We present a case of adult onset progressive neurodegenerative disease with a selective involvement in the globus pallidus (GP). The main symptom was extreme slowness in motion without rigidity, which was distinct from akinesia of parkinsonism. Dystonic posture developed in neck and fingers and mild rigidospasticity appeared in a later stage. Neuropathological examination shows a selective neuronal loss with gliosis in GP and degeneration of the efferent fibers. Although the subthalamic nucleus is slightly atrophic with minimal gliosis, there is no neuronal loss in the nucleus. The rest of the
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical, neurochemical and neuropathological findings on a case of late-infantile Gaucher disease with oculomotor apraxia, progressive myoclonus and prominent bulbar signs are reported. There was a marked increase in glucosylceramide in cerebral cortex and cerebellum; the increase was more in the range of that seen in the Norrbottnian type III than in type II Gaucher disease. Cerebral cortical changes were characterized by a band-like intraparenchymal accumulation of Gaucher cells in lamina IV with an accompanying astrogliosis. In the cerebellum, a focal severe loss of granule cells and a glo
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A form of dominantly inherited olivopontocerebellar atrophy (OPCA) occurs commonly in persons of Spanish ancestry in northeastern Cuba. Its prevalence in the Province of Holguin is 41 per 100,000, a figure much higher than that found in western Cuba or in other parts of the world. The high prevalence is probably the result of a founder effect, but might be due to an interaction between a mutant gene and an unidentified environmental neurotoxin. We describe the clinical features of this disorder, and the neuropathological abnormalities in 7 autopsied patients. In addition, we report biochemical
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper we present the results of post-mortem examinations of the central nervous system in 61 male patients who died with Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS); it includes 23 patients with reported neurological abnormalities at the time of presentation. The analysis revealed central nervous system (CNS) neoplasms (lymphoma, Kaposi's sarcoma) and a variety of inflammatory lesions (bacterial, fungal, protozoal and viral) in 32 cases. A total of 11 patients without opportunistic infections showed significant brain abnormalities characterized by microglial nodules and/or multinucleated
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6 1/2-month-old male offspring of consanguineous Egyptian parents was first seen because of fever, somnolence, vomiting, right focal motor seizures, right hemiparesis, elevated transaminase levels, hyperammonemia, and acidosis. A computed tomographic scan of the head suggested swelling of the left cerebral hemisphere, and an electroencephalogram indicated left frontotemporal abnormalities, but brain biopsy demonstrated diffuse white matter spongiosis and gliosis. Subsequently, urine organic acid analysis and enzyme assays were diagnostic of 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A lyase deficie
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histological, electron microscopic and morphometric data on sural nerve, muscle, and skin biopsies of three patients affected by autosomal dominant hereditary motor and sensory neuropathy type II with neurofilament accumulation, whose neurological, cardiological and electrophysiological data have been provided in a previous paper disclosed focally enlarged myelinated axons, due to aggregation of neurofilaments in sural nerves of all 3 biopsied patients, as well as densely packed clusters of filaments in occasional non-myelinated axons without axonal enlargement, in several fibroblasts and endo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four cases of progressive multifocal leukoencephalopaty are reported, 3 of them with an ultrastructural study and 2 with a C.T. scan study. In 2 cases, there were no other associated pathological condition. In 1 case chronic alcoholism only was present; in the last case a primitive hemochromatosis with a prevailing hepatic dysfunction was evidenced. In 2 of these cases, the initial clinical picture was made of mental disorders while it was made of a progressive left hemiparesis in one case and of a brain stem syndrome in the other case. The results of neuroradiological and isotopical investiga
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this prospective neuropathologic study, Wernicke's encephalopathy appears to be the most frequent intracranial complication of treated patients with tumours of the lymphoid-hemopoietic systems. The highest incidence of this encephalopathy is found in elderly and in patients with a prolonged survival. The chronic form of Wernicke's encephalopathy is most commonly observed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman of 71 years suffered from herpes zoster oticus, 7th and 10th nerve paralysis, vertigo and hearing loss; she died after 5 weeks. Neuropathologic examination revealed intensive inflammation in the pons and medulla oblongata and necrotizing arteritis in the cerebello-pontine angle, predominantly on the clinically affected side. The adjacent facial nerve was severely damaged. For the first time, necrotizing arteritis appears as important cause of facial paralysis in the Ramsey-Hunt syndrome.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During a four year peirod, 51 cases of Wernicke's encephalopathy were diagnosed at necropsy, an incidence of 1.7% of all necropsies performed at the Royal Perth Hospital and by the Perth City coroner. Only seven had been diagnosed during life. Many of the patients died suddenly and unexpectedly, apparently as a result of haemorrhagic brainstem lesions, typical of acute Wernicke's encephalopathy, since no other cause of death was found. There was a high incidence of epilepsy and four patients were hypothermic. The diagnosis of Wernicke's encephalopathy may be missed at necropsy unless the brain
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrauterine development and postnatal maintenance of dorsal root ganglion neurons are abnormal in familial dysautonomia, an autosomal recessive disorder associated with autonomic, motor and sensory deficits. Normally, dorsal root ganglion weight increases with age. This does not occur in the cervical plexus ganglia of dysautonomic patients. Neurons in dorsal root ganglia are found to be markedly diminished in the youngest patients and slow degeneration causes further depletion with age. Quantitative studies on C8 dorsal root ganglia show the normal neuron content to be between 42,500 and 53,6
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The detailed neuropathology of the 16 autopsy cases of the acute to chronic "SMON" of different ages together with those reported before and at the "SMON" Research Commission has been described and reviewed. This was compared with the alreadyknown neurological disorders, particularly systemic and/or pseudosystemic degeneration of the long tracts of the spinal cord with polyneuropathy together with the "SMON"-like diseases caused by certain neurotoxic and/or neurotropic agents. It has been concluded that "SMON" can be belonged to a subgroup of some endemic diseases within the main group of comb…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following smallpox vaccination a patient presented with neuropathological symptoms, the real cause of which was tuberous sclerosis, a congenital disease.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal hyperexcitability is crucial to the pathogenesis of Alzheimer's disease (AD). Activating the Kv7 channel is an effective way to reduce neuronal excitability. The Kv7 channel opener retigabine (RTG) has been demonstrated to alleviate spatial memory deficits in APP/PS1 transgenic mice. However, the mechanism by which RTG reduces cognitive deficits in APP/PS1 mice remains unclear. In this study, we revealed that RTG could ameliorate learning and spatial memory deficits in APP/PS1 mice during novel object recognition and Morris water maze tests. Meanwhile, RTG increased NeuN neuronal fluo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a devastating autosomal dominant neurodegenerative disease that manifests with progressive motor, cognitive, and psychological impairments. HD is caused by a CAG (glutamine) repeat expansion in the huntingtin (HTT) gene, leading to the misfolding and aggregation of mutant HTT protein (mHTT) and the preferential degeneration of the striatum. Previously in our lab, we identified Protein Kinase CK2 as an important kinase involved in the pathophysiology of HD. Specifically, the levels of the alpha prime catalytic subunit of CK2 (CK2α') are increased in HD, and genetic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования