CC-1065 is an extremely potent antitumor antibiotic that forms a well-defined adduct with DNA in which the molecule lies within the minor groove and is covalently attached through N3 of adenine. Addition of CC-1065 to human fibroblast cells produced a prolonged depletion of the nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) pool even at extremely low drug concentrations (0.01 microgram/mL). The depletion of NAD by CC-1065 was blocked by 3-aminobenzamide, which is consistent with a NAD depletion mechanism involving poly-(ADP-ribose) synthesis in response to a repair-induced DNA strand breakage event.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequency of sister-chromatid exchanges (SCE) was studied in peripheral blood lymphocytes from a xeroderma pigmentosum (form II, XPII) patient. The cells were irradiated with UV or X-rays. In some experiments novobiocin (NB), inhibitor of topoisomerase II, or caffeine (CA), inhibitor of DNA repair were added to the cultures. The level of spontaneous SCE in the patient's lymphocytes was found to be significantly increased in comparison to that in the cells from normal donors. The inhibitors and UV-light caused a rise in the frequency of SCE in the cells taken from normal donors and except f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The properties of erythrocytes used as carriers for drugs, enzymes, and DNA will be reviewed. One potential application is delivery of these substances to cells responsible for or capable of erythrophagocytosis and are located primarily in the liver and the spleen. A second potential application depends on the ability of loaded cells to survive for substantial periods of time in the circulation after reinfusion. Circulating cells used as drug carriers may be able to modify the pharmacokinetics of administered drugs and if used as enzyme carriers, they may be able to alter the level of various
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although intracellular ultrastructures have typically been studied using microscopic techniques, it is difficult to observe ultrastructures at the submicron scale of living cells due to spatial resolution (fluorescence microscopy) or high vacuum environment (electron microscopy). We investigate the nanometer scale intracellular ultrastructures of living CHO cells in various osmolality using small-angle X-ray scattering (SAXS), and especially the structures of ribosomes, DNA double helix, and plasma membranes in-cell environment are observed. Ribosomes expand and contract in response to osmotic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current antiviral therapies, such as pegylated interferon-α and nucleos(t)ide analogues, effectively improve the quality of life of patients with chronic hepatitis B. However, they can only control the infection rather than curing infected hepatocytes. Complete HBV cure is hampered by the lack of therapies that can directly affect the viral minichromosome (in the form of covalently closed circular DNA [cccDNA]). Approaches currently under investigation in early clinical trials are aimed at achieving a functional cure, defined as the loss of HBsAg and undetectable HBV DNA levels in serum. Howev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial DNA depletion syndromes (MDSs) form a group of autosomal recessive disorders characterized by profoundly decreased mitochondrial DNA copy numbers in affected tissues. Three main clinical presentations are known: myopathic, encephalomyopathic and hepatocerebral. The first is associated with mutations in thymidine kinase 2 (TK2) and p53-induced ribonucleotide reductase B subunit (RRM2B); the second with mutations in succinate synthase A (SUCLA2) and B (SUCLG1); the third with mutations in Twinkle (PEO1), pol-gammaA (POLG1), deoxyguanosine kinase (DGUOK) and MPV17 (MPV17). In this w
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Europe, most reported human cases of babesiosis have been attributed, without strong molecular evidence, to infection with the bovine parasite Babesia divergens. We investigated the first known human cases of babesiosis in Italy and Austria, which occurred in two asplenic men. The complete 18S ribosomal RNA (18S rRNA) gene was amplified from specimens of their whole blood by polymerase chain reaction (PCR). With phylogenetic analysis, we compared the DNA sequences of the PCR products with those for other Babesia spp. The DNA sequences were identical for the organism from the two patients. I
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fanconi anemia (FA) is a devastating hereditary disorder for which we desperately need a novel therapeutic strategy. It is caused by mutations in one of at least 22 genes in the FA pathway and is characterized by developmental abnormalities, bone marrow failure, and cancer predisposition. The FA pathway is required for the efficient repair of damaged DNA, including interstrand cross-links (ICL). Recent studies indicate formaldehyde as an ultimate endogenous cause of DNA damage in FA pathophysiology. Formaldehyde can form DNA adducts as well as ICLs by inducing covalent linkages bet
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly sensitive method for detecting Staphylococcus aureus (S. aureus) is urgently needed to reduce the impact and spread of hospital-acquired infections and food-borne illness. For this purpose, this paper presents a THz metamaterial biosensor based on gold nanoparticles (AuNPs) and rolling circle amplification (RCA). The RCA process amplified the S. aureus DNA fragments and generated copious yields of long single-strand DNA molecules. These molecules were then conjugated with the AuNPs to form complexes that delivered exceptional increases in the refractive indices of the samples, and res
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paracoccidioidomycosis (PCM) is a systemic chronic mycosis, endemic in Latin America, especially Brazil, and is the eighth leading cause of death among chronic and recurrent infectious diseases. PCM infection is characterized by the presence of Th1 immune response; the acute form, by a mixed Th2/Th9, while the chronic form is characterized by Th17/Th22 profiles. The occurrence and severity of human PCM may also be associated with genetic factors such as single nucleotide polymorphisms (SNP) on cytokines encoding genes. We investigated the association between these polymorphisms and the differe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aims: To compare detection by real-time PCR of DNA from Mycoplasma bovis on mucosal swabs taken from the palatine tonsillar crypt and the mainstem bronchi of clinically asymptomatic calves after slaughter. Methods: We compared the sensitivity of mucosal swabs taken from two sites: the palatine tonsillar crypt and the mainstem bronchi. Paired samples were taken post-mortem at slaughter from 55 clinically well calves from an infected herd and were tested by real-time PCR for the presence of M. bovis-specific DNA. Results: Mycoplasma bovis DNA was detected in 51 palatine tonsillar crypt swabs (92
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cytomegalovirus (CMV) infection is a major complication in immunocompromised patients, such as those with leukemia, acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) and allograft recipients. A sensitive and specific diagnostic procedure of CMV infection is required. The polymerase chain reaction (PCR) procedure has been demonstrated to be more sensitive than conventional virus isolation. However, CMV DNA can be detected in patients with latent or asymptomatic infections by PCR because of its extreme sensitivity.
OBJECTIVES: In this study, we used PCR and reverse transcription PCR (RT-PCR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Though the roles of some specific DNA lesions in the production of chromosomal aberrations is clearly established, those of others remain unclear. While the study of aberration production in human genetic DNA repair deficiency diseases has been extremely rewarding already, eukaryotic repair systems are obviously complex, and one is tempted to feel that such studies may have raised as many questions as they have provided answers. For example, the "standard" sort of xeroderma pigmentosum is chromosomally sensitive to ultraviolet light and to those chemical agents inducing ultraviolet-type DNA re
СтатьяПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis B surface antigen in the form of 22 nm spherical particles (and tubular forms) is excess virus coat protein. Guidelines for the preparation of the 22 nm spherical particles (and their separated polypeptides) derived from the plasma of asymptomatic human carriers, were suggested by the WHO Expert Committee on Viral Hepatitis in 1977, and the proposed requirements for the 22 nm hepatitis B particle vaccine were published by the WHO Expert Committee on Biological Standardisation in 1981 and revised in 1983. Such preparations have been tested for safety and protective efficacy and many c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Occult HBV infection (OBI) is characterized by the presence of replication-competent hepatitis B virus (HBV) DNA (covalently closed circular DNA [cccDNA] and/or relaxed circular DNA [rcDNA]) in the liver and/or HBV DNA in the blood, despite negative hepatitis B surface antigen (HBsAg) serology. The potential risks associated with OBI include HBV blood transmission, diagnostic challenges, and viral reactivation under immunosuppressive therapy. Some patients with OBI may face a higher risk of liver fibrosis compared to those who have achieved complete clearance of the virus. Functional cure is d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, a supramolecular DNA nanodevice was formed via the rolling circle amplification (RCA) and hybridization chain reaction (HCR) cascade reaction on a tetrahedral DNA nanostructure (TDN) to achieve simultaneous sensitive detection and intracellular imaging of dual-miRNAs related to liver cancer. The supramolecular DNA nanodevice effectively addressed the limitations of low probe loading capacity in traditional TDN nanodevices by enriching plenty of signal probes around a single TDN, significantly enhancing the fluorescence signal. Impressively, the supramolecular DNA nanodevice with a TDN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA polymerase mu (Pol mu) is a DNA-dependent DNA polymerase closely related to terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT), and prone to induce template/primer misalignments and misincorporation. In addition to a proposed general role in non-homologous end joining of double-strand breaks, its mutagenic potential and preferential expression in secondary lymphoid tissues support a role in somatic hypermutation (SHM) of immunoglobulin genes. Here, we show that human Pol mu protein is expressed in the nucleus of centroblasts obtained from human tonsils, forming a characteristic foci pattern resem
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rme1p plays important roles in the control of meiosis and in cell cycle progression through binding to upstream regions of IME1 and CLN2 in Saccharomyces cerevisiae. Rme1p has three zinc finger segments, and two of them are atypical. To determine DNA binding domain of Rme1p, a series of Rme1p derivatives fused with maltose-binding protein were purified and characterized by gel mobility shift assay. We show that not only three zinc fingers, but also the neighboring C-terminal region is essential for DNA binding. Mutational analysis of this region revealed that basic residues Arg-287, Lys-290, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The checkpoint mechanisms that delay cell cycle progression in response to DNA damage or inhibition of DNA replication are necessary for maintenance of genetic stability in eukaryotic cells. Potential targets of checkpoint-mediated regulation include proteins directly involved in DNA metabolism, such as the cellular single-stranded DNA (ssDNA) binding protein, replication protein A (RPA). Studies in Saccharomyces cerevisiae have revealed that the RPA large subunit (Rfa1p) is involved in the G1 and S phase DNA damage checkpoints. We now demonstrate that Rfa1p is phosphorylated in response to va
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complementation group A of xeroderma pigmentosum (XP) represents one of the most prevalent and serious forms of this cancer-prone disorder. Because of a marked defect in DNA excision repair, cells from individuals with XP-A are hypersensitive to the toxic and mutagenic effects of ultraviolet light and many chemical agents. We report here the isolation of the XP-A DNA repair protein by complementation of cell extracts from a repair-defective human XP-A cell line. XP-A protein purified from calf thymus migrates on denaturing gel electrophoresis as a doublet of 40 and 42 kilodaltons. The XP-A pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования