Mediator regulates transcription by connecting gene-specific transcription factors to the RNA polymerase II initiation complex. We recently discovered by exome sequencing that specific exon 2 mutations in mediator complex subunit 12 (MED12) are extremely common in uterine leiomyomas. Subsequent screening studies have focused on this mutational hot spot, and mutations have been detected in uterine leiomyosarcomas, extrauterine leiomyomas and leiomyosarcomas, endometrial polyps, and colorectal cancers. All mutations have been missense changes or in-frame insertions/deletions. Here, we have analy…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrohistiocytic tumors of the skin comprise a large range of lesions. One such tumor is the atypical fibroxanthoma (AFX), which is widely c … g malignant melanoma, squamous cell carcinoma, and other nonmelanocytic spindle cell tumors such as leiomyosarcoma, rhabdomyosarcoma, angiosarcoma, liposarcoma, and dermatofibrosarcoma protuberans. Historically, AFX was believed to be a superficial variant of malignant fibrous histiocytoma (MFH). However, MFH is now considered a more generalized term for a sarco …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5 sera from a series of more than 1,000 serum samples from hospitalized patients tested by immunoelectrophoresis were selected for further examination because of a disproportional increase in the anodic part of IgG. A marked polyclonal increase in IgG4 subclass level was detected in each of these sera. While the patients suffered from a variety of diseases (e.g. Loeffler's syndrome, leiomyosarcoma, periarteritis nodosa, chronic bronchitis, and mycosis fungoides, respectively), they all had an acquired respiratory disease as the only common clinical denominator.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article presents a case of synchronous polypoid primary adenocarcinoma of the transverse colon without lymph node or distance metastasis. During the postmortem examination, polypoid smooth muscle tumors in the patient's gastrointestinal tract and extensive extraintestinal smooth muscle tumors in the patient's liver, lungs, and visceral organs, including the diaphragm, parathyroid gland, bone marrow of the vertebrae, and subcutaneous tissue of the left wrist, were reviewed to determine their origin. Histomorphologically, all of the tumors were classified as leiomyosarcomas.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leiomyosarcoma and leiomyoblastoma and subtypes of gastric smooth muscle tumors. These rare tumors are usually treated with surgical resection. However, there is controversy regarding the optimal surgical management for these malignancies and little information is available on the efficacy of radiation and chemotherapy in the adjuvant or palliative setting.
METHODS: The records of 32 patients with gastric leiomyosarcoma or leiomyoblastoma were reviewed. Survival data were obtained and patient outcome was analyzed with respect to the type of treatment given. Four different staging …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman disease is a relatively rare disorder of lymphoid tissue that involves the gastrointestinal tract in a variety of clinical and pathologic manifestations. A submucosal location has never been described in the medical literature. We report a case of esophageal Castleman disease involving the submucosal layer in a 62-year-old man, which was confirmed on pathology. Esophagography and CT demonstrated an intramural tumor, and a leiomyoma or leiomyosarcoma was suspected based on the known incidence of such tumors.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Authors report their experience in 24 cases of sarcoma of the corpus uteri observed between 1971 and 1981. After pointing out that their experiences confirm the extreme rareness of these neoplastic forms they dwell on diagnostic, prognostic and histologic criteria of classification and conclude that sarcomas of the corpus uteri - mostly leiomyosarcomas - of fibromatous origin - are always potentially very malignant with low 5-year survival rates despite combined treatment with surgery + radiotherapy + antiblastic therapy.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Leiomyomas are benign smooth muscle tumors that usually arise from the uterus.
CASE REPORT: We present a patient with a 6-month history of vague abdominal discomfort, occasional nausea, vomiting and urinary incontinence. On examination, there was an extremely large firm unpainfull palpable abdominal mass. Laboratory investigation revealed mild leukocytosis and blood creatinine elevation. Abdominopelvic ultrasonography and computed tomography revealed a massive well bordered, encapsulated intraabdominal tumor, extending from the pelvis to epigastrium and almost completely fulfill
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intussusception of the intestine is rare in adults. We report a case of a 45-year-old male who presented with long-standing pyrexia of unknown origin, abdominal pain, gastrointestinal bleeding and constitutional symptoms. Colonoscopic examination revealed a large invaginated mass suggestive of colonic intussusception due to gastrointestinal stromal tumour of the colon. His symptoms disappeared after surgical removal of the tumour.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A pure leiomyoma of the prostate, a rare tumor with fewer than 30 documented cases, typically initiates as focal points within the gland, causing prostatomegaly. Pathological examination is crucial for diagnosis, distinguishing it from leiomyosarcoma. Complete tumor resection is preferred, with methods like transurethral resection, open adenomectomy, or prostatectomy. Here, we detail a 72-year-old male's case of prostatic leiomyoma, treated via Robotic prostatectomy, highlighting the importance of accurate diagnosis and tailored therapy for this rare condition.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual extrauterine (pelvic) variant of adenosarcoma is presented. A benign-appearing epithelium resembling fallopian tube epithelium is integrally mixed with malignant stroma that in all areas sampled is low-grade leiomyosarcoma. The tumor has behaved as a low-grade malignancy with four local recurrences over a 16-year period. Extrauterine adenosarcomas have rarely been reported in the literature; and one in which the stromal component is histologically all of smooth muscle differentiation is more unusual.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis or rare mesenchymal malignant lesions of the liver may be a challenge owing to the rarity of the disease and is usually made by histological confirmation. An ultrasound examination with, if required, color Doppler sonography and contrast-enhanced ultrasound, taking into account the clinical background of the patient, may help to focus the differential diagnosis. In this review, we describe the pathological and ultrasound features of several rare mesenchymal malignant liver lesions which include undifferentiated sarcoma of the liver, leiomyosarcoma, angiosarcoma, fibrosarcoma, lip…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The classic teaching in performance and interpretation of diagnostic studies is that "children are not small adults." The purpose of this article is to show a spectrum of "adult" disease entities that can occur, but are not usually considered in the pediatric population: cricopharyngeal achalasia, Schatzki's ring, achalasia, Helicobacter pylori, pancreatic carcinoma, adenocarcinoma of the colon, nasopharyngeal carcinoma, thyroid carcinoma, malignant melanoma, hydatidiform mole, renal cell carcinoma, leiomyosarcoma of the ovary and sarcoidosis. Radiologists interpreting pediatric imaging should…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Data from 27 autopsy cases of renal sarcoma were investigated concerning the mode of metastases. The incidence was 1% in 2,651 cases of new growths of the kidney. Histologically nine were leiomyosarcoma, and five each were rhabdomyosarcoma and fibrosarcoma. The lungs, lymph nodes and liver were the most frequent sites of metastases. No significant differences in metastatic sites were noted among the histological types. Two cases or 7% had no metastasis and this percentage is comparable to that for other new growths of the kidney.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four cases of sarcoma of the small intestine (2 leiomyosarcoma, 1 fibrosarcoma, and 1 Hodgkin's disease) are described. In each case, diagnosis was the outcome of surgery: emergency operation for acute abdomen in three cases (2 mechanical ileus, 1 perforation); exploratory laparotomy for recurrent haemorrhage following negative X-ray examination per os and clyster of the digestive tract on a number of occasions. The relevant literature is surveyed. Attention is drawn to the different anatomopathological and clinical forms, and to the difficulty of diagnosis.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate sarcomas are rare and aggressive malignancies. It commonly presents with obstructive urinary symptoms and a normal prostate-specifi … ptoms or identify malignancy until the histopathology from a subsequent procedure revealed prostate leiomyosarcoma. Further imaging demonstrated local extension to the bladder and rectum. A multidisciplinary team proceeded with total pelvic exenteration, including resection of the prostate, bladder, and rectum, and creation of an ileal conduit and colostomy. Pos …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The management of patients with complex oncological histories poses unique challenges, particularly when they are on targeted chemotherapy agents known for specific side effects. This case report illuminates the multifaceted complexities encountered in such scenarios, with a focus on the rare complications associated with targeted therapies.
CASE PRESENTATION: We present a 50-year-old male with an extensive oncological background, including childhood retinoblastoma and radiation-induced leiomyosarcoma. Recently diagnosed with skull base osteosarcoma, he was undergoing treatment …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования