MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 381 публикаций

Поиск: 38 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 647 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

The effect of modified Qiyuan paste on mice with low immunity and sleep deprivation by regulating GABA nerve and immune system.

BACKGROUND: Low immunity and sleep disorders are prevalent suboptimal health conditions in contemporary populations, which render them susceptible to the infiltration of pathogenic factors. LJC, which has a long history in traditional Chinese medicine for nourishing the Yin and blood and calming the mind, is obtained by modifying Qiyuan paste. Dendrobium officinale Kimura et Migo has been shown to improve the immune function in sleep-deprived mice. In this study, based on the traditional Chinese medicine theory, LJC was prepared by adding D. officinale Kimura et Migo to Qiyuan paste decoction.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38867320Открыть статью

B cell targeting in IgA nephropathy.

The "multi-hit theory/4-hit theory" pathogenesis hypothesis is widely accepted and IgA nephropathy (IgAN) is understood to be a disease originating from Hit 1, galactose deficient IgA1 (GdIgA1). The chronic repetitive activation of the complement pathway (alternative and lectin pathways) and the subsequent inflammation results in progressive glomerular damage that spills over into increased intraglomerular pressure and other hemodynamic changes, increased urinary protein, glomerulosclerosis, and tubulointerstitial fibrosis. The basic pathophysiology of this disease is the progression of a mixt

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39327767Открыть статью

Prevalence, Risk Factors, and Prognosis of Postoperative Complications after Surgery for Hirschsprung Disease.

BACKGROUND: Although most of patients do well after surgery for Hirschsprung disease (HSCR), there are complications in some instances that impact social aspects and quality of life. The aim of this study was to explore the prevalence, risk factors, and prognosis of these complications, providing guidance for surgeons and healthcare personnel. METHODS: A cohort of patients (N = 229) was retrospectively reviewed in the aftermath of surgery for HSCR. All medical data and operative notes were assessed. Early and late postoperative complications were solicited by questionnaire, using logistic reg

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28956279Открыть статью

Case report: hepatitis in a child infected with SARS-CoV-2 presenting toll-like receptor 7 Gln11Leu single nucleotide polymorphism.

BACKGROUND: Covid-19 has the respiratory tract as the main target of infection, and patients present mainly dyspnea, pneumonia, dry cough, and fever. Nevertheless, organs outside the respiratory tract had been reported in recent studies, including the gastrointestinal tract and liver. The host innate immune system recognizes pathogen-associated molecular patterns (PAMPs) through their pattern recognition receptor (PRRs). Toll-like receptor 7 (TLR-7) is a pattern recognition receptor recognizing ssRNA (SARS-CoV-2 is an ssRNA). Polymorphisms are characterized by two or more alternative forms of

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34482844Открыть статью

Humoral immunity in pediatric patients with acute lymphoblastic leukaemia.

BACKGROUND: Cancer and its treatment are a major cause of secondary immunodeficiency in childhood. Leukaemias are the most frequent pediatric neoplastic diseases and 80 % are lymphoblastic (ALL). The objectives of this study are to describe the epidemiology of children with ALL in our hospital and to analyse the evolution of immunoglobulins' concentration at leukaemia's onset, during its treatment and after finishing it. METHODS AND RESULTS: Retrospective study of patients with ALL treated with the SHOP-LAL-94 protocol. 50 patients were studied. Patients were classified in three groups: ALL-

Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14670284Открыть статью

Kidney Involvement in Autoinflammatory Diseases.

BACKGROUND: Autoinflammatory diseases (AIDs) were first proposed 20 years ago and caused by dysregulation of the innate immune system, leading to episodes of systemic inflammation. Advances in next-generation sequencing and biological technology have resulted in the identification of new monogenic diseases and the corresponding signaling pathways that may guide us in targeted therapy. The kidney is a major target organ of various inflammatory processes. SUMMARY: During systemic inflammation, increased pro-inflammatory cytokines, such as IL-6, IL-1β, and TNF, lead to over-transcription and rel

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37497206Открыть статью

Optimizing the Use of Serum Immunofixation for the Detection of Monoclonal Components in Hypogammaglobulinemia: Insights From a Tertiary-Care Biochemistry Laboratory.

Hypogammaglobulinemia is a heterogeneous immunologic abnormality that may result from primary antibody deficiencies, secondary causes, or hematologic malignancies. Although serum protein electrophoresis (SPEP) is routinely used for initial evaluation, reduced γ-globulin levels may mask small monoclonal components, limiting the sensitivity of SPEP alone. Serum immunofixation electrophoresis (IFE), with its superior analytical resolution, may therefore be useful in the diagnostic assessment of hypogammaglobulinemia. The primary objective is to determine the diagnostic yield of systematic serum I

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41769432Открыть статью

Persistent SARS-CoV-2 PCR Positivity Despite Anti-viral Treatment in Immunodeficient Patients.

PURPOSE: COVID-19 infection in immunodeficient individuals can result in chronically poor health, persistent or relapsing SARS-CoV-2 PCR positivity, and long-term infectious potential. While clinical trials have demonstrated promising outcomes using anti-SARS-CoV-2 medicines in immunocompetent hosts, their ability to achieve sustained viral clearance in immunodeficient patients remains unknown. We therefore aimed to study long-term virological outcomes in patients treated at our centre. METHODS: We followed up immunocompromised inpatients treated with casirivimab-imdevimab (Ronapreve) between

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37148422Открыть статью

[Common variable immunodeficiency. Review].

Common variable immunodeficiency (CVI) is a primary immunodeficiency characterized by deficient antibody production. The cause of this immun … inical findings similar to CVI and which should be ruled out are selective IgG subclass deficiency, IgA deficiency and selective deficiency in the response to polysaccharide antigens with normal immunoglobulin levels. The serum hypogammaglobulinemia present in all patients with CVI provides the diagnostic key. The age at which clinical manifestations appear, the …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11434884Открыть статью

Gamma 3 gene-disrupted mice selectively deficient in the dominant IgG subclass made to bacterial polysaccharides. II. Increased susceptibility to fatal pneumococcal sepsis due to absence of anti-polysaccharide IgG3 is corrected by induction of anti-polysaccharide IgG1.

Bacterial polysaccharides (PS) are type 2 T-independent Ags that elicit Abs restricted in isotype to IgM and predominantly IgG2 in humans and IgM, and IgG3 in mice. Humans with IgG2 subclass deficiency are susceptible to sinus and pulmonary infections with PS-encapsulated bacteria. We previously developed an IgG3-deficient mouse by disrupting the gamma3 H chain constant region gene via targeted mutagenesis. Mutant mice lacking IgG3 were backcrossed for 10 generations to wild-type (WT) BALB/c mice to generate BALB/c mice that have complete absence of IgG3. WT mice immunized with type 3 Streptoc

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11907102Открыть статью

The gut-lung axis in celiac disease: a narrative review of pulmonary manifestations and pathogenic mechanisms.

AIM: This narrative review synthesizes current evidence on the association between Celiac disease (CD) and pulmonary disorders, explores und … mic immune activation, increased intestinal and pulmonary permeability, micronutrient deficiencies, IgA deficiency, and chronic inflammation. Notably, several studies reported symptom improvement or resolution following a gluten-free diet (GFD). CONCLUSION: Pulmonary manifestations of CD, though relatively uncommon, are clinically significant and often reversib …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41777910Открыть статью

A Nationwide Study of the Delayed Diagnosis and the Clinical Manifestations of Predominantly Antibody Deficiencies and CTLA4-Mediated Immune Dysregulation Syndrome in Greece.

Background and Objectives: Predominantly antibody deficiencies (PAD) represent the most common type of primary immunodeficiencies in humans, characterized by a wide variation in disease onset, clinical manifestations, and outcome. Considering that the prevalence of PAD in Greece is unknown, and there is limited knowledge on the clinical and laboratory characteristics of affected patients, we conducted a nationwide study. Materials and Methods: 153 patients (male/female: 66/87; median age: 43.0 years; range: 7.0-77.0) diagnosed, and followed-up between August 1979 to September 2023. Furthermore

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38792965Открыть статью

What do clinical trials teach us about the pathophysiology of human IgA nephropathy?

Immunoglobulin A nephropathy (IgAN) is a primary glomerulonephritis characterized by IgA-dominant or co-dominant mesangial immune deposits seen on routine immunofluorescence staining of kidney biopsy tissue. Approximately 40% of patients develop kidney failure within 10 years of diagnosis. IgAN has a variable clinical presentation ranging from the characteristic synpharyngitic macroscopic haematuria to persistent microscopic haematuria with or without proteinuria, often accompanied by reduced kidney function if disease recognition is delayed. Recent data from the UK National Registry of Rare K

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40796290Открыть статью

The E. coli High-Pathogenicity Island Downregulates PI3K/Akt/mTOR Expression and Induces Autophagy in the Mouse Intestine.

The high-pathogenicity island (HPI) is a major virulence determinant in pathogenic Escherichia coli (E. coli), contributing to severe inflammation and tissue damage. Autophagy plays a critical role in clearing intracellular pathogens and modulating inflammation, but whether HPI manipulates this process remains unknown. Here, using a swine-pathogenic E. coli strain and its HPI-deficient mutant (Δirp2) generated by CRISPR/Cas9, we investigated the interplay between HPI and autophagy in RAW264.7 macrophages and a mouse intestinal infection model. We found that HPI+ infection induced autophagic ac

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42587750Открыть статью

Linkage between HLA-B8 and HLA-DQ2.5 Contributes to Ancestry-Dependent Genetic Risk for Celiac Disease.

BACKGROUND: Most genetic studies on celiac disease (CeD) have focused on individuals of European descent. Limited data are available for the Hispanic and black populations. METHODS: We analyzed whole-genome sequencing data, electronic health records (EHR), and laboratory results from the All of Us Research Program. We identified 3,481 individuals with CeD through EHR, self-reporting, or both. Of these, 2,899 carried one of the four well-established risk haplotypes, including 262 of admixed American (89% Hispanic) and 108 of African (70% black) ancestry. Five sex-, age-, and ancestry-matched c

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42078408Открыть статью

IL-17RA-Mediated Epithelial Cell Activity Prevents Severe Inflammatory Response to Helicobacter pylori Infection.

Helicobacter pylori is a Gram-negative pathogen that colonizes the stomach, induces inflammation, and drives pathological changes in the stomach tissue, including gastric cancer. As the principal cytokine produced by Th17 cells, IL-17 mediates protective immunity against pathogens by inducing the activation and mobilization of neutrophils. Whereas IL-17A is largely produced by lymphocytes, the IL-17 receptor is expressed in epithelial cells, fibroblasts, and hematopoietic cells. Loss of the IL-17RA in mice results in impaired antimicrobial responses to extracellular bacteria. In the context of

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38639570Открыть статью

Spectrum of auto-inflammatory diseases in Morocco: a monocentric experience.

OBJECTIVE: Auto-inflammatory diseases (AIDs) result from mutations in genes of the innate immune system leading to periodic multisystemic inflammation. We aimed to describe the clinical, biological and molecular features (when available) and outcomes of Moroccan patients with AIDs. METHODS: Patient data were collected retrospectively and analysed over a 13-year period. RESULTS: Among 30 patients, 60% had FMF, 16% mevalonate kinase deficiency (MKD) and 24% other AIDs. The mean age at first consultation was 6.9 years, and the mean diagnostic delay was 3 years. Consanguinity was reported in 16

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36685993Открыть статью

Nomenclature and diagnosis of seronegative coeliac disease and chronic non-coeliac enteropathies in adults: the Paris consensus.

OBJECTIVE: Differential diagnosis of villous atrophy (VA) without coeliac antibodies in adults includes seronegative coeliac disease (CD) an … of CD presenting with negative serology, which also include seronegative CD and CD associated with IgA deficiency, and NCEs, with the latter recognising different underlying aetiologies. A consensus was reached on the diagnostic criteria for NCEs assisting clinicians in differentiating NCEs from seronegative CD. Although in adults seronegative CD is the most co …

СтатьяConsensus StatementПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35676085Открыть статью

An Expert Opinion/Approach: Clinical Presentations, Diagnostic Considerations, and Therapeutic Options for Gastrointestinal Manifestations of Common Variable Immune Deficiency.

Common variable immunodeficiency (CVID) is the most common symptomatic primary immunodeficiency. It is characterized by impaired B-cell differentiation. Although patients can be diagnosed with CVID anytime during their lifetime, most patients have symptoms for 5-9 years before their diagnosis. The diagnosis of CVID starts with a detailed history focusing on the infectious and noninfectious manifestations of the disease. In patients who are suspected to experience CVID, quantitative immunoglobulins (Ig) should be checked to confirm the diagnosis. IgG should be at least 2 times less than the age

ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36148549Открыть статью