Immunoadsorption offers some advantages over plasmapheresis; until recently the primary advantage has been avoidance of substitution fluids. … dicated excellent biocompatibility and good clinical responses. Using protein A in primary systemic vasculitis, histologically proven inactivation of renal involvement was demonstrated, but the patients were also treated with immunosuppressive drugs. Randomized controlled trials are mandatory to provide continued support to the therapeutical opportunities of …
Редакционная статьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urticarial vasculitis is difficult to treat. We report here on a 40-year-old woman with a 16-year history of idiopathic hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome. Her disease had been resistant to treatment with H1- and H2-blockers, indomethacin, dapsone and interferon alpha but responded to > 25 mg/day prednisolone. Monotherapy with pentoxifylline was also of only minor benefit. Using a combination of dapsone (100 mg/day) and pentoxifylline (1,200 mg/day), we observed a gradual improvement resulting in a complete remission within 8 weeks. Complete control of symptoms could be maintain…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human immunodeficiency virus (HIV) infection can present with musculoskeletal syndromes including systemic vasculitis. We describe vasculitis resembling polyarteritis nodosa (PAN) in 2 HIV-infected individuals and review reported cases to emphasize clinical features. Our patients presented with digital gangrene and had vasculitis confirmed by angiography. In reports in the literature, patients have presented with digital ischemia and gangrene, peripheral neuropathy and constitutional symptoms. The diagnosis has been confirmed by angiography and by nerve and muscle biopsy. Treatment with system…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on the lack of knowledge of pathophysiologic mechanisms, there has not been a clear and consistent classification of vasculitides. Dur … fication is proposed. This classification includes all necrotizing crescentic glomerulonephritis as vasculitis. The vasculitides are divided according to whether they involve large arteries, medium arteries, or small vessels, which include arterioles, capillaries, and venules. Small vessel vasculitides frequently are associated with necrotizing crescentic gl …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a 53-year-old female patient with recurrent, sometimes bloody diarrhea, the long standing diagnosis of an ANA-negative lupus erythematosus with membranoproliferative glomerulonephritis, leucocytoclastic vasculitis and chronic hepatitis was ruled out and the diagnosis of a hepatitis C associated cryoglobulinaemia was established. The origin of the diarrhea was due to intestinal vasculitis as a result of cold food or beverages.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasculitis may be defined as an inflammatory process, primarily affecting the vascular wall which possesses an architecture, such as organ or tissue, and accordingly may not include the capillary. Since the walls are destroyed, secondary circulatory disturbances may be associated and produce vasculitic symptoms, which are nonspecific in most instances. Although the pathogenesis of most vasculitides is well understood, the lack of knowledge of the etiology makes it difficult to establish a satisfactory classification of vasculitis. The inflammatory lesions tend to be distributed along the cours…
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Described are two patients whose primary Sjögren's syndrome presented as leucocytoclastic vasculitis of the skin. One patient initially admitted complaints of dryness of the eyes and the mouth after direct questioning, and serologic testing revealed the presence of Ro/SS-A and La/SS-B antibodies. In the other patient the presence of antinuclear antibodies and rheumatoid factors in serum were the only suggestions of the presence of primary Sjögren's syndrome. Primary Sjögren's syndrome should be considered in patients presenting with leucocytoclastic vasculitis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of the systemic vasculitides (SV) may have an allergic component although specific allergens remain unknown. We evaluated the prevalence of several types of allergy in 60 consecutive patients with SV and their families. Two control groups were studied. One included 60 healthy people and the other 60 unselected patients attending a general rheumatology clinic who did not have SV. Forty-four of the 60 patients (73%) had a history of at least one type of allergy. This was significantly higher than in either control group (P = 0.0001 and P = 0.0002). There was also a significantly higher
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on eight patients who presented for evaluation of unexplained visual loss. They all showed a typical chiasmal visual field defect … d recurrence of severe optic neuritis. An MR-proven chiasmal lesion due to a leukocytoclastic immunovasculitis combined with small subcortical white-matter lesions was diagnosed in another patient. The field defects disappeared spontaneously. In a 28-year-old woman a low vitamin B12 level was found in routine blood samples. Parenteral vitamin B12 substitutio …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 63-year-old woman, in whom a diagnosis of Sjögren's syndrome was initially made, proved to have systemic vasculitis with salivary gland involvement and necrotizing and crescentic glomerulonephritis. Antineutrophil cytoplasmic autoantibodies (ANCA) against myeloperoxidase were positive. ANCA-associated vasculitis should be considered in the differential diagnosis of Sjögren's syndrome. A positive finding on immunoassay for ANCA against myeloperoxidase or proteinase 3 may help establish the diagnosis.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Authors describe a 53 year old patient, who, after suffering from asthma over the past 10 years, presented with abdominal pain, diarrhoea, dyspnea, petechias on lower limbs, and subsequently developed fever, polyneuritis, pericardial effusion and renal failure. Laboratory showed elevated IgE, presence of antinuclear antibodies to DNA, serum rheumatoid factor and peripheral eosinophilia. The clinical course was suggestive for systemic vasculitis; lung, skin biopsies and renal angiography confirmed this diagnosis: the association with asthma and eosinophilia fulfill the diagnosis of allergic…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with an upper respiratory tract infection who presented outbreaks of erythematosus-purpuric macules and papules (the pathological substrate of which was a leukocytoclastic vasculitis with numerous intravascular thrombi) coinciding with two autolimited febrile episodes. In serial hemocultures B meningococcus was identified oral antibiotic treatment was given achieving a good clinical evolution. Although both episodes could be considered as a meningococcemia without sepsis, they could also correspond to the initial phase of a chronic meningococcemia. The possible etiopathogen…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement-mediated inhibition of immune precipitation (CMIP) was measured in patients with rheumatoid arthritis (RA), rheumatoid vasculitis (RA VASC), patients with skin vasculitis not associated with a systemic connective tissue disease and normal healthy controls. CMIP was impaired in 100% (14/14) of the RA vasculitic patients, 60% (12/20) of the RA patients and 22% (2/9) of the dermovasculitic patients. The degree of impairment of CMIP was significantly greater in the RA vasculitic patients compared to the non-vasculitic patients. This difference was due to the significantly lower compleme…
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fourteen cases of vasculitis associated with human immunodeficiency virus infection have thus far been described. Five of these cases may be classified as angiocentric immunoproliferative disorders, including benign lymphocytic angiitis, lymphomatoid granulomatosis, and angiocentric lymphoma. We report a case of benign lymphocytic angiitis of T cell lineage. Extensive studies found no evidence of viral antigens in the inflammatory infiltrates, and immunologic evaluation of the pathologic lesions revealed the infiltrating cells to be predominantly CD3+, CD8+, CD4-. A significant number of these…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoantibodies to the cytoplasmic components of neutrophil polymorphonuclear granulocytes (ACPA) were searched for by indirect immunofluorescence on ethanol-fixed smears from normal white blood cells in 248 sera from patients with Wegener's granulomatosis, Kawasaki disease and various other vasculitides, connective tissue diseases, nephropathies and infiltrative pulmonary diseases. Apart from a weak positivity in a few Kawasaki disease sera, ACPA were found in Wegener's granulomatosis (and micropolyarteritis) only, with a correlation between ACPA titers and disease activity. These results conf
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования