MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 052 публикаций

Поиск: 36 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 718 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Polyphosphazene vesicles for co-delivery of doxorubicin and chloroquine with enhanced anticancer efficacy by drug resistance reversal.

The conventional chemotherapeutic agent doxorubicin hydrochloride (DOX·HCl) is often accompanied by drug resistance which has severely hindered its clinical application. By taking advantage of the self-assembled behavior of amphiphilic polyphosphazenes, we constructed novel polymersomes loading DOX·HCl or desalted DOX with chloroquine phosphate (CQ) as a drug resistance-reversal agent at 1:1 or 2:1 weight ratios via a one-step common dialysis method. The cytotoxicity evaluation of this dual drug-loaded polymersome was performed on DOX-resistant MCF-7/Adr breast cancer and HL60/Adr leukemia cel

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26657275Открыть статью

Protocols for MCF-7 derived mammosphere generation and anti-cancer drug testing.

Cancer research is a rapidly expanding field, requiring new methods and techniques to investigate the complex biology of the disease and its characteristics. A pivotal aspect of this research is the evaluation of the effects and efficacy of therapies. Here, we describe a simple protocol to generate mammospheres from MCF-7 cells, a useful model of breast cancer stem cells to evaluate cell death after therapy treatment. This subpopulation of cells, found in all types of tumors, is critically involved in therapeutic response as well as in disease recurrence and relapse, and therefore requires par…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42061997Открыть статью

Cytotoxic Triterpenes from Argan Pulp (Argania spinosa): Isolation, In Vitro Evaluation on Cancer Cell Lines, and In Silico Studies.

This study focuses on the isolation, characterization, and evaluation of cytotoxicity of triterpenes extracted from argan pulp. The unsaponifiable lipids extracted from argan pulp are separated into five fractions, two of which are triterpene fractions F2 (composed of α-amyrin, β-amyrin, lupeol, ψ-taraxasterol, taraxasterol) and F4 (erythrodiol). The extraction process utilized solvent-based methods followed by purification through column chromatography. Structural elucidation was carried out using GC-MS and NMR techniques. The cytotoxic activity of the fractions was evaluated against HepG2, M

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42738671Открыть статью

Aloin Induces Selective Cytotoxicity and Apoptotic Pathway Activation in Breast and Prostate Cancer Cells via Intrinsic and Extrinsic Mechanisms.

Breast and prostate cancers remain among the most prevalent epithelial malignancies worldwide, and conventional treatments often lack tumor selectivity. Aloin, an anthraquinone glycoside derived from Aloe vera, has demonstrated promising anticancer properties. This study investigated the differential cytotoxic and apoptotic effects of Aloin under in vitro conditions in MCF-7 (breast cancer) and PC-3 (prostate cancer) cell lines compared with normal prostate epithelial cells (PNT-A1). Cells were treated with Aloin (1000-1500 µg/mL); cytotoxicity was assessed by CCK-8 assay, apoptotic morphology

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42353218Открыть статью

Tuning Scaffold Properties of New 1,4-Substituted Pyrrolo[3,2-c]quinoline Derivatives Endowed with Anticancer Potential, New Biological and In Silico Insights.

A new series of angular tricyclic pyrrolo[3,2-c]quinoline derivatives (PQs) was designed and synthesized to further explore the previously promising antiproliferative activity exhibited by the 4-benzodioxole-substituted hit 7d. Accordingly, several structural modifications mainly focused on the benzodioxole moiety were introduced, allowing us to gain new insights into the activity and biological profile. NCI antiproliferative screening (SRB colorimetric assay), together with MTS-based assay against six other tumour cell lines, enabled us a deeper understanding of the selectivity and potency pa

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41463373Открыть статью

Secondary metabolites from marine fungus Penicillium chrysogenum VH17 and their antimicrobial and cytotoxic potential.

One new compound, methyl 3-((1-((2-carbamoylphenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-3-oxopropanoate (1), along with 9 known secondary metabolites (2-10) were isolated and elucidated chemical structures from the methanol extract of the marine-derived fungus Penicillium chrysogenum VH17. Subsequent bioassays showed the antimicrobial and cytotoxic potential of the isolated compounds. All compounds 1-10 displayed antimicrobial effects against at least one tested reference microorganism with MIC values ranging from 32 to 256 µg mL-1. Furthermore, compound 4 exhibited significant cytotoxicity against

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39152047Открыть статью

Pharmacological Properties of White Mulberry (Morus alba L.) Leaves: Suppressing Migratory and Invasive Activities Against A549 Lung Cancer Cells.

Morus alba known as a white mulberry is a medicinal plant that has been used in food ingredients and traditional medicine. M. alba leaves co … C50 values of 59.18, 62.20, and 103.25 μg/mL, respectively. CGA selectively inhibited the growth of MCF-7 cells with an IC50 value of 26.75 μg/mL and showed potent radical scavenging activity against DPPH radicals (IC50 = 18.85 μg/mL). An ethanolic extract derived from the gradient Soxhlet extraction suppressed A549 lung cancer cell migration and invasion mor …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38691297Открыть статью

Mineralocorticoid receptor mediated liposomal delivery system for targeted induction of apoptosis in cancer cells.

Mineralocorticoid receptors (MRs) are nuclear hormone receptors that are ubiquitously present in all cell types and are known to mediate distinct physiological functions like regulating Na(+) and K(+) balance and water excretion. MRs are linked to cell proliferation and can be exploited for the targeted control of cell mass in cancer. The present study is aimed towards extending the concept of using MR ligand spironolactone for selective delivery of genes in cancer cells. The lipoplex (SP) has shown MR mediated targeted transfections as indicated by receptor down-regulation studies using MR an

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26620075Открыть статью

Anti-Cancer Potential of Dehydrozingerone's Phenoxy-Acetamide Derivatives: Discovery of a Potent Lead with Dual Anti-Proliferative and Anti-Metastatic Activities.

Herein, we report the design and synthesis of twenty-eight novel phenoxy-acetamide derivatives of dehydrozingerone (DHZ), aimed at exploring … confirmed that compound 2 significantly reduced the long-term proliferative capacity of HCT-116 and MCF-7 cells in a dose-dependent manner. Mechanistic studies revealed that compound 2 induced cell cycle arrest by modulating Cyclin D1, leading to altered BAX/Bcl-2 and PARP levels, caspase cascade activation, and apoptotic cell death. Additionally, compound 2 …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40157010Открыть статью

PSAT1 gene as a biomarker for targeting triple negative breast cancer in presence of Rapamycin.

The Triple-Negative Breast Cancers (TNBCs) poor survival outcomes are related to not responding to hormonal therapy or targeting HER2 protei … r based on TCGA data. The effect of selected drug on survival and apoptosis rates of MDA-MB-468 and MCF-7 cells (as ER+/PR + model) were compared. The outcomes showed that the expression of the decreased gene by Rapamycin among other drugs increased in TNBC subtype compared to the other two subtypes including triple-positive and ER+/PR+. The expression of PSA …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35038970Открыть статью

Nanovesicle-formulated Sterculia coccinea Jack (hantap) leaf extract: Estrogen receptor-alpha molecular docking and cytotoxicity in Michigan Cancer Foundation-7 cells.

Sterculia coccinea Jack (hantap) is an Indonesian medicinal plant with limited evidence of anticancer activity. The objective of this study … t nanoliposomes exhibited favorable nanoscale characteristics, while their cytotoxic effect against MCF-7 cells remained weak under the tested conditions.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42689295Открыть статью

Phytochemical Profiling, Antioxidant, Antimicrobial and Cytotoxic Activities of Stipagrostis plumosa (Poaceae): Potential Implications for Human and Veterinary Health.

Stipagrostis plumosa is a desert grass that remains relatively underexplored with respect to its phytochemical composition and biological activities, particularly against pathogens of veterinary relevance. This study aimed to characterize the phytochemical profile of S. plumosa and evaluate the antioxidant, antimicrobial, and cytotoxic activities of its extracts and solvent fractions. Aerial parts of S. plumosa were collected during the flowering season from Al-Quwai'iyah, Saudi Arabia, and subjected to methanolic extraction followed by solvent fractionation. Total phenolic and flavonoid conte

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42651732Открыть статью

Novel benzenesulfonamide derivatives as potential selective carbonic anhydrase IX, XII inhibitors with anti-proliferative activity: Design, synthesis and in silico studies.

As inhibitors of carbonic anhydrases (CAs) IX and XII, a novel series of 1,2,3-triazole benzenesulfonamide derivatives 17a-l containing pyrazolyl-thiazole moiety was designed, synthesized, and tested for anti-proliferative activity. Compounds 17e-h demonstrated more effective inhibitory activity than acetazolamide (IC50 63 nM CA IX and IC50 92 nM CA XII), with IC50 range of 25-52 nM against CA IX and IC50 range of 31-80 nM against CA XII. To verify selectivity against CA IX and CA XII, carbonic anhydrase inhibitory activity of compounds 17e-h against the physiological CA I and CA II isoforms w

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39396453Открыть статью

Ru(II)-p-Cymene Complexes of Furoylthiourea Ligands for Anticancer Applications against Breast Cancer Cells.

Half-sandwich Ru(II) complexes containing nitro-substituted furoylthiourea ligands, bearing the general formula [(η6-p-cymene)RuCl2(L)] (1-6) and [(η6-p-cymene)RuCl(L)(PPh3)]+ (7--12), have been synthesized and characterized. In contrast to the spectroscopic data which revealed monodentate coordination of the ligands to the Ru(II) ion via a "S" atom, single crystal X-ray structures revealed an unusual bidentate N, S coordination with the metal center forming a four-membered ring. Interaction studies by absorption, emission, and viscosity measurements revealed intercalation of the Ru(II) comple

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37459067Открыть статью

Unveiling Lithium Doping-Driven Morphological and Optical Modulation in Highly Water-Dispersible NaYF4:Ho,Yb Upconversion Nanoparticles for Super-Bright Imaging.

A series of highly crystalline and uniform-sized monodisperse Li+ codoped NaYF4:Ho3+, Yb3+ (YHYL) nanoparticles are successfully synthesized via a thermolysis approach by varying Li+ (0-15 at %) and Yb3+ (0-20 at %) concentrations. Li+ doping not only increases the crystallite size but also enhances the luminescence intensity by 60 times. Upon excitation with a 980 nm laser, it produces a super-bright green emission. Highly water-dispersible nanoparticles are obtained by a two-step ligand exchange method with five different capping agents, which have their own characteristic features in biomed

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42747910Открыть статью

In vitro evaluation of the antioxidant, antibacterial and cytotoxic activities of Osteospermum moniliferum L. leaf and stem extracts.

Osteospermum moniliferum is an unexplored shrub with regard to its pharmacological properties. In this study, the antioxidant potential of O. moniliferum was evaluated using the 2,2 diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) and ferric-reducing antioxidant power (FRAP) assays. The DPPH assay indicated that the stem methanolic extract demonstrated the most pronounced scavenging capability (83.16%) at the minimal concentration of 15 mg/mL, with IC50 values recorded at 5.08 mg/mL. The IC50 values obtained from the FRAP assay were suboptimal for the leaf extracts (>1000 µg/mL), whereas the stem extracts exh

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42525080Открыть статью

Novel Phthalazin-1(2H)-One Derivatives Displaying a Dithiocarbamate Moiety as Potential Anticancer Agents.

Nowadays, cancer disease seems to be the second most common cause of death worldwide. Molecular hybridization is a drug design strategy that has provided promising results against multifactorial diseases, including cancer. In this work, two series of phthalazinone-dithiocarbamate hybrids were described, compounds 6-8, which display the dithiocarbamate scaffold at N2, and compounds 9, in which this moiety was placed at C4. The proposed compounds were successfully synthesized via the corresponding aminoalkyl phthalazinone derivatives and using a one-pot reaction with carbon disulfide, anhydrous

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36500208Открыть статью

Bioactivity-guided isolation of anti-proliferative compounds from endemic Centaurea kilaea.

CONTEXT: The genus Centaurea L. (Asteraceae) is one of the largest genera in Turkey. Compounds and extracts obtained from different Centaurea species have significant anti-cancer activity against various cancer cell lines. OBJECTIVE: To determine the anti-proliferative activity of isolates from the chloroform extract of C. kilaea Boiss. MATERIALS AND METHODS: Eleven compounds were isolated using column chromatography and preparative TLC from the chloroform extract of aerial parts of endemic C. kilaea. The structures of the isolated compounds were elucidated by various spectroscopic methods,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27938087Открыть статью

L-Canavanine Potentiates Cytotoxicity of Chemotherapeutic Drugs in Human Breast Cancer Cells.

BACKGROUND: Due to the high level of argininosuccinate synthase (ASS), a key enzyme for the formation of arginine from citrulline, human breast cancers are often resistant to arginine deprivation therapy. An antimetabolite, Lcanavanine (L-CAV), can be incorporated into proteins in the place of arginine, disturbing protein conformation and leading to cellular death. OBJECTIVES: This study was designed to investigate the potential of L-CAV to enhance the toxicity of chemotherapeutic drugs in the human breast cancer cell line MCF-7, and determine the most favorable drug combination to exert syne

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26902604Открыть статью

Hormone supplemented media for cloning human breast cancer: increased colony formation without alteration of chemosensitivity.

We tested the ability of hormones and growth factors to enhance the colony formation in soft agarose of breast carcinoma using two human breast carcinoma cell lines, MCF-7 and MDA-MB231, MCF-7 could clone in a basal medium supplemented only by insulin, transferrin, prostaglandin F2 alpha, and fibronectin. Combining oestradiol, dexamethasone, insulin, transferrin, and triiodothyronine with a basal medium supplemented with 5% (v/v) foetal bovine serum (FBS) increased colony forming efficiency (CFE) two-to three-fold over the best obtained in serum supplemented medium without hormones. While opti

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6357259Открыть статью