA approval probability over the past 15 years.
METHODS: We identified urothelial/bladder cancer (UCa), renal cancer (RCa), and prostate cancer (PCa) trials from ClinicalTrials.gov. The primary analysis compared the time from primary completion to FDA approval between trials with overall survival EF+ (OS+) and those without (OS-). Secondary analyses assessed the impact of OS+ versus non-OS primary EF (PE+) studies on FDA approval, considering disease site, disease status,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Early treatment response of ulcerative colitis (UC) symptom resolution is desirable. This post hoc analysis evaluated efficacy outcomes, including endoscopic remission, by responder status and the influence of once-daily (QD) versus twice-daily (BID) budesonide foam dosing in patients with UC.
METHODS: Data were pooled from phase 2 and phase 3 clinical trials of budesonide rectal foam QD or BID or placebo for up to 12 weeks. Outcomes were evaluated by treatment and budesonide administration regimen and by responder group: early (rectal bleeding subscore [RBS] 0 from Week 2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: People with kidney failure have a high risk of cardiovascular morbidity/death, including thromboembolic events. Factor XIa inhibitors are a new class of anticoagulants in development that may offer antithrombotic benefits with a lower risk of incremental bleeding events than traditional therapies. We investigated major adverse vascular events (MAVEs), a relevant composite outcome for testing novel antithrombotic agents, in a large cohort of patients on hemodialysis, to better understand the key requirements to adequately design a phase 3 trial.
METHODS AND RESULTS: We included 25
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classical Hodgkin lymphoma (cHL) is diagnosed in patients ages 60 and older in approximately 20%-25% of cases in Western populations. Outcomes in this subset of patients have historically been poor, with 5-year progression free survival (PFS) and overall survival rates significantly lower than those seen in younger patients. Challenges to overcome include age-related co-morbidities, and prominent and potentially lethal treatment-related toxicity. There have been increased efforts to study the older cHL patient population, including analysis of geriatric assessments and the integration of newer
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA genotyping by next-generation sequencing (NGS) has evolved with significant advancements in the last decade. Here we describe full-length HLA genotyping of 11 loci in 612 individuals comprising a dengue vaccine cohort from Cebu province in the Philippines. The multi-locus individual tagging NGS (MIT-NGS) method that we developed initially for genotyping 4-6 loci in one MiSeq run was expanded to 11 loci including HLA-A, B, C, DPA1, DPB1, DQA1, DQB1, DRB1, and DRB3/4/5. This change did not affect the overall coverage or depth of the sequencing reads. HLA alleles with frequencies greater than
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ixekizumab improves signs/symptoms of psoriatic arthritis (PsA). We present an integrated analysis of baseline disease burden and post-baseline outcomes in ixekizumab-treated patients with enthesitis or dactylitis.
METHODS: Data from SPIRIT-P1 and SPIRIT-P2 were integrated. Patients with PsA were randomized to 80-mg ixekizumab every 4 weeks (IXEQ4W) or 2 weeks (IXEQ2W), after a 160-mg starting dose, or to placebo. Inadequate responders at week 16 received rescue therapy. Among patients with baseline enthesitis (Leeds Enthesitis Index [LEI] > 0) or dactylitis (Leeds Dactylitis Inde
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zika virus (ZIKV) infection during pregnancy is associated with microcephaly and other birth defects, collectively termed Congenital Zika Syndrome (CZS). During the epidemic in 2015-16, ZIKV spread through the Americas and quickly joined the list of other known teratogenic pathogens, TORCH. Multiple ZIKV vaccines have been developed for protection of pregnant women and women of childbearing age. However, ZIKV infection incidence has since waned substantially, and adverse birth outcomes are rare outcomes of infection. Studying a vaccine's protective efficacy against CZS in a large phase III cli
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many patients with primary immunodeficiency (PID) require immunoglobulin G (IgG) replacement therapy, delivered as intravenous IgG (IVIG) or subcutaneous IgG (SCIG). We aim to identify trends in efficacy and safety that would not be evident in individual studies of small patient numbers. Seven open-label, Phase 3, prospective, multicenter studies of the efficacy and safety of Hizentra® (a SCIG), conducted in Japan, Europe, and the US were summarized. Overall, 125 unique patients received 15,013 weekly infusions during a total observation period of 250.9 patient-years. Mean weekly doses of Hize
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The approval of macitentan has increased the number of pharmacological treatments of pulmonary arterial hypertension (PAH). Here, we review the effect on PAH of macitentan compared to other endothelin receptor antagonists. Drugs targeting the endothelin (ET) pathway include the selective ETA receptor antagonist ambrisentan, the ETA /ETB receptor antagonists, bosentan and macitentan, which were recently approved for PAH treatment. Macitentan exhibits higher antagonistic potency than bosentan and ambrisentan in pulmonary smooth muscle cells. Compared to ambrisentan and bosentan, macitentan has a
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Despite advances in the treatment of colorectal cancer, third-line treatment options are still limited. Regorafenib was approved in 2012 for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer previously treated with approved standard therapy. The purpose of this review is to present existing clinical data on regorafenib.
METHOD: We systematically searched the PubMed and Embase databases, as well as ASCO and ESMO conference abstracts, for studies in English including ≥30 patients, evaluating the efficacy and safety of regorafenib in patients with metastatic colorectal cancer.
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Minalcipran has been approved for the treatment of fibromyalgia in several countries including Australia. Australian agency considered that the overall efficacy is moderate, although clinically significant, and could be translated into a real and strong improvement in some patients. The determination of the characteristics of patients who could benefit the most from milnacipran (MLN) is the primary objective of this manuscript.
MATERIALS AND METHODS: Data from the 3 pivotal phase 3 clinical trials of the Australian submission dossier were assembled into a database. A clustering me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Delayed-release dimethyl fumarate (DMF) demonstrated efficacy and safety in the Phase 3 DEFINE and CONFIRM trials.
OBJECTIVE: To evaluate delayed-release DMF in newly diagnosed relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) patients, in a post-hoc analysis of integrated data from DEFINE and CONFIRM.
METHODS: Patients included in the analysis were diagnosed with RRMS within 1 year prior to study entry and naive to MS disease-modifying therapy.
RESULTS: The newly diagnosed population comprised 678 patients treated with placebo (n = 223) or delayed-release DMF 240 mg BID (n = 221) o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enterovirus 71 (EV71) and coxsackieviruses are the major causative agents of hand, foot, and mouth disease (HFMD) outbreaks worldwide and have a significant socioeconomic impact, particularly in Asia. Formalin-inactivated (FI) EV71 vaccines evaluated in human clinical trials in China, Taiwan, and Singapore were found to be safe and to elicit strong neutralizing antibody responses against EV71 currently circulating in Asia. The results from 3 different phase 3 clinical trials performed in young children (6-60 months) indicate that the efficacy of FI-EV71 vaccines is >90% against EV71-related HF
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования