The regulation of red cell mass, the hemostatic derangements, the structure and function of the kidneys and the determinants of plasma urate levels are important concerns in the clinical management of adults with cyanotic congenital heart disease. Because these topics are interrelated, they are discussed together in terms of pathogenesis, clinical expression, and management.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the first case of fetal periventricular hemorrhage due to type IIa Von Willebrand's disease. Discussed are the causal relationships between fetal hemostatic disorders and periventricular hemorrhage, the risks of labor and delivery, and the management with respect to antenatal diagnosis, fetal therapy, and delivery.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnancy is characterized by progressive hemostatic adaptation: increased fibrinogen synthesis, enhanced thrombin generation, and reduced fibrinolytic potential together prepare the maternal circulation for delivery-related blood loss. A fall in fibrinogen during pregnancy or the immediate postpartum period therefore does not carry the same meaning as an equivalent value outside of pregnancy. It may instead represent loss of a pregnancy-specific hemostatic reserve. Fibrinogen concentration is consistently associated with the severity of postpartum hemorrhage, but randomized trials have not sh
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hermansky-Pudlak Syndrome (HPS) is a rare autosomal recessive disorder characterized by oculocutaneous albinism, platelet dysfunction, and bleeding diathesis. This case discusses the anaesthetic and hemostatic management of a paediatric patient with HPS undergoing scoliosis surgery, which has not been previously documented. A 15-year-old female patient with HPS presented with scoliosis requiring surgical correction. Key clinical findings included albinism, neutropenia, cardiovascular abnormalities, and prolonged platelet function test results. Preoperative assessments identified significant ri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activated protein C resistance (APCR) reflects a hemostatic state defined by a reduced ability of activated protein C (APC) to affect an anticoagulant response. This state of hemostatic imbalance is characterized by a heightened risk of venous thromboembolism. Protein C is an endogenous anticoagulant that is produced by the hepatocytes and undergoes proteolysis-mediated activation to APC. APC in turn degrades activated Factors V and VIII. APCR describes a state of resistance by activated Factors V and VIII to APC-mediated cleavage of these factors, thereby promoting amplified thrombin producti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The blood glycoprotein von Willebrand factor (VWF) plays an important role in hemostasis and thrombosis.VWF is produced and secreted as large multimers by endothelial cells and megakaryocytes. It is then cleaved in a sheer-stress dependent manner by a specific protease, ADAMTS13, into multimers consisting of 2-80 subunits. Among VWF multimers, high molecular weight (HMW) multimers play important roles in platelet aggregation. Therefore, their loss induces a hemostatic disorder known as von Willebrand disease (VWD) type 2A. Various cardiovascular diseases, such as aortic stenosis, hypertrophic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of thrombolytic therapies is limited by an increased risk of systemic hemorrhage due to lysis of hemostatic clots. We sought to develop a plasmin-based thrombolytic nanocage that efficiently dissolves the clot without causing systemic fibrinolysis or disrupting hemostatic clots. Here, we generated a double chambered short-length ferritin (sFt) construct that has an N-terminal region fused to multivalent clot targeting peptides (CLT: CNAGESSKNC) and a C-terminal end fused to a microplasmin (μPn); CLT recognizes fibrin-fibronectin complexes in clots, μPn efficiently dissolves clots, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracardiac thrombosis (ICT) and pulmonary thromboembolism (PE) after cardiopulmonary bypass (CPB) are life-threatening events, but pathological mechanisms are not yet well defined. The aim of this review is to provide an update of case literature of a postbypass hypercoagulable state. Case commonalities among 48 ICT/PE events included congestive heart failure (50%), platelet transfusion (37.5%), CPB duration greater than 3 hours (37.5%), and aortic injury (27.1%). Preexisting thrombophilia was rarely reported, and 16.7% had low activated clotting time, ≤400 seconds during CPB. Mortality rate
Клинический случайСтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The subjects of this study were 208 patients who underwent endoscopic hemostasis at the Department of Gastroenterology and Hepatology, Iwate University between January 2004 and December 2008. There were 153 men and 55 women with a mean age of 65.3 years. Among them, 181 patients underwent endoscopic hemostasis in the stomach or duodenum and were divided into the peptic ulcer and artificial ulcer groups. The following were retrospectively analyzed: success rates of endoscopic hemostasis, rates of rebleeding, and devices used during treatment. The overall success rate of endoscopic hemostasis wa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was elucidation of hemostatic effects of low-molecular heparin Flaxiparin in patients with primary pulmonary hypertension (PPH). 10 PPH patients (mean age 39.0 (+)- 3.2 years, mean history of the disease 5.1 (+)- 0.9 years) were treated up to 6 months. For the first month Flaxiparin was injected in therapeutic doses 15,000 AXa ICU, twice a day. The next 5 months prophylactic doses were administered twice a day (7,500 AXa ICU). D-dimer, fragment 1 + 2, complex thrombin-antithrombin, beta-thromboglobulin, protein C, antithrombin III, antigen of tissue plasminogen activator a
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Profuse hemostatic defects were demonstrable 14 hr after wasp sting anaphylaxis. The patient's plasma contained an agent or agents that interfered with the action of thrombin, impeding the release of fibrinopeptide A from fibrinogen and the hydrolysis of the synthetic amide H-D-prolyl-L-phenylalanyl-L-arginine p-nitroanilide. This inhibitor could not be equated with known plasma inhibitors of thrombin nor with heparin. Additionally, the titers of nearly all other known clotting factors were reduced as compared to levels obtained after the patient's recovery. Of particular interest were profoun
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coagulation dysfunction and bleeding control remain major challenges in trauma, surgery, and interventional therapy. Millions of patients die from excessive blood loss every year. Traditional hemostatic materials such as gelatin sponge, chitosan, and zeolite have limitations such as a single mechanism of action and poor biological stability. At the same time, clotting peptides have attracted much attention due to their low molecular weight, high biological activity, and precisely designed molecular structure. This paper systematically reviews the latest progress of coagulation peptides as a ne
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital fibrinogen disorders are rare pathologies of the haemostasis, comprising afibrinogenaemia, hypofibrinogenaemia, dysfibrinogenaemia and hypodysfibrinogenaemia. Phenotypic manifestations are variable, patients may be asymptomatic or suffer from bleeding or thrombosis. Most of congenital fibrinogen disorders are coincidentally discovered. Fibrinogen concentrate is used to treat bleeding, whereas low-molecular weight heparin is most often administered for the treatment of thrombotic complications. The aim of this review is to provide an update of the knowledge of congenital fibrinogen d
ОбзорАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We assess the range of pressures exerted by haemostatic compression bandages on upper limb arterial injuries. Maintaining a pink hand can act as a safety marker to prevent excessive bandage pressure and avert compression injuries.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Fibrin polymerization is essential for stable clot formation in trauma, and hypofibrinogenemia reduces hemostasis in trauma. This review considers fibrinogen biology, the changes that fibrinogen undergoes after major trauma, and current evidence for lab testing and treatment.
RECENT FINDINGS: Fibrinogen is a polypeptide that is converted to fibrin by the action of thrombin. During trauma, fibrinogen levels are consumed and reduce within the first few hours because of consumption, dilution, and fibrinolysis. Fibrinogen levels usually rebound within 48 hours of injury and can
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The pathfinder6 (NCT02137850) international phase 3 trial examined immunogenicity, safety, and efficacy of the extended half-life factor VIII (FVIII) replacement product N8-GP (turoctocog alfa pegol; Esperoct) in previously untreated patients (PUPs) with hemophilia A.
OBJECTIVES: We present end-of trial results for extended PUP N8-GP treatment for up to a median (range) 2.5 (0.0; 7.4) years.
PATIENTS/METHODS: Longer-term N8-GP treatment in PUPs with hemophilia A was examined. The prophylaxis regimen was ∼60 IU/kg N8-GP i.v. twice weekly, or every 3 or 7 days. The primary endpoint
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mim8 (denecimig) is a factor VIII (FVIII) mimetic bispecific antibody in development for the treatment of hemophilia. Data from the phase 1 part of FRONTIER1 (EudraCT: 2019-000465-20, NCT04204408, and NN7769-4513) suggested that Mim8 was well tolerated in healthy participants and exhibited pharmacokinetic (PK) properties consistent with dose proportionality.
OBJECTIVES: The partially randomized, phase 2, multiple ascending dose (MAD) part of FRONTIER1 aimed to evaluate the safety, PK, pharmacodynamics (PD), and exploratory efficacy of Mim8 in participants with hemophilia A with or
Клиническое исследование II фазыРандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advent of new treatment options over the last decades has markedly improved the lives of male persons with hemophilia (PwH). However, this therapeutic revolution has not benefited women and girls with hemophilia (WGH) and symptomatic carriers of the disease to the same extent as their male counterparts. This inequity is primarily due to the exclusion of WGH from clinical trials and a failure to fully recognize their specific treatment needs. Additionally, the indirect impact of innovative therapies, when used for male PwH, on the lives of mothers, other relatives, and partners of these ind
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования