PURPOSE: To describe a patient with resolution of cornea verticillata while still using amiodarone as a result of a drug interaction lowering serum levels of amiodarone.
METHODS: An 83-year-old retired physician with long-standing cornea verticillata was noted to have complete resolution of cornea verticillata on a routine follow-up eye examination. The patient reported complete compliance with using amiodarone daily, with no recent changes in dosage or formulation. Despite this, he reported a recent increase in the frequency of palpitations. He had recently started rifampin for treatment of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment with flutamide has been associated with clinical hepatotoxicty. The toxicity, metabolism,and transport of flutamide were investigated using cultured human hepatocytes. Flutamide and its major metabolite, 2-hydroxyflutamide, caused an inhibition of taurocholate efflux in human hepatocytes with an IC50=75 microM and 110 microM, respectively. Treatment of hepatocytes with flutamide or 2-hydroxyflutamide for 24 h resulted in time- and concentration-dependent toxicity as assessed by inhibition of protein synthesis. Toxicity was greater after 1 h than after 24 h of treatment. Recovery in i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Anti-human cytochrome P450 (CYP) 3A4 antiserum completely inhibited midazolam metabolism in monkey liver microsomes, suggesting that mida … re, it was concluded that monkeys given midazolam orally could be useful models for predicting drug-drug interactions in man based on CYP3A enzyme inhibition.
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-drug interactions (DDIs) are critical in pharmacology, as synergistic or antagonistic effects between co-administered drugs can enhance therapeutic outcomes or cause toxicity, posing major challenges for drug safety assessment and new drug development. Current molecular representation methods often fail to capture dynamic substructure relationships or semantic interactions among functional groups. To overcome these limitations, this study proposes MEGH-DDI, a multimodal framework that integrates complementary molecular representation learning with graph-structure dynamic perception. The f…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Post-transplant anaemia is common in kidney transplant recipients (KTRs). Roxadustat is a novel renal anaemia therapy, but its efficacy, safety and interaction with tacrolimus (TAC) in KTRs require further investigation.
METHODS: We conducted a retrospective single-centre cohort study of 145 KTRs with post-transplant anaemia (PTA) (March 2021 to March 2025), stratified by treatment into recombinant human erythropoietin (rhEPO, n = 73) and roxadustat (ROX, n = 72) groups. Endpoints included haemoglobin (Hb) changes, treatment response rates, liver and kidney function markers and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperlipidemia is a major health concern worldwide, and oral therapies like statins, fibrates, and ezetimibe are severely limited by their poor water solubility, classified in the Biopharmaceutics Classification System (BCS) Class II. Although amorphous solid dispersion (ASD) technology shows promise in overcoming these biopharmaceutical limitations, a comprehensive synthesis linking molecular drug-polymer interactions to dissolution enhancement, pharmacokinetic performance, and preclinical in vivo efficacy remains underreported. Addressing this gap, this review comprehensively evaluates BCS C
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of drugs for malaria treatment holds promise, although the potential for drug-drug interactions remains insufficiently explored in novel therapeutic combinations. This study aims to assess these interactions using physiologically based pharmacokinetic modeling, supported by data-driven parameter optimization, as a step towards the preclinical development of a formulation containing chloroquine and colchicine. Given that both compounds share metabolic pathways involving CYP3A4 and CYP2D6, we developed individual and population models using a middle-out strategy in PK-Sim®, an op…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: S024 is a novel dual p38/MK2 inhibitor with therapeutic potential for rheumatoid arthritis (RA). Unlike existing RA therapies often limited by suboptimal efficacy and safety profiles, S024 selectively targets the p38/MK2 signaling complex, representing a mechanistically distinct treatment strategy. This study aimed to systematically characterize the preclinical pharmacokinetic (PK), absorption, distribution, metabolism, excretion (ADME), and drug-drug interaction (DDI) profiles of S024.
METHODS: Permeability was assessed using Caco-2 cell monolayers. PK and oral bioavailability
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with prostate cancer (PC) frequently receive multiple medications for comorbidities, increasing the risk of drug-drug interactions (DDIs). Despite guidelines highlighting DDI relevance, data on real-world management are limited. This international survey aimed to characterize current practices, barriers, and needs in this setting.
MATERIALS AND METHODS: A self-administered, multiple-choice online survey was sent to 3342 Italian oncologists (AIOM/Meet-URO members) and 19 139 global healthcare professionals via the ONCOassist app. A part of the survey included optional case…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ABT-333 and ABT-072 are two potent non-nucleoside NS5B polymerase inhibitors designed for the treatment of the hepatitis C virus (HCV). These structural analogs differ only by a minor substituent change, which disrupts the planarity of the naphthyl group on the ABT-333 compound through the addition of a more flexible trans-olefin substituent. However, this minor change leads to significant differences in their conformational preferences and intermolecular interactions, resulting in a ripple effect with drug development implications, ranging from crystal polymorphism and low aqueous solubility
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Avacopan, a complement 5a receptor (C5aR) antagonist approved for treating severe active antineutrophil cytoplasmic autoantibody (ANCA)-asso … hen co-administered with rifampin. These findings provide critical insights into the potential drug-drug interactions involving avacopan, which could have significant implications for patient care and treatment planning. (NCT06207682).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Direct oral anticoagulants (DOACs) may be involved in drug-drug interactions (DDIs) potentially increasing the risk of adverse drug reactions. This study aimed to evaluate the level of agreement among interaction checkers (ICs) and DOACs' summary of product characteristics (SPCs), in listing DDIs and in attributing DDIs' severity.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: The level of agreement among five ICs (i.e. INTERCheck WEB, Micromedex, Lexicomp, Epocrates, and drugs.com) in identifying potential DDIs and in attributing severity categories was evaluated using Gwet's AC1 on all five ICs a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Trofinetide is the first drug to be approved by the US Food and Drug Administration for use in the treatment of patients with Rett … d with the maximal intended therapeutic dose (12 g). Thus, trofinetide has a low potential for drug-drug interactions in the liver. However, there is potential for drug-drug interactions in the intestines given the oral route of administration and expected relatively high concentration in the gastrointestinal tract after dose administration.
METHODS: Using a valid …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endothelin A receptor antagonist zibotentan, combined with the sodium-glucose co-transporter-2 inhibitor dapagliflozin, is being investigated for the treatment of chronic kidney disease with high proteinuria. To allow women of childbearing potential access to this treatment, highly effective contraception is required and drug interactions compromising contraception reliability must be avoided. This study investigated the risk of pharmacokinetic (PK) interaction between zibotentan and the contraceptives ethinyl estradiol and levonorgestrel. A single-sequence, within-participant comparison s…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The general population widely uses herbal medicines, as they are regarded as effective and safe. St. John's wort, which is an ef … ," "legislation herbal medicine," "drug-herb interactions," "St. John's wort," and "St. John's wort-drug interactions." Searches were limited to the English language, and there was no restriction on the date of publication.
RESULTS: St. John's wort exhibits a number of pharmacokinetic and pharmacodynamic interactions with drugs. The most dangerous interactions occ …
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-drug interactions (DDIs) involving hepatic organic anion transporting polypeptides 1B1/1B3 (OATP1B) can be substantial, however, challenges remain for predicting interaction risk. Emerging evidence suggests that endogenous biomarkers, particularly coproporphyrin-I (CP-I), can be used to assess in vivo OATP1B activity. The present work under the International Consortium for Innovation and Quality in Pharmaceutical Development was aimed primarily at assessing CP-I as a biomarker for informing OATP1B DDI risk. Literature and unpublished CP-I data along with pertinent in vitro and clinical DD…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clinical decision support systems are implemented in many hospitals to prevent medication errors and associated harm. They are however associated with a high burden of false positive alerts and alert fatigue. The aim of this study was to evaluate a drug-drug interaction (DDI) clinical decision support system in terms of its performance, uptake and user satisfaction and to identify barriers and opportunities for improvement.
METHODS: A quantitative evaluation and end-user survey were performed in a large teaching hospital. First, very severe DDI alerts generated between 2019 and 20
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colchicine and statins are frequently co-prescribed for prevention and treatment of cardiovascular diseases, auto-inflammatory diseases, and gout. Both are substrates and inhibitors of the cytochrome P-450 (CYP) 3A4 isozyme and P-glycoprotein so that taken together, they represent a clinically significant interaction. Data suggest the interaction may be associated with potentially life-threatening myopathies and rhabdomyolysis. The purposes of this systematic review (SR) were to gather and appraise evidence surrounding the statin-colchicine drug interaction and discuss related risk-mitigation
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydroxychloroquine has recently received attention as a treatment for COVID-19. However, it may prolong the QTc interval. Furthermore, when hydroxychloroquine is administered concomitantly with other drugs, it can exacerbate the risk of QT prolongation. Nevertheless, the risk of QT prolongation due to drug-drug interactions (DDIs) between hydroxychloroquine and concomitant medications has not yet been identified. To evaluate the risk of QT prolongation due to DDIs between hydroxychloroquine and 118 concurrent drugs frequently used in real-world practice, we analyzed the electrocardiogram resul…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An outbreak of the novel coronavirus SARS-CoV-2, the causative agent of COVID-19 respiratory disease, has infected over 290,000 people since the end of 2019, killed over 12,000, and caused worldwide social and economic disruption1,2. There are currently no antiviral drugs with proven efficacy nor are there vaccines for its prevention. Unfortunately, the scientific community has little knowledge of the molecular details of SARS-CoV-2 infection. To illuminate this, we cloned, tagged and expressed 26 of the 29 viral proteins in human cells and identified the human proteins physically associated w
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования