Disseminated mucormycosis is a rare, opportunistic, and aggressive infection typically presenting in immunocompromised patients. Herein, we report a 55-year-old male with a past medical history of Philadelphia-negative B-cell acute lymphoblastic leukemia who presented with a 2-month history of non-painful necrotic ulcers on the nose, knuckles, elbow, foot, and scrotum following 3 months of voriconazole (VRC) exposure in the setting of an unrelated fungal pneumonia. Our case reinforces the virulent and often fatal nature of the disease amongst immunocompromised patients, along with extensive VR…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To analyse the possible correlation between molecular changes in the JAK2, MPL and CALR genes, the morphological pattern of bone marrow and the clinical-haematologic profile of patients.
PATIENTS AND METHODS: We conducted a retrospective study that included 140 patients diagnosed with Philadelphia-negative myeloproliferative neoplasia (Ph-MPN) in a single centre.
RESULTS: In essential thrombocythaemia (ET), the patients with the JAK2 V617F mutation presented more leucocytes and neutrophils than patients who presented the CALR mutation, who had more platelets and a greater need fo…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with a Philadelphia chromosome-negative myeloproliferative neoplasm may develop a lymphoproliferative disorder; however, the clinical and molecular determinants and the chronological onset of the two events remain unknown. We herein report the case of a 64-year-old man with concomitant diagnosis of high-risk essential thrombocythemia with evidence of a thrombotic event and high-count monoclonal B-cell lymphocytosis (high-count MBL). The patient harbored a JAK2V617F mutation and one of the most common genetic alterations found in chronic lymphocytic leukemia (CLL) (del 13q), which may …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compared to younger and older age groups, the incidence of acute lymphoblastic leukemia (ALL) and lymphoblastic lymphoma (LBL) has increased … and after treatment. Targeted agents are clinically accessible for certain subsets of patients with Philadelphia-like ALL, the incidence of which peaks in AYAs. Treatment teams must appreciate the complex psychosocial underpinnings in these patients in order to maximize compliance with the prolonged and complex treatment plans during the AYA years.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Legionella pneumophila was first recognised as a fatal cause of pneumonia more than four decades ago, during the 1976-American Legion convention in Philadelphia, USA. Legionella spp. continue to cause disease outbreaks of public health significance, and at present, Legionnaires' disease (LD) has emerged as an important cause of community and hospital-acquired pneumonia. Parallel to this, the understanding of LD has also increased exponentially. However, the disease is likely to be underreported in many countries because of the dearth of common definitions, diagnostic tests and active surveilla…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protein kinase inhibitor dasatinib, targeting BCR-ABL and Src family kinases, is used in chronic myeloid leukaemia and Philadelphia-chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia. The Netherlands Pharmacovigilance Centre Lareb has received one report of nephrotic syndrome associated with the use of dasatinib. With some other protein kinase inhibitors, targeting vascular endothelial growth factor, nephrotic syndrome is a well-known adverse drug reaction. The Dutch and European pharmacovigilance databases and scientific literature contain several cases indicating a causal relationship bet…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The myeloproliferative neoplasms are a heterogeneous group of clonal disorders characterized by the overproduction of mature cells in the peripheral blood, together with an increased risk of thrombosis and progression to acute myeloid leukemia. The majority of patients with Philadelphia-chromosome negative myeloproliferative neoplasms harbor somatic mutations in Janus kinase 2, leading to constitutive activation. Acquired mutations in calreticulin or myeloproliferative leukemia virus oncogene are found in a significant number of patients with essential thrombocythemia or myelofibrosis, and mut…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is a form of leukemia characterized by the presence of clonal bone marrow stem cells with the proliferation of mature granulocytes (neutrophils, eosinophils, and basophils) and their precursors. CML is a type of myeloproliferative disease associated with a characteristic chromosomal translocation called the Philadelphia (Ph) chromosome or t (9;22) translocation (BCR-ABL). CML is now usually treated with targeted drugs called tyrosine kinase inhibitors (TKIs). The mechanism and natural history of CML is still unclear. Here, we summarize the present CML animal dise…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammation is suggested to contribute to the Philadelphia-chromosome-negative myeloproliferative neoplasm (MPN) disease initiation and progression, as well as the development of premature atherosclerosis and may drive the development of other cancers in MPNs, both nonhematologic and hematologic. The MPN population has a substantial comorbidity burden, including cerebral, cardiovascular, pulmonary, abdominal, renal, metabolic, skeletal, autoimmune, and chronic inflammatory diseases. This review describes the comorbidities associated with MPNs and the potential impact of early interven…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Chronic myelogenous leukemia (CML) is characterized by the Philadelphia chromosome and the BCR-ABL fusion gene that encodes an abnormal tyrosine kinase. Development of specific tyrosine kinase inhibitors completely changed the management of these patients.
MATERIALS AND METHODS: Between April 2008 and July 2012, at the Molecular Biology Laboratory, University of Medicine and Pharmacy of Targu Mures, Romania, we monitored the M-BCR-ABL transcript level by real time quantitative PCR in case of 15 CML patients diagnosed at the Hematology and Transplant Center of Targu Mures.
RESULTS…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prognosis of Philadelphia positive (Ph+) chronic myeloid leukemia (CML) has been revolutionized since the discovery of the pathogenetic role of BCR-ABL and the invention of tyrosine kinase inhibitors (TKIs). With a follow-up of 8 years, patients had an OS of 85 % and, with second generation TKIs, dasatinib and nilotinib, almost 50 % of the resistant patients gained a remission with an OS over 90 % at 2 years. Currently the challenge is preventing resistance leading to progression to advance phases that have still few chances of effective treatment. Another objective, derived from the needs…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large body of evidence has established that BCR-ABL regulates engagement and activation of mammalian target of rapamycin (mTOR) and mitoge … tileukemic responses and/or overcome leukemic cell resistance in chronic myeloid leukemia (CML) and Philadelphia chromosome-positive (Ph+) acute lymphoblastic leukemia (ALL). This review explores recent advances in our understanding of mTOR and MAPK signaling in BCR-ABL-expressing leukemias and discusses the potential therapeutic targeting of these pathways in …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is a myeloproliferative disease originating from a constitutively active tyrosine kinase, called BCR-ABL, expressed by an oncogene resulting from a reciprocal translocation between chromosome 9 and chromosome 22, coded as (t[9,22][q34;q11]). Inhibition of BCR-ABL with tyrosine kinase inhibitors (TKI) proved to be an efficient targeted therapy of Philadelphia-positive (Ph+) CML in the chronic phase. This review mainly addresses the synthetic pathways and process chemistry leading to the large scale preparation for pre-clinical demands and clinical supply of the th…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in our understanding of the pathogenesis of the Philadelphia chromosome-negative myeloproliferative neoplasms, polycythaemia vera, essential thrombocythaemia and myelofibrosis have led to the identification of the mutation V617F in Janus kinase (JAK) as a potential therapeutic target. This information has prompted the development of ATP-competitive JAK2 inhibitors. Therapy with JAK2 inhibitors may induce rapid and marked reductions in spleen size and can lead to remarkable improvements in constitutional symptoms and overall quality of life. Because JAKs are involved in the path…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 72-year-old woman who was diagnosed with asymptomatic multiple myeloma (MM) while being treated for Philadelphia (Ph)-positive chronic myeloid leukemia (CML) with imatinib mesylate (400 mg/day). The diagnosis of CML was based on the presence of the Ph chromosome and chimeric BCR-ABL messenger RNA. Three months after starting imatinib mesylate treatment, the patient achieved a complete cytogenetic response. However, bone marrow analysis at that time demonstrated plasmacytosis, and paraprotein (IgG, kappa-type) was also detected. Hypercalcemia, renal failure, anemia, and bone lesio…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is characterized at the molecular level by the presence of the Philadelphia chromosome (Ph) and the resultant oncogenic signaling by the BCR-ABL fusion protein. The treatment and outlook for CML were revolutionized by the introduction of imatinib, but resistance is a substantial barrier to successful treatment in many patients. Introduction of the second-generation tyrosine kinase inhibitors (TKI) dasatinib and nilotinib has provided effective therapeutic options for many patients with resistance to front-line imatinib. However, the T315I mutation remains a signi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thrombopoietin receptor gene (MPL) is expressed in megakaryocytes and exhibits the gain of function point mutation W515K/L in approximat … In three cases (25%), MPL(W515L) was found and in two of these a combination with trisomy 21 or the Philadelphia chromosome occurred. None of the secondary AML cases evolving from pre-existing PMF showed MPL(W515K/L) (n=4). We conclude that MPL(W515L) occurs in a considerable proportion of acute megakaryoblastic leukaemias with myelofibrosis unrelated to PMF.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequency of cytogenetic abnormalities in the Philadelphia-negative myeloproliferative neoplasms (MPNs) varies from approximately 30% in primary myelofibrosis (PMF) to less than 5% in essential thrombocytosis (ET). The spectrum of aberrations is heterogeneous, ranging from gains and losses of genetic material to structural changes including unbalanced translocations. However, no specific abnormality has been identified to date. Nevertheless, such investigations can provide evidence of clonality and, as a result, cytogenetic findings have been included in the WHO diagnostic criteria for thi…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last few years, the mechanistic role of thrombophilia due to hypercoagulability and of clonal disorders of hemopoiesis such as chromosome Philadelphia-negative chronic myeloproliferative disorders has been increasingly recognized in primary splanchnic vein thrombosis. As in deep venous thrombosis of the lower limbs, the frequent finding of several prothrombotic disorders in the same individual has led to the concept of primary splanchnic vein thrombosis as a multifactorial disease. Significant progress has been made in determining the molecular bases of inherited thrombophilia, and part…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential thrombocythemia (ET), a Philadelphia (Ph) chromosome negative chronic myeloproliferative disorder, is usually a disease of middle age and it is extremely rare in pediatric patients. In this report we studied 12 children diagnosed with ET and one child with thrombocytosis and family history of ET. We failed to detect JAK2 V617F mutation either in peripheral blood leukocytes or in separated platelets and granulocytes. Monoclonal hematopoiesis was noted in only one female patient. Erythroid progenitors of most of the patients displayed hypersensitivity to erythropoietin (Epo) in vitro; …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования