MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

15 904 публикаций

Поиск: 37 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 979 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Expression profiling on chronically rejected transplant kidneys.

BACKGROUND: Chronic transplant nephropathy remains a poorly defined inflammatory process that limits the survival rate of most renal transpl … plants. Neither clinical data nor histology could explain this genetic heterogeneity. CONCLUSIONS: Microarray analysis of rejected kidneys may help to define different entities of transplant nephropathy, reflecting the multifactorial cause of chronic rejection.

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12923441Открыть статью

Systematic assessment for potential endogenous normalizers for microRNA analysis in fecal samples.

MicroRNAs (miRNA) are considered promising biomarkers for inflammatory and neoplastic diseases in fecal samples, but despite reproducible mi … rther analysis as one of the best studied miRNAs from previous reports. The stability of miR-638 in microarray analysis was demonstrated in two independent cohorts of patients with IBD and liver disease. We observed no effect of age or other factors on miR-638 levels in fecal samples. Furthermore, its relatively high concentration in feces and its stability against p …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42350562Открыть статью

Hyperplastic ovarian stromal cells express genes associated to tumor progression: a case study.

The current study presents the analysis of stromal cells obtained from an hyperplastic left-ovary of a Holstein cow. Cultured hyperplastic s … observed in the stromal tissue of the hyperplastic ovary. To explore genome-wide alterations, mRNA microarray analysis was performed using Affymetrix Bovine Gene 1.0ST Arrays compared to normal ovarian derived stromal cells. The microarray identified 1396 differentially expressed genes, of which 733 were up- and 663 down-regulated in hyperplastic stromal cells. Impo …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39342193Открыть статью

A Systematic Bioinformatics Workflow With Meta-Analytics Identified Potential Pathogenic Factors of Alzheimer's Disease.

Potential pathogenic factors, other than well-known APP, APOE4, and PSEN, can be further identified from transcriptomics studies of differentially expressed genes (DEGs) that are specific for Alzheimer's disease (AD), but findings are often inconsistent or even contradictory. Evidence corroboration by combining meta-analysis and bioinformatics methods may help to resolve existing inconsistencies and contradictions. This study aimed to demonstrate a systematic workflow for evidence synthesis of transcriptomic studies using both meta-analysis and bioinformatics methods to identify potential path

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32231518Открыть статью

Molecular patterns of diffuse and nodular parathyroid hyperplasia in long-term hemodialysis.

Secondary hyperparathyroidism is a well-known complication of end-stage renal disease (ESRD). Both nodular and diffuse parathyroid hyperplas … P = 3.70 × 10-18). Next, quantitative RT-PCR validation of the top differently expressed genes from microarray analysis proved higher expression of RAN guanine nucleotide release factor (RANGRF; P < 0.001), calcyclin-binding protein (CACYBP; P < 0.05), and exocyst complex component 8 (EXOC8; P < 0.05) and lower expression of peptidylprolyl cis/trans-isomerase and NIM …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27600827Открыть статью

Integrative Analysis of Transcriptomic and Epigenomic Data to Reveal Regulation Patterns for BMD Variation.

Integration of multiple profiling data and construction of functional gene networks may provide additional insights into the molecular mechanisms of complex diseases. Osteoporosis is a worldwide public health problem, but the complex gene-gene interactions, post-transcriptional modifications and regulation of functional networks are still unclear. To gain a comprehensive understanding of osteoporosis etiology, transcriptome gene expression microarray, epigenomic miRNA microarray and methylome sequencing were performed simultaneously in 5 high hip BMD (Bone Mineral Density) subjects and 5 low h

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26390436Открыть статью

Correlation of gene expression with bladder capacity in interstitial cystitis/bladder pain syndrome.

PURPOSE: Interstitial cystitis and bladder pain syndrome are terms used to describe a heterogeneous chronic pelvic and bladder pain disorder … evealed that pathways related to inflammatory and immune response were most involved. CONCLUSIONS: Microarray analysis provides insight into the potential pathological condition underlying interstitial cystitis/bladder pain syndrome. This pilot study shows that patients with this disorder who have low compared to normal bladder capacity have significantly different …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24840534Открыть статью

Development of a practical NF1 genetic testing method through the pilot analysis of five Japanese families with neurofibromatosis type 1.

OBJECTIVE: Mutation analysis of NF1, the responsible gene for neurofibromatosis type 1 (NF1), is still difficult due to its large size, lack … ain reaction (RT-PCR) was performed to determine the effect of transcription. Also, we employed DNA microarray analysis to evaluate the break points of the large deletion. RESULTS: A new nonsense mutation, p.Gln209(∗), was detected in family 1 and the splicing donor site mutation, c.2850+1G>T, was detected in family 2. In family 3, c.4402A>G was detected in exon 34 …

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25480383Открыть статью

Transcriptomic and proteomic analysis of human hepatic stellate cells treated with natural taurine.

The aim of this study was to investigate the differential expression of genes and proteins between natural taurine (NTau)‑treated hepatic st … s (2DE) and mass spectrometry (MS) was conducted to identify the differentially expressed proteins. Microarray analysis was performed to investigate the differential expression of genes and real-time polymerase chain reaction (PCR) was used to validate the results. The experimental findings obtained demonstrated that NTau decreased HSC proliferation, resulting in an …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23525364Открыть статью

Cervicovaginal Fluid Protein Microarray for Detection of Microbial Invasion of the Amniotic Cavity in Preterm Labor.

We aimed to identify cervicovaginal fluid (CVF) biomarkers that can detect microbial invasion of the amniotic cavity (MIAC) in women with preterm labor (PTL) with an antibody microarray and to develop the best combined model for detection of MIAC using these biomarkers in combination with conventional clinical variables. This retrospective cohort study included 168 singleton pregnant women with PTL (23-34 weeks) who underwent amniocentesis. AF was cultured, and CVF samples were obtained at the time of amniocentesis. An antibody microarray was used to analyze the CVF proteome (n = 40). The vali

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32046420Открыть статью

UGT1A1 polymorphisms associated with prolactin response in risperidone-treated children and adolescents with autism spectrum disorder.

The aim of this study was to investigate the association of drug-metabolizing enzyme and transporter (DMET) polymorphisms with the risperidone-induced prolactin response using an overlapping gene model between serum prolactin level and hyperprolactinemia in autism spectrum disorder (ASD) patients. Eighty-four ASD patients who were receiving risperidone for at least 1 month were recruited and then assigned to either the normal prolactin group or the hyperprolactinemia group based on their serum prolactin level. The genotype profile of 1936 (1931 single nucleotide polymorphisms (SNPs) and 5 copy

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29955115Открыть статью

Uterine responses to early pre-attachment embryos in the domestic dog and comparisons with other domestic animal species.

In the dog, there is no luteolysis in the absence of pregnancy. Thus, this species lacks any anti-luteolytic endocrine signal as found in other species that modulate uterine function during the critical period of pregnancy establishment. Nevertheless, in the dog an embryo-maternal communication must occur in order to prevent rejection of embryos. Based on this hypothesis, we performed microarray analysis of canine uterine samples collected during pre-attachment phase (days 10-12) and in corresponding non-pregnant controls, in order to elucidate the embryo attachment signal. An additional goal …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28651344Открыть статью

Phylogroup and virulence gene association with clinical characteristics of Escherichia coli urinary tract infections from dogs and cats.

Escherichia coli isolates from infections outside the gastrointestinal tract are termed extra-intestinal pathogenic E. coli (ExPEC) and can … m 2004 to 2007, into ExPEC and UPEC and to correlate results with patient clinical characteristics. Microarray analysis was performed, and phylogroup was determined by a quadruplex PCR assay. Isolates that were missing 1 or 2 of the gene determinants representative of a function (capsule, iron uptake related genes, or specific adhesins) were designated as "non-classi …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28971754Открыть статью

MiR-126a-5p is involved in the hypoxia-induced endothelial-to-mesenchymal transition of neonatal pulmonary hypertension.

Persistent pulmonary hypertension of the newborn (PPHN) is a clinical syndrome characterized by increased medial and adventitial thickness o … RPMECs) was investigated. The expression of miR-126a-5p was elevated in the PPHN model according to microarray analysis. The relative expression of miR-126a-5p in RPMECs increased when they were exposed to hypoxia (P<0.05), consistent with the microarray results. Pecam1 expression decreased, whereas alpha-smooth muscle actin (α-SMA) increased in the hypoxic RPMECs. K …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28148930Открыть статью

Profiling and validation of individual and patterns of Chlamydia trachomatis-specific antibody responses in trachomatous trichiasis.

BACKGROUND: Ocular Chlamydia trachomatis (Ct) infection causes trachoma, the leading infectious cause of blindness. A Ct D/UW3 proteome microarray and sera from Gambian adults with trachomatous trichiasis (TT) or healthy matched controls previously identified several novel antigens, which suggested differential recognition in adults with TT. METHODS: We re-analysed this serological microarray data using more robust microarray analysis techniques accounting for typical problems associated with highly dimensional data. We examined the Ct-specific antibody profile concerning the overall diversit…

СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28288672Открыть статью

Cardiac and skeletal muscles show molecularly distinct responses to cancer cachexia.

Cancer cachexia is a systemic, paraneoplastic syndrome seen in patients with advanced cancer. There is growing interest in the altered muscle pathophysiology experienced by cachectic patients. This study reports the microarray analysis of gene expression in cardiac and skeletal muscle in the colon 26 (C26) carcinoma mouse model of cancer cachexia. A total of 268 genes were found to be differentially expressed in cardiac muscle tissue, compared with nontumor-bearing controls. This was fewer than the 1,533 genes that changed in cachectic skeletal muscle. In addition to different numbers of genes…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26395599Открыть статью

Alternations in genes expression of pathway signaling in esophageal tissue with atresia: results of expression microarray profiling.

Esophageal atresia (EA) is a congenital defect of the esophagus involving the interruption of the esophagus with or without connection to the trachea (tracheoesophageal fistula [TEF]). EA/TEF may occur as an isolated anomaly, may be part of a complex of congenital defects (syndromic), or may develop within the context of a known syndrome or association. The molecular mechanisms underlying the development of EA are poorly understood. It is supposed that a combination of multigenic factors and epigenetic modification of genes play a role in its etiology. The aim of our work was to assess the hum

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24460849Открыть статью

Gene expression profiling in gastric mucosa from Helicobacter pylori-infected and uninfected patients undergoing chronic superficial gastritis.

Helicobacter pylori infection reprograms host gene expression and influences various cellular processes, which have been investigated by cDNA microarray using in vitro culture cells and in vivo gastric biopsies from patients of the Chronic Abdominal Complaint. To further explore the effects of H. pylori infection on host gene expression, we have collected the gastric antral mucosa samples from 6 untreated patients with gastroscopic and pathologic confirmation of chronic superficial gastritis. Among them three patients were infected by H. pylori and the other three patients were not. These samp

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22438889Открыть статью

The expression of REG 1A and REG 1B is increased during acute amebic colitis.

Entamoeba histolytica, a protozoan parasite, is an important cause of diarrhea and colitis in the developing world. Amebic colitis is characterized by ulceration of the intestinal mucosa. We performed microarray analysis of intestinal biopsies during acute and convalescent amebiasis in order to identify genes potentially involved in tissue injury or repair. Colonic biopsy samples were obtained from 8 patients during acute E. histolytica colitis and again 60 days after recovery. Gene expression in the biopsies was evaluated using microarray, and confirmed by reverse transcriptase quantitative p…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21586335Открыть статью

An expression module of WIPF1-coexpressed genes identifies patients with favorable prognosis in three tumor types.

Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) predisposes patients to leukemia and lymphoma. WAS is caused by mutations in the protein WASP which impair its interaction with the WIPF1 protein. Here, we aim to identify a module of WIPF1-coexpressed genes and to assess its use as a prognostic signature for colorectal cancer, glioma, and breast cancer patients. Two public colorectal cancer microarray data sets were used for discovery and validation of the WIPF1 co-expression module. Based on expression of the WIPF1 signature, we classified more than 400 additional tumors with microarray data from our own experi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19399471Открыть статью