A clinical scale fully dedicated to evaluating ocular motor abnormalities is required for now. We investigated the utility of a recently developed Scale for Ocular motor Disorders in Ataxia (SODA) in patients with multiple system atrophy (MSA). We prospectively assessed SODA in consecutive patients with MSA between August 2021 and August 2023 at the Korea University Medical Center. The results of the clinical exam-based SODA were compared with those measured using video-oculography (VOG-guided SODA). We also compared the findings with other established clinical scales targeting patients with M
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five patients with lesions involving intra-parietal cortex (IPCx) were tested in a rapid version of the double step paradigm to investigate the role of the IPCx in the rapid, online, updating of a saccade program. Saccades were executed to a single target in either the contra- or the ipsilesional visual field. In two thirds of the trials, a step change in target position required that the saccade shifted to a new location within the same field but in the contra- or the ipsilesional direction, allowing us to investigate whether patients are able to update their saccade program given new exogeno
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital or acquired anomalous synkinetic movements are common in Neuro-Ophthalmology. Examples are the Stilling-Türk-Duane syndrome, the Marcus Gunn phenomenon or secondary oculomotor synkinesis in oculomotor nerve palsy.
PATIENT AND METHOD: A 29-year-old woman with N.V-, N.VI-, N.VII- and N.VIII-lesion after blunt cranio-cerebral trauma developed a left sided trigemino-abducens synkinesis. The abduction of the left eye by gaze effort was limited to 30 degrees before the midline. With tight jaw closure the eye reached the midline. Eye muscle surgery was performed (recess-resect
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The goal of this study was to describe and analyze the ophthalmological manifestations found in 21 patients followed for Ehler … n patients presented ophthalmological signs (90.5%). The most frequent ophthalmological signs were: ocular motility disorders in 15 patients (71.4%), with convergence insufficiency in 13 of them, blue sclera in 8 patients (38%) and dry eye syndrome in 7 patients (33%, with 2 patients with reduced Break-Up Time<10seconds and 5 with very reduced Break-Up Time<5seconds). Mean …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Abnormalities in the ocular-motor reflex recorded in electronystagmography may indicate central vestibular system impairment. Multiple sclerosis (MS) is the most common chronic, debilitating disease characterized by focal demyelinization that develops throughout the central nerves system at varying time. The aim of the study was to apply the quantitative analysis of ocular-motor tests to evaluation degree of the central system impairment in MS patients.
MATERIAL AND METHODS: The study was carried on 60 MS patients consulted in Balance Division, Otolaryngology Clinic, Medical Unive
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to many other symptoms, Huntington's Disease (HD) also causes an impairment of oculomotor functions. In particular, saccadic eye movements become progressively slower and more difficult to initiate; ultimately, patients are forced to recur to large head thrusts as means to initiate gaze shifts. We wondered whether, as a precursor of this condition, head movements would facilitate gaze shifts already in early stages of the disease. We studied horizontal head movements and eye-head coordination in 29 early stage HD patients (Ps) and 24 age matched controls (Cs). Subjects tracked rand
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reaching to grasp an object of interest requires complex sensorimotor coordination involving eye, head, hand and trunk. While numerous studies have demonstrated deficits in each of these systems individually, little is known about how children with cerebral palsy (CP) coordinate multiple motor systems for functional tasks. Here we used kinematics, remote eye tracking and a trunk support device to examine the functional coupling of the eye, head and hand and the extent to which it was constrained by trunk postural control in 10 children with CP (6-16 years). Eye movements in children with CP we
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pantothenate kinase-associated neurodegeneration is a progressive neurological disorder occurring in both childhood and adulthood. The objective of this study was to design and pilot-test a disease-specific clinical rating scale for the assessment of patients with pantothenate kinase-associated neurodegeneration.
METHODS: In this international cross-sectional study, patients were examined at the referral centers following a standardized protocol. The motor examination was filmed, allowing 3 independent specialists in movement disorders to analyze 28 patients for interrater reliabi
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Our study presents a virtual reality-based tangent screen test (VTS) to measure subjective ocular deviations including torsion in nine directions of gaze. The test was compared to the analogous Harms tangent screen test (HTS).
METHODS: We used an Oculus Go® controller and head-mounted-display with rotation sensors to measure patient's head orientation for the VTS. The software was developed with Unity®. We assessed subjective squint angles of adult patients with eye motility disorders of different origin in nine positions of gaze by means of HTS and VTS. We calculated mean difference
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Bosley-Salih-Alorainy syndrome (BSAS) variant of the congenital human HOXA1 syndrome results from autosomal recessive truncating HOXA1 mutations. We describe the currently recognized spectrum of ocular motility, inner ear malformations, cerebrovascular anomalies, and cognitive function.
METHODS: We examined nine affected individuals from five consanguineous Saudi Arabian families, all of whom harbored the same I75-I76insG homozygous mutation in the HOXA1 gene. Patients underwent complete neurologic, neuro-ophthalmologic, orthoptic, and neuropsychological examinations. Six indi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been believed that 1% rose bengal does not stain normal, healthy cells but rather stains degenerated or dead cells and mucous strands. In contrast to this conventional knowledge, we discovered that both commercial additive-containing and additive-free rose bengal solutions stained four different types of healthy cultured cells, including rabbit corneal epithelial cells. Rose bengal staining was rapid, dose dependent, predominantly nuclear, and detectable with the naked eye at concentrations as low as 0.05% and 0.025% for the commercial additive-containing or additive-free solutions, res
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: To describe the design and methodology of the Convergence Insufficiency Neuro-mechanism in Adult Population Study (CINAPS), the first randomized clinical trial (RCT) studying young adults with symptomatic convergence insufficiency (CI) using a combination of traditional clinical tests, objective eye movement recordings, and functional brain activities as outcome measures.Methods: In this double-masked RCT, binocularly normal controls (BNC) (N = 50) and CI patients (N = 50) are randomized into office-based vergence/accommodative therapy (OBVAT) or office-based placebo therapy (OBPT). O
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preschool age (i.e. children under six years of age) represents a red flag for requiring neuroimaging to exclude secondary poten … ent intracranial conditions.
RESULTS: We included 1455 preschoolers with acute headache. Vomiting, ocular motility disorders, ataxia, presence of neurological symptoms and signs, torticollis and nocturnal awakening were significantly associated to hospitalization. Among the 95 hospitalized patients, 34 (2.3%) had potentially urgent intracranial conditions and more frequen …
Многоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal plasticity deficits underlie many of the neurobehavioral problems seen in fetal alcohol spectrum disorders (FASD). Recently, we showed that third trimester alcohol exposure leads to a persistent disruption in ocular dominance (OD) plasticity. For instance, a few days of monocular deprivation results in a robust reduction of cortical regions responsive to the deprived eye in normal animals, but not in ferrets exposed early to alcohol. This plasticity deficit can be reversed if alcohol-exposed animals are treated with a phosphodiesterase type 1 (PDE1) inhibitor during the period of mono
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acquired brain injury can cause eye movement disorders which may include: strabismus, gaze deficits and nystagmus, causing visual symptoms of double, blurred or 'juddery' vision and reading difficulties. A wide range of interventions exist that have potential to alleviate or ameliorate these symptoms. There is a need to evaluate the effectiveness of these interventions and the timing of their implementation.
OBJECTIVES: We aimed to assess the effectiveness of any intervention and determine the effect of timing of intervention in the treatment of strabismus, gaze deficits and nysta
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Multiple sclerosis (MS) is a progressive inflammatory, demyelinating, immune-mediated disease that causes damage to multiple areas of the central nervous system. This heterogeneity can make its diagnosis challenging and the proper evaluation and early identification of progression difficult. The aim of this study was to investigate whether abnormalities in oculomotor functions evaluated with a novel system using eye-tracking (ET) correlate with physical and cognitive deficits in patients with MS.
METHODS: This cross-sectional evaluation was performed at the Ramos Mejía Hospital, Bu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Diplopia and ocular motility restriction following orbital fracture repair are common complications. The reported rates in the literature differ greatly, in part due to varying definitions of diplopia and methods of measurement. The purpose of this study is to describe a practical and efficient in-office method for examining ocular motility and diplopia in orbital trauma patients and to report the outcomes in a series of patients who underwent orbital floor fracture repair.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective chart review from 2012 to 2019 was conducted in patients who underwent i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the ocular manifestations of neuroblastoma in a large cohort of children.
DESIGN: Retrospective cohort study.
METHODS: The medical records of patients diagnosed with neuroblastoma between 1989 and 2017 at a tertiary care pediatric hospital were analyzed. The main outcome measurements were the incidence and prognostic role of ocular findings.
RESULTS: There were 523 patients with neuroblastoma in the study cohort. Median age at diagnosis was 1.9 years, median follow-up was 4.0 years, and 57.2% were male. At last follow-up, 55.3% were in disease remission, 5.0% had stable
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children diagnosed with Christianson syndrome (CS), a rare X-linked neurodevelopmental disorder characterized by intellectual disability, epilepsy, ataxia, and mutism, also suffer from hyposensitivity to pain. This places them at risk of sustaining serious injuries that often go unattended. Christianson syndrome is caused by mutations in the alkali cation/proton exchanger SLC9A6/NHE6 that regulates recycling endosomal pH homeostasis and trafficking. Yet, it remains unclear how defects in this transporter lead to altered somatosensory functions. In this study, we validated a Nhe6 knockout (KO)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The association between MRI findings in patients with pineal lesions and the presence or absence of Parinaud's syndrome (PS) remains poorly described. We sought to better understand what MRI characteristics of a pineal lesion make PS more likely. Can these features predict prognosis for clinical resolution? Based on the anatomical relationship of the pineal gland and midbrain, we hypothesized that the degree of midbrain injury by a pineal mass as assessed by abutment, displacement, or intrinsic midbrain signal abnormality (IMSA) may predict PS.
METHODS: We reviewed our institution's
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования