Patients with skin-predominant lupus erythematosus, dermatomyositis, and morphea should be evaluated, treated, and followed by dermatologists who can take primary responsibility for their care. Many academic centers have specialized centers with dermatologists who care for these patients. Patients with skin-predominant lupus erythematosus should be followed regularly with laboratory tests to detect significant systemic disease. Antibody tests can help determine the risks for individual patients. Patients with morphea rarely progress to systemic disease, but therapies can be helpful in treating
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphea, dermatomyositis (DM), and discoid lupus erythematosus (DLE) are autoimmune collagen vascular diseases that can present at any age. In all three of these diseases, the tenants of diagnosis and treatment are largely the same in both children and adults, with a few notable differences. Children with morphea are more likely to present with the linear subtype and have a higher incidence of extracutaneous manifestations. Children often need early aggressive systemic treatment to try to prevent long-term sequelae of morphea. In DM, adult disease has a clear association with malignancy that i
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A previously healthy 50-year-old man presented with thickening and hardening of the skin on his trunk, neck and upper extremities that had started after the appearance of a 5 cm web-like patch of blood vessels on his upper chest and progressed over 4 months. He also reported difficulties with swallowing and a 20 kg weight loss.
INVESTIGATIONS: Physical examination, laboratory testing, including complete blood count, autoimmune serology for antiplatelet, antinuclear and extractable nuclear antibodies, direct antiglobulin test, incisional skin biopsy, bone-marrow biopsy, and MRI of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe a case of postirradiation morphea and subcutaneous polyarteritis nodosa occurring simultaneously in a patient and to review the literature on postirradiation autoimmune phenomenon and the potential pathogenesis of such changes.
METHODS: A 75-year-old woman with breast cancer treated with chemotherapy and radiation who developed postirradiation morphea and subcutaneous polyarteritis nodosa, both inside and outside of the field of radiation, is described. Literature searches were performed on postirradiation morphea and other radiation-related inflammatory cutaneous condi
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To quantify the clinical impression that reduced ankle movement occurs in association with chronic lower leg ulceration, to obtain data on the relation between severity and duration, and to assess the role of other factors such as age, smoking, and lipodermatosclerosis.
METHODS: Ipsilateral and contralateral passive range of movement (ROM) of the tibiotalar joint were measured in 38 patients with chronic ulceration of the lower leg. Passive ROM in 40 elderly patients without venous ulceration was also measured. Subjects with chronic ulceration had a mean duration of current ulcerat
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA genes have been identified as key genetic factors contributing to many chronic diseases characterized by autoimmune features. The role of HLA encoded molecules in the pathogenesis of these diseases is unresolved. We have now analysed soluble HLA-DR molecules circulating in the serum of patients with different autoimmune diseases and have defined parameters controlling serum levels. Patients with HLA-DR associated diseases were characterized by elevated serum concentrations of HLA-DR molecules and were clearly distinct from patients with HLA-B27 associated disorders. We did not find evidenc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alterations in dermal collagen are noted in dermatofibroma, dermatofibrosarcoma protuberans, morphea, lichen sclerosus et atrophicus, hypertrophic scars, and keloids. The authors sought to determine whether variations in birefringence of collagen by polarized microscopy could be of help in diagnosing such conditions. Representative hematoxylin and eosin sections of 400 cases, including dermatofibroma, dermatofibrosarcoma protuberans, hypertrophic scars, keloid, morphea, and lichen sclerosus, were examined under polarized microscopy. Distinct patterns of birefringence of collagen for each disea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ПОДСКАЗКА: Прогрессивная гемифатическая атрофия или синдром Парри-Ромберга (ПРС) представляет собой редкую, приобретенную, прогрессивную дисплазию подкожной ткани и кости, характеризующуюся односторонним участием лиц. Его этиология неизвестна, но теории его патогенеза включают инфекционные, дегенеративные, аутоиммунные и травмирующие причины. По-прежнему вызывает споры причинно-следственная связь между ССН и линейным морфеей в результате переворота (LMCS) и инфекцией Боррелия бурдорфери. Наша цель состояла в том, чтобы серологически определить анти-Б. бурдорфери антител у пациентов, у которых
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cicatricle alopecia represents a diverse group of diseases characterized by a lack of follicular ostia and irreversible alopecia. This study aimed at evaluating cicatricial alopecia in Iranian patients. One hundred patients with cicatricial alopecia were studied. Patients disease was pathologically proven. All epidemiologic and clinicopathologic data were obtained through questionnaires. The results were analyzed by means of descriptive statistical methods. One hundred patients were consisted of 52 (52%) males and 48 (48%) females. 30 patients (24 males and 6 females) suffered from folliculate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous reports regarding elephantiasis nostras verrucosa (ENV) have been typically limited to 3 or fewer patients.
OBJECTIVES: We sought to statistically ascertain what demographic features and clinical variables are associated with ENV.
METHODS: A retrospective chart review of 21 patients with ENV from 2006 to 2008 was performed and statistically analyzed.
RESULTS: All 21 patients were obese (morbid obesity in 91%) with a mean body mass index of 55.8. The average maximal calf circumference was 63.7 cm. Concurrent chronic venous insufficiency was identified in 15 patients (71%
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of lupus erythematosus with morphea in the same patient has rarely been reported. In this case, we describe a woman with the overlap of discoid lupus erythematosus with superficial morphea, diagnoses that are supported by histopathologic features and laboratory studies.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report concerns a 56-year-old-woman presenting PM-SCL autoantibody positive scleroderma with dermatomyositis (scleromyositis) and concomitant interstitial lung fibrosis. The recently observed overlapping syndrome is characterized by the presence of specific autoantibodies, HLA-type association and benign course. A new skin symptom ("mechanic's hands") predicts the disease, in particular the interstitial lung pathology, which is its most relevant internal manifestation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present further evidence in support of the notion that Borrelia burgdorferi is possibly involved in the pathogenesis of morphea and lichen sclerosus et atrophicus (LSA). Running a nested polymerase chain reaction (PCR) with a primer set specific for the flagellin gene of B. burgdorferi enabled us to demonstrate the presence of Borrelia DNA in skin biopsies of patients with morphea (nine of nine) of LSA (six of six). Biopsy specimens obtained from patients with erythema chronicum migrans (two patients, four of four samples) and acrodermatitis chronica atrophicans (one patient, one of one sam
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficiency of the seventh component of complement has been found in the serum of a 42-yr-old Caucasian woman who has Raynaud's phenomenon, sclerodactyly, and telangiectasia. Partial deficiency was found in the serum of the patient's parents and children, indicating a pattern of inheritance of autosomal codominance. Transfusion experiments indicated that exogenous C7 had a 91-h halk-life in the patient. There was no evidence for C7 synthesis after transfusion. No C7 inhibitors were detected in the patient's serum. The patient's serum was found to support the activation of complement by both the
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Symptoms resembling myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) frequently affect patients with rheumatic diseases, but little is known about their frequency and disease manifestations, particularly in systemic sclerosis (SSc) patients. We sought to determine if severe fatigue in SSc patients with early disease (< 7 years) is associated with increased disability, inflammation and fibrosis.
METHODS: In this exploratory cross-sectional study, 51 SSc patients were recruited locally (UofA cohort). Disability, disease damage accrual, inflammatory markers and, indicato
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thickened skin is a major clinical feature in patients with systemic sclerosis (SSc). We investigated changes of skin thickness in patients with SSc using both high frequency ultrasound (HFU) and the modified Rodnan skin score (mRSS) to evaluate the feasibility of application of HFU in skin involvement and the relationship between HFU and clinical profiles.
METHODS: We recruited 31 consecutive patients with SSc and 31 age-matched and sex-matched healthy controls in this prospective, cross-sectional study. Skin thickness was measured by an 18-MHz ultrasonic probe at five different
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EQ-5D is becoming the preferred instrument to measure health-state utilities involved in health technology assessment. The objective of this study is to assess the state of EQ-5D research in musculoskeletal disorders in 8 Central and Eastern European countries and to provide a meta-analysis of EQ-5D index scores. Original research articles published in any language between Jan 2000 and Sept 2016 were included, if they reported any EQ-5D outcome from at least two musculoskeletal patients from Austria, Bulgaria, the Czech Republic, Hungary, Poland, Romania, Slovakia, or Slovenia. Risk of bias wa
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A modified method combining the two methods of measuring either tissue oxygen tension (pO2) or transcutaneous pO2, which have already been proven in other clinical fields, is presented for application in particular skin diseases. This so-called "cutaneous pO2 measurement" (pcuO2) is based on measurements from commercially available transcutaneous pO2 devices, but produces moderate hyperemia through the lower electrode temperature (e.g., 40.5 degrees C) instead of maximal hyperemia (by 44 degrees-45 degrees C temperature). Values obtained this way depend more upon local skin properties, includi
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования