This paper describes the first French case of lymphomatoid granulomatosis (LYG) in 46-year-old male. Autopsy revealed bilateral pulmonary involvement and multiple central nervous system (CNS) localizations. The originality of this study is due to 1st the scarcity of reported cases of LYG in Europe 2nd a detailed neuropathological study permitting diagnosis of multifocal central nervous involvement by LYG. In the literature only 12 previous cases of LYG have histologically proven CNS lesions. These lesions correspond to; 8 instances of LYG, one progressive multifocal leukencephalopathy,, one po
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurologic disturbances including encephalopathy, seizures, and focal deficits complicate the course 10-30% of patients undergoing organ or stem cell transplantation. While much or this morbidity is multifactorial and often associated with extra-cerebral dysfunction (e.g., graft dysfunction, metabolic derangements), immunosuppressive drugs also contribute significantly. This can either be through direct toxicity (e.g., posterior reversible encephalopathy syndrome from calcineurin inhibitors such as tacrolimus in the acute postoperative period) or by facilitating opportunistic infections in the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natalizumab (NTZ), defined as "the first of a new class of drugs known as elective adhesion molecule inhibitors" was developed at the beginning of 2003 to treat relapsing-remitting multiple sclerosis (MS) and was approved in the United States in November 2004. In February 2005, the production of NTZ was suspended by Producer Firms on account of the occurrence of two serious adverse events: two patients who had been taking NTZ manifested a progressive multifocal leukoencephalopathy; the patients showed progressive neurologic deterioration, initially believed to be a worsening of the pre-existin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JC virus (JCV) is the etiologic agent of progressive multifocal leukoencephalopathy, JCV granule cell neuronopathy, and JCV encephalopathy. Whether JCV can also cause meningitis has not yet been demonstrated. We report a case of aseptic meningitis resulting in symptomatic hydrocephalus in a human immunodeficiency virus-seronegative patient. Brain imaging showed enlargement of ventricles but no parenchymal lesion. She had a very high JC viral load in the cerebrospinal fluid (CSF) and developed progressive cognitive dysfunction despite ventricular drainage. She was diagnosed with pancytopenia an
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leukoencephalopathies in HAART-treated, HIV-positive patients include progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), a result of lytic infection oligodendrocytes by JC polyomavirus (JCV), and another form characterized by the absence of JCV genome in cerebrospinal fluid (CSF).
OBJECTIVES: To test the potential viral etiology of JCV-negative leukoencephalopathy.
STUDY DESIGN: CSF was collected from 43 HIV-positive patients with MRI suggestive of leukoencephalopathies. DNA was isolated and real-time PCR assays for neurotropic viruses (Herpes Simplex Viruses 1/2, Varicella Zoster
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 37 year old man presented with progressive dysarthria for 2 weeks. A week later he developed ataxia and bilateral cerebellar signs including intention tremors, dysmetria and dysdiadokokinesia. During evaluation for aetiology of cerebellar dysarthria, MRI brain revealed asymmetric altered signal intensities in bilateral cerebellar hemispheres and right side of pons suggesting demyelinating lesions. ELISA for Human Immune Deficiency virus-1 was positive. We kept a presumptive diagnosis of Progressive Multifocal Leukoencephalopathy (PML) on the basis of clinico-radiological picture. PML is an u
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of the slow virus encephalopathies and multiple sclerosis is reviewed within the framework of the immune response. The diseases are analyzed for the component of the immune response that appears to be crucial to the host's failure to control the disease. Thus, the absence of an immune response in the spongiform encephalopathies appears to reflect a failure of antigen recognition. Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), subacute sclerosing panencephalitis (SSPE), and progressive rubella panencephalitis (PRP) may result principally from a failure of effector mechanisms
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The search for an aetiology of central nervous system (CNS) lesions In HIV patients can be extremely challenging.
AIM: To establish the nature and character of CNS lesion according to the data of pathological examination of deceased HIV-patients who had an antemortem clinical diagnosis of unspecified encephalitis.
MATERIALS AND METHODS: We analysed clinical and laboratory data of 225 HIV-patients admitted to the ICU at the Infectious Clinical Hospital №2 (Moscow, 2018). The principal diagnosis was unspecified encephalitis characterized by cerebral oedema. Had died 183 (67.9%) pat
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Полиомавирусы являются повсеместно распространенными патогенами, которые вызывают серьезные заболевания у иммунокомпромиссированных лиц. JC Poliomavirus (JCPyV) является источником причинно-следственной связи в связи со смертельным демиелинизирующим заболеванием прогрессивная многофукальная лейкоэнцефалопатия (PML), в то время как BK полиомавирус (BKPyV) вызывает полиомавирусную нефропатию и геморрагический цитит. Вакцины или антивирусная терапия, направленные на эти вирусы, отсутствуют, и лечение сосредоточено на устранении коренных причин иммунодепрессии. Мы демонстрируем, что ретро-2 (цикл)
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND METHODS: To evaluate the value of brain biopsy for neurology patients in our unit, we conducted a retrospective audit of neurology patients referred for brain biopsies for non-neoplastic disease from 1993 to 2007.
RESULTS: 64 patients [median (range) age 51 (16-74) years] were included. The clinical presentation was diffuse encephalopathy for 40 patients, focal for 13 and multifocal for 11. The biopsy was diagnostic in 34 patients, abnormal but non-diagnostic in 21 and normal in 9. There was a statistically significant association between clinical presentation and biopsy result
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The extent to which mortality differs following individual acquired immunodeficiency syndrome (AIDS)-defining events (ADEs) has not been assessed among patients initiating combination antiretroviral therapy.
METHODS: We analyzed data from 31,620 patients with no prior ADEs who started combination antiretroviral therapy. Cox proportional hazards models were used to estimate mortality hazard ratios for each ADE that occurred in >50 patients, after stratification by cohort and adjustment for sex, HIV transmission group, number of antiretroviral drugs initiated, regimen, age, date of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study investigates the changing indications, results, and practice patterns of brain biopsy in patients with acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) as treatment evolved with the development of highly active antiretroviral therapy (HAART).
METHODS: We collected data on 246 patients with AIDS who were undergoing brain biopsy of intracranial lesions. Patients were managed in accordance with a uniform protocol. Patients were divided into two groups of those biopsied in the era before (1992-1996) or after (1997-2001) the use of HAART.
RESULTS: The introduction of HAART led to a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JC virus (JCV), a member of the polyomavirus family, causes a demyelinating disease of the central nervous system (CNS) in humans known as progressive multifocal leukoencephalopathy. Although glial cells are the principal target of JCV productive infection in progressive multifocal leukoencephalopathy patients, little is known regarding the site of JCV persistence and the mechanisms by which the virus spreads to the CNS to cause disease. Previous work has demonstrated the presence of replicating JCV DNA in B lymphocytes from peripheral blood, tonsil, and spleen and it has been hypothesized tha
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Immunostaining for p53 commonly is considered a marker of neoplasia. Previous studies of nonneoplastic processes have yielded conflicting results.
METHODS: To test the assumption that p53 immunoreactivity indicates neoplasia, we examined 60 formalin-fixed, paraffin-embedded biopsies of nonneoplastic central nervous system lesions, including gliosis (n = 12), infarction (n = 9), demyelinating disease (n = 23), progressive multifocal leukoencephalopathy (n = 11), and herpes simplex virus encephalitis (n = 5). Diffuse astrocytomas (n = 50) of World Health Organization Grades 2 to 4 al
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant disorders may produce neuromuscular syndromes in a variety of ways, for some of which it is still difficult to determine the exact pathophysiology. In the myopathic and neuropathic disorders, one possible explanation is that they are due to a virus such as is found in the rare "progressive multifocal leukoencephalopathy". This is seen in association with the malignant lymphomas and with other conditions such as sarcoidosis where immune responses may be altered by either the disease or the treatment. No viral material has been found in the nonmetastatic neurological disorders apart fr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The BK virus, an unenveloped double-stranded DNA virus, infects up to 90% of the population, The virus often remains dormant but can reactivate and cause illness under conditions of impaired cellular immunity. It can cause progressive multifocal leukoencephalopathy and has been implicated in a variety of conditions, including encephalitis, nephritis, cystitis, and retinitis. This report explores neurological symptoms linked to the BK virus, focusing on its potential role in spinal cord pathology in patients with combined immunodeficiency by presenting and analyzing two distinct case studies. A
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WHAT IS KNOWN AND OBJECTIVE: Fumaric acid esters (FAEs) have been used for fifty years to treat moderate-to-severe psoriasis. However, recent case reports of progressive multifocal leukoencephalopathy, associated with FAE-induced lymphopaenia, have been a cause for concern (J Dtsch Dermatol Ges. 2009;7:603).
CASE SERIES: We report six cases of persistent lymphopaenia following cessation of treatment with FAEs, with a mean duration of lymphopaenia of 33 months.
WHAT IS NEW AND CONCLUSION: Given the lack of evidence regarding expected recovery of lymphocyte counts, further research is required
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocrelizumab is often used as an alternative therapy in natalizumab-treated MS patients at risk for progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). Our objective was to assess efficacy and safety of JC-virus positive patients switching (either directly or indirectly) from natalizumab to ocrelizumab. Forty-two patients were included from an observational cohort (median follow-up 21 months). No evidence of disease activity was found in 83% of direct switchers and 50% of indirect switchers. Two direct switchers were diagnosed with carry-over PML. Our data support a direct switch for adequate dis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.