BACKGROUND: Observational studies on the association between gestational diabetes mellitus (GDM) during pregnancy and pediatric neurological disorders (PNDs) such as cerebral palsy (CP), autism spectrum disorders (ASD), and epilepsy (EP) in offspring have yielded mixed findings, creating ambiguity in causal interpretations. The direct link between GDM and these PNDs remains unclear. Elucidating this connection is vital for developing effective early intervention strategies during pregnancy to mitigate the risk of PNDs in the offspring. This study utilizes a two-sample (2-sample) Mendelian rand
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: From the pathway perspective, metabolites have the potential to improve knowledge about the aetiology of psychiatric diseases. Previous studies suggested a link between specific blood metabolites and mental disorders, but some Mendelian randomisation (MR) studies in particular are insufficient for various reasons.
OBJECTIVE: This study focused on bias assessment due to interdependencies between metabolites and psychiatric mediation effects.
METHODS: In a multistep framework containing network and multivariable MR, direct effects of 21 mutually adjusted metabolites on 8 psychiatri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Inflammatory bowel disease (IBD) is strongly associated with Spondylarthritis (SpA), but the causal relationship remains unclear. This study explores the causal associations between IBD (Crohn's disease [CD] and ulcerative colitis [UC]) and several common subtypes of SpA (Ankylosing Spondylitis [AS], Psoriatic Arthritis [PsA], and Reactive Arthritis [ReA]), using bidirectional two-sample Mendelian randomization (TSMR).
METHODS: The causal effects of genetically predicted IBD on AS, PsA, and ReA were firstly investigated in this forward study. The causal effects from AS, PsA, and Re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The primary objective of this study was to investigate and substantiate the possible causal connections between measurements of body dimensions and the likelihood of experiencing fractures.
MATERIALS AND METHODS: We employed a two-sample Mendelian randomization (MR) analysis to examine the associations between anthropometric measurements and two specific traits-bone mineral density and fracture risk. To ensure the credibility of our causal conclusions, we used the inverse variance weighted (IVW) method along with various sensitivity analyses.
RESULTS: Our findings suggest a notab
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Observational studies suggest the risk of primary ovarian insufficiency (POI) is increased in autoimmune disorders (AIDs), but it is unclear whether there is a causal relationship. Therefore, we aimed to investigate the bidirectional causality between 20 AIDs and POI using Mendelian randomization (MR) analysis.
METHODS: A bidirectional two-sample MR investigation was designed by using publicly accessible summary-level data from genome-wide association studies (GWAS). The inverse variance weighted (IVW) method was performed as the main analysis, supplemented by several sensitivity
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous studies of obstructive sleep apnea (OSA) in relation to stroke have been noted. However, the exact causality remains to be clearly defined. We aimed to adopt a two-sample Mendelian randomization study to investigate the causal effects of OSA on stroke and its subtypes.
METHODS: A two-sample Mendelian randomization (MR) analysis was conducted to evaluate the causal effect of OSA on stroke and its subtypes, including, based on publicly genome-wide association studies (GWAS) databases. The inverse variance weighted (IVW) method was used as the main analysis. MR-Egger regress
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Previous studies on the relationship between thyroid function disturbance and the development of gestational diabetes mellitus (GDM) have reported inconsistent results. We aimed to investigate the relationship between thyroid function disturbance and GDM using Mendelian randomization (MR) analysis.
MATERIAL AND METHODS: This MR study used summary data from genome-wide association studies (GWAS) of thyroid function disturbance (18,297 individuals) and GDM (41,647 participants). The inverse variance weighted (IVW) method was primarily employed for analysis, complemented by the wei
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sex hormone-binding globulin (SHBG) is a circulating glycoprotein and a regulator of sex hormone levels, which has been shown to influence various traits and diseases. The molecular nature of SHBG makes it a feasible target for preventative or therapeutic interventions. A systematic study of its effects across the human phenome may uncover novel associations.
METHODS: We used a Mendelian randomization phenome-wide association study (MR-pheWAS) approach to systematically appraise the potential functions of SHBG while reducing potential biases such as confounding and reverse causati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In affected members of a consanguineous family, a syndrome, which is concurrence of set of medical signs, is often observed and commonly assumed to have arisen from pleiotropy, i.e., the phenomenon of a single gene variant affecting multiple traits. We detected six sibs afflicted with a unique combination of digit malformation that includes brachydactyly, symphalangism and zygodactyly plus infertility in males owing to azoospermia, sperm immotility or necrospermia, which we hypothesised to have arisen from a defect in a single gene. We mapped the disease locus and by exome sequencing identifie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactive oxygen species (ROS) are considered to be chemically reactive with and damaging to biomolecules including DNA, protein, and lipid, and excessive exposure to ROS induces oxidative stress and causes genetic mutations. However, the recently described family of Nox and Duox enzymes generates ROS in a variety of tissues as part of normal physiological functions, which include innate immunity, signal transduction, and biochemical reactions, e.g., to produce thyroid hormone. Nature's "choice" of ROS to carry out these biological functions seems odd indeed, given its predisposition to cause m
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In recent years, the fertility rate has been declining. This is because of a drop in the desire for fertility among young people and the incidence of various degrees of reproductive dysfunction. Theories of 'kidney-generating marrow' and 'kidney-governing reproduction' exist in traditional Chinese medicine, and modern science has confirmed the existence of the hypothalamus–pituitary–gonadal axis as a regulatory mechanism. Cerebrospinal fluid (CSF), a naturally occurring fluid in the brain, has the potential to reflect the physiological and pathological states of the brain. Furtherm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Numerous preclinical studies suggested that targeted inhibition of mammalian target of rapamycin (mTOR) may be beneficial for the treatment of osteoporosis. However, the relevance of these findings to human populations remains unclear. We hypothesized that lifelong genetically higher mTOR expression leads to reduced bone mineral density (BMD), and we use Mendelian randomization to estimate its causal effect.
BACKGROUND: We aimed to utilize existing genome-wide association studies (GWAS) and expression quantitative trait locus (eQTL) data to comprehensively evaluate whether genetically p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Previous studies have shown that human immunodeficiency virus (HIV) infection is associated with hypertension; however, the results of these studies are affected by a variety of confounding factors. There is no definite evidence to prove a causal relationship between these two factors. This study aimed to investigate the causal relationship between HIV infection and hypertension.
METHODS: A two-sample Mendelian randomization (MR) study was conducted using genome-wide association study (GWAS) statistics published online. The data were collected mainly from the OpenGWAS and FinnGen d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The COVID-19 pandemic posed a unique challenge for patients with rheumatoid arthritis (RA) receiving immunomodulatory therapy. Methotrexate (MTX), a first-line agent for RA, has pleiotropic effects that may modulate both viral replication and the inflammatory response. This study aimed to determine whether MTX use is associated with a lower incidence of severe or critical COVID-19.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective cohort study was conducted among patients with a confirmed diagnosis of RA and a documented episode of COVID-19 between 2020 and 2023 at Hospital Víctor Lazarte
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The role of autoimmune diseases (ADs) in temporomandibular disorders (TMDs) has been emphasized in observational studies. However, whether the causation exists is unclear, and controversy remains about which specific disorder is destructive in TMDs. This Mendelian randomization (MR) study aims to estimate the causal effect of common ADs on TMDs.
METHODS: Genetic data from published genome-wide association studies for fourteen common ADs, specifically multiple sclerosis (MS, N = 15,283), ankylosing spondylitis (AS, N = 22,647), asthma (N = 408,422), celiac disease (N = 15,283), Gra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Mendelian randomization (MR) studies have reported the causal association between serum calcium levels and bone mineral density (BMD). The results showed that genetically increased serum calcium levels in individuals with normal calcium levels did not increase BMD and could even reduce BMD. However, whether there are differences in the association between serum calcium and BMD in different age strata remains unclear.
METHODS: We selected eight serum calcium genetic variants with genome-wide significance (P < 5.00E-08) as the potential instrumental variables. We conducted an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Maternal immunoglobulin G (IgG) has been implicated in placental and vascular dysfunction across pre-eclampsia and eclampsia. While clinical evidence supports the relevance of IgG-mediated immune regulation, whether specific IgG N-glycosylation traits-which critically regulate IgG concentration and effector function-are associated with the combined outcome of pre-eclampsia or eclampsia remains unclear.
METHODS: A two-sample Mendelian randomization (MR) study evaluated the causal relevance of 77 IgG N-glycosylation traits for the combined outcome of pre-eclampsia or eclampsia. Prim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Polygenic embryo screening (PES), or preimplantation genetic testing for polygenic conditions/traits, is an emerging application of polygenic risk scores within in vitro fertilization. Marketed commercially to prospective parents with limited professional guidelines, PES raises ethical and social concerns. To date, no scoping review has synthesized the ethical landscape of PES. Our study addresses this gap by mapping ethical and sociocultural issues across academic literature.
METHODS: Following Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses guidelines, in Septemb
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant tumors of the urinary system, including prostate, bladder, and renal cell cancers, pose a significant global health burden. While socioeconomic disparities (SES) are known to influence cancer risk, their causal relationship with urinary system tumors remains inconsistent and underexplored. This study employs Mendelian randomization (MR) to investigate the causal effects of SES indicators - education level and family income - on the risk of these malignancies. Utilizing genome-wide association study summary data from European-ancestry populations, we selected 280 single nucleotide pol
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic, heterogeneous autoimmune disease influenced by various genetic and environmental factors, and recent advances have established type I interferons (IFN-I) as pivotal drivers. This study comprehensively characterises IFN-I risk gene signatures in SLE. The IFN-I-related genes were obtained from GSE185047, and then Mendelian randomisation analysis using data from the FinnGen cohort (705 SLE cases, 385 509 controls) was utilised as a discovery set to identify IFN-I related risk genes. Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) and external cohorts were u
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования