MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 305 публикаций

Поиск: 30 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 215 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Anti-capsular polysaccharide antibody deficiency states.

Antibodies directed to capsular polysaccharides form an essential component in the defence against infections with encapsulated bacteria such as Streptococcus pneumoniae and Haemophilus influenzae type b. Immune responses to polysaccharide antigens can occur in the absence of a functional thymus and the antigens are therefore designated as thymus independent. However, regulatory T cells may influence the magnitude of the antibody response to capsular polysaccharide antigens. So-called thymus independent type 2 antigens share several features of their immune response such as late development of

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8167745Открыть статью

Decreased expression of miR-29 family associated with autoimmune myasthenia gravis.

BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) is a rare autoimmune disease mainly mediated by autoantibodies against the acetylcholine receptor (AChR) at the neuromuscular junction. The thymus is the effector organ, and its removal alleviates the symptoms of the disease. In the early-onset form of MG, the thymus displays functional and morphological abnormalities such as B cell infiltration leading to follicular hyperplasia, and the production of AChR antibodies. Type-I interferon (IFN-I), especially IFN-β, is the orchestrator of thymic changes observed in MG. As Dicer and miR-29 subtypes play a role in

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33032631Открыть статью

The immunogenic cross-talk in pediatric MASLD: does subclinical immune dysfunction accelerate early hepatic destruction?

The pathogenesis of pediatric Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease (MASLD) is increasingly recognized as an immunometabolic process driven by chronic low-grade inflammation (metainflammation). While nutritional surplus and visceral adiposity are established primary drivers, the contribution of underlying subclinical host immune variations remains largely unexplored. This mini-review investigates the intersection between childhood obesity and subclinical humoral immune dysfunctions, specifically variants of Common Variable Immunodeficiency (CVID). We propose that subtle defe

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42781560Открыть статью

A reconstruction of the mammalian secretory pathway identifies mechanisms regulating antibody production.

The secretory pathway processes >30% of mammalian proteins, orchestrating their synthesis, modification, trafficking, and quality control across multiple organelles via coordinated interactions, making its regulation difficult to decipher. To advance such research, we present secRecon, a reconstruction of the mammalian secretory pathway, comprising 1,127 manually curated genes organized within 77 secretory process terms, annotated with functional roles, subcellular localization, protein interactions, and complexes. Applying secRecon to omics data revealed distinct secretory topologies in antib

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41380680Открыть статью

Humoral Immune Response to Orientia tsutsugamushi Infection: Recent Research Findings and Future Studies.

Orientia tsutsugamushi (Ot), an intracellular bacterium in the family Rickettsiaceae, is the etiological agent of scrub typhus. An understanding of immunologic responses to Ot infection, particularly immunity after infection, has remained a major gap of knowledge in the field. While it is known that anti-Ot IgG in infected humans seems to be short-lived, recent studies have reported autoreactive IgM antibodies in scrub typhus patients, including antibodies reactive against nuclear components, DNA, and platelets. Yet, mechanistic studies of B cell responses in the secondary lymphoid organs of h

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40933730Открыть статью

The Capsular Polysaccharide Obstructs Wall Teichoic Acid Functions in Staphylococcus aureus.

BACKGROUND: The cell envelope of Staphylococcus aureus contains 2 major secondary cell wall glycopolymers: capsular polysaccharide (CP) and wall teichoic acid (WTA). Both CP and WTA are attached to the cell wall and play distinct roles in S. aureus colonization, pathogenesis, and bacterial evasion of host immune defenses. We aimed to investigate whether CP interferes with WTA-mediated properties. METHODS: Strains with natural heterogeneous expression of CP, strains with homogeneous high CP expression, and CP-deficient strains were compared regarding WTA-dependent phage binding, cell adhesion,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38743812Открыть статью

The Tumor Suppressor TFF1 Occurs in Different Forms and Interacts with Multiple Partners in the Human Gastric Mucus Barrier: Indications for Diverse Protective Functions.

TFF1 is a protective peptide of the Trefoil Factor Family (TFF), which is co-secreted with the mucin MUC5AC, gastrokine 2 (GKN2), and IgG Fc binding protein (FCGBP) from gastric surface mucous cells. Tff1-deficient mice obligatorily develop antropyloric adenoma and about 30% progress to carcinomas, indicating that Tff1 is a tumor suppressor. As a hallmark, TFF1 contains seven cysteine residues with three disulfide bonds stabilizing the conserved TFF domain. Here, we systematically investigated the molecular forms of TFF1 in the human gastric mucosa. TFF1 mainly occurs in an unusual monomeric f

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32260357Открыть статью

Henoch-Schönlein purpura nephritis.

Henoch-Schönlein purpura (HSP) is the one of most common types of systemic vasculitis in childhood. Glomerulonephritis (HSPN) occurs in 30-50 % of HSP patients, mostly in a mild form but a small percentage of patients present with nephrotic syndrome or renal failure. HSPN is caused by the glomerular deposition of immunoglobulin A1 (IgA1)-containing immune complexes in the mesangium, the subepithelial and the subendothelial space. Formation of the IgA1 immune complex is thought to be the consequence of aberrantly glycosylated IgA1 molecules secreted into the circulation and their subsequent rec

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24733586Открыть статью

Pathogenic mechanisms underlying adverse reactions induced by intravenous administration of snake antivenoms.

Snake antivenoms are formulations of immunoglobulins, or immunoglobulin fragments, purified from the plasma of animals immunized with snake venoms. Their therapeutic success lies in their ability to mitigate the progress of toxic effects induced by snake venom components, when administered intravenously. However, due to diverse factors, such as deficient manufacturing practices, physicochemical characteristics of formulations, or inherent properties of heterologous immunoglobulins, antivenoms can induce undesirable adverse reactions. Based on the time lapse between antivenom administration and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24055551Открыть статью

Efficient generation of useful monoclonal antibodies reactive with globotriaosylceramide using knockout mice lacking Gb3/CD77 synthase.

Efficient generation of useful monoclonal antibodies (mAbs) with high performance in cancer therapeutics has been expected. Generation of mAbs reactive with globotriaosylceramide (Gb3/CD77) was compared between A/J mice and Gb3/CD77 synthase-deficient (A4GalT-knockout) mice by immunizing Gb3-liposome. Specificity and functions of established antibodies were examined by ELISA, TLC- immunostaining, cytotoxicity of cancer cells and immunoblotting. Compared with results with conventional mice, better generation of mAbs with higher functions has been achieved with A4GalT-knockout mice, i.e. acquisi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21660412Открыть статью

Lung-resident T-cell immunity dominates protection induced by an intranasal adenoviral nucleoprotein influenza vaccine.

Frequent antigenic drift in influenza viruses necessitates broadly protective vaccines. This study evaluated an intranasal adenoviral-vector vaccine expressing influenza A nucleoprotein (NP) fused to the autophagy-inducing peptide C5. A heterologous prime-boost regimen using chimpanzee and bovine adenoviral platforms induced strong NP-specific humoral and cellular immune responses in mice. High serum and lung IgG/IgA level were detected, accompanied by enhanced antibody-dependent cellular cytotoxicity. Cellular analyses revealed potent NP-specific cytokine responses and expansion of effector m

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42492242Открыть статью

Polyclonal Hypergammaglobulinemia Associated With Multimorbidity and Malnutrition in an Elderly Man: A Comprehensive Diagnostic Approach.

A 76-year-old man with a history of liver cirrhosis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), secondary adrenal insufficiency, and psychiatric comorbidities presented with severe weight loss and laboratory findings of pancytopenia, hypoalbuminemia, and IgG-predominant hypergammaglobulinemia, raising suspicion for multiple myeloma. However, serum protein electrophoresis, immunofixation, and urinary Bence Jones testing showed no monoclonal protein, and the kappa/lambda (κ/λ) ratio remained normal, indicating polyclonal hypergammaglobulinemia. Further evaluation revealed decompensated liver

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41181767Открыть статью

Dysbiotic microbiota in autistic children and their mothers: persistence of fungal and bacterial wall-deficient L-form variants in blood.

Based on our hypothesis for existing microbiota of wall-deficient variants (L-forms) in human blood, we created an innovative methodology, which allowed for the development of L-form populations from blood of all investigated people. In contrast to healthy controls, blood L-forms from autistic children and their mothers converted under appropriate conditions of cultivation into detectable opportunistic bacteria and fungi, а process demonstrated by light and transmission electron microscopy. It can be distinguished into two types of states - "eubiotic" blood microbiota in healthy individuals, a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31527606Открыть статью

The variable in common variable immunodeficiency: a disease of complex phenotypes.

Common variable immunodeficiency (CVID) is the most common and clinically most important severe primary antibody deficiency and is characterized by low levels of IgG, IgA, and/or IgM, with a failure to produce specific antibodies. This diagnostic category represents a heterogeneous group of disorders, which present not only with acute and chronic infections but also with a range of inflammatory and autoimmune disorders as well as an increased incidence of lymphoma and other malignancies. Patients can now be categorized into distinct clinical phenotypes based on analysis of large cohort studies

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24565700Открыть статью

[Common variable immunodeficiency. A clinical approach].

Common variable immunodeficiency (CVID) is an immunodeficiency characterized by an impaired ability to produce antibodies associated to multiple clinical phenotypes. The incidence is around 1/50,000 new borns. The age at diagnosis shows 2 peaks, between 1-5 and 16-20 years old. The failure is localized in partially mature B lymphocytes, affects antibody synthesis and class switch from IgM to IgG. Only in 10% of cases, a mutation has been detected, in the others, the genetic defect is unknown. The clinical manifestations are severe and recurrent infections, autoimmunity, gastrointestinal manife

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21416917Открыть статью

Induction of protective immunity against murine gammaherpesvirus 68 infection in the absence of viral latency.

Human gammaherpesviruses, Epstein-Barr virus, and human herpesvirus 8/Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus are important pathogens associated with diseases, including lymphomas and other malignancies. Murine gammaherpesvirus 68 (MHV-68) is used as an experimental model system to study the host immune control of infection and explore novel vaccine strategies based on latency-deficient live viruses. We studied the properties and the potential of a recombinant MHV-68 (AC-RTA) in which the genes required for persistent infection were replaced by a constitutively expressed viral transcription ac

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20015983Открыть статью

SAP is required for generating long-term humoral immunity.

Long-lived plasma cells and memory B cells are the primary cellular components of long-term humoral immunity and as such are vitally important for the protection afforded by most vaccines. The SAP gene has been identified as the genetic locus responsible for X-linked lymphoproliferative disease, a fatal immunodeficiency. Mutations in SAP have also been identified in some cases of severe common variable immunodeficiency disease. The underlying cellular basis of this genetic disorder remains unclear. We have used a SAP knockout mouse model system to explore the role of SAP in immune responses. H

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12529646Открыть статью

Immunopathologic weight loss in intracranial LCMV infection initiated by the anorexigenic effects of IL-1beta.

Lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV) infection of beta2-microglobulin-deficient (beta2m-/-) mice results in a substantial loss of body weight that is not mediated by the virus itself, but rather by CD4+ T cells responding to the viral infection. In this study, we further characterized LCMV-induced weight loss in immunocompetent and beta32m-/- mice. We show that intracranial (i.c.), but not intraperitoneal (i.p.) LCMV infection elicited significant weight loss and that weight loss was preceded by anorexia. Also, uninfected mice fed an equivalent amount as eaten by infected mice had similar

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11016593Открыть статью

Vancomycin-dependent antibodies associated with thrombocytopenia and refractoriness to platelet transfusion in patients with leukemia.

Two patients with leukemia experienced profound thrombocytopenia and refractoriness to platelet transfusion during vancomycin treatment. In one patient, withdrawal of drug and administration of platelet transfusions restored platelet counts to near normal levels (approximately 100 x 10(9)/L), however, subsequent challenge with vancomycin due to recurring infection again precipitated severe thrombocytopenia (platelets less than 10 x 10(9)/L) and life-threatening hemorrhagic symptoms. Potent vancomycin-dependent antiplatelet antibodies were detected in the serum of both patients during the refra

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2295006Открыть статью

IgM Deficiency in Autoimmune Blistering Mucocutaneous Diseases Following Various Treatments: Long Term Follow-Up and Relevant Observations.

IgM deficiency has been reported in patients with many autoimmune diseases treated with Rituximab (RTX). It has not been studied, in detail, in autoimmune mucocutaneous blistering diseases (AIMBD). Our objectives were: (i) Examine the dynamics of IgM levels in patients with and without RTX. (ii) Influence of reduced serum IgM levels on clinical and laboratory parameters. (iii) Explore the possible molecular and cellular basis for reduced serum IgM levels. This retrospective study that was conducted in a single-center from 2000 to 2020. Serial IgM levels were studied in 348 patients with five A

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34646266Открыть статью