A new method was developed for determination of itopride in human serum by reversed phase high-performance liquid chromatography (HPLC) with fluorescence detection (excitation at 291 nm and emission at 342 nm). The method employed one-step extraction of itopride from serum matrix with a mixture of tert-butyl methyl ether and dichloromethane (70:30, v/v) using etoricoxib as an internal standard. Chromatographic separation was obtained within 12.0 min using a reverse phase YMC-Pack AM ODS column (250 mm x 4.6 mm, 5 microm) and an isocratic mobile phase constituting of a mixture of 0.05% tri-fluo
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Section I, Dr. Stephen O'Brien reviews the latest data on the clinical use of imatinib (STI571, Gleevec, Glivec) in CML. His review focuses on the use of imatinib in newly diagnosed chronic phase patients and summarizes cytogenetic and molecular response data, as well as use of the agent at high doses and in combination with other drugs. A brief summary of the prospective international Phase III studies that are currently ongoing is also provided, and the issues of resistance and definition of suboptimal therapeutic response are also covered. Finally, therapeutic decision-making and treatme
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) is a genodermatosis resulting from mutations in COL7A1, the gene encoding type VII collagen. The site and specific nature of the underlying mutation determine the clinical phenotype, which ranges widely from a severe mutilating condition to a relatively mild disorder.
OBJECTIVES: To document the clinical spectrum of DEB within a defined complete population.
METHODS: Since 1992, when compilation of the U.K. epidermolysis bullosa register began, an exhaustive search for DEB sufferers within the Scottish population has been undertaken and their
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of instenon upon the uterine contractile activity was studied in pregnant rats. The drug administration at a dose resulted in significant suppression of the myometrium contractility. The effect was not decreased when instenon was injected against the background of oxytocin. On the other hand, the concurrent injection of oxytocin upon a single or long-term administration of instenon produced a pronounced stimulating action on the myometrium contractility.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is growing evidence for a pivotal role for tachykinins in gut neuroimmune interactions.
AIMS: To determine whether NK1, NK2, and NK3 tachykinin receptors are involved in milk protein induced allergic sensitisation.
METHODS: Eight groups of 12 Dunkin-Hartley guinea pigs (250-300 g) were used. Four groups were sensitised to milk proteins for three weeks. During this period, these animals were injected intraperitoneally each day with NK1 (SR 140333; 0.3 mg/kg), NK2 (SR 48968; 5 mg/kg), or NK3 (SR 142801; 5 mg/kg) receptor antagonist or vehicle. The fifth group had water availa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the monoamine oxidase inhibitor phenelzine has proven efficacious in social phobia, the risk of hypertensive crises has reduced its acceptability. The reversible monoamine oxidase inhibitor moclobemide has less potential for such reactions, but its efficacy in this disorder remains unproven. A double-blind, placebo-controlled study was undertaken to assess the efficacy and safety of fixed doses of moclobemide. After a 1-week placebo run-in, subjects with social phobia were randomly assigned to placebo or one of five doses (75 mg, 150 mg, 300 mg, 600 mg, or 900 mg daily) of moclobemide
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The serotonin syndrome is frequently characterized by minor neurologic manifestations that regress rapidly (such as confusion, tremor, ...). Many medications including tricyclic antidepressants, serotonin reuptake inhibitors, tryptophan and the association of monoamine oxidase inhibitors together with a serotoninergic agent have been implicated in this syndrome. In certain cases, and for poorly understood reasons, clinical manifestations can include circulatory collapse, malignant hyperthermia, convulsions and rhabdomyolysis. These forms are often fatal. Treatment, other than the withdrawal of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven patients with levodopa-related motor fluctuations were scored before and after intranasal apomorphine monotherapy, and the motor responses were compared with those with levodopa/carbidopa in this openlabel study. Oral trimethobenzamide was used to prevent apomorphine-induced nausea. Three measures of motor performance were employed: (a) the Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS) motor battery; (b) a timed hand-tapping test; and (c) the Webster's step-seconds test. The magnitude of the motor-score improvement after apomorphine administration was very similar to that after the u
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinically tested reversible inhibitors of monoamine oxidase A (RIMAs) include brofaromine, moclobemide and toloxatone. Moclobemide has shown unequivocal antidepressant activity against serious depressive illness in 4 placebo-controlled double-blind trials. It has been compared with amitriptyline, imipramine, clomipramine, desipramine, maprotiline, fluoxetine, fluvoxamine, tranylcypromine, toloxatone, mianserin and amineptine in the treatment of depressive disorders. Meta-analysis showed convincing evidence of moclobemide efficacy, comparable with the most potent antidepressants available.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction potential of remoxipride was investigated with biperiden, warfarin, diazepam, and ethanol. The studies were conducted in 12 healthy volunteers each of whom received single doses of remoxipride, the interacting drug, and the combination in a randomized crossover design. Remoxipride and biperidene had no influence on each other's pharmacokinetics. The pharmacokinetics of warfarin enantiomers were uninfluenced by remoxipride. Ethanol and diazepam had no effect on the pharmacokinetics of remoxipride. The effect of remoxipride on the elevation of plasma prolactin levels was not modi
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BRL 24924 is a new gastrointestinal prokinetic agent with properties similar to metoclopramide but with increased potency and devoid of side-effects associated with blockade of dopamine receptors in the central nervous system. A double-blind placebo-controlled trial of the effect of a single oral dose of 2.2 mg BRL 24924 on lower oesophageal sphincter pressure and gastro-oesophageal reflux has been performed in 20 healthy volunteers. BRL 24924 significantly increased mean lower oesophageal sphincter pressure (21.9 cmH2O BRL; 15.9 cmH2O placebo: P less than 0.017) but failed to alter either the
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cisplatin administered by either the intravenous (i.v.) or intra-cerebroventricular (i.c.v.) route produced emesis in cats. The average time to onset of emesis was decreased significantly (4.0 min versus 100.6 min) when cisplatin was administered i.c.v. Zacopride administered either i.c.v. (0.02 mg) or i.v. (0.1 mg kg-1) completely blocked the emesis due to cisplatin given by either route. Their data show that cisplatin possesses a central emetic component and that this is blocked by zacopride.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Class I histone deacetylases (HDACs) are frequently overexpressed in colorectal cancer (CRC). Combining computational, synthetic, and biological efforts, we developed novel o-aminobenzamide-based HDAC inhibitors (HDACis) optimized for class I enzyme-specific targeting. Compounds 5d and 5i emerged as lead candidates, showing strong antiproliferative effects in CRC cells with low toxicity in healthy colon epithelium. Both compounds disrupted the G2/M checkpoint through distinct mechanisms. 5i, although less potent (HDAC1 IC50 = 1508 nM), retained selectivity, upregulated p21, and triggered prono
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rationale: Hormonal therapy is fundamental to prostate cancer (PCa) management; however, its long-term efficacy is compromised by enzalutamide resistance (ENZR), which is fuelled by prostate cancer stem-like cells (PCaSCs) and an immunosuppressive microenvironment. Methods: A CD44-targeted nanoactivator (EC@HNA) was engineered to co-deliver ENZ and siCAMK1D. Its physicochemical properties, cellular uptake and gene-silencing efficiency were characterized in vitro. Functional and mechanistic assays were used to assess PCaSCs expansion, cytokine modulation, immune cell dynamics, and CREB-dependen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For many years, androgen deprivation therapy (ADT) alone was considered the established standard of care for metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC). A paradigm shift was initiated by the CHAARTED trial, which for the first time demonstrated a significant overall survival benefit with the addition of docetaxel to ADT. Further randomized trials also revealed a clinical benefit from intensifying ADT with the modern hormonal agents abiraterone, apalutamide, darolutamide and enzalutamide. Moreover, the triplet combination of darolutamide, ADT and docetaxel was shown to provide a survi
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: High-risk biochemical recurrence (HR-BCR) of prostate cancer (PC) is a prostate-specific antigen (PSA)-only relapse state in which rapid PSA kinetics predict early metastatic progression. Variation in care pathways across Gulf Cooperation Council (GCC) systems supports the need for shared guidance.
METHODS: The HR-BCR Expert Alignment Meeting (BEAM) convened 11 GCC-based senior clinicians with expertise in genitourinary oncology, including medical oncology, urologic oncology, and radiation oncology representation. A writing committee reviewed evidence up to December 2025 and draft
Consensus StatementСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования