"Eight-and-a-half" syndrome is "one-and-a-half" syndrome (conjugated horizontal gaze palsy and internuclear ophthalmoplegia) plus ipsilateral fascicular cranial nerve seventh palsy. This rare condition, particularly when isolated, is caused by circumscribed lesions of the pontine tegmentum involving the abducens nucleus, the ipsilateral medial longitudinal fasciculus, and the adjacent facial colliculus. Its recognition is therefore of considerable diagnostic value. We report a case of a 65-year-old man who presented with eight-and-a-half syndrome in which brain magnetic resonance imaging scan
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 50-year-old woman presented with drowsiness, severe dysarthria, left facial palsy, and left hemiparesis. Diffusion-weighted MRI showed cerebral infarction in the left pontine tegmentum and right cerebellum and angiography revealed basilar artery occlusion. Altered consciousness and hemiparesis fully resolved following successful recananlisation of the basilar artery by emergent intra-arterial thrombolysis. However, about 8 months later, obvious wasting of the left temporal and buccal area without sensory signs was detected. Electrophysiological evaluation revealed a chronic denervation proce
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent lesion studies on monkeys suggest that the cerebellar lobulus petrosus of the paraflocculus (LP) and crura I and II of hemispheric lobule VII (H-7) are involved in smooth pursuit eye movement control. To reveal the relationship between the LP and H-7, we studied mossy and climbing fiber collateral inputs to these areas in four cynamolgus monkeys. After unilateral injections of retrograde tracers into the LP, labeled mossy fibers were seen ipsilaterally in the crura I and II of H-7. A very small number of labeled mossy fiber collaterals were also seen in the dorsal paraflocculus (DP). La
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 23-year-old man was admitted for a closed head injury following a fall from a height of 5 meters from a ladder. Because of a C-7 burst fracture, a halo and halo vest were applied approximately 9 hours following the fall. Approximately 21 hours after the accident, the patient complained of diplopia. On neuro-ophthalmology evaluation, a unilateral internuclear ophthalmoplegia was noted. MRI of the brain, performed 3 days after application of the halo and vest, showed a small infarct at the posterior aspect of the inferior midbrain, slightly left of midline. At 9.5 weeks there was 90% improveme
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wolfram syndrome is a rare diffuse neurodegenerative disorder also known as DIDMOAD due to its characteristics of diabetes insipidus, diabet … frequent urinary tract infection and diabetes insipidus. Magnetic resonance imaging revealed marked pons and cerebellar atrophy. Optic nerve and chiasma atrophy was also noted.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of pontine infarct with Wallerian degeneration (WD) of the pontocerebellar fibers are described. WD of pontocerebellar fibers, seen bilaterally along the transverse pontine fibers, is more visible in the middle cerebellar peduncles and extends into the white matter of the cerebellar hemispheres. Understanding the anatomy of the white matter and the temporal evolution of this degeneration is essential in identifying WD.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Olivary hypertrophy (OH) is not a primary lesion but, rather, develops as a lesion of the Guillain-Morraret triangle, which is composed of the contralateral dentate nucleus, the ipsilateral red nucleus and the ipsilateral inferior olivary nucleus. OH is usually accompanied by palatal myoclonus or other involuntary movements such as extremity myorhythmia. One case of unilateral OH following ipsilateral pontine tegmental hemorrhage is presented. Magnetic resonance imaging (MRI) showed high signal intensity in the inferior olivary nuclei on T2- and proton-density-weighted images. Enlargement of t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ollier's disease, or multiple enchondromatosis, is a deforming dysplastic disease of cartilage, characterized by multiple, asymmetrically distributed intra-osseous cartilaginous masses in the metaphyses and diaphyses of bones. When associated with soft tissue hemangiomas it is referred to as Maffucci's syndrome, in which the enchondromatosis has no unilateral distribution. The emergence of malignant neoplasms, including gliomas, is a well-recognized complication in Maffucci's syndrome. We report a 28-year-old patient with a history of Ollier's disease, who developed two low-grade cerebral glio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phasic events, termed ponto-geniculo-occipital potentials, appear in the brainstem, thalamus and cerebral cortex during rapid eye movement sleep. In the cat, the species of choice for ponto-geniculo-occipital studies, these field potentials are usually recorded from the lateral geniculate thalamic nucleus and visual cortex. However, the fact that brainstem cholinergic neurons play a crucial role in the transfer of ponto-geniculo-occipital potentials to the thalamus, coupled with the evidence that mesopontine tegmental neurons project to virtually all thalamic nuclei, together explain why ponto
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported a rare case of an endodermal cyst on the posterior fossa. The patient was a 51-year-old woman with tinnitus, ear blockage and a mild swallowing disturbance. MR images revealed a cystic mass 5 cm in diameter in front of the pontomedullary junction. Gadolinium-enhanced images showed some spotty lesions in the cystic mass. The brain stem was compressed strongly by the mass. The left vertebral artery was involved in the mass. Total removal of the tumor was performed via the transcondylar approach. During the operation the lower cranial nerves, the bilateral vertebral artery and the ver
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a case of acute disseminated encephalomyelitis displaying opsoclonus-myoclonus syndrome, magnetic resonance images (MRI) disclosed pontine lesions involving part of the pontine paramedian reticular formation and the raphe nucleus. Shrinkage of the lesions correlated with the patient's clinical state. This observation supports the hypothesis that a pontine lesion can cause opsoclonus-myoclonus syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central pontine myelinolysis is classically described in alcoholics or other malnourished individuals after correction of severe hyponatremia. A patient with bulimia developed central pontine myelinolysis after correction of severe hyponatremia and hypokalemia. Early symptoms of abnormal affect and dystonia made initial diagnosis elusive. The spectrum of neurologic signs and possible causes of central pontine myelinolysis are discussed. A conservative approach to treatment of hyponatremia is advocated.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both spontaneous and reflexive movements may occur during the final stages of herniation and following brain death. We describe spontaneous, rhythmic (0.2 to 0.5 Hz), alternating flexion of the hip, knee, and ankle in two patients during the pontomedullary phase of central herniation following a massive hemispheric infarct. Automatic stepping is likely a spinal automatism generated within the spinal locomotion center and regulated by both ascending and descending brainstem tracts. Clinicians and family members of neurologically devastated patients should be aware that this and other movements
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of synchronous positive and negative myoclonus following pontine hemorrhage. Constant synchronous jerking of the eyes, tongue, face, mandible, larynx, pharynx, and diaphragms persisted during sleep. Jerking of limb muscles occurred during volitional activities, but not at rest. Inability to sustain glottic adduction during phonation contributed to severe dysarthria. Electromyography (EMG) revealed positive myoclonus of the branchial musculature with synchronous negative myoclonus in a generalized distribution. Treatment with trazodone reduced the ocular myoclonus but worsened
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования