Organometallic ruthenium complexes have gained significant attention as promising anticancer agents due to their favorable properties in medicinal chemistry. In this study, four adamantane-N-acylthiourea-based ligands (ADL1-ADL4) and their corresponding Ru(η6-p-cymene) complexes (RuAD1-RuAD4) were synthesized and characterized using 13C{1H} NMR, FT-IR, UV-vis spectroscopy, and ESI (HR)-MS. Additionally, the structures of all complexes were confirmed through single-crystal X-ray diffraction analysis. The in vitro cytotoxicity of the compounds was evaluated against human melanoma (A375), triple-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the chemical and biological properties of hydroethanolic extracts from Solanum asperum, Solanum crinitum, Solanum schlechtendalianum, Solanum stramoniifolium, and Solanum leucocarpon. Using ultra-high-performance liquid chromatography with electrospray ionization mass spectrometry and gas chromatography, 41 compounds and five monosaccharides were identified. Antioxidant activity was confirmed in all extracts through the DPPH radical scavenging assay, with S. schlechtendalianum showing the highest activity, consistent with its elevated total polyphenol (94.4 mg GAE/g) an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer (BC) stands as one of the primary malignancies threatening women's health. Baicalin (BA) exhibits anti - BC effects, yet it is … icacy evaluation indicate that the half - maximal inhibitory concentration of BA-AN-FA@mPEG against MDA-MB-231 cells is 26.34 μg/mL. It can promote cellular uptake, effectively induce apoptosis, and cause cell cycle arrest. In summary, BA-AN-FA@mPEG is a promising tumor - targeted therapeutic formulation that can improve drug stability, tumor delivery efficiency, …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, curcumin analogs have not only demonstrated potent anticancer activities but have also addressed several limitations of curcumin itself, thereby remaining a promising focus of research within the scientific community. Building upon the findings of our previous studies, structural modifications of potent curcumin analogs fused with 1H-pyrazole are performed by applying the bioisosteric replacement strategy of a benzene ring with a pyridine ring, to develop a series of novel curcumin analogs containing pyrazole-pyridine hybrids (3a-4h) as promising anticancer agents. Among them,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The success of a classic inorganic coordination compound, Cisplatin, cis-[Pt(NH3)2Cl2], as the first anticancer metallodrug started a field of research dedicated to discovering coordination compounds with antitumor activity, encompassing various metals. Among these, copper complexes have emerged as interesting candidates to develop drugs to treat cancer. In this work, mixed ligand complexes of Cu(II) with diimines (phenanthroline or 4-methylphenanthroline) and 3-(4-hydroxyphenyl)propanoate, phenylcarboxylate or phenylacetate were synthesized. They were characterized in the solid state, includi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Having no specific therapy for triple-negative breast cancer (TNBC), this subtype has the lowest survival rate and highest metastatic risk o … at HA modification promoted the cellular uptake of the synthesized CDDP-HA-Lip/Hes nanoparticles in MDA-MB-231 cells and accumulation in tumor sites in vivo, indicating deeper tumor penetration. Importantly, CDDP-HA-Lip/Hes inhibited the PI3K/Akt/mTOR pathway to alleviate the inflammation in the tumor and with a crosstalk to suppress the process of the EMT, increa …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overexpressed tubulin and continuously activated STAT3 play important roles in the development of many cancers and are potential therapeutic targets. A series of 4-methoxy-N -(1-naphthalene) benzenesulfonamide derivatives were designed and optimized based on β-tubulin inhibitor ABT-751 to verify whether STAT3 and tubulin dual target inhibitors have better antitumor effects. Compound DL14 showed strong inhibitory activity against A549, MDA-MB-231 and HCT-116 cells in vitro with IC50 values of 1.35 μM, 2.85 μM and 3.04 μM, respectively. Further experiments showed that DL14 not only competitively
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study describes the synthesis, characterization and evaluation of antiproliferative activity of novel diisopropylphenyl esters of alpha-linolenic acid (ALA), valproic acid (VA), butyric acid (BA) and 2-ethylhexanoic acid (2-EHA). These esters were chemically synthesized by the esterification of fatty acids with 2,6-diisopropylphenol and 2,4-diisopropylphenol (propofol). The structure of new conjugates viz. propofol-(alpha-linolenic acid) (2,6P-ALA and 2,4P-ALA), propofol-valproic acid (2,6P-VA and 2,4P-VA), propofol-butyric acid (2,6P-BA and 2,4P-BA) and propofol-(2-ethylhexanoic a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tumors are heterogeneous in nature, composed of different cell populations with various mutations and/or phenotypes. Using a single drug to encounter cancer progression is generally ineffective. To improve the treatment outcome, multiple drugs of distinctive mechanisms but complementary anticancer activities (combination therapy) are often used to enhance antitumor efficacy and minimize the risk of acquiring drug resistance. We report here the synergistic effects of salinomycin (a polyether antibiotic) and dasatinib (a Src kinase inhibitor).
METHODS: Functionally, both drugs induc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations of the tumor suppressor gene p53 have been identified in breast cancer cell lines, and some breast carcinomas are detectable by immunohistochemical assay because of p53 protein accumulation.
PURPOSE: This study was designed to determine whether p53 protein accumulation in breast cancers correlates with p53 gene mutation, with survival, and with five pathobiologic factors associated with prognosis.
METHODS: IgG1 monoclonal antibody to human p53 protein (PAb 1801) and immunohistochemical methods were used to detect p53 protein accumulation in archival formalin-fixed, para
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: This study aimed to design and synthesize a novel series of chromene derivatives as potential vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR-2) inhibitors with anticancer activity.
MATERIALS AND METHODS: Chromene derivatives were synthesized and evaluated for in vitro cytotoxicity against cancer cell lines (MCF-7, MDA-MB-231, HepG-2, and HCT-116) and normal cells (WI-38 and WISH). VEGFR-2 inhibitory activity was determined. Mechanistic studies included wound healing assays, cell cycle analysis, apoptosis evaluation, and expression analysis of apoptosis-related markers. Molecular d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study reports the design, synthesis, and biological evaluation of 25 novel isatin-based small molecules bearing 3-hydrazineyl-6-aryl-1,2,4-triazine motifs, generated through anticancer-scaffold hybridization and structure-guided modification of a c-MET inhibitor hit compound 3a. The antiproliferative properties of the target compounds (E1-25) were assessed against three cancer cell lines comprising EBC-1 (c-MET-amplified NSCLC), SUIT-2 (pancreatic ductal adenocarcinoma), MDA-MB-231 (triple-negative breast adenocarcinoma) as well as non-malignant fibroblast cells NIH-3T3. Several de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organelle-targeted nanomedicine offers new opportunities for improving cancer therapy. The endoplasmic reticulum (ER), a central regulator of protein folding and cellular stress signaling, has emerged as a promising intracellular target for inducing ER stress-mediated cancer cell death. Here, we report an ER-targeted gold nanorod platform (ER-Au-NR) engineered with cisplatin and indomethacin as chemotherapeutic agents and a dansyl-sulfonamide moiety for ER-specific targeting and subcellular imaging. The ER-Au-NR exhibits excellent photothermal performance, reaching temperatures up to 52 °C wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circular RNAs (circRNAs) have recently emerged as promising biomarkers for the early diagnosis of cancer and the development of targeted therapeutic strategies. However, their detection remains challenging due to their low abundance and the difficulty in discriminating them from their linear RNA counterparts. Herein, a surface-enhanced Raman scattering (SERS) biosensor employing magnetic-plasmonic nanoparticles was proposed for the specific detection of circCDR1as, a tumor-associated circular RNA antisense to the cerebellar degeneration-related protein 1 transcript. The detection approach invo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipid nanoparticles (LNPs) have emerged as a key delivery platform for mRNA therapeutics, as demonstrated by the clinical success of mRNA vaccines against SARS-CoV-2. LNPs are now being investigated for various applications, such as cancer immunotherapy and the treatment of genetic disorders. However, LNPs tend to accumulate predominantly in the liver and lack intrinsic cell-type specificity. Modifying LNPs with antibodies is a promising strategy for enhancing cell-specific delivery. We have previously developed orientation-controlled anti-transferrin receptor and anti-PD-L1 antibody modificat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of anticancer drugs is integral to cancer treatment programs. However, the drawbacks of these chemotherapeutic agents, coupled with … healthy tissue was negligible; however, at a dose of 500 μg/mL, the survival rate of breast cancer MDA-MB-231 cells decreased to approximately 50 %. Fluorescence staining indicated that FA-CS-PEG-5FU@HEK-EXs induced cell death in cancer cells by increasing reactive oxygen species levels, compromising the mitochondrial membrane potential, and nucleus. Furthermore, …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient strategy for passive delivery of doxorubicin (DOX) to the breast (MDA-MB-231) and lung (A-549) cancer cells is presented and compared with MCF-10A normal breast cells. Two versions of a peptide structure (linear and cyclic) have been designed and assessed. The molecular dynamic simulations in Material Studio2017 exhibited a higher adsorption capacity for L2 (cyclic version) compared with the adsorption capacity of L1 (linear version) on the PG surface by electrostatic interactions between guanidine of arginine and -OH of PG. The prepared final product based on iron oxide nanoparti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new class of palladium-indenyl complexes characterized by the presence of one bulky alkyl isocyanide and one aryl phosphine serving as ancillary ligands has been prepared, presenting high yields and selectivity. All the new products were completely characterized using spectroscopic and spectrometric techniques (NMR, FT-IR, and HRMS), and, for most of them, it was also possible to define their solid-state structures via X-ray diffractometry, revealing that the indenyl fragment always binds to the metal centre with a hapticity intermediate between ƞ3 and ƞ5. A reactivity study carried out usin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, mixed ligand Cu(II) complexes containing hydrazone and bipyridine ligands (CB1-CB5), or hydrazone and phenanthroline ligands (CP1-CP5) have been synthesized and characterized by spectroscopic and analytical techniques. Single crystal X-ray structure of complex CB1 revealed that two nitrogen atoms from bipyridine, one carbonyl oxygen, one azomethine nitrogen and one hydroxyl oxygen from the hydrazone ligand coordinated to Cu(II) ion, adopting a distorted square pyramidal geometry. Interaction of these complexes with calf thymus (CT) DNA and bovine serum albumin (BSA) was analyzed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The cannabinoid receptor 2 (CB2) is mainly involved in the immune system. However, although CB2 has been reported to play an anti-tumor function in breast cancer (BC), its specific mechanism in BC remains unclear.
METHODS: We examined the expression and prognostic significance of CB2 in BC tissues by qPCR, second-generation sequencing, western blot, and immunohistochemistry. We assessed the impacts of overexpression and a specific agonist of CB2 on the growth, proliferation, apoptosis, and drug resistance of BC cells in vitro and in vivo using CCK-8, flow cytometry, TUNEL staini
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования