MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

6 479 публикаций

Поиск: 29 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 409 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Novel and recurrent COL2A1 mutations in Chinese patients with spondyloepiphyseal dysplasia.

Spondyloepiphyseal dysplasia (SED) is an autosomal dominant skeletal dysplasia characterized by short stature, abnormal epiphyses and flattened vertebral bodies. SED is mainly caused by mutations in the gene encoding the type II procollagen α-1 chain (COL2A1). We looked for mutations in COL2A1 in three unrelated Chinese families with SED. Putative mutations were confirmed by RFLP analysis. We identified three missense mutations (p.G504S, p.G801S and p.G1176V) located in the triple-helical domain; p.G801S and p.G1176V are novel mutations. The p.G504S mutation has been associated with diverse ph

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23079993Открыть статью

Coll2-1, Coll2-1NO2 and myeloperoxidase serum levels in erosive and non-erosive osteoarthritis of the hands.

OBJECTIVE: Erosive osteoarthritis of the hand (EHOA) is thought to be an aggressive variant of hand osteoarthritis (HOA) characterised by prominent local inflammation and radiographic aspects of bone erosions in interphalangeal (IP) joints. However, rare studies have until now investigated the value of biomarkers in these patients. Thus, we determined Coll2-1, a marker of type II collagen denaturation, its nitrated form (Coll2-1NO2) and myeloperoxidase (MPO) levels in serum of patients with EHOA vs non-EHOA and subsequently evaluated their relationships with disease indices of severity and act

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22401873Открыть статью

Extending the phenotype of lethal skeletal dysplasia type al Gazali.

In this study, we describe the clinical and radiological phenotype of two patients with a rare skeletal dysplasia type al Gazali. The phenotype is characterized by brachycephaly, flat face, hypertelorism, low-set ears, hypertrichosis, hypoplastic thorax, as well as short extremities with brachydactyly. Further characteristics are severe fetal hydrops, radiologic signs of increased bone density and short, poorly modeled tubular bones with wide diaphysis and smooth, rounded metaphyses. Cortical bones as well as vertebral endplates are thick and the skull is sclerotic with prominent parietal bone

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21567921Открыть статью

TGF-beta-treated antigen presenting cells suppress collagen- induced arthritis through the promotion of Th2 responses.

Collagen-induced arthritis (CIA) is mediated by self-reactive CD4(+) T cells that produce inflammatory cytokines. TGF-beta(2)-treated tolerogenic antigen-presenting cells (Tol-APCs) are known to induce tolerance in various autoimmune diseases. In this study, we investigated whether collagen-specific Tol-APCs could induce suppression of CIA. We observed that Tol-APCs could suppress the development and severity of CIA and delay the onset of CIA. Treatment of Tol-APCs reduced the number of IFN-gamma- and IL-17-producing CD4(+) T cells and increased IL-4- and IL-5-producing CD4(+) T cells upon col

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20164680Открыть статью

Inducible nitric oxide synthase is not essential for the development of fibrosis and liver damage induced by CCl4 in mice.

The aim of the present work was to investigate the role of inducible nitric oxide (NO) synthase (iNOS) in CCl(4)-induced cirrhosis by utilizing iNOS knock out mice (iNOS(-/-)). Cirrhosis was produced by i.p. administration of CCl(4) (1 ml kg(-1) of body weight) dissolved in olive oil three times a week for 3 months to iNOS(-/-) or iNOS(+/+) (wild type) mice; appropriate olive oil controls were performed. Nitrite plus nitrate levels were lower in iNOS(-/-) compared with iNOS(+/+) mice, but CCl(4) did not produce a significant effect in any mice. Reduced (GSH) glutathione was increased in iNOS(-

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16705756Открыть статью

The clinicopathological features of three babies with osteogenesis imperfecta resulting from the substitution of glycine by valine in the pro alpha 1 (I) chain of type I procollagen.

The features of three babies with perinatal lethal osteogenesis imperfecta (OI II) resulting from substitutions of glycine by valine in the triple helical domain of the alpha 1(I) chain of type I collagen were studied. The babies were heterozygous for this substitution at residue 1006 in case 1 (OI35), 973 in case 2 (OI59), and 256 in case 3 (OI7B). OI35 had the most severe clinical form, OI IIC, with premature rupture of membranes, severe antepartum haemorrhage, stillbirth, severe short limbed dwarfism, and extreme osteoporosis. OI59 was a better formed baby but was also born prematurely as a

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1613761Открыть статью

Marfan syndrome. Demonstration of abnormal elastin in aorta.

Aortae from three patients with classic presentation of Marfan syndrome, who died of vascular complications, were subjected to biochemical analyses of the connective tissue; for comparison, aortae from eight age-matched controls, without evidence of connective tissue abnormalities, were examined. Elastin was prepared from the aortae by two techniques. First, the tissues were extracted with 5 M guanidine-HCl, bacterial collagenase digestion and reduction with dithiothreitol (elastin I preparation). Secondly, this material was further purified by extraction with 0.1 M NaOH at 99 degrees C (elast

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7174792Открыть статью

Lack of prolidase causes a bone phenotype both in human and in mouse.

The degradation of the main fibrillar collagens, collagens I and II, is a crucial process for skeletal development. The most abundant dipeptides generated from the catabolism of collagens contain proline and hydroxyproline. In humans, prolidase is the only enzyme able to hydrolyze dipeptides containing these amino acids at their C-terminal end, thus being a key player in collagen synthesis and turnover. Mutations in the prolidase gene cause prolidase deficiency (PD), a rare recessive disorder. Here we describe 12 PD patients, 9 of whom were molecularly characterized in this study. Following a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25460580Открыть статью

Open-label, single-center, clinical study evaluating the safety, tolerability and clinical effects of pentosan polysulfate sodium in subjects with mucopolysaccharidosis I.

Lysosomal enzyme deficiency in mucopolysaccharidosis (MPS) I results in glycosaminoglycan (GAG) accumulation leading to pain and limited physical function. Disease-modifying treatments for MPS I, enzyme replacement, and hematopoietic stem cell therapy (HSCT), do not completely resolve MPS I symptoms, particularly skeletal manifestations. The GAG reduction, anti-inflammatory, analgesic, and tissue remodeling properties of pentosan polysulfate sodium (PPS) may provide disease-modifying treatment for musculoskeletal symptoms and joint inflammation in MPS I following ERT and/or HSCT. The safety an

Clinical StudyСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38467596Открыть статью

FOXF1 ameliorates angiotensin II-induced cardiac fibrosis in cardiac fibroblasts through inhibiting the TGF-β1/Smad3 signaling pathway.

Cardiac fibrosis is a pathological feature common to a variety of heart diseases such as myocardial infarction, arrhythmias, cardiomyopathies and heart failure. The molecular mechanism underlying the cardiac fibrosis is still unclear. Forkhead box F1 (FOXF1), a member of the forkhead transcription factor superfamily, plays critical roles in the development of hepatic fibrosis. However, whether FOXF1 is involved in the pathogenesis of cardiac fibrosis remains to be elucidated. The present study aimed to investigate the role of FOXF1 and its mechanisms in regulating cardiac fibrosis. The results

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32496870Открыть статью

Keratinocyte-derived exosomes serve as an active messenger platform for LINC01605 to amplify TGF-β1-induced fibroblasts activation.

Hypertrophic scarring (HS) represents a proliferative disorder that emerges due to aberrant wound healing processes and is characterized by the excessive accumulation of extracellular matrix components. Recent research has highlighted the pivotal role of exosomes-nanoscale extracellular vesicles-as crucial mediators of intercellular communication in both tissue repair and pathological states. This study investigates the mechanism by which TGF-β1 modulates the cargo of keratinocyte-derived exosomes to promote the transfer of the long non-coding RNA linc01605. The results reveal that exosomes se

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42320250Открыть статью

Correction of Retrograde Ejaculation in Patients with Diabetes Mellitus Using Endourethral Collagen Injection: Preliminary Results.

INTRODUCTION: Diabetic neuropathy secondary to diabetes mellitus type 1 (DM1) is responsible for retrograde ejaculation (RE) in 5-18% of cases. Medical treatment of RE is based either on increasing the sympathetic tone of the bladder or on decreasing the parasympathetic activity. However, the onset of side effects and the lack of response should be considered. AIMS: The aim of this study was to analyze long-term outcome of endourethral injection of volume-forming material (VFM) of collagen type 2 into bladder neck submucosa in patients with RE secondary to DM1. METHODS: Twenty-four patients

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26553413Открыть статью

Additive amelioration of left ventricular remodeling and molecular alterations by combined aldosterone and angiotensin receptor blockade after myocardial infarction.

OBJECTIVES: The mechanisms underlying the clinical benefits of mineralocorticoid receptor antagonism in patients with left ventricular (LV) dysfunction and heart failure (CHF) after myocardial infarction (MI) are poorly understood. METHODS: We investigated whether long-term (9 weeks) aldosterone antagonism with eplerenone (100 mg/kg/day) provides additional benefit to angiotensin II type 1 (AT1) receptor inhibition with irbesartan (50 mg/kg/day) on cardiac remodeling after MI in rats. RESULTS: Eplerenone monotherapy, like AT1 receptor blockade, significantly reduced LV end-diastolic pressure

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15949473Открыть статью

Calcium phosphate polymer induced liquid precursor improves dentin bonding performance of primary teeth with dentinogenesis imperfecta type II.

OBJECTIVES: The current study aims to assess the dentin bonding performance of primary molars with dentinogenesis imperfecta type II (DGI-II). Moreover, we assess the efficacy of calcium phosphate polymer induced liquid precursor (Ca/P-PILP), a biomimetic remineralization material, in improving the resin bonding performance of DGI-II dentin. MATERIALS AND METHODS: Dentin specimens from normal and DGI-II primary molars were treated with either Ca/P-PILP or double-distilled water. Morphology of these dentin specimens were observed using scanning electron microscopy (SEM), and the calcium and pho

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41792681Открыть статью

Homograft tympanoplasty in perspective. A long-term clinical-histologic study of formalin-fixed tympanic membranes used for the reconstruction of 125 severely damaged middle ears.

This seven and a half year clinical-histologic study evaluates the effectiveness of buffered, formaldehyde-fixed homograft tympanic membranes for reconstructing the severely damaged middle ear in 125 consecutive patients. Indications for use of homograft tympanoplasty were limited to those cases in which standard tympanoplasty had already failed to produce a satisfactory hearing or anatomic result (i.e., recurrent perforations or draining radical mastoidectomy cavity), or to those cases in which there was a high risk of unsatisfactory result with standard tympanoplasty techniques (i.e., total

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6633129Открыть статью

Recombinant lubricin improves anti-adhesive, wear protection, and lubrication of collagen II surface.

Camptodactyly-arthropathy-coxa vara-pericarditis syndrome (CACP) is a joint disease caused by a lack of lubricin, resulting in failed lubrication and abnormal deposition at the cartilage surface. Injection of recombinant lubricin (R-LUB) is a promising approach to improve the symptoms of the disease. However, the antifouling and lubrication properties of R-LUB on cartilage surfaces have not yet been studied. Here, the adsorption and lubrication behavior of a type II collagen (COL II) mimicking the cartilage surface upon R-LUB injection was followed by surface plasmon resonance spectroscopy and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36252540Открыть статью

Tacrolimus alleviates pulmonary fibrosis progression through inhibiting the activation and interaction of ILC2 and monocytes.

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a heterogeneous group of lung diseases with different etiologies and characterized by progressive fibrosis. This disease usually causes pulmonary structural remodeling and decreased pulmonary function. The median survival of IPF patients is 2-5 years. Predominantly accumulation of type II innate immune cells accelerates fibrosis progression by secreting multiple pro-fibrotic cytokines. Group 2 innate lymphoid cells (ILC2) and monocytes/macrophages play key roles in innate immunity and aggravate the formation of pro-fibrotic environment. As a potent immuno

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38581994Открыть статью

Integrating Multiscale FE2M Simulations and Experiments to Predict Microcrack Damage in Cartilage.

Articular cartilage, despite its resilience, is vulnerable to low-energy impacts that initiate microcracks within its collagen network, potentially leading to osteoarthritis (OA). This study integrates experimental evidence and a multiscale computational framework to predict the initiation and propagation of such microdamage. Building on prior experimental characterizations of type II collagen fibril orientation, stress-stretch behavior, and failure properties, we employed the finite elements of multiscale mixtures (FE2M) framework within febio (University of Utah) to couple macroscale cartila

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41700833Открыть статью

Primary hemostatic function in dogs with acute kidney injury.

BACKGROUND: Bleeding tendencies can occur with uremia. OBJECTIVES: To characterize primary hemostatic function in dogs with acute kidney injury (AKI). ANIMALS: Ten dogs with International Renal Interest Society AKI grade III or above and 10 healthy controls. METHODS: Prospective study comparing PCV, platelet count, platelet aggregometry (Multiplate), and von Willebrand factor antigen to collagen binding activity ratio (vWF:Ag:vWF:CBA) in 2 groups of dogs (AKI group versus controls). Buccal mucosal bleeding time was measured in the AKI group only. Data are presented as median [25th, 75th per

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31381195Открыть статью