Hashimoto's encephalopathy (HE) is thought to be caused by disorders of immune mechanisms. Although immunologically mediated central nervous system vasculitis or unidentified anti-neuronal autoantibodies have been suspected of causing HE, its pathogenesis is still unclear. For the study presented here, two patients with typical clinical and laboratory/electrophysiological findings of HE were analyzed to clarify the role of anti-neuronal autoantibodies in the pathogenesis of HE. The autopsied brain of one of the patients was histopathologically examined. For Western blotting analysis and immuno
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We demonstrate an unusually intensive accumulation of prion protein (PrP) on neuronal membranes in hamsters infected with the Echigo-1 panencephalopathic strain of Creutzfeldt-Jakob disease. This stands in strong contrast with the poor vacuolation in this model. Several distinct patterns of PrP(TSE) deposit were observed in the brain. The first type consisted of a fine granular "synaptic"/diffuse type of accumulation which, especially in the cerebral cortex, appeared laminar. Deposits frequently coalesced to form plaque-like structures. The second pattern consisted of perivascular plaque-like
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Signal hyperintensities on magnetic resonance imaging in late-life depression are associated with treatment resistance and poor outcome. These lesions are probably vascular in origin and proposed sites for vascular damage include the dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC) and anterior cingulate cortex (ACC).
METHODS: We therefore examined white matter in these areas for microvascular disease and evidence of ischemia using intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) and vascular adhesion molecule-1 (VCAM-1). We obtained postmortem tissue from elderly depressed (n = 20) and control (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distribution of basal ganglia lesions, including the amygdala, striatum (caudate nucleus, putamen), pallidum, and substantia nigra, were reinvestigated in 19 Japanese autopsy cases of 'Pick complex', consisting of five patients with corticobasal degeneration (CBD), 10 patients with Pick's disease with Pick bodies (PDPB), and four patients with generalized variant of Pick's disease (gvPD). The lesions in the amygdala, striatum, and pallidum were classified into three categories (severe, moderate, and slight). The lesions in the substantia nigra were qualitatively judged, compared with norma
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of sodium tellurite 0.1 and 0.4 mg/kg were assessed in the Morris water maze. Two days after treatment rats were tested for acquisition (posttreatment days 3-6) and on seventh day on a spatial retention task. Tellurium treatment was found to cause significant impairment in retention of the spatial learning task. Locomotor disturbances were not the cause of the observed effects. Ultrastructural observations showed neuropathological changes in hippocampus subfields and prefrontal cortex with swelling of synapses, astrocytes and astrocytic processes around the vessels in the cerebral
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The blood-brain barrier (BBB) is responsible for selective flux of substances between blood and brain. The selective permeability of the BBB is crucial for the maintenance of the brain microenvironment homeostasis, and alterations in the barrier may be involved in many pathophysiological processes. Phoneutria nigriventer armed spider venom produces excitatory signals and symptoms in humans, and its recognized neurotoxic action suggests a potential ability to alter BBB permeability. The aim of the present study was to investigate the capacity of P. nigriventer venom (PNV) in promoting BBB break
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the amyloid precursor protein (APP) gene result in elevated production and deposition of the 42 amino acid beta-amyloid (Abeta1-42) peptide and early-onset Alzheimer's disease (AD). To accurately examine the effect of the APP FAD mutations in vivo, we introduced yeast artificial chromosomes (YACs) containing the entire genomic copy of human APP harboring FAD mutations into transgenic mice. Our current results demonstrate that mutant APP YAC transgenic mice exhibit many features characteristic of human AD, including regional deposition of Abeta with preferential deposition of Abeta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cognitive impairment is common in depression, but underlying mechanisms remain unknown. We examined whether increases in Alzheimer-type or vascular pathology are associated with cognitive impairments in elderly depressed subjects.
METHODS: Eleven subjects who had died during a well-documented episode of DSM-IV major depression were included. Neuropathologic assessments, blind to group membership, included standardized assessment of neuritic plaques, neurofibrillary tangles, and Lewy Bodies in frontal, temporal, parietal, and occipital cortices. Braak staging of Alzheimer pathology
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have reported that calcium binding proteins, which have important functions in regulating the intracellular ion concentration, may influence the vulnerability of neurons in neurodegenerative disease. It has been observed that the neurons containing calbindin D28K (CB) may in certain circumstances be more resistant to excitotoxic and ischemic injury. In the present study the susceptibility of hippocampal neurons containing CB to develop NFT was studied, and the distribution of CB cells was compared with hippocampal plaque density in the Alzheimer's disease (AD) brain. Interesti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three hypotheses have been proposed to explain neuropathological heterogeneity in Alzheimer's disease (AD): the presence of distinct subtypes ('subtype hypothesis'), variation in the stage of the disease ('phase hypothesis') and variation in the origin and progression of the disease ('compensation hypothesis'). To test these hypotheses, variation in the distribution and severity of senile plaques (SP) and neurofibrillary tangles (NFT) was studied in 80 cases of AD using principal components analysis (PCA). Principal components analysis using the cases as variables (Q-type analysis) suggested t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eye movements were studied in two patients with pontine lesions identified by magnetic resonance imaging in one patient and computerized tomography, with neuropathological correlation in another patient. Impairment of ipsilateral saccades were explained by unilateral lesion of the paramedian pontine reticular formation. Ipsilateral dorsolateral and lateral pontine nuclei lesions results in unilateral impairment of smooth pursuit. Bilateral damage to the dorsomedian pontine nuclei result in bidirectional horizontal smooth pursuit deficit, predominantly towards the more pathologic affected side.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten successive cases from the Neuropathology Laboratory of La Salpêtrière Hospital in Paris, were selected on the presence of: dementia and prominent symptoms and signs of the frontal type; a degenerative disease without markers other than Pick cells, Pick bodies or ubiquitin-labelled non argyrophilic inclusions. We propose the following steps to diagnose the degenerative dementia associated with symptoms and signs of the frontal type: 1. If there is severe frontotemporal atrophy, severe neuronal loss and astrogliosis, many ballooned neurons and characteristic inclusions that are both tau and …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the validity and reliability of diagnoses made by eight neuropathologists who used the preliminary NINDS neuropathologic diagnostic criteria for progressive supranuclear palsy (PSP) and related disorders. The specific disorders were typical, atypical, and combined PSP, postencephalitic parkinsonism, corticobasal ganglionic degeneration, and Pick's disease. These disorders were chosen because of the difficulties in their neuropathologic differentiation. We assessed validity by measuring sensitivity and positive predictive value. Reliability was evaluated by measuring pairwise an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The neuropathological changes of Alzheimer's disease occur universally in individuals with Down's syndrome as they reach middle age and worsen with increasing age. Thus, evaluation of patients of various ages with Down's syndrome allows one to construct a life history of the development of neuropathological changes associated with Alzheimer's disease at various points in the disease process.
METHODS: We have used semiquantitative scales and quantitative computerized image analysis techniques to analyze the characteristics of neurofibrillary tangle formation and A beta amyloid depo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linear scleroderma en coup de sabre (LScs) is a rare disorder not infrequently associated with neurologic symptoms, notably epilepsy. However, histopathologic documentation of intracerebral lesions in LScs is very limited and the etiology of the central nervous system symptoms has therefore never been convincingly established. We describe a 27-year-old woman with LScs and a longstanding history of epilepsy. Radiographic studies demonstrated a focal, intraparenchymal lesion in the left frontal lobe directly subjacent to the area of scleroderma on the forehead and scalp. The resected cerebral le
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropathologic studies in SIDS victims support the concept that they are not entirely 'normal' prior to death, but rather possess underlying vulnerabilities which put them at risk for sudden death. This concept forms a key link in a triple-risk model for the pathogenesis of SIDS proposed by us. According to this model, sudden death in SIDS results from the intersection of three overlapping factors: (1) a vulnerable infant; (2) a critical developmental period in homeostatic control, and (3) an exogenous stressor(s). An infant will die of SIDS only if he/she possesses all three factors; the inf
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 26-year-old man was first noticed to have slowly progressive difficulty in walking and speaking at the age of 19 years. When he was 26 years old, a neurological examination showed mild dementia, nystagmus, ataxic speech together with ataxic and spastic gait. The T2-weighted MR images demonstrated increased signal areas with sparing of small areas in the brain white matter. He expired suddenly at his age of 26 years. The neuropathological study revealed the mildly atrophic brain with "tigroid" demyelination. Patchy demyelinated foci were found in the cerebellum, brain stem and spinal cord. Th
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropathological observations were made in 200 clinically suspected cases of bovine spongiform encephalopathy (BSE) in which pathognomonic vacuolar changes were absent. Routine histological and immunocytochemical techniques were applied to formalin-fixed, paraffin-embedded sections of the central nervous system. Significant neuropathological findings were detected in 85 (42.5 per cent) cases. The most frequent lesion, detected in 46 (23 per cent) cases, was a focal white matter vacuolation principally affecting the substantia nigra, but its clinical significance was unclear. Listeriosis was d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty patients from a longitudinal study on 178 cases of Alzheimer's disease were examined at postmortem. The clinical features, CT-scans and neuropathological findings of five patients, with verified Alzheimer's disease, who had bilateral basal ganglia mineralization (BGM; 2 male, 3 female; age 78-91 years) were compared with the data of five age- and sex-matched Alzheimer patients without BGM and of five control subjects. Persecutory and other delusions (4 patients), persistent depression (2), parkinsonism (4), myoclonus (1) and epileptic seizures (1) were observed more frequently in the pat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focal involvement can be assumed in the initial stage of Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). We correlated the clinical, electroencephalographic and neuropathological findings in 13 cases of CJD with special reference to focal or lateralized changes. Eight cases showed clinical and 9 electroencephalographic signs of asymmetry. Four cases with a course of the disease shorter than 12 months presented circumscribed tissue alterations at autopsy. Cases with a clinical duration longer than 12 months had pathological changes involving both hemispheres symmetrically. The infectious agent seems to spread
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования