BACKGROUND: Previous studies have showed the efficacy of removable brace treatment for distal radius buckle fractures in children, whereas others have independently suggested that these injuries do not require additional radiographic imaging. However, no study has sought to collectively determine whether treating pediatric distal radius buckle fractures with a removable brace and no follow-up visit or imaging after the initial visit is a safe and satisfactory protocol.
METHODS: In total, 42 consecutive patients with a distal forearm buckle fracture seen by a single fellowship trained pediatri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2017eng
OBJECTIVE: To compare the prevalence of disruptive behavior problems between preschool-aged children with hearing loss and normal hearing.
STUDY DESIGN: Cross-sectional study.
SETTING: Tertiary academic center.
PATIENTS: Caregivers of children (2-5 yr old) with normal hearing (NH) (n = 39), hearing loss using hearing aid(s) (HA) (n = 29), or cochlear implant(s) (CI) (n = 21).
INTERVENTION(S): Demographic information and a mental health history were obtained. Child behavior and language development were assessed.
MAIN OUTCOME MEASURE(S): The Young Child-Diagnostic Interview Schedule for Ch
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess knowledge of invasive meningococcal disease (IMD) and concern about the disease in the South Australian Community including adolescents, adults, parents and non-parents.
METHODS: This cross-sectional study was conducted by face to face interviews in South Australia in 2012. Participants were scored on their knowledge and concern about IMD. Univariate and multivariate regression analyses were performed with the survey data weighted by age and gender in accordance with 2011 Census data.
RESULTS: Of 5200 households randomly selected and stratified by metropolitan or rural l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Helicobacter pylori and hepatitis A virus (HAV) share a common fecal-oral transmission route. The aim of this study was to investigate the prevalence of and risk factors for H. pylori and HAV infection in primary school students in Taiwan. We studied 289 Grade 1 to 6 students from a single primary school in Taipei County in 2003. The students volunteered for blood tests for H. pylori immunoglobulin G (IgG) antibody and anti-hepatitis A antibody after consent from their parents. Questionnaires were administered to the parents to investigate possible risk factors. The seroprevalence rates of H.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infants with cleft palate (CP) suffer from several difficulties, one of them is feeding, which prevent infant from maintaining adequate nutrition. Usage of feeding plate, special bottles and nipples has been described to overcome this problem. This article describes steps of constructing a single visit feeding plate for a CP infant. The main objective was to provide an infant with a properly functioning feeding prosthesis and to reduce parents' anxiety originated from multiple dental visits. We can conclude that our feeding plate was successfully achieving the planned objectives.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brachmann-de Lange syndrome is characterized by pre- and postnatal growth retardation, microbrachycephaly, hirsutism, various visceral and limb anomalies and a typical face. A sonographic prenatal diagnosis at mid-trimester is reported in a case of severe, symmetrical fetal growth delay at 20 weeks gestation, with a thickened skin on the forehead, a small nose and a marked depressed nasal bridge, a long philtrum, micrognathia and a persistently flexed right forearm, with a single bone associated to oligodactyly. Due to the severe mental impairment with a commonly estimated intelligence quotien
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hearing Loss (HL) is the most common sensorineural condition in humans. Mutations in the TMPRSS3 gene (DNFB8/10 locus) have been linked to autosomal recessive non-syndromic hearing loss (ARNSHL).
METHODS: Whole-exome sequencing (WES) was utilized to identify disease-causing variants in a proband from Iran with ARNSHL who presented clinically with sensorineural, bilateral, and prelingual HL. The pathogenicity and novelty of the identified variant were assessed using various databases. A co-segregation study was also performed to confirm the presence of the variant in the proband's
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Congenital heart disease (CHD) is caused by cardiovascular developmental defects and has a global prevalence of ∼1%. The etiology of CHD is multifactorial and remains generally unknown, despite advances in analytical techniques based on next-generation sequencing (NGS). The aim of our study was to elucidate the multi-genetic origin and pathogenesis of an intriguing familial case with complex CHD.
METHODS: We performed an original trio-based gene panel analysis using NGS of the family, including two siblings with CHD of single ventricular phenotype, and their unaffected parents. The
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research Question: How to prevent the transfer of a mutation causing osteogenesis imperfecta (OI) to offspring in a couple with recurrent adverse pregnancy outcomes, when the male partner is a gonosomal mosaic carrier. Design: High-throughput sequencing and first-generation DNA sequencing were performed using the tissues from an aborted fetus and its parents. Regions 2 Mb upstream and downstream of the COL1A1 gene were subjected to multiplex PCR to identify single nucleotide polymorphisms (SNPs) and family haplotypes associated with the disease-causing mutation. Single-cell whole-genome amplif
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research on caregivers' views of factors that contribute to child maltreatment and analyses of neighborhood structural factors offer opportu … teristics showed that "lack of religion" decreased somewhat in importance over time, while that of "single parents" increased slightly. Otherwise, there was substantial consistency in caregivers' perceptions of factors contributing to maltreatment over the two study points. In terms of overall ranking, at each time point the most important contributors to child …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To complete the eradication of poliovirus and to protect unvaccinated people subsequently, the development of one or more antiviral drugs will be necessary. A set of five single-domain antibody fragments (variable parts of the heavy chain of a heavy-chain antibody [VHHs]) with an in vitro neutralizing activity against poliovirus type 1 was developed previously (B. Thys, L. Schotte, S. Muyldermans, U. Wernery, G. Hassanzadeh-Ghassabeh, and B. Rombaut, Antiviral Res 87:257-264, 2010, http://dx.doi.org/10.1016/j.antiviral.2010.05.012), and their mechanisms of action have been studied (L. Schotte,
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present the prenatal diagnosis and molecular investigation of the parental origin and mechanism of nondisjunction underlying an 48,XXY,+18 karyotype in a fetus with congenital abnormalities, and to review the literature.
MATERIALS, METHODS, AND RESULTS: A 42-year-old woman was referred for amniocentesis at 18 weeks of gestation because of advanced maternal age. Prenatal ultrasound revealed bilateral choroid plexus cysts. Amniocentesis revealed a karyotype of 48,XXY,+18. The parental karyotypes were normal. Level II ultrasound revealed a flexion contracture deformity of the left
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vaccinia virus (VACV) Lister strain was one of the vaccine strains that enabled smallpox eradication. Although the strain is most often harmless, there have been numerous incidents of mild to life-threatening accidents with this strain and others. In an attempt to further attenuate the Lister strain, we investigated the role of 5 genomic regions known to be deleted in the modified VACV Ankara (MVA) genome in virulence in immunodeficient mice, immunogenicity in immunocompetent mice, and vaccine efficacy in a cowpox virus challenge model. Lister mutants were constructed so as to delete each
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Survey data are presented on the associations between retrospectively reported childhood adversities and subsequent onset and persistence of DSM-III-R disorders.
METHODS: Data come from the US National Comorbidity Survey, a large survey of the US household population.
RESULTS: Twenty-six adversities were considered, including loss events (e.g. parental divorce), parental psychopathologies (e.g. maternal depression), interpersonal traumas (e.g. rape) and other adversities (e.g. natural disaster). These adversities were consistently associated with onset, but not persistence, of DS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15-mth-old male child of consanguineous parents, presented with classical features of congenital hypothyroidism. Serum total thyroxine (T4), total triiodothyronine (T3) and TSH were low. There was no evidence of deficiency of other pituitary hormones. Magnetic resonance imaging of the pituitary was normal. TSHB gene sequencing revealed a homozygous missense mutation due to single base substitution G?A at codon 85 resulting in change from Glycine to Arginine. This mutation in TSHB gene has been reported earlier in three cases with similar phenotype from Japan.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we have established the molecular basis of xeroderma pigmentosum (XP) in two unrelated Chinese families. In the first patient with consanguineous parents, we mapped the disease-causing locus XPC using single-nucleotide polymorphism microarray. Mutational analysis of the XPC gene showed that the patient is homozygous for a nonsense mutation, E149X. After developing DNA-based diagnosis of XPC, we screened another XP patient for XPC mutations. We found that the second patient is a compound heterozygote of 1209delG and Q554X in this gene. These are the first XPC-causing mutations id
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eighty patients with atopic eczema were treated with various elimination diets. Some or all foods were withdrawn then later reintroduced singly to the diet. In four patients reintroduction of a single food (soya, chicken, corn, cows' milk) caused anaphylactic shock. In two patients spontaneous recovery occurred but in two resuscitation and intensive care were required. Anaphylaxis is a definite hazard of these elimination diets. Other than warning the parents, practical precautions are difficult because of the unpredictability of violent reactions and uncertainty about the life saving efficacy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a boy is reported showing the typical symptoms of Down's syndrome, in whom the chromosome analysis revealed a mosaic karyotype: 50% 48,XYY,+21/50% 47,XY,+21. Findings of 92 cases from the literature are summarized to show the frequencies of double gonosome-autosome aneuploidies compared with single trisomies. Referring to the different chromosomes involved, the aneuploid cell formation, the frequencies of combinations, as well as the tendency to mosaic formation are analyzed. The age of parents at the time of birth and the life expectancy are described as well as the clinical sympt
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The early 20th-century discovery of heterosis and the establishment of heterotic groups transformed maize (Zea mays L.) into a keystone of global agriculture. However, maize breeding faces two significant challenges: the gradual decline of general combining ability (GCA) variance within heterotic groups and the impracticality of testing all possible single crosses in the early stages of a breeding program. Here, we developed genomic best linear unbiased prediction (GBLUP)-based multikernel models, using additive and two alternative nonadditive genomic relationship matrices, to estimate the var
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize how clinicians create choice awareness when performing shared decision-making (SDM).
METHODS: We conducted a secondary analysis of a cross-sectional observational study designed to characterize the decision-making processes of parents and clinicians across a range of medical decisions in different pediatric settings. For the observational study, clinicians were recruited from 6 pediatric specialties (craniofacial, hematology and oncology, hospital medicine, neonatology, pulmonary, and sports medicine) at a single US children's hospital. We videotaped inpatient care
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования