Bone metastases continue to be a major cause of morbidity and mortality in patients with advanced cancers, driven by the dynamic remodeling of the bone marrow niche. Traditionally viewed as passive space-fillers, bone marrow adipocytes (BMAs) are now recognized as active regulators of tumor growth, therapeutic resistance, and skeletal pathology. BMAs comprise a significant portion of the adult marrow space, particularly in aging and obesity, and facilitate metastatic colonization through various mechanisms. These include metabolic coupling, where adipocyte-derived fatty acids fuel tumor oxidat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV, CD26) is frequently dysregulated in cancer and plays an important role in regulating multiple bioactive peptides with the potential to influence cancer progression and the recruitment of immune cells. Therefore, it represents a potential contributing factor to cancer pathogenesis and an attractive therapeutic target. Specific DPP-IV inhibitors (gliptins) are currently used in patients with type 2 diabetes mellitus to promote insulin secretion by prolonging the activity of the incretins glucagon-like peptide 1 (GLP-1) and glucose-dependent insulinotropic polypep
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-derived cachectic factors such as proinflammatory cytokines and neuromodulators not only affect skeletal muscle but also affect other organs, including the heart, in the form of cardiac muscle atrophy, fibrosis, and eventual cardiac dysfunction, resulting in poor quality of life and reduced survival. This article reviews the holistic approaches of existing diagnostic, pathophysiological, and multimodal therapeutic interventions targeting the molecular mechanisms that are responsible for cancer-induced cardiac cachexia. The major drivers of cardiac muscle wasting in cancer patients are au
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zinc metabolism at the cellular level is critical for many biological processes in the body. A key observation is the disruption of cellular homeostasis, often coinciding with disease progression. As an essential factor in maintaining cellular equilibrium, cellular zinc has been increasingly spotlighted in the context of disease development. Extensive research suggests zinc's involvement in promoting malignancy and invasion in cancer cells, despite its low tissue concentration. This has led to a growing body of literature investigating zinc's cellular metabolism, particularly the functions of
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tumor microenvironment (TME) is integral to cancer progression, impacting metastasis and treatment response. It consists of diverse cell types, extracellular matrix components, and signaling molecules that interact to promote tumor growth and therapeutic resistance. Elucidating the intricate interactions between cancer cells and the TME is crucial in understanding cancer progression and therapeutic challenges. A critical process induced by TME signaling is the epithelial-mesenchymal transition (EMT), wherein epithelial cells acquire mesenchymal traits, which enhance their motility and inva
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MELANOMA BRIDGE 2015 KEYNOTE SPEAKER PRESENTATIONS Molecular and immuno-advances K1 Immunologic and metabolic consequences of PI3K/AKT/mTOR activation in melanoma Vashisht G. Y. Nanda, Weiyi Peng, Patrick Hwu, Michael A. Davies K2 Non-mutational adaptive changes in melanoma cells exposed to BRAF and MEK inhibitors help the establishment of drug resistance Gennaro Ciliberto, Luigi Fattore, Debora Malpicci, Luigi Aurisicchio, Paolo Antonio Ascierto, Carlo M. Croce, Rita Mancini K3 Tumor-intrinsic beta-catenin signaling mediates tumor-immune avoidance Stefani Spranger, Thomas F. Gajewski K4 Intra
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug resistance poses a significant challenge in cancer therapy, contributing to rapid recurrence, disease progression, and high patient mortality. Despite its critical impact, few reliable predictors for cancer drug response or failure have been established for clinical application. Tumor heterogeneity and the tumor microenvironment (TME) are pivotal factors influencing cancer drug efficacy and resistance. Tumor heterogeneity leads to variable therapeutic responses among patients, while dynamic interactions between cancer cells and the TME enhance tumor survival and proliferation, underscorin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The introduction of novel oncologic therapies, including targeted agents, immunotherapies, and antibody-drug conjugates, has transformed the therapeutic landscape of cancer care. This evolution has resulted in a dual clinical scenario; while survival outcomes have markedly improved, leading to a growing population of long-term cancer survivors, an increasing incidence of previously unrecognized treatment-related toxicities has emerged. Among these, cardiovascular adverse events represent some of the most prevalent and clinically significant complications observed in both conventional chemother
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a leading cause of morbidity and mortality worldwide, and an increase in incidence is estimated in the next future, due to population aging, which requires the development of highly tolerable and low-toxicity cancer treatment strategies. The use of nanotechnology to tailor treatments according to the genetic and immunophenotypic characteristics of a patient's tumor, and to allow its targeted release, can meet this need, improving the efficacy of treatment and minimizing side effects. Nanomedicine-based approach for the diagnosis and treatment of cancer is a rapidly evolving field. Se
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the course of nearly six decades since the inception of initial trials involving 5-FU in the treatment of mCRC (metastatic colorectal cancer), our progressive comprehension of the pathophysiology, genetics, and surgical techniques related to mCRC has paved the way for the introduction of novel therapeutic modalities. These advancements not only have augmented the overall survival but have also positively impacted the quality of life (QoL) for affected individuals. Despite the remarkable progress made in the last two decades in the development of chemotherapy, immunotherapy, and target the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past two decades, Next-Generation Sequencing (NGS) has revolutionized the approach to cancer research. Applications of NGS include the identification of tumor specific alterations that can influence tumor pathobiology and also impact diagnosis, prognosis and therapeutic options. Pharmacogenomics (PGx) studies the role of inheritance of individual genetic patterns in drug response and has taken advantage of NGS technology as it provides access to high-throughput data that can, however, be difficult to manage. Machine learning (ML) has recently been used in the life sciences to discover
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The field of gene therapy is striving more than ever to define a path to the clinic and the market. Twenty gene therapy products have already been approved and over two thousand human gene therapy clinical trials have been reported worldwide. These advances raise great hope to treat devastating rare and inherited diseases as well as incurable illnesses. Understanding of the precise pathomechanisms of diseases as well as the development of efficient and specific gene targeting and delivery tools are revolutionizing the global market. Currently, human cancers and monogenic disorders are indicati
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing global burden of cancer necessitates innovative therapeutic strategies. Cell therapy represents a major breakthrough in oncology, evolving rapidly from the successful application of chimeric antigen receptor T (CAR-T) cells in hematologic malignancies to a multiplatform landscape characterized by the concurrent development of diverse strategies. Current research focuses on T cell receptor-engineered T (TCR-T) cells, tumor-infiltrating lymphocytes (TILs), gamma delta (γδ) T cells, CAR-natural killer (CAR-NK) cells, CAR-macrophages (CAR-Ms), and various strategies based on dendrit
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2025, the 50th anniversary of the invention of hybridoma technology, the United States Food and Drug Administration (US FDA) approved a total of 44 new molecular entities (NMEs), of which 10 were therapeutic antibody-based molecules. Additionally, the US FDA approved 31 small molecules (of which one was a peptide), and 3 new nonantibody therapeutic proteins, but no new chimeric antigen receptor (CAR)-T-cell therapeutics. Of the new antibody-based biologics, two were antibody-drug conjugates, one was a T-cell engager-bispecific antibody, two were Fc-modified, half-life extended antibodies, a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛЬ ОБЗОРА: Настоящее исследование направлено на выявление осложнений и трудностей при проведении остеоинтеграции имплантатов в онкологических пациентах, учитывая влияние лечения на микроархитектуру краниофасциальной области, микробиомо рта и воспаление полости рта.
НОВЫЕ ДАННЫЕ: Хирургическая резекция, радиотерапия, химиотерапия и таргетная терапия значительно влияют на состояние костей, слизистых оболочек и мягких тканей, а также на возможности и ограничения протезирования. Химиотерапия значительно влияет на метаболизм кальция и фосфора. Было замечено, что существует увеличенный риск перел
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spine metastases are a common life-threatening complication of advanced-stage malignancies and often result in poor prognosis. Symptomatic spine metastases develop in the course of about 10% of malignant neoplasms. Therefore, it is essential for contemporary medicine to understand metastatic processes in order to find appropriate, targeted therapeutic options. Thanks to continuous research, there appears more and more detailed knowledge about cancer and metastasis, but these transformations are extremely complicated, e.g., due to the complexity of reactions, the variety of places where they oc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a hematological malignancy defined by the abnormal proliferation and accumulation of plasma cells (PC) within the bone marrow (BM). While multiple myeloma impacts the bone, it is not classified as a primary bone cancer. The bone marrow microenvironment significantly influences the progression of myeloma and its treatment response. Mesenchymal stromal cells (MSCs) in this environment engage with myeloma cells and other bone marrow components via direct contact and the secretion of soluble factors. This review examines the established roles of MSCs in multiple facets of
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования