BACKGROUND: In some upper eyelid blepharoplasties, maximal skin removal may not result in desired outcomes; raising crease height can theref … one surgeon between 2012 and 2014. Exclusion criteria were thyroid eye disease, myasthenia gravis, myotonic dystrophy, pregnancy, blepharoptosis, prior eyelid surgery or trauma, concurrent brow surgery, and topical alpha-agonists. The following data were collected preoperatively and at postoperative months 1 and 6: age, gender, BMI, brow position, MFD, margin to cr …
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: MicroRNAs (miRs) are small non-coding RNAs that regulate gene (mRNA) expression. Although the pathological role of miRs have been studied in muscle wasting conditions such as myotonic and muscular dystrophy, their roles in cancer cachexia (CC) are still emerging.
OBJECTIVES: The objectives are (i) to profile human skeletal muscle expressed miRs; (ii) to identify differentially expressed (DE) miRs between cachectic and non-cachectic cancer patients; (iii) to identify mRNA targets for the DE miRs to gain mechanistic insights; and (iv) to investigate if miRs show potential prognostic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expansion of CAG/CTG trinucleotide repeats causes numerous inherited neurological disorders, including Huntington's disease (HD), several spinocerebellar ataxias and myotonic dystrophy type 1. Expanded repeats are genetically unstable with a propensity to further expand when transmitted from parents to offspring. For many alleles with expanded repeats, extensive somatic mosaicism has been documented. For CAG repeat diseases, dramatic instability has been documented in the striatum, with larger expansions noted with advancing age. In contrast, only modest instability occurs in the cerebellum. U…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to senile plaque and neurofibrillary tangles, granulovacuolar degeneration is a hallmark of Alzheimer's disease. A number of tau … nulovacuolar degeneration using immunohistochemical analysis. Four Alzheimer's disease cases, three myotonic dystrophy (MyD) cases, and three control cases were subjected to immunohistochemistry and immunofluorescent techniques using anti-CDK5, anti-charged multivesicular body protein 2B (CHMP2B), anti-pSmad2/3, anti-ubiquitin (Ub), anti-phospho-TDP-43 and AT8 antib …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We use the hyperbolic relationship between cytosolic [ADP] and the rate of phosphocreatine (PCr) resynthesis after exercise to estimate the … esis during exercise is increased without increase in proton efflux; (C) in other conditions (e.g., myotonic dystrophy) [ADP] is increased during exercise but apparent QMAX is normal, suggesting either an increase in proton efflux and/or decrease in anaerobic ATP synthesis during exercise; (D) there are also conditions (e.g., respiratory failure) where, despite impa …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The progressive loss of kidney function is a major cause of morbidity and mortality in children with neurogenic bladder dysfunct … ivity after spinal cord injury, caudal regression syndrome, epispadias, infantile cerebral palsy or myotonic dystrophy type 1. Two-thirds of the patients performed self-intermittent catheterization.
RESULTS: CeVUS-UD can be safely performed as part of routine urodynamic testing without interfering with urological measurements. Previously unknown secondary VUR (sVUR …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A genetic counselling unit at Landspitali hospital (LSH) was established in 2006. Meanwhile, genetic testing has become an int … erral included various other familial disorders. Most common were autosomal dominant disorders like myotonic dystrophy, hypertrophic cardiomyopathy and autosomal recessive disorders like spinal muscular atrophy (SMA) and GM1-gangliosidosis. Most common reasons for genetic testing outside of the LSH GC unit was because of managable diseases like hemochromatosis and F …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The generation of human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) derived from an autologous extraembryonic fetal source is an innovative pers … patient-specific fetal cells derived from prenatal diagnosis for several genetic disorders, such as myotonic dystrophy type 1 (DM1), β-thalassemia (β-Thal), lymphedema-distichiasis syndrome (LDS), spinal muscular atrophy (SMA), cystic fibrosis (CF), as well as from wild-type (WT) fetal cells. Because cell types tested to create hiPSCs influence both the reprogrammin …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To analyse previous literature and to formulate a management strategy for iris microhaemangiomas (IMH).
METHODS: A review of the literature in English language articles on IMH.
RESULTS: Thirty five English language articles fulfilled the criteria for inclusion to the study and based on the contents on these articles a management strategy was formulated. Age at presentation ranged from 42 to 80 years with no sex or racial predisposition. Most patients with IMH have no systemic disease but a higher incidence had been reported in patients with diabetes mellitus, myotonic dystrophy, chronic…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are many mutations in the ryanodine receptor (RyR) Ca2+ release channel that are implicated in skeletal muscle disorders and cardiac a … he channel in a manner that disrupts Ca2+ signalling in the muscle fibres. In a different myopathy, myotonic dystrophy (DM), a juvenile isoform of the skeletal RyR is preferentially expressed in adults. There are two regions of RyR1 that are variably spiced and developmentally regulated (ASI and ASII). The juvenile isoform (ASI(-)) is less active than the adult isof …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of frontalis suspension (double rhomboid technique with preserved homologous cadaver fascia) were compared in two surgical group … xation, two patients had undercorrection (one with ocular cicatricial pemphigoid and the other with myotonic dystrophy). The mean followup period was 44 months. We conclude that preserved fascia provides excellent results with or without fixation of the fascia to the tarsus. In patients with suture fixation, the eyelid crease may form just above the point at which t …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This presentation presents a short review of some disease entities affecting the nuromuscular system. Most of these diseases are rare, but many have a direct implication for anesthetic management and the anesthesiologist should be aware of them and the interaction of the patient's disease and the physician's drugs.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ageing-associated tauopathies like frontotemporal dementia (FTD), variants thereof (like progressive supranuclear palsy (PSP), pick diseases … opathy but have pathogenic genetic variants in genes not related to TAU. Examples of the latter are myotonic dystrophy Type 1 and Type 2 (DM1, DM2, due to pathogenic genetic variants in the genes DMPK and CNBP, respectively), Niemann-Pick Disease Type C (NPD, due to mutations in NPC1 or NPC2), Kufs Disease (CLN6), Christianson Syndrome (SLC9A6), familial forms of Pa …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Wandering spleen present generally as an acute abdomen after twisting of the splenic vascular pedicle. This study aimed to review the l … vulus (n = 3), torsion of the distal pancreas (n = 3), splenic cyst (n = 2), mental retardation and myotonic dystrophy (n = 1). In two cases, the spleen was twisted around the pedicle and was non-viable, and therefore, a splenectomy was performed. Other 18 cases were managed by splenopexy using a 3-5-port technique. An extraperitoneal pocket was created using a ball …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs are small endogenous RNAs that pair and bind to sites on mRNAs to direct post-transcriptional repression. However, there is a poss … sequence. Similarly, it explains why MNBL proteins and (CTG)n repeats in RNA, which are involved in myotonic dystrophy, are sequestered into RNA foci. Using this code, proteins involved in diseases can be identified. A simple protein BLAST search of the human genome for amino acid repeats that correspond to the nucleotide repeats reveals new proteins among already k …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pilomatricoma is usually a single lesion. However, some patients present with more than one, a fact that has been reported in association wi … ars. Seven (50%) had 2 pilomatricomas and 7 (50%) had more than 2. Two (14%) suffered from Steinert myotonic dystrophy (SMD). Regarding family background, 3 of them had relatives with pilomatricomas, one of them with pancreatic cancer, and another one with SMD. A total of 36 pilomatricomas were excised from those 14 patients with the following characteristics: The m …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The delayed relaxation or sustained contraction of skeletal muscle-myotonia-is frequently seen in myotonic dystrophy and sodium channelopathies (hyperkalemic periodic paralysis, paramyotonia congenita). Many cases of congenital myotonia without other clinical symptoms have been associated with mutations in the muscle chloride channel gene. Most cases reported to date show a recessive inheritance pattern, with loss of function of the corresponding protein. Six families have been reported with dominantly inherited myotonia and mutations of the chloride channel gene. Here we report clinical and m…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fragile X syndrome is recognized as the most common heritable condition resulting in mental retardation. The disabilities are substantia … es. Thus a similar molecular mechanism involving a trinucleotide repeat may explain the genetics of myotonic dystrophy and spinal-bulbar muscular atrophy (Kennedy disease); it seems reasonable to assume that other genetic diseases also may result from disruption of genes by inherited unstable elements.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 6-min walk test (6MWT) is commonly used to assess physical function and endurance. The purpose of this observational study was to test a newly developed biomechanical system, Ephion Mobility system, and establish whether these biomechanical measures can improve the objectivity and interpretability of the 6MWT as an outcome measure. Fifty-eight participants took part in this study: 20 participants with myotonic muscular dystrophy (DM1), 18 with Becker muscular dystrophy (BMD) and 20 healthy controls for comparison. Every DM1 participant was classified using Muscular Impairment Rating Scale,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(1) Background and Purpose: The skeletal muscles of patients suffering from neuromuscular diseases (NMD) are affected by atrophy, hypertroph … f PDFF in correlation to Mercuri grading and clinically determined muscle strength in patients with myotonic dystrophy type 2 (DM2), limb girdle muscular dystrophy type 2A (LGMD2A), and adult Pompe disease. (2) Methods: T2-weighted two-dimensional (2D) DIXON TSE and chemical shift encoding-based water-fat MRI were acquired in 13 patients (DM2: n = 5; LGMD2A: n = 5; …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования