PURPOSE: Fania (Fanny) Kaplan (1890-1918), who was reportedly visually impaired, confessed to the attempted assassination of Soviet leader Vladimir Lenin (1870-1924) in 1918 by shooting him with a pistol. The precise nature of her visual loss is unknown and raises doubts about whether she had sufficient visual function to perform the act.
METHODS: Historical documents were reviewed.
RESULTS: The cause of Kaplan's visual loss is uncertain but occurred following a bomb blast in 1906. If the explosion was the cause, then she most likely had bilateral closed-globe, blast-related injuries, perhap
СтатьяИсторическая статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cataracts continue to be the leading cause of preventable blindness worldwide and represent a significant public health challenge, particularly in rural and underserved regions where access to ophthalmology specialists and diagnostic infrastructure is limited. Early detection plays a crucial role in preventing visual impairment and improving treatment outcomes; however, large-scale screening programs are often constrained by the availability of trained professionals and specialized equipment. The purpose of this research was to develop and evaluate an automated cataract detection…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the literature on the benefits and risks of systemic corticosteroids in the setting of orbital cellulitis.
METHODS: A literature search was last performed in the PubMed database in August 2025. Articles were limited to original research in the English language that included at least 10 patients and specifically assessed outcomes in patients with orbital cellulitis who received systemic corticosteroids. The initial search yielded 104 articles; 9 articles were reviewed in full text and met all of the criteria for inclusion for this assessment. The panel methodologist assign
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An analysis of the patient's medical history with changes in the organ of vision due to TBI was performed. The difficulties in making the correct diagnosis in our case were associated with the delayed onset of the first symptoms affecting the organ of vision and their slow progression, the presence of other concomitant diseases, and the absence of classic complaints (such as constant noise in the head). More than two months passed from the first signs of the disease to the correct diagnosis. With the start of the full-scale invasion of Ukraine by the Russian Federation, the number of traumatic
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intracranial aneurysms affect 2-3% of the population. Ophthalmological symptoms, such as ophthalmoplegia and visual field defects, can be symptoms of unruptured intracranial aneurysms. In this study, we reported the frequency of ophthalmological abnormalities and the relationship between these abnormalities and treatment and life prognosis.
METHODS: One hundred forty-two patients who were referred from the Kyoto University Hospital Neurosurgery Department to the Ophthalmology Department between January 2011 and October 2022 were enrolled in this study. Age, sex, aneurysm location,…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Philadelphia-negative myeloproliferative neoplasms comprise a rare and biologically heterogeneous spectrum of hematopoietic stem cell malignancies. According to established clinicopathological criteria, these entities are principally categorized as polycythemia vera, essential thrombocythemia, or primary myelofibrosis. Ophthalmic manifestations are common in hematological diseases, yet they remain under-researched in this patient population.
METHODS: The purpose of this study is to analyze the ophthalmological and epidemiological profile of patients, describing ocular findings o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Orbital cavernous venous malformation is a vascular malformation with slow blood flow velocity and common orbital lesion in adults.
OBJECTIVE: To analyze surgical treatment of orbitocranial and orbital cavernous venous malformations and factors influencing the outcomes.
MATERIAL AND METHODS: The study included 54 patients with apical orbital cavernous venous malformation extending into the cranial cavity (group I) and 31 patients with cavernous venous malformation of anterior and/or middle third of the orbit (group II) between 2004 and 2024.
RESULTS: The following approaches wer
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease (BD) is a systemic disease characterized by the onset of oral aphthae, genital ulceration, skin lesions, and uveitis. Although it seems that the first description of this disease was made by Hippocrates in the 5th century BC, the Turkish dermatologist Hulusi Behçet in 1937 proposed the association of oral and genital ulcers and uveitis as an expression of a distinct disease. This review aimed to critically examine the first descriptions by Hulusi Behçet and compare the clinical ocular findings he reported between 1937 and 1940 with those observed in the current era. No signifi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objective: Poor vision can lead to low academic performance and negatively affect the quality of life. In Moldova, there are few guidelines for vision and eye care in children. Further, the prevalence of refractive errors, visual impairment, or eye disease in Moldovan children is unknown. The study aimed to explore the prevalence of refractive errors and eye disease among children examined in ophthalmological practice in Moldova. Methods: The study had a cross-sectional design, including consecutive patients, aged <18 years, examined in an ophthalmological practice in Chișinău, Mold
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although bevacizumab and its biosimilars are commonly used, there are limited real-world data on bevacizumab use in the United States, especially biosimilar bevacizumab used in ophthalmologic conditions.
OBJECTIVE: To evaluate use patterns and patient characteristics for the originator bevacizumab relative to its biosimilars for labeled and off-label oncology and ophthalmology conditions and characterize adverse events in patients using bevacizumab for oncologic indications.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study with the Biologics and Biosimilars Collective Intellige…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A hallmark feature of failed ventriculoperitoneal shunts in pediatric patients with hydrocephalus is raised intracranial pressure, necessitating immediate shunt revision or temporization to prevent significant morbidity and mortality. Neuro-ophthalmological findings (NOFs) are essential objective indicators for diagnosing shunt failure, which include papilledema, vision loss, optic disc pallor, and disturbances in ocular motility and alignment. These NOFs are also invaluable for long-term follow-up and monitoring of the progression and treatment response in hydrocephalus. However, t
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A host of acquired abnormalities in visual function are known to occur in persons who suffer stroke, traumatic brain injury, and neurodegenerative disorders. Cerebral visual impairment occurs in children with early neurological injury or disorders, especially neonatal hypoxic-ischemic injury. With the improved survival of pre-term infants through meticulous neonatal intensive care unit care, cerebral visual impairment in children has become much more common in developed countries. In recent months a number of National Institutes of Health institutes and the American Academy of Pediatrics have
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
O-mannosylation is a post-translational modification required for the proper function of various proteins and critical for development and growth. POMGNT1 encodes the enzyme O-linked-mannose β-1,2-N-acetylglucosaminyltransferase 1, which catalyzes the second step in the synthesis of α-dystroglycan O-mannosyl glycans. Among POMGNT1-related α-dystroglycanopathies, muscle-eye-brain (MEB) disease presents with congenital muscular dystrophy, structural brain abnormalities, and retinal dystrophy. Defects in protein O-mannosylation due to biallelic loss-of-function POMGNT1 mutations produce disturban
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incontinentia pigmenti (IP) is a rare, X-linked dominant, multisystemic genetic disorder. We report the case of a female neonate presenting with vesiculobullous and erythematous cutaneous lesions involving the hands and feet. Concurrently, she exhibited repetitive flexion movements of all four limbs, which rapidly progressed to status epilepticus. The clinical course was rapidly unfavorable, marked by diffuse retinal ischemia and cerebral palsy. This patient's clinical history illustrates the potential severity of the neurological and ophthalmologic manifestations of IP. It underscores the nee
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cerebrotendinous xanthomatosis (CTX) is a rare metabolic disorder characterized by cholesterol and cholestanol accumulation, leading to neurological and ocular complications. While cataracts and optic neuropathy are common, retinal structural and vascular alterations remain poorly understood.
OBJECTIVE: To comprehensively evaluate ophthalmologic findings and retinal imaging characteristics in CTX patients.
METHODS: This prospective, cross-sectional study included detailed ophthalmologic examinations of CTX patients, including best corrected visual acuity (BCVA), intraocular press
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: We describe the ophthalmologic findings in a patient with a disorder of sex development (DSD) and chromosome 2q22 duplication.
METHODS: The patient underwent a comprehensive ophthalmologic examination including visual acuity testing, refraction, slit-lamp biomicroscopy, fundus examination, spectral-domain optical coherence tomography (SD-OCT), and fundus autofluorescence.
RESULTS: Other than a large-angle left exotropia, the patient's corrected-distance visual acuity (CDVA) was 20/25 in the right and 20/40 in the left eye. Fundoscopy revealed small optic nerves on both sides, and venous
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This review aims to highlight the ocular complications related to Functional Endoscopic Sinus Surgery (FESS) and provide insight for ophthalmologists and also otorhinolaryngologists.
METHODS: A literature search was conducted on ophthalmic complications associated with FESS in the PubMed and Google Scholar databases. The keywords "endoscopic sinus surgery", "functional endoscopic sinus surgery", "paranasal sinuses", "orbita", "orbital complications", "orbital hemorrhage", "epiphora", "visual loss", "double vision", "optic nerve", "diplopia", "hematoma", "blindness", "oculomotor nerve
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the findings of a Whole Exome Sequencing in a 2-year-old boy, conceived via In Vitro Fertilization with donor sperm, who suffers from an undiagnosed neurological syndrome. The following heterozygous variant in the EPHA4 gene was identified and classified as likely pathogenic: c.1655_1656, p.(Ser552CysfsTer23). Subsequent segregation analysis showed that the variant was not inherited from the mother and the sperm donor is not accessible for genetic testing. The presented results can further expand upon the genetic variants considered when diagnosing complex neurological syndromes and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования