A 37-year-old Korean woman was admitted at 31 weeks gestation with exertional dyspnea. Three years ago she was diagnosed as having Graves' disease. Thyrotoxicosis-induced dilated cardiomyopathy was diagnosed by echocardiography. During management, a first attack of seizure occurred. Brain MRI and MRA showed occlusion of both internal carotid arteries, which confirmed the diagnosis of Moyamoya disease. Coexistence of dilated cardiomyopathy in thyrotoxicosis and Moyamoya disease is rare and the pathogenic correlation is discussed.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed the clinical spectrum and possible prognostic factors in 14 children with restrictive cardiomyopathy. The patients were not homogeneous in clinical presentation or morphology. The mortality rate was high: 21.4% at 1 year and 50% at 2 years after presentation. Younger patients with respiratory symptoms, thromboembolism, increased cardiothoracic ratio on chest radiogram or patients with endocardial fibroelastosis appear to have a worse prognosis and orthotopic cardiac transplantation may be indicated.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 31-year-old man was admitted to our hospital for further evaluation of heart failure symptoms. Crow-Fukase syndrome was diagnosed on the basis of findings of polyneuropathy, hepatomegaly, monoclonal hypergammaglobulinemia, and hypertrichosis. Dipyridamole-stress thallium-201 perfusion imaging, contrast left ventriculography, and coronary angiography revealed a markedly dilated and dysfunctioning left ventricle, extensive reversible ischemia with fixed defect, and multiple coronary lesions. Histopathology of myocardial biopsy specimens demonstrated ischemia-induced myocardial necrosis. These
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripartum cardiomyopathy (PPCM) is a rare form of congestive heart failure that affects women late in pregnancy or in the early puerperium. PPCM is a disorder of unknown etiology that can have potentially devastating consequences. Although the etiology of PPCM remains unclear, a number of risk factors for this disorder have been proposed. However, the disease can occurred in women without these risk factors. Preeclampsia is associated with PPCM. However, cardiomyopathy is an infrequent complication of preeclampsia. Treatment of PPCM is similar to that other types of congestive heart failure.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) is an uncommon genetic disorder of the skin and mucosae. In 1996, we reported the occurrence of lethal dilated cardiomyopathy (DCM) in two affected children.
METHODS: In the past seven years we have routinely screened patients with severe DEB who have been under the care of this hospital by yearly clinical review, echocardiography, and quantification of plasma selenium and carnitine concentrations, as deficiency of these micronutrients is known to be associated with the development of DCM.
RESULTS: Six of 61 children have developed DCM over
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PPCM is a relatively rare and lethal disease, poorly characterized and about which little is known. A diagnosis is made within a confined na … y for heart failure. Probabilities of atrial or ventricular emboli are similar to the other dilated cardiomyopathies in heart failure and are treated accordingly, i.e., with coumadin or enoxaparin. Since mortality rates are high and can be between 18% and 56%, heart transplantation has been performed and prognosis improved. Finally, immunosuppressant therapy has b …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study compares MRI and echocardiography as imaging modalities in hypertrophic cardiomyopathy, with particular reference to measurement of left ventricular wall thickness and mass. 10 subjects underwent echocardiography and MRI. Contiguous 10 mm short axis 35 degrees flip angle cine gradient recalled echo MR images were acquired from the apex to the base of the left ventricle at 1.5 tesla. Standard M-mode and cross-sectional echocardiographic views of the left ventricle were obtained. Excellent agreement between measurements occurred with MRI and M-mode echocardiographic assessment of the
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a retrospective analysis of four cases of peripartum cardiomyopathy admitted, within a 10-year period, to the maternity hospital of Sousse. The age of the patients was over 30 years, two had gemellary pregnancies and two suffered toxaemia. Congestive cardiac failure, mainly of the left ventricle, with acute pulmonary oedema, was the main symptom. Chest X-ray showed a cardiothoracic index above 0.58 and echocardiography a left ventricular telediastolic diameter above 5.7 cm and a shortening ratio of 25% or less. Endomyocardial biopsy for ascertaining the diagnosis was not available. T
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy is a heterogeneous disease, both clinically and genetically. Two genes responsible for X-linked DCM have been identified. Five genetic loci responsible for X-linked DCM have been identified. Five genetic loci responsible for autosomal dominant DCM have also been mapped but no genes identified so far. New paradigms may be necessary in order to elucidate the etiology of primary dilated cardiomyopathy.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent developments in molecular genetics have allowed to identify mutations in seven genes coding the beta myosin heavy chain, troponin T, alpha tropomyosin, myosin binding protein C, essential and regulatory myosin light chains and troponin I causing hypertrophic cardiomyopathy. These mutations affect critical, evolutionary conserved nucleotides of these genes and influence vital functions of the encoded proteins. As all seven genes encodes sarcomeric proteins in the heart muscle, hypertrophic cardiomyopathy is regarded these days as a disease of the sarcomer. Recent data indicate that some
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy is defined as a primary, sometimes familial and genetically fixed myocardial hypertrophy. In the obstructive form of the disease (HOCM) a dynamic outflow tract obstruction of the left, occasionally also the right ventricle can be found. HOCM is the most frequent cause of stress-induced syncope or sudden cardiac death in younger patients. An individual estimation of prognosis is difficult although several risk factors have been identified. In addition to standard therapy of symptomatic patients (medical treatment with betablockers and calcium-antagonists of verapamil
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congestive cardiomyopathy is a highly unusual complication of Wegener's granulomatosis. In this report, we describe a 37-year-old man with histologically proven Wegener's granulomatosis who had two episodes of severe hypokinetic cardiomyopathy that responded well to cyclophosphamide. The theory that cardiomyopathy might be related to cardiac involvement in Wegener's granulomatosis and the beneficial effect of cyclophosphamide in this condition are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities in cardiac mitochondrial respiratory enzymes and mitochondrial DNA have been found in an increasing number of pediatric cases of both dilated and hypertrophic cardiomyopathy, giving rise to the entity known as mitochondrial cardiomyopathy. Histochemical, biochemical, and molecular findings are described in this review of mitochondrial cardiomyopathy, which should provide assistance in its diagnostic identification.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advanced coronary artery disease (CAD) and ischemic cardiomyopathy with elevated pulmonary artery pressures are criteria of a severe illness. In selected cases surgical revascularization has proved beneficial in terms of survival, reduction of morbidity and lowering the frequency of angina pectoris [6] in numerous studies over the past 25 years. But most of the earlier publications concentrated on patients with angina pectoris (AP) as a dominant symptom. Patients without AP but with predominant signs of congestive heart failure were largely excluded. This has changed recently [1-3,7,8,10,12,16
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования