Bovine chymosin is a protease of commercial interest in the food industry for milk clotting during cheese production. Today, chymosin is mainly produced by recombinant DNA technology in fungi. The methylotrophic yeast Komagataella phaffii (syn. Pichia pastoris) represents one of the best microbial platforms for heterologous protein production in the context of industrial biotechnology. Regulated gene expression in K. phaffii is typically based on the use of the inducible alcohol oxidase I promoter (PAOX1), which relies on the presence of methanol, a toxic and flammable compound. In this work,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trypanosoma brucei phospholipase A2 (TbPLA2) is a validated drug target but the difficulty in expressing its soluble recombinant protein has limited its exploitation for drug and vaccine development for African and American trypanosomiases. We utilized recombinant deoxyribonucleic acid (DNA) technology approaches to express soluble TbPLA2 in Escherichia coli and Pichia pastoris and biochemically characterize the purified enzyme. Full-length TbPLA2 was insoluble and deposited as inclusion bodies when expressed in E. coli. However, soluble and active forms were obtained when both the full-length
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The goal of the current study was to identify longitudinal changes in urinary metabolites following IR exposure and to determine potential alleviation of radiation toxicities by administration of recombinant APC formulations.
MATERIALS AND METHODS: Female adult WAG/RijCmcr rats were irradiated with 13.0 Gy leg-out partial body X-rays; longitudinally collected urine samples were subject to LC-MS based metabolomic profiling. Sub-cohorts of rats were treated with three variants of recombinant APC namely, rat wildtype (WT) APC, rat 3K3A mutant form of APC, and human WT APC as two bolus i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus (MERS-CoV) became a global human health threat since its first documentation in humans in 2012. An efficient vaccine for the prophylaxis of humans in hotspots of the infection (e.g., Saudi Arabia) is necessary but no commercial vaccines are yet approved. In this study, a chimeric DNA construct was designed to encode an influenza A/H1N1 NA protein which is flanking immunogenic amino acids (aa) 736-761 of MERS-CoV spike protein. Using the generated chimeric construct, a novel recombinant vaccine strain against pandemic influenza A virus (H1N1pdm09) an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lethal toxin of Clostridium sordellii (MLD 150 ng/kg) is one of the most potent Clostridial toxins and is responsible for most of the diseases including sudden death syndrome in cattle, sheep and toxic shock syndrome, necrotizing faciitis, neonatal omphalitis and gangrene in humans. Lethal toxin (TcsL) is a single chain protein of about 270 kDa. In the present study, 1.6 kb DNA fragment encoding for the catalytic domain of TcsL was PCR amplified, cloned in pQE30 UA vector and expressed in E. coli SG 13009. The expression of recombinant lethal toxin protein (rTcsL) was optimized and it was puri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclic neutropenia occurs in humans and gray collie dogs, is characterized by recurrent neutropenia, and is treated by daily injections of recombinant granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF). After showing that canine recombinant G-CSF increased neutrophil counts in an affected dog, we administered intramuscularly 2 x 10(9) infectious units (IU) of a lentiviral vector encoding canine G-CSF cDNA. Elevated, therapeutic neutrophil production was obtained for nearly 18 months. Lentiviral vector treatment provided a mean neutrophil count of 29,230 +/- 12,930 cells/microl, which was significan
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thermophilic bacteria are of great value for industry and research communities. Unfortunately, the cellular processes and mechanisms of these organisms remain largely understudied. In the present study, we investigate how the inactivation of adenylate kinase (AK) affects the adenine nucleotide homeostasis of a gram-positive moderate thermophile, Geobacillus stearothermophilus strain NUB3621-R. AK plays a major role in the adenine nucleotide homeostasis of living cells and has been shown to be essential for the gram-negative mesophile Escherichia coli. To study the role of AK in the maintenance
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic and antigenic relatedness of eight antigens in three strains of Rickettsia tsutsugamushi has been studied by using recombinant organisms expressing epitopes of the 150-, 110-, 72-, 58-, 56-, 49-, 47-, and 20-kilodalton (kDa) polypeptide antigens of the Karp strain. Southern blot analysis of Karp, Kato, and Gilliam strain genomic DNA by using probes specific for each antigen class indicated that while strong homology exists between each of the corresponding antigen genes in these three strains, some restriction fragment length polymorphism exists. Antibodies affinity purified agains
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation-induced cytidine deaminase (AID) converts cytosines to uracils in actively transcribed switch regions to initiate the formation of DNA double-strand breaks required for immunoglobulin class switch recombination (CSR). How AID targets switch regions remains a key unanswered question. Using multimodal live-cell single-molecule imaging of mouse B cells, we demonstrate that intronic switch regions promote robust transcription by enhancing polymerase engagement and persistent transcriptional bursts, resulting in the formation of a dynamic RNA hub consisting of numerous nascent switch tra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Class-switch recombination (CSR) is a DNA recombination process that replaces the immunoglobulin (Ig) constant region for the isotype that can best protect against the pathogen. Dysregulation of CSR can cause self-reactive BCRs and B cell lymphomas; understanding the timing and location of CSR is therefore important. Although CSR commences upon T cell priming, it is generally considered a hallmark of germinal centers (GCs). Here, we have used multiple approaches to show that CSR is triggered prior to differentiation into GC B cells or plasmablasts and is greatly diminished in GCs. Despite find
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orientia tsutsugamushi is the causative agent of scrub typhus, a major cause of febrile illness in rural area of Asia-Pacific region. A multi-locus sequence typing (MLST) analysis was performed on strains isolated from human patients from 3 countries in Southeast Asia: Cambodia, Vietnam and Thailand. The phylogeny of the 56-kDa protein encoding gene was analyzed on the same strains and showed a structured topology with genetically distinct clusters. MLST analysis did not lead to the same conclusion. DNA polymorphism and phylogeny of individual gene loci indicated a significant level of recombi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
African trypanosomes are lethal human and animal parasites that use antigenic variation for evasion of host adaptive immunity. To facilitate antigenic variation, trypanosomes dedicate approximately one third of their nuclear genome, including many minichromosomes, and possibly all sub-telomeres, to variant surface glycoprotein (VSG) genes and associated sequences. Antigenic variation requires transcription of a single VSG by RNA polymerase I (Pol-I), with silencing of other VSGs, and periodic switching of the expressed gene, typically via DNA recombination with duplicative translocation of a n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meiotic chromosomes are organized into arrays of loops that are anchored to the chromosome axis structure. Programmed DNA double-strand breaks (DSBs) that initiate meiotic recombination, catalyzed by Spo11 and accessory DSB proteins, form in loop sequences in promoters, whereas the DSB proteins are located on chromosome axes. Mechanisms bridging these two chromosomal regions for DSB formation have remained elusive. Here we show that Spp1, a conserved member of the histone H3K4 methyltransferase Set1 complex, is required for normal levels of DSB formation and is associated with chromosome axes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The excision of specific DNA sequences from integrated transgenes in insects permits the dissection in situ of structural elements that may be important in controlling gene expression. Furthermore, manipulation of potential control elements in the context of a single integration site mitigates against insertion site influences of the surrounding genome. The cre-loxP site-specific recombination system has been used successfully to remove a marker gene from transgenic yellow fever mosquitoes, Aedes aegypti. A total of 33.3% of all fertile families resulting from excision protocols showed evidenc
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extensive complementation between fused mitochondria is indicated by recombination of 'parental' mitochondrial (mt) DNA (ref. 1,2) of yeast and plant cells. It has been difficult, however, to demonstrate the occurrence of complementation between fused mitochondria in mammalian species through the presence of recombinant mtDNA molecules, because sequence of mtDNA throughout an individual tends to be uniform owing to its strictly maternal inheritance. We isolated two types of respiration-deficient cell lines, with pathogenic mutations in mitochondrial tRNAIle or tRNALeu(UUR) genes from patients
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection of the human T-cell line MT-2 by Epstein-Barr virus(EBV) recombinants with a hygromycin resistance gene and subsequent selection with this drug permitted isolation and long-term maintenance of EBV-infected MT-2 clones. These MT-2 clones harbor monoclonal episomes of EBV DNA and stably express two EBV latent proteins, EBV nuclear antigen 1(EBNA1) and latent membrane protein 1 (LMP1). Some MT-2 clones also express EBNA3C, yet none of the clones express EBNA2. This pattern of EBV gene expression is similar to that observed in most cases of EBV-positive peripheral T-cell lymphoma. In add
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linkage analysis has been performed in a large Dutch pedigree with X-linked recessive congenital stationary night blindness (CSNB) by utilizing 16 DNA markers from the proximal short arm of the human X chromosome (Xp21.1-11.2). Thirteen polymorphic markers are at least partially informative and have enabled pairwise and multipoint linkage analysis. For three loci, i.e. DXS228, the monoamine oxidase B gene and the Norrie disease gene (NDG), multipoint linkage studies have yielded maximum lod scores of > 3.0 at a recombination fraction of zero. Analysis of recombination events has enabled us to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The progressive myoclonus epilepsies (PME) are a heterogeneous group of rare genetic disorders. Unverricht-Lundborg disease and Lafora's disease are two major classic forms of PME. We recently assigned the gene for Unverricht-Lundborg disease (EPM1) to human chromosome 21 band q22.3. We have now refined the localization of EPM1 by linkage analysis between the disease phenotype and nine DNA markers in 13 Finnish families. Loci MX1 and CD18 flank the EPM1 interval, which spans a distance of about 3.5 megabases. In this 20-centimorgan interval, no recombinations were detected between EPM1 and mar
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenoleukodystrophy is a severe, X-linked neurological disease that has been shown to be linked to DNA markers from Xq28. We tested several families with these markers and, in one family, found two apparent recombination events between DXS52 and the disease. Expansion of the study to include other tests and several others markers from Xq28 led us to conclude that recombination probably had not occurred and that, instead, the mutation in this family had a mitotic origin and that the grandmother was a gonadal mosaic. For genes that have been cloned, it is often possible to demonstrate the prese
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously shown a duplication in 17p11.2 with probe pVAW409R3 (D17S122) in 12 families with hereditary motor and sensory neuropathy type I (HMSN I) or Charcot-Marie-Tooth disease type 1 (CMT1). In this study we aimed to estimate the size of the duplication using additional polymorphic DNA markers located in 17p11.2-p12. Two other 17p11.2 markers, pVAW412R3 (D17S125) and pEW401 (D17S61), were found to be duplicated in all HMSN I patients tested. Furthermore, all HMSN I patients showed the same duplication junction fragment with probe pVAW409R3. On the genetic map the duplicated markers
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования