Autonomic paraneoplastic neurological syndromes (PNS) typically present as chronic gastrointestinal pseudo-obstruction or orthostatic hypotension and usually occur in association with other PNS rather than in isolation. Although rare, they are often debilitating, sometimes fatal, and probably seriously underdiagnosed. Here, we discuss the clinical, immunological and oncological features of these syndromes and review the molecular and cellular mechanism that may underlie the triggering and maintenance of their autoimmune pathogenesis.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Swallowing is a complex motor event that is difficult to investigate in man. A slowed ability to eat a meal, loss of salivary control with drooling, episodic coughing, and choking and nasal regurgitation occurred due to the dysphagia. Swallowing disorders can be divided into oropharyngeal dysphagia and oesophageal dysphagia. The most common cause of oropharyngeal dysphagia is cerebrovascular accidents; other causes may include oropharyngeal structural lesions, systematic and local muscular diseases, and diverse neurologic disorders. Oesophageal dysphagia may result from neuromuscular disorders
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To present a review of the neurological manifestations, diagnosis and treatment of Fabry disease.
DEVELOPMENT: Fabry disease is a hereditary deficiency of lisosomal alpha-galactosidase A resulting in accumulation of globotriaosylceramide in vascular endothelium and smooth-muscle cells. Neurological manifestations include severe attacks of neuropathic pain and acroparesthesias at early age and small-vessel occlusive disease in adults. Other manifestations are renal dysfunction, cardiomyopathy, abdominal pain, deafness, angiokeratoma and corneal opacity. Cerebrovascular involvement results
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In caring for patients with taste disorders, the clinical assessment should include complete examination of the cranial nerves and, in particular, gustatory testing. Neurophysiological methods such as blink reflex and masseter reflex allow the testing of trigeminofacial and trigeminotrigeminal pathways. Modern imaging methods (MRI and computed tomography) enable the delineation of the neuroanatomical structures which are involved in taste and their relation to the bony skull base. From a neurological point of view, gustatory disorders can result from damage at any location of the neural gustat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the prevalence, clinical manifestations, and laboratory features of Neuro-Behçet's disease.
METHODS: This prospective study was carried out in the Behçet's Research Clinic in Shiraz (south-west Iran) and included the patients referred from 1990-1999. The patients' clinical records, images, CSF analyses, and electrodiagnostic studies were reviewed.
RESULTS: Eighteen (15 males and 3 females) out of 690 Behcet s patients (2.6%, 95% CI = 1.4-3.8%) were found to have neurological involvement. The mean +/- standard deviation age of these patients was 34.7 +/- 8.6 years. All
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiphospholipid syndrome can be associated with several neurological manifestations. The most common symptom is headache. It has also been associated with cognitive dysfunction, probably due to ischemia. A high prevalence of antiphospholipid antibodies has been found in patients with epilepsy and in transverse myelitis. The most common thrombotic manifestation is stroke. Venous thrombosis can also be found, yet it is less frequent. A stroke in a young person obliges to rule out the antiphospholipid syndrome. The neurological manifestations can mimic multiple sclerosis. Thus, determination of
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Profound neonatal hypoglycemia is one of the leading causes of brain injury. Hypoglycemic encephalopathy is caused by lack of glucose availability to brain cells. Although sharing a similar pathogenesis with hypoxic-ischemic encephalopathy, hypoglycemic brain insult has distinctive metabolic, brain imaging, electroencephalographic and histopathologic findings.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a result of improved therapeutic possibilities with highly active antiretroviral therapy (HAART), an increasing prevalence of neurological complications of the HIV infection is observed. In particular, some authors now also describe a "morphogenesis" of the HIV-1-related encephalopathy. The current state of knowledge should be taken into account in the diagnostics and therapy of HIV-1-related encephalopathy, depression, progressive multifocal leukencephalopathy and polyneuropathy.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Legionnaires' disease is an atypical pneumonia with protean multisystem manifestations. Neurological involvement in legionellosis is rare and tends to be among the presenting manifestations. We report a previously healthy young lady who developed focal sensory deficits and cerebellar dysfunction after clinical recovery from Legionella pneumonia. The care is unusual for the delayed appearance of striking focal sensory abnormalities and cerebellar dysfunction.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several neurological conditions may present to the emergency department (ED) with airway compromise or respiratory failure. The severity of respiratory involvement in these patients may not always be obvious. Proper pulmonary management can significantly reduce the respiratory complications associated with the morbidity and mortality of these patients. Rapid sequence intubation (RSI) is the method of choice for definitive airway management in the ED and is used for the majority of intubations. The unique clinical circumstances of each patient dictates which pharmacological agents can be used f
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This chapter covers the purposes for which a neurological examination of a neonate may be performed. A brief description is given, of assessments currently in use. More extensive information is provided on the elements of the Neurobehavioral Assessment of the Preterm Infant (NAPI), an assessment which has been used extensively by this author and others (see references at www-med.stanford.edu/school/pediatrics/NAPI/index). Medical and environmental factors that impact on the neurobehavioral performance of an infant are outlined. Two detailed case studies give insight to the complexity of the in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometriosis describes endometrium found outside the uterine cavity and is frequently associated with clinical presentations of chronic pelvic pain, dysmenorrhoea, dyspareunia and subfertility. It was originally attributed to retrograde menstruation with endometrium passing in a reverse direction along the Fallopian tubes into the peritoneal cavity though this theory does not account for the spectrum of intrapelvic findings. Denervation followed by reinnervation in the uterine isthmus is proposed as the primary source of clinical symptoms, and, retrograde menstruation with adhesion of endomet
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The health effects of radiofrequency radiation (RFR) and the adequacy of the safety standards are a subject of debate. One source of human data is case reports regarding peripheral neurological effects of RFR, mainly noxious sensations or dysaesthesiae.
AIM: To investigate health effects, neurophysiological mechanisms and safety levels for RFR.
METHODS: We conducted a literature search for case reports and case series associated with mobile phone technology as well as other RFR sources using specific search terms on PubMed.
RESULTS: We identified 11 original articles detailing c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Costello syndrome is a rare but increasingly recognized syndrome of unknown etiology. Neurological abnormalities are not rare in this syndrome and consist of structural and electrophysiological disorders. Ventricular dilatation is observed in more than 40% of cases. Other reported cerebral anomalies are brain atrophy, Chiari malformation and syringomyelia. Although there is insufficient data to propose strict guidelines, it seams reasonnable to have a low threshold for neuroimaging, in general, and particularly when neurologic signs or symptoms are present. Screening including cerebral MRI and
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования