MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 982 публикаций

Поиск: 23 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 124 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Wandering spleen with torsion causing pancreatic volvulus and associated intrathoracic gastric volvulus. An unusual triad and cause of acute abdominal pain.

CONTEXT: Wandering spleen is a rare medical entity in which the spleen is orphaned of its usual peritoneal attachments and thus assumes an ever wandering and hypermobile state. This laxity of attachments may even cause torsion of the splenic pedicle. Both gastric volvulus and wandering spleen share a common embryology owing to maldevelopment of the dorsal mesentery. Gastric volvulus complicating a wandering spleen is, however, an extremely unusual association, with a few cases described in literature. CASE REPORT: We present a case of a young female who presented with acute abdominal pain and…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25640790Открыть статью

Accessory tragus: a dentist's perspective.

Accessory tragus (AT) also referred as preauricular tag is a rudimentary tag of ear tissue This paper presents two specific cases: one hereditary and another sporadic case of AT. A general clinical description of AT, its associated syndromes, embryology aetiopathogenesis and management is discussed. A dentist can play an important role in spotting the AT during their head and neck examination. The presence of this defect can be correlated to other congenital defects of first branchial arch. On recognising its occurrence, the dentist can refer to a specialist for thorough investigation manageme…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23761605Открыть статью

Perioperative management of a levoatrial cardinal vein in the absence of the brachiocephalic vein.

Levoatrial cardinal vein is a rare congenital anomaly of the systemic veins. It is commonly associated with left-sided obstructive condition … as satisfactory and the patient was asymptomatic. In addition to our patient's case, we discuss the embryology, diagnosis, and treatment of levoatrial cardinal vein.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23678224Открыть статью

Examination of the newborn with congenital scoliosis: focus on the physical.

Although scoliosis at birth is rare, conditions at birth and in the newborn period predispose newborns to the development of scoliosis in la … ducation for parents and to arrange appropriate follow-up after discharge. This article reviews the embryology of vertebral formation and risk factors for the development of scoliosis. The discussion includes the incidence, risk factors, genetics, associated problems, physical examination, and nursing implications of the infant with congenital scoliosis.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18827515Открыть статью

Segmental neurovascular syndromes in children.

The concept of segmental vascular syndromes with different, seemingly unrelated, diseases is based on the embryology of the neural crest and the mesoderm migration of cells that share the same metameric origin. Migrating patterns of these cells link the brain, the cranial bones, and the face on the same side. A somatic mutation developing in the region of the neural crest or the adjacent cephalic mesoderm before migration can, therefore, be postulated to produce arterial or venous metameric syndromes, including PHACES, CAMS, Cobb syndrome, and Sturge-Weber syndrome. Although these diseases may…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17645974Открыть статью

Persistent left superior vena cava: case reports and clinical implications.

We report four cases of persistent left superior vena cava (LSVC) incidentally recognized during device implantation. Persistent LSVC is the … dividuals with persistent LSVC, may provide an arrhythmogenic substrate. In this article we discuss embryology, diagnostic approaches, clinical features, technical difficulties in accessing the right ventricle, and a review of literature related to persistent LSVC.

Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16318881Открыть статью

Definitions, prevalence and symptoms of polycystic ovaries and polycystic ovary syndrome.

Polycystic ovarian morphology is seen on ultrasound in approximately 22% of women. Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a common and perplexing endocrine disorder of women in their reproductive years, with a prevalence of up to 10%. Clinical expression of the syndrome varies but commonly includes menstrual cycle disturbance, hyperandrogenism, insulin resistance and obesity. Recently, the European Society for Human Reproduction and Embryology and the American Society for Reproductive Medicine (ESHRE/ASRM) achieved a new consensus regarding the definition of PCOS. This is now defined as the prese…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15380140Открыть статью

Familial thymic cyst.

Thymic cysts are rare lesions of the anterior mediastinum or neck. The majority are asymptomatic, and the remainder are associated mainly wi … d 5 and 8 years, with mediastinal thymic cysts that presented as low cervical masses and review the embryology, diagnosis and management of thymic cysts.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15081231Открыть статью

Congenital malformations and developmental changes of the breast: a neonatological view.

Congenital malformations of the breast and nipple-areolar complex are described from the aspect of neonatal dysmorphology. Their classification is based on the accepted nomenclature in the medical literature and on a special method of clinical examination. The embryology and the possible genes involved in breast development are also discussed to clarify the mechanisms underlying the occurrence of breast malformations. Except for amastia, polymastia and polythelia, which have received much attention, the data for many other breast malformations are sparse. Case control studies or even case seri…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12793599Открыть статью

Surgical manipulation of mammalian embryos in vitro.

Whole-embryo culture systems are useful in the fields of not only embryology but also teratology, toxicology, pharmacology, and physiology. Of the many advantages of whole-embryo culture, we focus here on the surgical manipulation of mammalian embryos. Whole-embryo culture allows us to manipulate mammalian embryos, similarly to fish, amphibian and avian embryos. Many surgical experiments have been performed in mammalian embryos in vitro. Such surgical manipulation alters the destiny of morphogenesis of the embryos and can answer many questions concerning developmental issues. As an example of …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9184326Открыть статью

Meckel's diverticulum: imaging diagnosis.

Despite the availability and wide use of modern imaging techniques, the diagnosis of Meckel's diverticulum is difficult. The signs and sympt … he various procedures, and to emphasize the role each plays in specific clinical circumstances. The embryology, anatomy, and clinical presentation of Meckel's diverticulum are also briefly discussed.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8623629Открыть статью

Congenital uterine malformations.

With the advent of newer imaging techniques, the radiologist is now able to make very precise and accurate diagnoses of congenital uterine m … ning the proper surgical approach. To understand these malformations better, we review the relevant embryology. The most widely accepted classification scheme is discussed in detail, with an emphasis on diagnosis, prognosis, and therapeutic options.

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8536487Открыть статью

An absent right and persistent left superior vena cava in an infant requiring extracorporeal membrane oxygenation therapy.

A persistent left superior vena cava (PLSVC) is the most common anomaly of the major veins. However, an absent right superior vena cava and … lous vessel using a flexible catheter, allowing for an uneventful ECMO course. The epidemiology and embryology of this incidental anomaly are reviewed, and the methods used to circumvent the difficulties it presented in this case are described.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8301517Открыть статью

Ontogeny and regulation of the immune system.

Classic studies in embryology and contemporary research in immunology and molecular biology have disclosed the carefully orchestrated events leading to development of the immune system and immunoregulation that ultimately provide immunohomeostasis. During ontogeny, the pluripotential stem cell emerges and differentiates into all hematopoietic lineages, including three major immunologically relevant components: T-cell differentiation occurs within the thymus; B cells appear within fetal liver, adult bone marrow, and possibly other abdominal sites; and concurrently, the monocyte-macrophage syste…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3314785Открыть статью

[Urethral duplication in the male].

The rare duplications of the male urethra--only 210 cases are described till now--are found as many different variations. Only few of these malformations are symptomatic. The embryology is not always clear. Several classifications have been proposed, often too complicated or incomplete. We think, that our classification avoids these disadvantages. Each duplication is systematically classified in a morphological way according to the type of orifice (epispadiac, normotopic on the glans, hypospadiac, perineo-anal), without urinary transport (distal abortive types) or with urinary transport. The l…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4060375Открыть статью

Hemiscrotal agenesis: new variation in a rare anomaly.

Scrotal agenesis is a rarely encountered developmental anomaly of the scrotum, with only 6 cases of complete agenesis reported in published studies. We report, to our knowledge, the first case of hemiscrotal agenesis. The specific embryologic basis of scrotal agenesis is unknown but is likely multifactorial, involving localized androgen insensitivity, localized 5α-reductase deficiency, and/or failure of labioscrotal fold formation.

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21820704Открыть статью

Ectopia cordis in a fetus with mosaic trisomy 16.

Ectopia cordis and mosaic trisomy 16 are two rare fetal anomalies, which have not been reported in association. We report a case of an isolated ectopia cordis at 11(+3) weeks. Subsequent embryological examination confirmed thoracic ectopia cordis with normal heart structure and array comparative genomic hybridization of fetal tissue detected trisomy 16 mosaicism.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20607848Открыть статью

The walter sisulu paediatric cardiac centre for Africa: proceedings of the 2010 symposium.

The symposium's first session was embryological, with emphasis on changing concepts in the development of the heart; double outlet right atrium and isolation of the right subclavian artery provided interesting illustrations. Focus was subsequently directed at management of pulmonary atresia with MAPCAs, hypoplastic left heart syndrome, the primary arterial switch operation in the first 10 weeks of life, Ebstein's anomaly and several others.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23804822Открыть статью

Preduodenal portal vein: a potential laparoscopic cholecystectomy nightmare.

Variations of biliary anatomy are well described. Those of most relevance to the operative surgeon are the variations of the extrahepatic ducts and their relationships to the right hepatic artery and its branches. We describe another even rarer congenital anomaly of a preduodenal portal vein. Its embryological derivation and presentation are discussed to heighten awareness of its recognition and reduce the potential of a serious operative misadventure.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19405333Открыть статью

Accessory spleniculi in the right hemithorax.

Accessory spleniculi are present in the thoracic cavity without a history of trauma due to anomalies in the development of spleen. We report the case of a 62-year-old woman with hereditary spherocytosis and previous splenectomy with an incidental mass on a chest radiograph and an indeterminate diagnosis on needle biopsy. The probable sequence of embryological events that may explain the anatomic presence of splenic tissue in the thorax is discussed.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12643415Открыть статью