MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

71 816 публикаций

Поиск: 80 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 115 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Results of a health education intervention in the continuity of breastfeeding].

AIM: evaluate the efficacy of a nursing intervention based on active observation and resolution of the problems of breastfeeding in the period 24-48h post-partum as regards stopping breastfeeding in mothers who gave birth in Hospital General Universitario, Ciudad Real. METHODS: A clinical trial was conducted on 100 healthy women who had given birth to a healthy baby in the maternity unit of the Hospital General Universitario Ciudad Real. RESULTS: The results showed that 39.8% of women have problems, and 72% need help to initiate the breastfeeding. Approximately 79.9% continue with breastfeed

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26232144Открыть статью

Reducing progression of knee OA features assessed by MRI in overweight and obese women: secondary outcomes of a preventive RCT.

OBJECTIVE: To evaluate the preventive effects of a randomized controlled trial on progression of Magnetic Resonance Imaging (MRI) features of knee osteoarthritis (OA) in overweight and obese women. DESIGN: In a 2 × 2 factorial design, 2.5 years effects of a diet and exercise program and of glucosamine sulphate (double-blind, placebo-controlled) were evaluated in 407 middle-aged women with body mass index (BMI) ≥ 27 kg/m(2) without clinical signs of knee OA at baseline (ISRCTN 42823086). MRIs were scored with the MRI Osteoarthritis Knee Score (MOAKS). Progression was defined for bone marrow le

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26748391Открыть статью

Effect of vitamin D supplementation on orthostatic hypotension: data from the vitamin D in isolated systolic hypertension randomized controlled trial.

OBJECTIVE: Orthostatic hypotension commonly accompanies supine hypertension, and is associated with low 25-hydroxyvitamin D levels. We tested whether high-dose intermittent oral vitamin D therapy could ameliorate orthostatic hypotension in older patients with isolated systolic hypertension. METHODS: We conducted a subgroup analysis of data from a parallel-group, double-blind, randomized, placebo-controlled trial. Patients aged over 70 years with supine office SBP above 140 mmHg and DBP below 90 mmHg received 100 000 units oral vitamin D3 or matching placebo every 3 months for 1 year. Office s

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24879494Открыть статью

Randomized controlled trial of the orexin receptor antagonist filorexant for migraine prophylaxis.

BACKGROUND: This study explored whether antagonism of orexin receptors might be an effective mechanism for migraine prevention. METHODS: We conducted a randomized, double-blind, placebo-controlled, pilot trial. Patients experiencing four to 14 days with migraine during a one-month baseline period were randomized to the orexin receptor antagonist filorexant 10 mg nightly or placebo for three months. Efficacy was assessed by mean monthly migraine days (headache plus at least one associated migraine symptom) and headache days. Safety and tolerability were assessed by adverse event reports and la

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25106663Открыть статью

The role of (dis)inhibition in creativity: decreased inhibition improves idea generation.

There is now a large body of evidence showing that many different conditions related to impaired fronto-executive functioning are associated with the enhancement of some types of creativity. In this paper, we pursue the possibility that the central mechanism associated with this effect might be a reduced capacity to exert inhibition. We tested this hypothesis by exhausting the inhibition efficiency through prolonged and intensive practice of either the Simon or the Eriksen Flanker task. Performance on another inhibition task indicated that only the cognitive resources for inhibition of partici

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25460384Открыть статью

Modelling concentration-analgesia relationships for morphine to evaluate experimental pain models.

The aim of this study was to develop population pharmacokinetic-pharmacodynamic models for morphine in experimental pain induced by skin heat and muscle pressure, and to evaluate the experimental pain models with regard to assessment of morphine pharmacodynamics. In a randomised, double-blind, placebo-controlled, crossover study, 39 healthy volunteers received an oral dose of 30mg morphine hydrochloride or placebo. Non-linear mixed effects modelling was used to describe the plasma concentrations of morphine and metabolites, and the analgesic effect of morphine on experimental pain in skin and

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25315409Открыть статью

Minoxidil 2% lotion for eyebrow enhancement: a randomized, double-blind, placebo-controlled, spilt-face comparative study.

Topical minoxidil has been successfully used to treat androgenetic alopecia. It can also be applied to enhance eyebrows. However, there is no study comparing minoxidil lotion with placebo for eyebrow enhancement. In this trial, we determined the efficacy and safety of minoxidil 2% lotion for eyebrow enhancement compared with placebo. Forty patients were randomized for minoxidil on the eyebrow on one side of the face and placebo on the other. Efficacy was evaluated by global photographic assessment, eyebrow diameter, eyebrow count and subject's satisfaction. Side-effects were also evaluated. Th

Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24471459Открыть статью

Safety, tolerability and pharmacokinetics of single and multiple doses of a novel sigma-1 receptor antagonist in three randomized phase I studies.

AIM: To assess the safety, tolerability, pharmacodynamics and pharmacokinetics in healthy subjects of a novel, highly selective, sigma-1 receptor antagonist (S1RA). METHODS: Three randomized, double-blind, placebo-controlled trials evaluated single oral doses (5-500 mg, study 101; 500-800 mg, study 106) and multiple doses (50-400 mg once daily for 8 days, study 102) of S1RA. Safety and tolerability were assessed by adverse event reporting, clinical laboratory, physical examinations, vital signs and electrocardiography, including Holter monitoring. Pharmacodynamic assessments included computer

Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22607269Открыть статью

Effects of testosterone therapy on sleep and breathing in obese men with severe obstructive sleep apnoea: a randomized placebo-controlled trial.

STUDY OBJECTIVES: High doses of short-term testosterone have been shown to acutely worsen sleep-disordered breathing in men with obstructive sleep apnoea (OSA). The effects of lower, near-conventional doses of testosterone in obese men with OSA may differ over the longer term but have not been systematically studied. We assessed sleep and breathing effects of near-conventional testosterone treatment as an adjunct to weight loss in obese men with severe OSA. DESIGN: An 18-week randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel group trial in 67 men. INTERVENTIONS: All subjects were placed

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22512435Открыть статью

Adapalene 0.1% lotion in the treatment of acne vulgaris: results from two placebo-controlled, multicenter, randomized double-blind, clinical studies.

BACKGROUND: Acne vulgaris is a common chronic skin disease affecting roughly 15 percent of the general population and up to 85 percent of adolescents and young adults. Adapalene, a synthetic naphthoic acid derivative with retinoid activity, has demonstrated good clinical efficacy in the treatment of acne if used with full compliance. OBJECTIVES: To evaluate the efficacy and assess safety of a new adapalene formulation, adapalene 0.1% lotion, versus the lotion vehicle in subjects with acne vulgaris. METHODS: Subjects were randomized to receive either adapalene 0.1% lotion or its vehicle once

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20645525Открыть статью

Vision restoration through extrastriate stimulation in patients with visual field defects: a double-blind and randomized experimental study.

Aicardi syndrome is a rare neurodevelopmental condition that occurs almost exclusively in women. We report a second male phenotype and 47,XXY karyotype with a typical presentation of the Aicardi syndrome including a midline arachnoid cyst.

КомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20107136Открыть статью

Promethazine compared with metoclopramide for hyperemesis gravidarum: a randomized controlled trial.

OBJECTIVE: To compare the effects of promethazine with those of metoclopramide for hyperemesis gravidarum. METHODS: Women at their first hospitalization for hyperemesis gravidarum were approached when intravenous antiemetic therapy was needed. They were randomly assigned to receive 25 mg promethazine or 10 mg metoclopramide every 8 hours for 24 hours in a double-blind study. Primary outcomes were vomiting episodes by diary and well-being visual numerical rating scale score (10-point scale) in the 24-hour main study period. Participants also filled out an adverse-effects questionnaire at 24 ho

Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20410771Открыть статью

Safety and efficacy of human rotavirus vaccine during the first 2 years of life in Asian infants: randomised, double-blind, controlled study.

This study evaluates the safety and efficacy against severe rotavirus gastroenteritis of the oral live attenuated human rotavirus vaccine RIX4414 (Rotarix) during the first 2 years of life in Asian infants from high-income countries. Healthy infants were enrolled to receive 2 doses of RIX4414 (N=5,359) or placebo (N=5,349). From 2 weeks post-dose 2 to 2 years of age, vaccine efficacy was 96.1% (95%CI:85.1%; 99.5%) against severe rotavirus gastroenteritis, 100% (95%CI:80.8%; 100%) against wild-type G1P[8] and 93.6% (95%CI:74.7%; 99.3%) against circulating non-G1 rotavirus types. No intussuscept

Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19679216Открыть статью

Silodosin in the treatment of the signs and symptoms of benign prostatic hyperplasia: a 9-month, open-label extension study.

OBJECTIVES: To evaluate long-term safety of the highly selective alpha(1A)-adrenoceptor antagonist silodosin in men with signs and symptoms of benign prostatic hyperplasia (BPH). METHODS: Patients enrolled in this open-label extension study had completed 1 of 2 identical double-blind, placebo-controlled 12-week studies of silodosin treatment for symptomatic BPH. For 40 weeks, patients received silodosin 8 mg once daily with breakfast. Adverse events (AEs) were recorded to evaluate safety. Change in International Prostate Symptom Score was a secondary variable. RESULTS: Of the 661 participant

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19815265Открыть статью

Long-term study of fluticasone propionate aqueous nasal spray in acute and maintenance therapy of nasal polyposis.

BACKGROUND: Topical steroids are first-line medication to control nasal polyposis (NP), a disease with long-term clinical course. OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the efficacy and safety of fluticasone propionate aqueous nasal spray (FPANS) 200 microg twice a day (bd) after 1 month of treatment, and to compare FPANS 200 microg bd and FPANS 200 microg once a day (od) in maintenance and long-term treatment. METHODS: Double-blind, placebo-controlled, 8-month study with three treatment periods (1-month acute period followed with 1-month maintenance period and 6-month follow-up pe

Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19298572Открыть статью

Extracorporeal shock wave therapy for the treatment of chronic pelvic pain syndrome in males: a randomised, double-blind, placebo-controlled study.

BACKGROUND: There is no sufficiently validated therapy for chronic pelvic pain syndrome (CPPS). OBJECTIVE: To investigate the effects of extracorporeal shock wave therapy (ESWT) in 60 patients suffering from CPPS. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Sixty patients suffering from CPPS for at least 3 mo were investigated in two groups. Both groups were treated four times (once per week), each by 3000 impulses; group 2 was performed as a sham procedure. The investigation was designed as a placebo-controlled, prospectively randomised, double-blind phase 2 study. Standardised follow-up was perform

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19372000Открыть статью

Comparative study of some treatment modalities of rosacea.

BACKGROUND: Rosacea is a disease of complex pathogenesis and variable response to various therapeutic methods. Aim of the work To evaluate and compare the efficacy, safety and side effects of some topical lines of treatment of rosacea. PATIENTS AND METHODS: The study included 24 patients (23 females and 1 male) with rosacea on the face. They were classified into three groups--each including eight patients (16 face sides)--and treated with one of three topical agents (azelaic acid 20% cream, metronidazole 0.75% cream or permethrin 5% cream) on one side of the face and another one on the other

Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18705632Открыть статью

A double-blind, placebo-controlled trial of olanzapine for the treatment of video poker pathological gamblers.

Emerging evidence suggests that dopaminergic and serotonergic functioning are altered in pathological gamblers; yet, there are no FDA-approved medications for pathological gambling and there have only been a limited number of clinical trials that have been conducted. Olanzapine was identified as a candidate medication for pathological gamblers because it modifies both dopaminergic and serotonergic function. Moreover, preliminary studies have shown that olanzapine effectively reduces impulsivity in other psychiatric disorders, a pharmacological target of interest for pathological gamblers. In t

Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18261787Открыть статью

A multi-center, randomized, double blind placebo-controlled trial of estrogens to prevent Alzheimer's disease and loss of memory in women: design and baseline characteristics.

BACKGROUND: Observational studies and small clinical trials suggested that hormone replacement therapy (HRT) decreases risk of cognitive loss and Alzheimer's disease (AD) in postmenopausal women and may have value in primary prevention. PURPOSE: A clinical trial was designed to determine if HRT delays AD or memory loss. This report describes the rationale and original design of the trial and details extensive modifications that were required to respond to unanticipated findings that emerged from other studies during the course of the trial. METHODS: The trial was designed as a multi-center,

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18827045Открыть статью

Effect of intravaginal DHEA on serum DHEA and eleven of its metabolites in postmenopausal women.

The primary objective of this study was measurement of the systemic bioavailability of DHEA and its metabolites following daily intravaginal application of the sex steroid precursor. Forty postmenopausal women were randomized to receive a daily dose of one ovule of the following DHEA concentrations: 0.0%, 0.5%, 1.0% or 1.8%. After only 7 days of treatment, the maturation value of the vaginal epithelial cells was significantly increased while the vaginal pH was significantly decreased at all DHEA doses. These important local effects were observed while the serum concentrations of estradiol and

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18598765Открыть статью