BACKGROUND: Patients with hematologic malignancy (HM) tend to have large spleens. The purpose of this study was to compare the outcomes of laparoscopic splenectomy for patients with HM to those with benign disease (BD).
METHODS: A review was conducted of a prospectively accumulated database of 64 consecutive, unselected laparoscopic splenectomies performed by two surgeons between March 1992 and August 1997.
RESULTS: Of 14 patients with HM (7 lymphoma, 6 leukemia, 1 myeloid metaplasia), three required conversion to open splenectomy (21%). In the remaining 11 patients, two had postoperation co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Breast cancer (BC) represents the most frequent female malignancy worldwide, and one of the rare, however life-threatening, complications after oncological treatment is acute myeloid leukemia post cytotoxic therapy (AML-pCT). Moreover, most AML-pCT cases have contributed to previous BC cytotoxic therapies. The treatment approach for AML-pCT in BC survivors with an active second BC represents the challenging decision-making process that is described in this report.
RESULTS: A 48-year-old woman was diagnosed with invasive lobular carcinoma of the right breast (T2N0M0, BRCA1 negative
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HLA-G molecule is expressed in few tissues and cells, such as erythroid precursors, in which it has been associated with cell signaling, maturation, and proliferation. Considering that the daily production of erythrocytes is massive, the bone marrow sHLA-G levels are higher than in peripheral plasma, and little attention has been devoted to the role of HLA-G in disorders presenting with defective erythropoiesis, we hypothesized that bone marrow could be a major source of sHLA-G to plasma. We investigated HLA-G (soluble-sHLA-G and membrane-bound) in patients presenting hematologic disorders
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myeloproliferative neoplasms (MPN) are an uncommon but important cause of non-cirrhotic portal hypertension (NCPH) and may present with variceal bleeding rather than overt hematologic abnormalities. Diagnosis may be further delayed when polycythemia vera (PV) is masked by iron deficiency or prior venesection, resulting in non-elevated hemoglobin despite an underlying JAK2-positive neoplasm. We report a rare case of isolated gastric variceal bleeding as the presenting manifestation of presinusoidal NCPH in a patient with early myelofibrosis evolving from iron-deficient PV.
CASE PRE
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Li-Fraumeni syndrome (LFS) is an inherited cancer predisposition syndrome. Hematologic malignancies are not considered LFS defining tumors, however, both acute lymphoblastic leukemia and therapy-related myeloid neoplasms (MNs) in LFS are described. Treatment approaches and outcomes of MN in LFS need further evaluation.
METHODS: The authors performed a retrospective analysis to understand treatment approaches and outcomes in patients with LFS who developed an MN.
RESULTS: Among 190 patients with LFS between February 2001 and February 2026 with a history of at least one neoplasm, 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant histiocytoses are rare histiocytic neoplasms that exhibit aggressive clinical and histopathological features. One of these entities, Langerhans cell sarcomas (LCS), shares some histopathological features with Langerhans cell histiocytosis but is distinguished by its overtly malignant cytologic features. The literature on LCS is mostly limited to short reports and a few reviews, while a complete revision of its nosology is lacking. This study aims to fill this gap in the knowledge on LCS, explore potential prognostic factors, and propose a clinical subclassification for better patient
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) represents the only curative treatment option for several hematological neoplasms. This study aimed to assess the parameters of body composition as predictors of post-transplant overall survival (OS) and adverse events in patients with leukemia, myelodysplastic syndromes (MDS), and myeloproliferative neoplasms (MPN).
METHODS: This was a retrospective study of 122 adult patients who underwent their first allo-HSCT. The CT-based semi-automated measurement of subcutaneous adipose tissue (SAT), visceral adipose tissue (VAT)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myeloid neoplasms (myelodysplastic syndrome [MDS], myelofibrosis, and chronic myelomonocytic [CMML]) are aggressive hematological malignancies for which, despite recent approvals, novel therapies are needed to improve clinical outcomes. The hedgehog (HH) pathway is one of the main pathways for cancer stem cells survival and several HH inhibitors (HHi) are approved in clinical practice.
METHODS: Sonidegib (SON), an oral HHi, was tested in this phase 1/1b trial in combination with azacitidine (AZA, 75 mg/m2 days ×7) in patients with newly diagnosed and relapsed/refractory (r/r) chro
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The US Food and Drug Administration-expanded access program (EAP) uses a single patient use (SPU) mechanism to provide patient access to investigational agents in situations where no satisfactory or comparable therapy is available. Genomic profiling of de novo and relapsed or refractory childhood cancer has led to increased identification of new drug targets in the last decade. The aim of this study is to examine the SPU experience for genomically targeted therapies in patients with pediatric cancer.
PATIENTS AND METHODS: All genomically targeted therapeutic SPUs obtained over a 5-ye
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myeloid neoplasms with platelet-derived growth factor receptor β (PDGFRB) rearrangement usually present with eosinophilia in the peripheral blood and bone marrow. Here we report a case of systemic mastocytosis related myeloid neoplasms with basophilia and PRKG2-PDGFRB fusion gene.
PATIENTS CONCERNS: A 53-year-old male patient felt fatigue with thrombocythemia and normal hemoglobin over 2 years. Considering the possibility of primary thrombocytosis, the patient was treated with hydroxyurea and interferon. Then the therapy was stopped due to adverse events and worsen condition.
D
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The uniformly fatal plasma cell malignancy, multiple myeloma (MM), currently represents 10-15% of hematologic neoplasms in the USA and has been steadily increasing in incidence for several decades. Therapeutic alternatives have lagged significantly behind insights into the biology and pathogenesis of this entity. Traditionally felt to be a neoplasm of fully differentiated plasma cells, evidence has been mounting that the self renewing population consist of cells derived from a much earlier compartment; perhaps prior to B-cell lineage commitment or even at the level of an earlier 'stem cell'. B…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic light-chain (AL) amyloidosis is a rare and complex clonal plasma cell neoplasm characterized by the production of misfolded and unstable immunoglobulin light-chains leading to multisystem amyloid deposition, which progresses to organ dysfunction and eventual failure. The importance and urgency of AL amyloidosis depends on its potential to induce significant organ impairment, progressive course, risk of life-threatening complications, and the limited treatment options available. Treatment options and prognosis depend on the number and severity of organ involvement at the time of diagno
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT.—: Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is a rare hematologic malignancy with poor outcome. BPDCN diagnostically overlaps with entities such as acute myeloid leukemia, histiocytic/dendritic cell neoplasms, and natural killer/T-cell lymphomas. Unfortunately, large, patient-centered studies that comprehensively analyze clinical, pathologic, and other diagnostic features are lacking. As such, there is an incomplete understanding of this disease.
OBJECTIVE.—: To better characterize BPDCN, a multicenter working group consisting of hematopathologists and dermatopathologists
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluates newly diagnosed IgM (6%, n = 75/1174) vs. non-IgM light chain amyloidosis patients. IgM amyloid patients had lower light chains (12.5 vs. 22.5 mg/dL; p < 0.001). Heart (56% vs. 73%, p = 0.002) and >1 organ involvement (31% vs. 44%, p = 0.02) was less common in IgM amyloidosis, while soft tissue and peripheral nerve involvement was more common. t(11;14) was less common (27% vs. 50%, p = 0.008) in IgM amyloidosis. Rates of MYD88L265P and CXCR4WHIM mutation in IgM amyloidosis were 58% (29/50) and 17% (8/46). Diagnosis after hematopathology review in IgM amyloidosis was pure p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives Neoplasms involving the pineal gland are rare. When they do occur, tumor resection is anatomically challenging and is traditionally addressed by either a supratentorial or an infratentorial approach. To date, no large, multicenter studies have been performed that systematically analyze outcomes comparing these two approaches. This study aimed to evaluate outcomes for patients undergoing pineal neoplasm resection, comparing supratentorial and infratentorial approaches. Design Retrospective database review. Setting Multi-institutional database. Participants From 2005 to 2016, 60 p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted a genome-wide association study (GWAS) to identify novel predisposition alleles associated with Philadelphia chromosome-negative myeloproliferative neoplasms (MPNs) and JAK2 V617F clonal hematopoiesis in the general population. We recruited a web-based cohort of 726 individuals with polycythemia vera, essential thrombocythemia, and myelofibrosis and 252 637 population controls unselected for hematologic phenotypes. Using a single-nucleotide polymorphism (SNP) array platform with custom probes for the JAK2 V617F mutation (V617F), we identified 497 individuals (0.2%) among the popul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To improve the outcome of the acute respiratory distress syndrome (ARDS), one needs to identify potentially modifiable factors associated with mortality.
METHODS: The large observational study to understand the global impact of severe acute respiratory failure (LUNG SAFE) was an international, multicenter, prospective cohort study of patients with severe respiratory failure, conducted in the winter of 2014 in a convenience sample of 459 ICUs from 50 countries across five continents. A pre-specified secondary aim was to examine the factors associated with outcome. Analyses were restri
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The nucleoporin gene NUP98 is rearranged in more than 27 chromosomal abnormalities observed in childhood and adult, de novo and therapy-related acute leukemias of myeloid and T-lymphoid origins, resulting in the creation of fusion genes and the expression of chimeric proteins. We report here the functional analysis of the NUP98-coiled-coil domain-containing protein 28A (NUP98-CCDC28A) fusion protein, expressed as the consequence of a recurrent t(6;11)(q24.1;p15.5) translocation.
DESIGN AND METHODS: To gain insight into the function of the native CCDC28A gene, we collected informat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When immunophenotyping is used for diagnosis, it is essential to use panels of antibodies, rather than a single marker for a specific tumor … the fact that morphology remains the most important tool for the diagnosis and subclassification of hematologic neoplasms. Obtaining tissue for marker studies should not be permitted to interfere with adequate morphologic examination. Similarly, artifacts and technical problems can occasionally lead to misleading results; the immunohistologic studies must be interprete …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 75-year-old woman with a history of lobular breast adenocarcinoma treated with mastectomy and radiotherapy in 2021 and on maintenance hormone therapy, presented with asthenia and tremors. Laboratory tests showed leucocytosis, anemia and low platelet count, with increased serum calcium, lactate dehydrogenase and indirect bilirubin levels. Haptoglobin was decreased and renal function was normal. Peripheral blood smear showed red cell anisocytosis, many schistocytes and immature granulocytes. Furthermore, 15% of white cells displayed large size and atypical morphology. A macroangiopathic hemoly
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования